CIP-2021 : C12N 5/078 : Células de la sangre o del sistema inmune.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar una célula dendrítica, célula dendrítica preparada mediante el mismo y uso del mismo.
(13/05/2020). Solicitante/s: JW Creagene Inc. Inventor/es: Kim,So Yeon, LEE,YOON, KIM,YOUNG-MOK, HAN,SEUNG-SOO, BAE,YONG-SOO.
Un método para preparar una célula dendrítica que comprende:
cultivar una célula dendrítica inmadura hasta una célula dendrítica madura en presencia de un factor de maduración,
en el que la célula dendrítica se sensibiliza con un antígeno unido a un péptido que tiene permeabilidad celular después de que se complete la maduración, en donde el antígeno se trata entre 6 a 48 horas después de que se trate el factor de maduración, y
en donde la sensibilización con un antígeno se realiza durante menos de 8 horas.
PDF original: ES-2796299_T3.pdf
Estabilización de células metabólicamente activas en una muestra de sangre a temperaturas ambiente.
(08/04/2020) Una formulación de almacenamiento sustancialmente estable de una o más células metabólicamente activas en una muestra de sangre a temperatura ambiente, comprendiendo dicha formulación:
(i) un tampón de pH;
(ii) un agente quelante seleccionado del grupo que consiste en EDTA y gluconato de sodio;
(iii) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
a) Ala-Gln, Gly-Gly o Gly-Gly-Gly,
b) un compuesto catiónico seleccionado de acetato de 2-(bencil(2-hidroxietil)(metil)amonio), una sal interna cuaternaria, N,N-dimetil-N-(2-hidroxietil)-3 propionato de amonio, N-etil-piperidinio-4-butilsulfonato, acetato de 2-((3-hidroxipropil)dimetilamonio), acetato de 2-((2-hidroxipropil)dimetilamonio), acetato de 2-(2-…
Modulación de la activación del inflamasoma de células supresoras derivadas de mieloides para el tratamiento de GvHD o tumor.
(11/03/2020). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MURRAY, PETER, J., BLAZAR, BRUCE, R., KOEHN,BRENT H, TING,JENNY P. Y, ZEISER,ROBERT, MILLER,JEFF S.
Una pluralidad de celulas supresoras derivadas de mieloides (MDSC) deficientes en proteina similar a la mota asociada a la apoptosis que contiene una CARD (ASC) (MDSC deficientes en ASC) para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto que tiene o esta en riesgo de tener la enfermedad injerto contra huesped (GvHD), el metodo comprende: administrar al sujeto una pluralidad de MDSC deficientes en ASC.
PDF original: ES-2789574_T3.pdf
Compuestos y uso de los mismos en la expansión de células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas.
(12/02/2020) Un compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, en el que:
Z es
1) -P(O)(OR1)(OR1),
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)NHR1,
4) -C(O)N(R1)R1,
5) -C(O)R1,
6) -CN,
7) -SR1,
8) -S(O)2NH2,
9) -S(O)2NHR1,
10) -S(O)2N(R1)R1,
11) -S(O)R1,
12) -S(O)2R1,
13) -L,
14) -bencilo sustituido opcionalmente con 1, 2 o 3 sustituyentes RA o R1,
15) -L-heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heteroarilo,
16) -L-heterociclilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heterociclilo,
17) -L-arilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes…
Procedimientos de uso y aparato para modulación inmunitaria de células madre.
(05/02/2020) Un biorreactor para modular los linfocitos y suprimir las células T autorreactivas, que comprende:
una cámara q 5 ue tiene al menos una superficie de sustrato cargada positivamente e hidrófoba;
una población de células madre que no se deriva de la masa celular interna de un blastocisto unido a la superficie del sustrato, donde las células madre están caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias; (b) mostrar características de células hematopoyéticas como positivas para el antígeno común de leucocitos CD45; (c) no expresar el marcador CD34; (d) mostrar baja inmunogenicidad; o (e) expresar un regulador autoinmune;
un conducto de entrada para introducir linfocitos en la cámara para el cultivo conjunto con las células madre,…
Sistema de cultivo de células de médula ósea que contiene autosuero, procedimiento de cultivo de células de médula ósea que contiene autosuero y procedimiento para producir una composición medicinal que comprende células de médula ósea cultivadas que contiene autosuero como ingrediente activo.
(22/01/2020) Un procedimiento de cultivo de células de médula ósea recolectadas de un sujeto, con el suero del sujeto, caracterizado porque:
una etapa de preparación de la suspensión de células de médula ósea en la que un fluido de médula ósea que contiene células de médula ósea recolectadas del sujeto es anticoagulado sin el uso de un anticoagulante al mezclarlo con un medio en una cantidad de 1,5 veces a 6 veces la cantidad del fluido de médula ósea en un estado hermético a líquidos en el sitio de recolección del fluido de médula ósea para preparar una suspensión de células de médula ósea libre de anticoagulantes;
una etapa de recolección y almacenamiento de sangre en la que la sangre recolectada del sujeto sin la adición de…
Células presentadoras de antígeno artificiales a escala nanométrica.
(01/01/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHNECK,JONATHAN, OELKE,MATHIAS, PERICA,KARLO.
Procedimiento in vitro de activación de células T, que comprende:
incubar, en presencia de un campo magnético, una población de células T y una célula presentadora de antígeno artificial a escala nanométrica (nano-aAPC), comprendiendo la nano-aAPC:
una nanopartícula paramagnética;
como mínimo una molécula coestimuladora de células T sobre la superficie de la nanopartícula; y
como mínimo un complejo mayor de histocompatibilidad que comprende, como mínimo, una hendidura de unión a antígeno,
en el que un péptido antigénico se une a la hendidura de unión a antígeno, activando así células T específicas de antígeno.
PDF original: ES-2782002_T3.pdf
MÉTODO IN VITRO Y KIT PARA EVALUAR LA INMUNIDAD CELULAR.
(26/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: CERON MADRIGAL,JOSE JOAQUIN, MARTINEZ SUBIELA,SILVIA, TECLES VICENTE,FERNANDO, PARDO MARÍN,Luis, BERNAL GAMBÍN,Luis Jesús, TVARIJONAVICIUTE,Asta, ESCRIBANO TORTOSA,Damián, PERES RUBIO,Camila.
Se describe un procedimiento para evaluar directamente la inmunidad celular de un animal o ser humano, a partir de una muestra de fluido biológico que comprende células mononucleares, como sangre entera o saliva, mediante la utilización de un panel de biomarcadores relacionados con el metabolismo oxidativo y/o la inflamación, obtenidos sometiendo las células mononucleares a estrés celular. Asimismo, se describe un kit que permite llevar a cabo dicho procedimiento de evaluación de la inmunidad celular.
MÉTODO IN VITRO Y KIT PARA EVALUAR LA INMUNIDAD CELULAR.
(24/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: CERON MADRIGAL,JOSE JOAQUIN, MARTINEZ SUBIELA,SILVIA, TECLES VICENTE,FERNANDO, PARDO MARÍN,Luis, BERNAL GAMBÍN,Luis Jesús, TVARIJONAVICIUTE,Asta, ESCRIBANO TORTOSA,Damián, PERES RUBIO,Camila.
Método in vitro y kit para evaluar la inmunidad celular.
Se describe un procedimiento para evaluar directamente la inmunidad celular de un animal o ser humano, a partir de una muestra de fluido biológico que comprende células mononucleares, como sangre entera o saliva, mediante la utilización de un panel de biomarcadores relacionados con el metabolismo oxidativo y/o la inflamación, obtenidos sometiendo las células mononucleares a estrés celular. Asimismo, se describe un kit que permite llevar a cabo dicho procedimiento de evaluación de la inmunidad celular.
PDF original: ES-2725373_B2.pdf
PDF original: ES-2725373_A1.pdf
Composiciones que tienen contenidos plaquetarios.
(14/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, BUTLER,GREG W, GUSTAFSON,MICHAEL P.
Una composicion de lisado plaquetario que comprende un filtrado a partir de una preparacion plaquetaria lisada pasada a traves de un filtro de 0.45 μm y/o 0.2 μm para uso en la curacion de heridas, en donde dicho filtrado comprende mas de 200 pg de polipeptido VEGF por ml.
PDF original: ES-2755551_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 4; y
(b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2746334_T3.pdf
Preparación de glóbulos rojos nucleados fetales (NRBC) para pruebas de diagnóstico.
(05/06/2019) Método de enriquecimiento para glóbulos rojos nucleados fetales (fNRBC) a partir de una muestra biológica, que comprende:
(a) someter la muestra biológica a separación por densidad para obtener una fracción celular que contiene fNRBC;
(b) someter la fracción celular que contiene fNRBC obtenida en la etapa (a) a clasificación celular activada por magnetismo (MACS) usando al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular clasificada por MACS;
(c) marcar por fluorescencia células en la población celular clasificada por MACS obtenida en la etapa (b) con al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular marcada…
Método para predecir y monitorizar la respuesta clínica a terapia inmunomoduladora.
(15/05/2019) Método para medir cuantitativamente la respuesta de un paciente a un fármaco inmunomodulador, comprendiendo el método las siguientes etapas:
a. activar células mononucleares de sangre periférica (PBMC), leucocitos totales o subpoblaciones específicas de PBMC tales como linfocitos T, células T reguladoras (Treg), NK (linfocitos citolíticos naturales), macrófagos o linfocitos B, obtenidos de una muestra biológica seleccionada de la lista que consiste en derivados celulares de la sangre o en la sangre del paciente, a través de la incubación con un compuesto de activación de linfocitos seleccionado de la lista que consiste en: anticuerpos agonistas anti-CD3 (TCR) y anti-CD28, ionomicina y PMA (miristato-acetato…
La producción y el uso de glóbulos rojos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.
Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende:
cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.
PDF original: ES-2743449_T3.pdf
Perfilado de la inmunidad adaptativa y métodos para la generación de anticuerpos monoclonales.
(01/05/2019) Un método para generar un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas de:
a) crear una biblioteca de secuencias de ADNc de anticuerpo diana, comprendiendo la creación las etapas de:
i) transcribir de forma inversa el ARNm a ADNc, en donde el ARNm se ha aislado de linfocitos aislados procedentes de un sujeto hospedador que se ha inmunizado con un antígeno;
ii) amplificar las secuencias de ADNc del anticuerpo diana; y
iii) secuenciar las secuencias de ADNc del anticuerpo diana, en donde las secuencias de ADNc del anticuerpo diana amplificadas se secuencian mediante secuenciación masiva paralela; y
b) analizar la frecuencia de las secuencias de ADNc del anticuerpo diana secuenciadas, que comprende:
i) comparar las frecuencias relativas de las secuencias de ADNc del…
Reprogramación del endotelio humano en progenitores mulit-linaje hematopoyéticos mediante factores definidos.
(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.
Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.
PDF original: ES-2733909_T3.pdf
Métodos de preparación de células y composiciones.
(03/04/2019). Solicitante/s: NHS Blood & Transplant. Inventor/es: FRAYNE,JAN, ANSTEE,DAVID.
Un método in vitro para preparar glóbulos rojos adultos que comprende las etapas de cultivar células madre o líneas celulares eritropoyéticas obtenidas en un medio definido y modificar las células con al menos un factor de transcripción para convertir la globina fetal en globina del adulto, en donde la expresión de la ß-g lobina del adulto aumenta en comparación con las células no modificadas y en donde el al menos un factor de transcripción es BCL11A.
PDF original: ES-2727876_T3.pdf
Recipiente de cultivo y método para el cultivo de linfocitos.
(07/03/2019). Solicitante/s: Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. Inventor/es: TANAKA, SATOSHI, TOTANI,TAKAHIKO, AIHARA,TAKESHI, ISHIZAKI,YOICHI.
Un recipiente de cultivo para el cultivo de linfocitos, donde el recipiente de cultivo está formado de una película permeable a los gases, se inmovilizan anticuerpos solo sobre una de las superficies internas del recipiente enfrentadas entre sí, para proporcionar de este modo una superficie de inmovilización y una superficie de no inmovilización, y se inmovilizan anticuerpos anti CD3 en la superficie de inmovilización, donde la superficie de inmovilización y la superficie de no inmovilización se mantienen en un estado en que no están en contacto entre sí, caracterizado por que los anticuerpos anti CD3 se inmovilizan en la superficie de inmovilización a una concentración de 10 a 300 ng/cm2 y por que se sella un gas en una cantidad de 0,01 a 4 ml por cm2 del área de la superficie inferior del recipiente.
PDF original: ES-2703227_T3.pdf
Método novedoso para la producción de células diferenciadas.
(06/03/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.
Metodo para producir celulas eritroides que comprende: expresar de manera forzada un gen de la familia MYC y uno del gen HOXA2 y el gen BCLXL en celulas progenitoras eritroides o celulas previas a la enucleacion positivas en glicoforina A, y amplificar las celulas mediante cultivo; y diferenciar las celulas amplificadas en las celulas eritroides.
PDF original: ES-2725688_T3.pdf
Eliminación de células tumorales de la recuperación de sangre autóloga intraoperatoria.
(27/02/2019) Procedimiento ex vivo para la eliminación de células tumorales de la sangre recuperada intraoperatoriamente que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar la sangre recuperada intraoperatoriamente, la cual puede contener células tumorales;
- poner en contacto dicha sangre recuperada intraoperatoriamente con
- al menos un anticuerpo biespecífico trifuncional que comprende las siguientes propiedades:
a) unión a una célula T;
b) unión a un antígeno asociado a un tumor o a una célula tumoral;
c) unión por medio de su porción Fc a una célula positiva de un receptor Fc,
siendo dicho anticuerpo capaz de formar una red tridimensional con las células tumorales…
Método para mejorar el injerto de células madre hematopoyéticas.
(13/12/2018). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, ZEBEDIN-BRANDL,EVA-MARIA, BERGMAYR,CHRISTIAN, HUSSAIN,FILZA.
Un método para aumentar la capacidad de injerto de células madre hematopoyéticas (HSC) mediante un tratamiento previo ex vivo de las HSC que comprende las siguientes etapas:
a. mezclar al menos un análogo de prostaciclina junto con un agente activante de AMPc inespecífico, seleccionado preferiblemente entre toxina colérica y forskolina, a una muestra que contiene células madre hematopoyéticas para obtener una mezcla,
b. incubar dicha mezcla durante un periodo de tiempo suficiente para estimular la señalización de G alfas en dichas células y, opcionalmente,
c. aislar dichas células estimuladas.
PDF original: ES-2693622_T3.pdf
Método para expandir células madre adultas a partir de sangre entera.
(20/11/2018). Solicitante/s: THANKSTEM S.R.L. Inventor/es: POLETTINI,MARCO.
Método para expandir células madre adultas procedentes de la sangre, que consiste en:
- cultivar y desprogramar las células madre adultas de una muestra de sangre extraída, empleando el tratamiento in vitro de la muestra de sangre con MCSF;
- ozonizar la muestra de sangre.
PDF original: ES-2690253_T3.pdf
Células progenitoras de linaje mesodérmico.
(18/04/2018). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.
Una célula progenitora del linaje mesodérmico, en la que la célula (a) expresa niveles detectables de CD29, CD44, CD73, CD90, CD105, CD271, CD120a (Receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa), CD120b (Receptor 2 del T NF-alfa), CD50 (molécula de adhesión intercelular 3, ICAM-3), CD54 (ICAM-1), CD58 (antígeno 1 asociado a la función de linfocitos, LFA-1), CD62E (selectina E), CD62L (selectina L), CD62P (selectina P), CD106 (proteína de adhesión celular vascular, VCAM-1), CD102 (ICAM-2), CD166 (molécula de adhesión celular de leucocitos activados), CD104 (integrina Beta 4), CD 123 (receptor de interleucina 3), CD 124 (receptor de interleucina 4), CD 126 (receptor de interleucina 6), CD127 (receptor de interleucina 7) y receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) y (b) no expresa niveles detectables de CD14, CD34 y CD45.
PDF original: ES-2675693_T3.pdf
Método novedoso para la producción de células diferenciadas.
(17/01/2018). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.
Método para producir células megacariocíticas maduras que comprende:
inducir de forma artificial la expresión forzada de un oncogén seleccionado entre los genes de la familia MYC y el gen polycomb BMI1 en células progenitoras hematopoyéticas, células CD34 positivas o células progenitoras megacariocíticas sin poliploidización múltiple y cultivar y hacer crecer las células; y
diferenciar las células obtenidas mediante crecimiento en células megacariocíticas maduras.
PDF original: ES-2664194_T3.pdf
Procedimiento para la conservación de tejido vivo.
(13/12/2017) Procedimiento para la conservación de plaquetas que se puede utilizar para extender la vida de plaquetas utilizables más allá de cinco días, que comprende las etapas de:
a) colocar una composición que comprende plaquetas en una mezcla gaseosa que comprende xenón y oxígeno, en el que dicha mezcla gaseosa incluye 79%-95% de xenón y 5%-21% de oxígeno, y el contenido combinado de xenón y oxígeno en dicha mezcla gaseosa es al menos del 95%;
b) mantener dicha composición que comprende plaquetas en presencia de dicha mezcla gaseosa durante un primer periodo de tiempo y a una primera temperatura hasta que dicho xenón en dicha mezcla gaseosa ha saturado al menos parcialmente dicha composición que comprende plaquetas;
c) enfriar dicha composición que comprende plaquetas que está saturada al menos parcialmente con xenón hasta…
Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.
(20/09/2017) Célula presentadora de antígeno artificial aislada (aAPC), comprendiendo dicha aAPC una célula K562 transducida usando un vector lentiviral (LV), en la que dicho LV comprende un ácido nucleico que codifica para al menos un ligando estimulador inmunitario y al menos un ligando coestimulador y además en la que dicha aAPC expresa dicho ligando estimulador y dicho ligando coestimulador y puede estimular y expandir una célula T puesta en contacto con dicha aAPC;
en la que dicho ligando estimulador se selecciona del grupo que consiste en una molécula de complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I); un anticuerpo anti-CD3, un anticuerpo anti-CD28 y un anticuerpo anti-CD2;
y en la que dicho ligando coestimulador…
Anclajes de membrana sintética.
(30/08/2017). Solicitante/s: KODE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: BOVIN,NICOLAI, GILLIVER,LISSA, HENRY,STEPHEN, KORCHAGINA,ELENA.
Una construcción soluble en agua de la estructura F-S1-S2-L donde F es un glucotope, S1 es 2-aminoetilo, 3- aminopropilo, 4-aminobutilo o 5-aminopentilo, S2 es -CO(CH2)2CO-, -CO(CH2)3CO-, -CO(CH2)4CO- o - CO(CH2)5CO- y L es fosfatidiletanolamina.
PDF original: ES-2654578_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 2; y
(b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2631952_T3.pdf
Métodos y composiciones para infusión de poblaciones seleccionadas de linfocitos alogénicos con prendimiento transitorio para tratar cáncer.
(28/09/2016) Un método para preparar una composición de linfocitos alogénicos que comprende:
proporcionar una composición de células de sangre periférica de un donante humano alogénico al receptor, comprendiendo la composición de células de sangre periférica células T CD4+, células T CD8+, y células asesinas naturales, en la que (i) el donante comprende al menos una disparidad alélica de antígeno leucocitario humano (HLA) Clase II respecto al receptor en la dirección donante frente a receptor y la disparidad alélica de HLA Clase II está en un gen seleccionado del grupo que consiste en HLA-DRB1, HLA-DQB1, y HLA-DPB1, y (ii) el receptor no tiene anticuerpos…
Células facilitadoras humanas.
(14/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ILDSTAD,SUZANNE,T, ELLIOTT,MARY JANE.
Una composición celular que comprende:
al menos 30 % de células facilitadoras humanas (hFC) que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/TCR- delta gamma/CD56dim/neg/CD3+/CD16+/CD19+/CD52+, que comprende adicionalmente células madre hematopoyéticas (HSC), en la que las HSC tienen un fenotipo de CD34+, en la que las HSC son MHC compatibles con las hFC.
PDF original: ES-2606048_T3.pdf
Sistema de liberación de fármacos a base de eritrocitos, método de preparación y sus usos.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: LISI,ANTONELLA, CINTI,CATERINA, GRIMALDI,SETTIMIO.
Una composición laminar absorbente de agua que comprende
(i) una capa absorbente que
- está separada en partes divididas de una capa absorbente primaria y una capa absorbente secundaria con un sustrato permeable al agua que tiene un índice de permeabilidad al agua de 20-90,
- comprende un adhesivo, y
- comprende 100-1000 g/m2 de una resina absorbente de agua;
(ii) está intercalada entre dos o más láminas de telas no tejidas hidrófilas, y
(iii) ≤ 30 % en masa de material natural;
en donde la resina está dispersa uniformemente en cada una de las capas absorbentes primaria y secundaria.
PDF original: ES-2605480_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(17/08/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres…
