(01/01/2020) Un método de detección de hibridación de un cebador con un ácido nucleico diana en una muestra, que comprende poner en contacto un cebador de hebra individual con una muestra, y detectar la hibridación del cebador con una diana en la muestra, en el que el cebador de hebra individual 5 se autohibrida parcialmente para formar (a) una o más regiones no específicas de diana de doble hebra, (b) una o más regiones específicas de diana de doble hebra, (c) una o más regiones específicas de diana de hebra individual, y (d) una o más regiones de bucle de horquilla, en el que la una o más regiones no específicas de diana de doble hebra tienen una energía libre estándar ajustada a la concentración que está dentro del 10 % de la energía…

(25/12/2019) Un procedimiento para detectar un polimorfismo mononucleotídico (SNP) en un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un cebador oligonucleotídico que comprende una secuencia de ácido nucleico natural para producir un producto de amplificación si cualquier ácido nucleico diana está presente en la muestra; - realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una sonda de fusión oligonucleotídica, comprendiendo dicha sonda de fusión oligonucleotídica una secuencia de ácido nucleico que tiene una temperatura de fusión predefinida, en el que la secuencia de ácido nucleico de la…

(19/08/2019) Un sistema para realizar en un cartucho microfluídico al menos las etapas de captura de moléculas diana de una muestra, amplificación de las moléculas diana y detección de uno o más valores indicativos de la presencia de las moléculas diana en la muestra, que comprende: - un sistema de detección ; - miembros de accionador y accionadores ; - un unidad de válvula ; - un compresor ; - una unidad de control ; y - un sistema de calentamiento y/o enfriamiento, comprendiendo al menos una parte del cartucho microfluídico un primer y un segundo elemento de calentamiento/enfriamiento, en el que al menos uno de los elementos de calentamiento/enfriamiento está montado de forma flexible, permitiendo, por tanto, adaptar de forma flexible el elemento de calentamiento/enfriamiento a una estructura…

(22/05/2019) Un procedimiento para cuantificar un producto específico en una reacción de amplificación de corte y extensión, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto una molécula de ácido nucleico objetivo en condiciones sustancialmente isotérmicas con una polimerasa deficiente en exonucleasa, dos o más oligonucleótidos cebadores, en el que cada uno de los oligonucleótidos cebadores comprende de 5' a 3': i. una secuencia de reconocimiento de enzimas de corte; ii. una secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y iii. uno o más nucleótidos modificados con 2'-O-metilo colocados en el extremo 3' de la secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y una enzima de corte que se une…

(10/04/2019) Una mezcla de reacción de amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que incluye, además de al menos una cadena de ácido nucleico que contiene al menos una secuencia diana, al menos un par de cebadores, una ADN polimerasa y dNTP en un tampón de reacción de la PCR, al menos un reactivo agregado que comprende almenos un par de oligonucleótidos complementarios con la capacidad de formar una concentración de 50-800 nM de un híbrido bicatenario de 6-50 pares de bases de longitud con una temperatura de fusión (Tm) de al menos 32 °C, teniendo dicho híbrido bicatenario un extremo que incluye fracciones de etiqueta unidos covalentemente, interactivos, una fracción fluorescente no plana voluminosa en una cadena y en la otra cadena, ya sea una fracción fluorescente voluminosa no plana o una fracción no voluminosa…

(23/01/2019) Un método de amplificación de ácidos nucleicos que comprende los pasos de: a) realizar una amplificación de ácidos nucleicos en una muestra, usando un primer cebador que incluye por lo menos un nucleótido modificado que no es susceptible de hidrólisis por una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' ('cebador modificado') y un segundo cebador, en donde la amplificación proporciona un ácido nucleico de cadena doble que comprende una primera cadena que comprende el cebador modificado y una región amplificada cadena abajo; y una segunda cadena; b) incubar el ácido nucleico de cadena doble de a) con una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' que hidroliza la segunda cadena pero…