(01/07/1997). Solicitante/s: FONDATION NATIONALE DE TRANSFUSION SANGUINE. Inventor/es: BALLAY, ANNICK, BOFFA, GEORGES, CARTRON, JEAN-PIERRE, CHRETIEN, STANY, LAMBIN, PATRICK, LOPEZ, CLAUDE, PRIGENT, SYLVIE, SALMON, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES HUMANAS PARA LA PRODUCCION, A ESCALA INDUSTRIAL, DE PROTEINAS HETEROLOGAS, MAS ESPECIALMENTE DE INTERES TERAPEUTICO, DESPUES DE LA MANIPULACION GENETICA DE SU SECUENCIA DE CODIFICACION E INSERCION EN UN VECTOR APROPIADO. LAS LINEAS CELULARES SON LINEAS LINFOBLASTOIDES NO TUMORALES INMORTALIZADAS POR EBV. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA CONSTRUCCION DEL "PLASMIDE" VECTOR, DEL TIPO INTEGRANTE QUE LLEVA UNA CASSETTE DE EXPRESION CONCEBIDA PARA FAVORECER LA EXPRESION OPTIMA DE SECUENCIAS DEL ADN (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) HETEROLOGO EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES.

(01/07/1997). Solicitante/s: ISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: GRECO, ANGELA, PIEROTTI, MARCO, A.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE CULTIVO DE CELULAS IN VITRO BASADO EN LAS CELULAS NEURONALES QUE COMPRENDE LOS DERIVADOS ONCOGENICOS NRTK1 DEL GEN RECEPTOR NGF(FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO), Y QUE MUESTRAN UNA DIFERENCIACION NEURONAL INDEPENDIENTE NGF QUE TIENE UNA GRAN PARECIDO CON LAS RESPUESTAS CELULARES INDUCIDAS NGF EN LAS CELULAS NORMALES, PERO QUE SE DIFERENCIA DE ESTAS RESPUESTAS POR QUE PRESENTAN DEGENERACION CELULAR TRAS PERIODOS PROLONGADOS DE CULTIVO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICA QUE CONTIENEN CDNA QUE CODIFICAN LA ONCOPROTEINA TRKT1 DERIVADA DE NRTK1, Y UN METODO PARA OBTENER LAS CITADAS CELULAS NEURONALES MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICA QUE CODIFICAN LAS DERIVADOS ONCOGENICOS DE NTRK1.

(01/06/1997). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANAYOTATOS, NIKOS.

EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO SE MODIFICA MEDIANTE UNA SUSTITUCION CON AMINOACIDOS PARA OBTENER CNTFS DE GRAN VALOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO. SE DESCRIBEN TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SELECCION DE NUEVAS PROTEINAS TERAPEUTICAS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES DE ENLACE ELECTROFORETICAS ALTERADAS.

(16/05/1997). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W.

EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN VERSIONES VARIANTES DE ESTREPTOLISINA O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DEL DNA. EN UNA MANIFESTACION EL VARIANTE ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 14 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.

(16/05/1997). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE.

LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UN NUEVO METODO PARA CONSTRUIR UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE CELDA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE UNA VARIANTE DE GP160 HIBRIDA, NO PARTIBLE Y SOLUBLE, ASI COMO A LA NUEVA VARIANTE MENCIONADA ANTERIORMENTE.

(16/04/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, ESPUÑA, ENRIC, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, NAVAL, JORDI, LLOBERAS, JORGE.

PROCEDIMIENTO UTILIZADO PARA LA PRODUCCION EN FORMA RECOMBINANTE DE ANTIGENOS CORRESPONDIENTES A LA GLICOPROTEINA GE DEL HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 Y SU USO EN LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y VACUNADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA SELECCION DE AQUELLOS SEGMENTOS DEL GEN DE LA GLICOPROTEINA GE DE HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 QUE PUEDEN SER EXPRESADOS EN UN VECTOR PROCARIOTA, LA EXPRESION DE DICHAS SECUENCIAS Y LA UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS RESULTANTES. LA PROTEINA RECOMBINANTE PRODUCIDA PUEDE UTILIZARSE PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS, EL DIAGNOSTICO DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: SOMATIX THERAPY CORPORATION WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: GUILD, BRAYDON C., MULLIGAN, RICHARD C., RAFIELD, LORI, F., COHEN, LAWRENCE, K., ROBBINS, PAUL.

SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE INCLUYEN UNA ZONA DE INSERCION PARA GENES DE INTERES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ALTOS NIVELES DE LA PROTEINA DERIVADA DE LOS GENES DE INTERES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE CARECEN DE UN MARCADOR SELECCIONABLE, SIENDO DE ESTA FORMA ADECUADOS PARA LA TERAPIA GENETICA HUMANA EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD SIN LA COEXPRESION DE UN PRODUCTO MARCADOR, TAL COMO UN ANTIBIOTICO. ESTOS VECTORES RETROVIRALES SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA SU USO EN EL EMPAQUETAMIENTO DE LINEAS CELULARES.

(16/03/1997). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CAPON, DANIEL, J., WEISS, ARTHUR, IRVING, BRIAN, A.

SE SUMINISTRAN PROTEINAS QUIMERICAS Y SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS, EN DONDE LAS PROTEINAS QUIMERICAS SE CARACTERIZAN POR UNA REGION EXTRACELULAR CAPAZ DE UNIRSE A UN LIGANTE, UNA REGION DE TRANSMEMBRANA Y UNA REGION CITOPLASMICA CAPAZ DE ACTIVAR UNA LINEA DE SEÑALIZACION. LA REGION EXTRACELULAR Y LA REGION CITOPLASMICA NO SE ENCUENTRAN JUNTAS DE FORMA NATURAL. LA UNION DEL LIGANTE A LA REGION EXTRACELULAR DA COMO RESULTADO LA TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL Y LA ACTIVACION DE UNA LINEA DE SEÑALIZACION EN LA CELULA, MEDIANTE LA CUAL LA CELULA PUEDE SER INDUCIDA A ABANDONAR VARIAS FUNCIONES RELATIVAS A LA LINEA DE SEÑALIZACION. UNA AMPLIA VARIEDAD DE REGIONES EXTRACELULARES PUEDEN EMPLEARSE COMO RECEPTORES, DICHA REGIONES PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL O SINTETICA.

(16/01/1997). Solicitante/s: SCIOS NOVA INC. Inventor/es: TISCHER, EDMUND, G., ABRAHAM, JUDITH, A., FIDDES, JOHN, C., MITCHELL, RICHARD, L.

SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN AISLADAS, LOS VECTORES DE EXPRESION Y LAS CELULAS TRANSFORMADORAS QUE PERMITEN LA PRODUCCION EN MASA DE HORMONAS DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS EN QUE SE REQUIERE LA NEOVASCULARIZACION O LA REENDOTELIALIZACION PARA LA CICATRIZACION.

(16/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VAN LEEN, ROBERT WILLEM, VERBEET, MARTINUS PHILIPPUS CENTRAAL LABORATORIES.

SE DAN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ACTIVIDAD DE FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE FACTOS VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUSTANCIALMENTE SIMILARES A PORCIONES DE FACTOR VIII NATURALMENTE PRESENTE. LOS POLIPEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOPHILIA A.

(01/01/1997). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, KOJI, YAMAMOTO,SHUJI, MATSUDA, AKIO, ZUSHI, MICHITAKA, GOMI, KOMAKAZU.

SE EXPONE UN POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE PURO PROVISTO DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA ESPECIFICA QUE CONTIENE (A) UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ASP, GLU Y GLA DONDE GLA REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO Y-CARBOXIGLUTAMICO O (B) UN RESIDUO PEPTIDO O POLIPEPTIDO QUE CONSTA AL MENOS DE DOS RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ASP, GLU, Y GLA SIENDO LOS DOS RESIDUOS IGUALES O COMBINACIONES DE ASP, GLU Y GLA. EL POLIPEPTIDO ES CAPAZ DE INTERACTUAR CON LA TROMBINA PARA FORMAR UNA UNION, PARA EXHIBIR UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE Y LA AGREGACION PLAQUETARIA POR LA TROMBINA Y/O UNA ACTIVIDAD PARA PROMOVER LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C CATALIZADA POR LA TROMBINA. ESTE NUEVO POLIPEPTIDO TIENE UN PESO MOLECULAR BAJO DE FORMA QUE ES IDONEO PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL.

(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, LEUNG, DAVID, WAI-HUNG.

LOS AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA MEDIANTE SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES. DICHA PROTEINA ES TERAPEUTICAMENTE UTIL PARA TRATAR CONDICIONES EN QUE SE DESEA UNA ACCION SELECTIVA EN LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, EN AUSENCIA DE UNA PROLIFERACION DEL TEJIDO CONECTOR EXCESIVA.

(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR PROTEINAS AJENA EN STREPTOMYCES Y CONSISTE EN EXPRESAR EN CELULAS ACTIVAS DE STREPTOMYCES Y CON ELEVADO RENDIMIENTO LOS GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DESEADA, LA SECUENCIA DE SEÑALES Y LOS PRIMEROS DIEZ AMINOACIDOS DE LA TENDENCIA DE AFINIDAD Y SECRETAR LA PROTEINA FUNDIDA EN EL MEDIO-.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., QUEEN, CARY L., FITZGERALD, DAVID, WALDMANN, THOMAS, A., CHAUDHARY, VIJAY KUMAR.

LA INVENCION DESCRIBE PROTEINAS DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA RECOMBINANTES QUE MATAN DE MANERA SELECTIVA CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENOS O RECEPTORES APROPIADOS. SE DESCRIBEN LA CONSTRUCCION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA DE CADENA SENCILLA, ANTI-TAC(FV)-PE40, GEN Y CON ESTO LA PRODUCCION DE TOXINAS MEJORADAS UTILIZANDO PE.

(01/11/1996). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: PARIKH, INDU, GRAY, JOHN GORDON, JR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.

(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.

SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

(01/10/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, GROSS, GIDEON, WAKS, TOVA.

SE PRODUCEN PARES DE GENES RECOMBINANTES QUE DOTAN A CELULAS MONONUCLEARES, PRINCIPALMENTE A DIVERSAS CELULAS DE TIPO LINFOCITO CON ESPECIFICIDAD TIPO - ANTICUERPO. EN PARES DE GENES ESPECIFICOS LOS PARES DE GENES REORGANIZADOS CODIFICAN UN SITIO DE UNION DE UNA MOLECULA DE ANTICUERPO A PARTIR DE LAS MISMAS ESPECIES, DEL GEN RECEPTOR DE CELULAS T, O DE OTRAS ESPECIES. LOS PARES DE GENES DE LA INVENCION CODIFICAN, P.E. ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A ANTIGENOS ESPECIFICOS DE TUMORES, ANTIGENOS VIRICOS, ANTIGENOS DE ENFERMEDADES DE TIPO AUTOINMUNE Y SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES DE EXPRESION PARA LA TRANSFECCION EFECTIVA DE TALES TIPOSDE CELULAS QUE COMPRENDE UN PAR DE LOS CITADOS PARES DE GENES RECOMBINANTES, A METODOS PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LINFOCITOS TRANSFECTADOS CON LOS INDICADOS PARES DE GENES.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA SOLUBLE DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (SICAM-1) Y SICAM-1 HUMANA PURIFICADA Y AISLADA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SICAM-1 PURIFICADA Y AISLADA CON CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE DNA. LOS DOMINIOS EXTRACELULARES DE SICAM-1 E ICAM-1 INSOLUBLE SON SUSTANCIALMENTE LOS MISMOS. ICAM-1 ESTA PRESENTE EN EL PROCESO POR EL QUE LOS LINFOCITOS SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES Y SIRVE COMO EL PRINCIPAL RECEPTOR DEL RINOVIRUS HUMANO (HRR). SICAM-1, POR LO TANTO, TIENE LA PROPIEDAD DE REDUCIR LA INFLAMACION INMUNE Y DE INHIBIR LA INFECCION DEL RINOVIRUS Y COXSACKIEVIRUS A.

(16/05/1996). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.

SE PRESENTAN NUEVOS GENES DEL "BACILLUS THURINGIENSIS" QUE CODIFICAN TOXINAS LAS CUALES SON ACTIVAS CONTRA LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS, DICHOS GENES HAN SIDO CLONADOS A PARTIR DE LOS NUEVOS MICROBIOS "B. THURINGIENSIS" ACTIVOS CONTRA LOS LEPIDOPTEROS. EL DNA QUE CODIFICA LAS TOXINAS DEL "B.THURINGIENSIS" PUEDEN USARSE PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS PARA EXPRESAR LAS TOXINAS DEL "B. THURIENGIENSIS". ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DIFERENTES MEDIOAMBIENTES.

(01/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, KAGHAD, MOURAD, GUILLEMOT, JEAN-CLAUDE, 135, CHEMIN DE LA SALADE, LABIT-LE BOUTEILLER, CHRISTINE, LEPLATOIS, PASCAL, EN SAINT-PIERRE, MAGAZIN, MARILYNMINTY, ADRIAN.

PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, O UN PRECURSOR DE ESTA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS (A1): EN LA QUE XAA REPRESENTA ASP O GLY.

(01/02/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, FISCHER, DINA G., MORY, YVES.

UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.

(16/01/1996). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: PEREZ, PASCUAL, GERENTES, DENISE, KALLERHOFF, JEAN, BEN TAHAR, SOPHIE, PERRET, JOOL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRANSFORMACION DE CELULAS VEGETALES QUE PERTENECEN A LA ESPECIE BETA VULGARIS CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA DISPERSION DE CALLOS BLANCOS DESMENUZABLES CON AGROBACTERIUM QUE CONTIENE UN VECTOR QUE LLEVA UN GEN DESTINADO A SER INTRODUCIDO EN LAS CELULAS VEGETALES, SEGUIDA DE COCULTIVO DE LAS CELULAS VEGETALES Y DE LAS BACTERIAS PARA DAR LUGAR A CALLOS DESMENUZABLES TRANSFORMADOS. LOS CALLOS TRANSFORMADOS SON DESPUES REGENERADOS EN PLANTAS TRANSGENICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PLANTAS TRANSGENICAS QUE PERTENECEN A LA ESPECIE BETA VULGARIS Y QUE RESISTEN A LA INFECCION POR EL VIRUS DE LOS NERVIOS AMARILLOS Y LOS NECROTICOS DE LA REMOLACHA AZUCARERA (BNYVV), TRANSFORMANDOSE DICHAS PLANTAS DE UNA MANERA ESTABLE POR UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO, CODIFICANDO DICHO FRAGMENTO AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA DE CAPSIDE DEL BNYVV O UN DERIVADO DE ESTA PROTEINA.

(16/01/1996). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.

LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.

(16/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG SCHWEIZERISCHE EIDGENOSSENSCHAFT EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH). Inventor/es: SAUTTER, CHRISTOF, DR., WALDNER, HEINZ, POTRYKUS, INGO, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA TRANSFORMACION GENETICA DE CELULAS Y CONSISTE EN; PULVERIZAR UNAS GOTAS (T) DE SOLUCION DE DNA CON PARTICULAS DE ORO SUSPENDIDAS A TRAVES DE PRESIONADORES Y EN LA DESEMBOCADURA DE UNA CANULA PERTENECIENTE A UNA CAMARA DE PRESION TUBULAR ; PRESIONAR LAS GOTAS QUE LLEVAN LAS PARTICULAS SUSPENDIDAS Y LOS DNA MIGRATORIOS; ACELERAR LAS GOTAS; ENFOCAR LAS GOTAS EN EL EXTREMO DE LA CAMARA DE PRESION A TRAVES DE UNA RESTRICCION ; HACER PASAR LAS GOTAS A TRAVES DEL ESPACIO LIBRE DE UNA CAMARA DE ENSAYO DE EVACUACION; FIJAR LAS CELULAS EN UNA ZONA PUNTUAL LIMITADORA DE UN SOPORTE Y HACER PENETRAR A LAS GOTAS EN EL SOPORTE.

(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL EN CELULAS ANFITRIONAS EUKARIOTICAS EN EL CUAL LA CELULA SE TRANSFORMA CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN PROMOTOR EUKARIOTICO, UN ELEMENTO POLI - GT POSICIONADO PARA ESTIMULAR EL PROMOTOR, Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA SUSTANCIA UTIL. LA SECUENCIA DE DNA ESTA POSICIONA PARA SU EXPRESION A PARTIR DEL PROMOTOR, Y EN EL CUAL LA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR SE CULTIVA HBAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL, QUE COMPRENDE: A) EL APROVISIONAMIENTO DE LA CELULA CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GEN INMEDIATAMENTE ANTERIOR DE UN VIRUS DE DNA LARGO, B) EL CULTIVO DE LA CELULA DEL PASO A BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DEL CULTIVO DE GEN Y LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD DEL ELEMENTO POLI - GT.

(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.

LAS CELULAS RECEPTORAS PUEDEN SER TRANSFORMADAS DE MODO QUE EXPRIMAN RNA-RIBOZIMASA Y RNA "ANTISENE", QUE ESTAN ENLAZADOS ENTRE SI EN EL LOOP DE LA RIBOZIMASA. LAS MOLECULAS RNA PUEDEN SER COMPLEMENTARIAS A UN DETERMINADO VIRUS RNA. LAS PLANTAS QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON GENES CODIFICANTES PARA TALES RNA MUESTRAN UNA DEFENSA ANTIVIRICA SIGNIFICATIVAMENTE MEJORADA.

(01/10/1995). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

ANTICUERPO HUMANO REFORMADO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO REFORMADO HUMANO CON UNA ESPECIFIDAD PARA EL FOSFATASO ALCALINO DE PLACENTA HUMANA (PLAP) QUE SE PRODUCE MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE LAS REGIONES QUE DETERMINAN COMPLEMENTARIAMENTE (CDRS) DE UNA CADENA CELULAR DE HIBRIDOMA ANTI-PLAP DE MURINA H17E2 EN UN MARCO DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPOS HUMANOS. LA MOLECULA REFORMADA SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO O EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.

(16/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, BAYER, HUBERT, DR.

PROTEINA DE FUSION CON AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA REGION ENV-, GAGV2, QUE COMO ELEMENTO TERMINAL-N CONTIENE LA SECUENCIA TETRAPEPTIDICA NH SUB 2-MET-TYR-TYR-LEU, ASI COMO PROCEDIMIENTO, SU OBTENCION Y APLICACION EN UN TEST HIV.