CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

FACTOR DE TRANSCRIPCION PARA EL CONTROL DE LA VIA DE BIOSINTESIS DE FENILPROPANOIDE.

(16/10/2005). Solicitante/s: NIPPON PAPER INDUSTRIES CO., LTD.. Inventor/es: EBINUMA, HIROYASU, KAWAOKA, AKIYOSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO Y PURIFICADO CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE COMPRENDE SEQ ID NO: 1; UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE HIBRIDA CON UN ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, LA CUAL COMPRENDE SEQ ID NO: 1, BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS, Y QUE CODIFICA PARA UN FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE CONTROLA LA VIA METABOLICA BIOSINTETICA DEL FENILPROPANOIDE; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE ADEMAS UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN, EN DIRECCION SENTIDO O CONTRASENTIDO; UNA CELULA VEGETAL EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO ADN; UNA PLANTA REGENERADA A PARTIR DE DICHA CELULA VEGETAL; UNA PROTEINA AISLADA Y PURIFICADA CODIFICADA POR DICHO ADN; Y UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 2.

TRANSFORMACION MEJORADA DE CELULAS VEGETALES MEDIANTE LA ADICION DE GENES HUESPED IMPLICADOS EN LA INTEGRACION DEL T-ADN.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GELVIN, STANTON, B., MYSORE, KIRANKUMAR, S.

Método para aumentar las frecuencias de transformación en una planta huésped, comprendiendo dicho método: a) adición de por lo menos una copia del gen de histona vegetal a la planta huésped, y b) expresión de las copias del gen de la histona vegetal para incrementar las frecuencias de transformación.

VECTORES ADENOVIRALES QUIMERICOS.

(01/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, WINTER, AREND, JAN, LUSKY, MONIKA.

Vector adenoviral que deriva de un genoma adenoviral, caracterizado porque comprende una región esencial para la encapsidación de origen adenoviral y heteróloga en relación con dicho genoma adenoviral.

GLICOPROTEINA DE FUSION DE CMVH Y VHS.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GHEYSEN, DIRK R., SMITHKLINE BEECHAM BIO.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) FUSIONADO CON UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV).

MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA PROTOPORFIRINOGENO OXIDASA EN ORGANISMOS EUCARIOTICOS.

(01/10/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS SECUENCIAS DE ADN EUCARIOTICO QUE CODIFICAN OXIDASA PROTOPORFIRINOGEN (PROTOX) O FORMAS MODIFICADAS DE LA ENZIMA QUE SON TOLERANTES A HERBICIDA. TAMBIEN SE DISPONEN VEGETALES QUE TIENEN ACTIVIDAD PROTOX ALTERADA LO CUAL CONFIERE TOLERANCIA A HERBICIDA. ESTOS VEGETALES PUEDEN SER CULTIVADOS O DISEÑADOS CON RESISTENCIA A INHIBIDORES DE PROTOX VIA MUTACION DEL GEN PROTOX NATIVO A UNA FORMA RESISTENTE O A TRAVES DE NIVELES AUMENTADOS DE EXPRESION DEL GEN PROTOX NATIVO, O PUEDEN SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE CODIFICACION DE PROTOX PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS MODIFICADAS O…

GENES REGULADOS Y SUS USOS.

(16/09/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA. Inventor/es: OLIVIERO, SALVATORE.

UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

ENSAYOS DE DETECCION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ACOPLADOS A UNA PROTEINA G.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BRINGHURST, F., RICHARD, TAKASU, HISASHI.

Método para determinar si un compuesto de interés es un agonista o antagonista de un receptor acoplado a una proteína Gq que comprende: (a) proporcionar una línea celular que expresa el activador de plasminógeno de tipo urocinasa (u-PA) y y que tiene inhibida la actividad proteína cinasa A (PKA); (b) proporcionar un vector de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para un receptor acoplado a una proteína Gq, no expresándose normalmente dicho receptor en dicha línea celular de la etapa (a); (c) introducir dicho vector de expresión en dicha línea celular, proporcionando así células transfectadas de manera estable; (d) poner en contacto dichas células transfectadas de maneras estable con dicho compuesto de interés; y (e) medir la actividad u-PA del sobrenadante del cultivo celular de dichas células de la etapa (d).

GEN DE TETRAHIDROPIRIMIDINA-DIOXIGENASA , POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTE GEN Y METODO PARA PREPARARLOS.

(16/09/2005) Secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con actividad tetrahidropirimidina-dioxigenasa y que se elige del grupo siguiente de secuencias de ácidos nucleicos: (a) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, con la secuencia de nucleótidos representada en SEQ. ID. NO.: 1; (b) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, derivada como resultado del código genético degenerado de la secuencia de nucleótidos representada en SEQ. ID. NO.: 1; (c) secuencia de ácido nucleico tipo ADN, que se hibrida con al menos una secuencia de ácido nucleico tipo ADN que presenta una secuencia de ácido nucleico según (a) o (b); (d) secuencia de ácido…

FACTOR DE ACTIVACION DE CITOQUINA ALTAMENTE PURIFICADA Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).

PROCEDIMIENTO PARA REGULAR A NIVELES MAS BAJOS LA ACTIVIDAD DE LIGANDO DE OSTEOPROTEGERINA.

(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.

El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.

VARIANTES DE LA PROTEINA ALERGICA PHL P1 DE PHLEUM PRATENSE.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: STURARO, MONICA, VIOTTI, ANGELO, FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.

Una variante hipoalergénica del alergeno mayor Phl p 1, en la que al menos uno de los residuos de lisina presentes en las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 de la proteína madura del Phl p 1 (SEQ. ID. Nº:2 en la que los residuos de las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 son lisina) es substituido o eliminado.

QUIMERAS DE GAMMA2-CD4 Y IGG2-CD4.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..

Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).

ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE CARECEN DE PROTEINAS PRIONICAS.

(01/08/2005). Solicitante/s: WEISSMANN, CHARLES BUELER, HARSRUEDI AGUET, MICHEL FISCHER, MAREK. Inventor/es: AGUET, MICHEL, WEISSMANN, CHARLES, BUELER, HARSRUEDI, FISCHER, MAREK, SAILER, ANDREAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MAMIFEROS TRANSGENICOS Y PAJAROS QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE ENCEFALOPATIA ESPONJIFORMES (POR EJEMPLO ENFERMEDADES DE PRION O SIMILARES A LEGRADO) DEBIDAS A LA AUSENCIA DE PROTEINA DE PRION FUNCIONALES ENDOGENAS ("PRP"). MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN QUE ROMPE LOS GENES _PRP POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN CELULAS ANIMALES TRANSFECTAS, PARA CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON TALES MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN, Y A ANIMALES DERIVADOS DE ESTAS CELULAS TRANSFECTAS Y LA PROGENIE TRANSGENICA DE TALES ANIMALES.

REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/08/2005). Solicitante/s: LONG ASHTON RESEARCH STATION. Inventor/es: HEDDEN, PETER, LANGE, THEODOR, GRAEBE, JAN, E., PHILLIPS, ANDREW.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL CLONAMIENTO MOLECULAR Y EXPRESION DE UN GEN DE GUIBERRILINA (GA) 20-OXIDASA Y SU USO, POR EJEMPLO EN PLANTAS TRANSGENICAS. ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN UN GEN 20-OXIDASA GA O SECUENCIAS 20-OXIDASA GA REVERSAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LINAJES ISOTRANSGENICOS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHOBIO. Inventor/es: PEREZ, PASCUAL, GARCIA, DENISE.

Procedimiento de obtención de linajes isotransgénicos de plantas, que comprende las siguientes etapas de: a) transformación de células vegetales de un híbrido de planta constituido por el cruzamiento de dos linajes parentales, un linaje de interés y un linaje apto para la transformación, con un vector portador de un ADN-T que contiene un transgén y las secuencias que permiten su expresión, transferido e integrado en el genoma del huésped durante la transformación; b) selección de transformantes primarios híbridos que hayan integrado únicamente dicho ADN-T, en el genoma del linaje de interés; c) retrocruzamiento con el linaje parental de interés de dichos transformantes primarios seleccionados en b) y selección de individuos descendientes de estos retrocruzamientos hasta la obtención de linajes isotransgénicos.

POLIPEPTIDOS QUIMERICOS MODIFICADOS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., DAVIS, SAMUEL.

Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.

EXPRESION DE UNA PROTEINA MODIFICADA DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS ESPUMOSO.

(16/07/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LINDEMANN, DIRK, RETHWILM, AXEL, WINTER, AREND, JAN.

La invención se refiere a contrucciones para la expresión de una proteína que comprende al menos una proteína de envoltura de FV, la proteína así obtenida así como la línea celular de complemento permiten la producción de una partícula de tipo pseudoviral. También se refiere a una composición farmacéutica que comprende las mencionadas partículas y a un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad.

PRODUCCION DE VACUNAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN.

Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.

ENSAYO Y MODELO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/07/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: HARDY, JOHN, ANTHONY, CHARTIER-HARLIN, MARIE-CHRISTINE, GOATE, ALISON, MARY, OWEN, MICHAEL, JOHN, MULLAN, MICHAEL, JOHN SUNCOAST GERONTOLOGY CENTRE.

SE PRESENTA UN SISTEMA MODELO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ISOFORMA DE UNA PROTEINA PRECURSORA AMILOIDE (APP) O UN FRAGMENTO QUE TIENE UNA SUSTITUCION DE AMINOACIDO. EL AMINOACIDO SUSTITUIDO PUEDE SER DIFENTE A LA VALINA EN LA POSICION DEL AMINOACIDO QUE SE CORRESPONDE CON LA POSICION 717 DEL RESIDUO DE AMINOACIDO DE LA APP 770. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICION GENETICA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

ANTICUERPOS RECOMBINANTES CONTRA IL4 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEDIADAS POR IL4.

(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.

SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.

GEN DE LA TIMOSINA BETA 15 HUMANA,PROTEINA Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ZETTER, BRUCE, R., BAO, LERE.

LOS PRESENTES INVENTORES HAN DESCUBIERTO QUE LOS HUMANOS TIENEN UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA NUEVA PROTEINA DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE . DICHA NUEVA PROTEINA, DENOMINADA AQUI TIMOSINA BE 15, PRESENTA LA CAPACIDAD DE UNIRSE Y SECUESTRAR LA G-ACTINA, COMO LOS DEMAS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE , PERO, A DIFERENCIA DE LOS OTROS MIEMBROS, DICHA PROTEINA NUEVA REGULA DIRECTAMENTE LA MOTILIDAD CELULAR EN LAS CELULAS DEL CARCINOMA PROSTATICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADNC QUE CODIFICA PARA EL GEN DE LA TIMOSINA BE 15 HUMANA (SEQ ID NO:1), DE LA CUAL SE DEDUCE LA SECUENCIA AMINOACIDA (SEQ ID NO:2).

MOLECULAS DE UNION DE AMINAS VASOACTIVAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: OXFORD VACS LTD. Inventor/es: PAESEN, GUIDO, CHRISTIAN, NUTTALL, PATRICIA ANN.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN PROTEINAS QUE SE ENLAZAN A AMINAS VASOACTIVAS (VABPS) QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A AMINAS VASOACTIVAS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION INFERIOR A 10 -7 M Y QUE PERTENECEN A LA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS QUE LAS MA - HBP1, FS - HBP1, FS - HBP2 Y D.RET6.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PILC RECOMBINANTES.

(01/07/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: RUDEL, THOMAS, MEYER, THOMAS FRANZ FERDINAND, RYLL, ROLAND RICHARD, SCHEUERPFLUG, INA BARBEL.

LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE GENES RECOMBINANTES PARA SINTETIZAR UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINA PILC. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE ADN PAR AOBTENER PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA PILC Y LAS HERRAMIENTAS BIOLOGICOMOLECULAR NECESARIAS PARA ELLO. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROTEINAS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA PILC Y SUS ANTICUERPOS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION SON LOS MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTAS PROTEINAS O SUS ANTICUERPOS. ESTOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE COMO COMPUESTOS INMUNIZADORES CONTRA BACTERIAS PATOGENAS DE LAS QUE LLEVAN 4-PILUS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS KITS PARA DETERCTAR BACTERIAS DEL TIPO DE LAS DE 4-PILUS O ANTICUERPOS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS O ANTICUERPOS. FINALMENTE TAMBIEN LA INVENCION TRATA DE LOS RECEPTORES CELULARES PARA BACTERIAS DE L TIPO QUE LLEVAN 4-PILUS Y ANALOGOS.

MEJORA DE UN VESTOR DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

(01/07/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NORSTEDT, GUNNAR, WOOD, TIM, SLIVA, DANIEL, ENBERG, BERTIL, LOBIE, PETER, HALDOSEN, LARS-ARNE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR LA TRANSCRIPCION DE UN GEN EN UN PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN, INCORPORADO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, COMPRENDIENDO DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE UN GEN ESTRUCTURAL PARA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO REQUERIDO, Y UN PROMOTOR GENICO, AGUAS ARRIBA RESPECTO DEL GEN ESTRUCTURAL. LA INVENCION CONSISTE EN PROPORCIONAR AL MENOS UN ELEMENTO DE REFUERZO, QUE COMPRENDE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA TTC TGA GAA, AGUAS ARRIBA RESPECTO DE DICHO PROMOTOR, Y EN EXPONER DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN A ESTIMULOS LACTOGENICOS. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO CON UN VECTOR DE EXPRESION, UNA CELULA HUESPED, Y UN MAMIFERO TRANSGENICO QUE CONTIENE DICHO VECTOR.

NUEVAS SECUENCIAS DE SEÑALES.

(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLLER, THOMAS, PROF.DR., NEUHAUS, JEAN-MARC, DR., RYALS, JOHN, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS (SEÑAL "TARGETING") OBTENIBLES DE LA REGION TERMINAL C (C-TERMINALE EXTENSION) DE PROTEINAS DE VACUOLENO VEGETAL Y QUE ASEGURAN EN UNA UNION OPERANTE CON CUALQUIER MOLECULA PROTEINICA INTRODUCCION DIRIGIDA DE LAS PROTEINAS ASOCIADAS A ESTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS EL VACUOLO VEGETAL, AL IGUAL QUE LAS MOLECULAS DNA CODIFICADORAS DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LAS MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA DE LA QUE TRATA LA INVENCION EN UNION OPERANTE CON UN DNA EXPRIMIBLE, ASI COMO LOS VECTORES DE AQUI DERIVADOS. ASI MISMO COMPRENDE CELULAS NODRIZAS Y/U ORGANISMOS NODRIZA, INCLUYENDO PLANTAS TRANSGENETICAS, QUE CONTENGAN DNA RECOMBINANTE O LOS VECTORES DE ELLO DERIVADOS.

QUIMIOQUINA HUMANA BETA-9.

(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

COMPOSICIONES DE CANALES DE CALCIO HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS.

(01/07/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., FELDMAN, DANIEL H., BRENNER, ROBERT.

La invención se refiere a DNA aislado que codifica cada uno de los canales de calcio humanos {al}1-, 2-, {be}- y subunidades-{ga}, incluyendo subunidades que surgen como variantes de empalme de transcrip primarios. La invención también se refiere a células y vectores que contienen el DNA y los procedimientos para identificar compuestos que modulan la actividad de los canales de calcio humanos.

BETA-1-4 N-ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA Y GEN QUE LA CODIFICA.

(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OGURI, SUGURU, MINOWA, MARI, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, YOSHIDA, ARUTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, TANIGUCHI, NAOYUKI, TAKEUCHI, MAKOTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD BE 1 -> 4 N - ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA ( GNT-IV); A UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA; A UN ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN; A UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE DICHO ADN RECOMBINANTE; A UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA ENZIMATICA QUE TIENE ACTIVIDAD GNT-IV QUE CONSISTE EN CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO; Y A UN SACARIDO EN EL CUAL LA CADENA DE AZUCAR SE HA MODIFICADO UTILIZANDO UNA GNT-IV. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UNA NUEVA GNT-IV, UN METODO DE PRODUCCION DE DICHA ENZIMA Y UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA. CON LA GNT-IV DE LA PRESENTE INVENCION, SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE UN SACARIDO CON UNA ESTRUCTURA DE RAMIFICACION QUE NO SE PODIA FORMAR CON LAS GLICOSILTRANSFERASAS CONVENCIONALES. POR TANTO, LA GNT-IV DE LA INVENCION ES UTIL NO SOLO PARA PRODUCIR O MEJORAR LOS FARMACOS DE TIPO GLICOCONJUGADO, SINO PARA MODIFICAR LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE CUALQUIER BIOPOLIMERO.

ENSAYO BIOLOGICO DE COMPUESTOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA CON UN GEN INFORMADOR DE LA LUCIFERASA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: LABAUDINIERE, RICHARD, F., MORSE, CLARENCE, C., YU, KIN, T., CRUMLEY, GREGG R.

Un método para determinar la funcionalidad de un compuesto de hormona paratiroidea, cuyo método comprende: (a) añadir el compuesto a un cultivo de células que expresan el receptor de la hormona paratiroidea, que son portadoras de un gen informador, bajo el control de la transcripción de múltiples elementos que responden a cAMP y que comprenden un ácido nucleico heterólogo que codifica el receptor de la hormona paratiroidea; y (b) medir el cambio en la expresión del gen informador.

DERIVADOS DE LA PROTEINA C.

(16/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PROTEINA C HUMANA CON UNA ALTA ACTIVIDAD Y UNA DEPENDENCIA REDUCIDA DE LA ACTIVACION DE LA TROMBINA. LOS DERIVADOS SE DIFERENCIAN DE LAS FORMAS NATIVAS DE LA PROTEINA C HUMANA EN SU VELOCIDAD DE ACTIVACION INCREMENTADA, SU ACTIVIDAD FUNCIONAL Y SUS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE DNA, VECTORES DE TRANSFERENCIA, VECTORES DE EXPRESION Y TRANSFORMANTES UTILES EN LA PRODUCCION DE ESTOS DERIVADOS.

CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL CCR5 Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNOLOGICAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.

Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.

PROTEINA 3 RECOMBINANTE ACTIVA DE LA ZONA PELUCIDA HUMANA (HZP3).

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL. Inventor/es: DONG, KE-WEN, OEHNINGER, SERGIO, GIBBONS, WILLIAM, E.

Un glicopolipéptido recombinante purificado, de 65 kDa 100 kD, que comprende aproximadamente 40% a 60% de hidrato de carbono en peso, y que puede unirse a espermatozoides humanos a una concentración de glicopolipéptido inferior a 1 µg/ml e inducir una reacción del acrosoma en una hora desde la unión, en el que dicho glicopolipéptido es expresado por una línea de células ováricas humanas o una célula que tiene una maquinaria de glicosilación similar a la de un ovocito, y comprende una secuencia de aminoácidos que es más del 54% homóloga de la siguiente secuencia: Ser Trp Phe Pro Val Glu Gly Pro Ala Asp Ile Cys Gln Cys Cys Asn Lys Gly Asp Cys Gly Thr Pro Ser His Ser Arg Arg Gln Pro His Val Met Ser Gln Trp Ser Arg Ser Ala Ser.

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