(15/07/2020). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: KELLEY,SHANA,O, FANG,ZHICHAO, VASILYEVA,ELIZAVETA.

Una primera biosonda inmovilizada sobre una superficie, comprendiendo la primera biosonda: una secuencia de ANP capaz de hibridarse con un nucleótido diana; al menos un grupo funcional cargado dispuesto en uno o ambos extremos o intermitentemente a lo largo de la secuencia de ANP de la primera biosonda, en la que el grupo funcional cargado comprende un aminoácido cargado; y en la que la unión del grupo funcional cargado da como resultado una agregación menor de una pluralidad de biosondas inmovilizadas en la superficie, en comparación con las biosondas inmovilizadas que no comprenden un grupo funcional cargado.

PDF original: ES-2818586_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JARRARD,DAVID FRAZIER, YANG, BING.

Un método para diagnosticar cáncer de próstata en un sujeto humano que comprende cuantificar la metilación en el ADN genómico obtenido del sujeto humano en al menos una región diana seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 39, en donde los cambios de metilación significativos indican la presencia de cáncer de próstata o un defecto de campo del cáncer de próstata, en donde el cambio es respecto al tejido de un segundo sujeto humano que no tiene cáncer de próstata.

PDF original: ES-2820732_T3.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: JOHN,THOMAS, GUILFORD,Parry,John, BLACK,MICHAEL ALAN, CEBON,JONATHAN.

Un método para determinar el pronóstico de melanoma en un paciente con melanoma en estadio IIIB o en estadio IIIC, que comprende las etapas de: (i) determinar el nivel de expresión de marcadores de pronóstico de melanoma (MPM) en una muestra de tumor de melanoma del paciente, comprendiendo los MPM cada uno de los cinco marcadores: proteína del factor 8 de glóbulo de grasa de leche-EGF (MFGE8); isocitrato deshidrogenasa 1 (NADP+) soluble (IDH1); receptor alfa de tipo 2 similar a inmunoglobina emparejado (PILRA); complejo mayor de histocompatibilidad, clase 1, E (HLA-E); y dominio de tiorredoxina que contiene 5 (TXNDCS); y (ii) aplicar un modelo predictivo, establecido mediante la aplicación de un método predictivo a los niveles de expresión de cada uno de dichos MPM en muestras tumorales pronósticamente buenas y malas; y (iii) establecer un pronóstico.

PDF original: ES-2821300_T3.pdf

(18/06/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: CORVALÁN,Alejandro, OLIVARES,Wilda, SANTORO,Pablo.

Método de detección no invasiva de cáncer gástrico basada en la detección de un nuevo marcador molecular en sangre. Particularmente, a través de la detección en sangre periférica del ARN largo no codificante (lncRNA) KCNQ1OT1 donde un aumento de la expresión de este lncRNA se correlaciona con cáncer gástrico o sus lesiones precursoras (OLGA III Y IV).

(03/06/2020). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSURAGI,KIYONORI, KOGA,DAISUKE, KINOSHITA,MORITOSHI, HIGASHIYAMA,RYO.

Conjunto de cebadores para amplificar todos los exones de los genes PDK1 y PDK2 en un único conjunto de condiciones de PCR, en el que el conjunto de cebadores comprende los pares de cebadores 1 a 18 que se muestran en la tabla 1 a continuación,**Tabla**.

PDF original: ES-2814284_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: TOMLINSON, IAN, KERR, DAVID, ROSMARIN,DAN, PALLES,CLAIRE.

Un procedimiento de detección del riesgo de toxicidad por 5-fluorouracilo (FU) en un sujeto, que comprende la detección en el sujeto de la presencia del polimorfismo de TYMS rs2612091; en el que: i. la presencia de dicho polimorfismo indica un mayor riesgo de desarrollar toxicidad por FU en comparación con un sujeto que no posee dicho polimorfismo; y ii. un resultado negativo indica un menor riesgo de desarrollar toxicidad por FU en comparación con un sujeto que posee dicho polimorfismo.

PDF original: ES-2811835_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Inventor/es: PAVLOVIC,Milica, GOMIS,Roger, ARNAL,Anna, TARRAGONA,Maria, PLANET,Evarist.

Método in vitro para predecir metástasis ósea de un cáncer de mama triple negativo (incluyendo de tipo basal) en un sujeto que padece dicho cáncer que comprende i) determinar el nivel de expresión, o amplificación del gen c-MAF en una muestra de dicho sujeto y ii) comparar el nivel de expresión obtenido en la etapa i) con un valor de referencia o la amplificación obtenida en la etapa i) con un número de copias de gen de referencia, en el que el nivel de expresión incrementado de dicho gen con respecto a dicho valor de referencia o amplificación incrementada de dicho gen con respecto a un número de copias de gen de referencia es indicativo de riesgo incrementado de desarrollar metástasis ósea.

PDF original: ES-2798107_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TSUNOYAMA,KAZUHISA, ASAUMI,MAKOTO, SASAKI,HIROKI, ICHIKAWA,HITOSHI.

Método para detectar un gen de fusión que se compone de un gen de ocludina (OCLN) y un gen de la proteína 26 activadora de Rho GTPasa (ARHGAP26), en el que el método comprende una etapa de detectar si un polinucleótido que codifica para un polipéptido descrito o bien por o bien mostrado a continuación existe en una muestra obtenida de un sujeto: un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de no menos del 90% con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2; un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, o un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, en el que se delecionan, sustituyen, insertan y/o añaden de 1 a 10 aminoácidos.

PDF original: ES-2785552_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SASAKI,HIROKI, ICHIKAWA,HITOSHI.

Método para detectar un gen de fusión que se compone de un gen de retinosis pigmentaria 2 (RP2) (recesivo ligado al cromosoma X) y un gen de la proteína 6 activadora de Rho-GTPasa (ARHGAP6), comprendiendo el método una etapa de detectar si un polinucleótido que codifica para un polipéptido descrito por o bien o bien mostrado a continuación existe en una muestra obtenida de un sujeto: un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de no menos del 90% con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2; un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, o un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, en el que se delecionan, sustituyen, insertan y/o añaden de 1 a 10 aminoácidos.

PDF original: ES-2785554_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: ACOBIOM. Inventor/es: PIQUEMAL,DAVID.

Procedimiento in vitro para establecer un pronóstico de supervivencia en un paciente que padece cáncer de páncreas, que comprende las siguientes etapas: a) medir el nivel de expresión de cada gen de una combinación de genes marcadores seleccionados entre el grupo constituido por genes NME4 o un gen homólogo del mismo y ARL4C o un gen homólogo del mismo, siendo dichos genes homólogos genes que presentan un grado de identidad de secuencia de al menos el 90 % con el gen NME4 o ARL4C, respectivamente, en una muestra de sangre de dicho paciente previamente extraída; b) comparar el nivel de expresión medido de los genes marcadores seleccionados en la etapa a) en dicho paciente con un umbral de referencia; c) evaluar el tiempo de supervivencia en dicho paciente.

PDF original: ES-2797750_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: RUMINY,PHILIPPE, MARCHAND,VINCIANE, JARDIN,FABRICE.

Método de diagnóstico de un cáncer asociado con la formación de genes de fusión en un sujeto, elegido entre una leucemia, un sarcoma o un carcinoma, comprendiendo dicho método una etapa de RT-MLPA en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto usando al menos pares de sondas elegidos entre: - las sondas de SEQ ID NO: 1 a 25, 30, 31 y de 113 a 120 para el diagnóstico de una leucemia, y/o - las sondas de SEQ ID NO: 374 a 405 para el diagnóstico de un sarcoma, y/o - las sondas de SEQ ID NO: 524 a 559 para el diagnóstico de un carcinoma, estando cada una de las sondas fusionadas, al menos en un extremo, con una secuencia cebadora; estando compuesto dicho par de sondas por dos sondas que se hibridan una al lado de la otra durante la etapa de RT-MLPA.

PDF original: ES-2788652_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Intrepida Bio, Inc. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.

Método para el diagnóstico de un estado patológico caracterizado por detectar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en una muestra biológica, que comprende la etapa de: a. determinar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en la muestra biológica que consiste suero, plasma, orina o saliva, obtenida de un sujeto; b. comparar los valores obtenidos de la muestra biológica con valores de referencia o con los valores obtenidos de donantes sanos, en donde dicho estado patológico se selecciona de angina de pecho, angina preinfarto, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria aguda, isquemia, insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia cardiaca crónica o enfermedad cardiaca yatrógena y cáncer pancreático y dicho diagnóstico es in vitro o ex vivo.

PDF original: ES-2795981_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARIATHASAN,SANJEEV, HEGDE,PRITI, KOWANETZ,MARCIN, FINE,GREGG, BOURGON,RICHARD.

Un antagonista de unión al eje de PD-L1 para su uso en el tratamiento de un paciente que padece un cáncer de vejiga, en el que se ha determinado que una muestra tumoral obtenida del paciente tiene un nivel de expresión detectable de PD-L1 en células inmunitarias infiltrantes de tumor que comprende aproximadamente un 1 % o más, aproximadamente un 5 % o más, o aproximadamente un 10 % o más de la muestra tumoral, y en el que se ha determinado que la muestra tumoral obtenida del paciente es un tumor de subtipo luminal.

PDF original: ES-2789500_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: Masarykova Univerzita. Inventor/es: SLABY,ONDREJ, VYCHYTILOVA,PETRA, SVOBODA,MAREK, SACHLOVA,MILANA.

Método para diagnosticar cáncer colorrectal, caracterizado porque se determinan un nivel de expresión de piRNA-hsa-5937, que tiene la secuencia TCCCTGGTGGTCTAGTGGTTAGGATTCGGCA (SEQ ID NO. 1), y un nivel de expresión de miR-23a-3p, que tiene la secuencia AUCACAUUGCCAGGGAUUUCC (SEQ ID NO. 3), en una muestra de líquido corporal, luego se comparan los niveles de expresión de piRNA-hsa-5937 y miR-23a-3p en la muestra con los niveles de expresión de piRNA-hsa-5937 y miR-23a-3p en el líquido corporal de un ser humano sano, mientras que cuando el nivel de expresión de piRNA-hsa-5937 en la muestra es menor que el nivel de expresión de piRNA-hsa-5937 en el líquido corporal de un ser humano sano y el nivel de expresión de miR-23a-3p en la muestra es mayor que el nivel de expresión de miR-23a- 3p en el líquido corporal de un ser humano sano, se diagnostica cáncer colorrectal en la muestra.

PDF original: ES-2785682_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: LIU, DAVID, KOFF,ANDREW W, CRAGO,AIMEE, KOVATCHEVA,MARTA, SINGER,SAMUEL, SCHWARTZ,GARY K, DICKSON,MARK A, KLEIN,MARY ELIZABETH.

Método in vitro para determinar si es probable que un inhibidor de CDK4 produzca un efecto anticancerígeno en un cáncer, que comprende determinar si las células del cáncer tienen una expresión reducida de MDM2 tras el tratamiento con el inhibidor de CDK4, en el que si la expresión de MDM2 se reduce, es más probable que el inhibidor de CDK4 tenga un efecto anticancerígeno sobre el cáncer, en el que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en liposarcoma, glioma y cáncer de mama, y el inhibidor de CDK4 seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de CDK4 competitivo con ATP, un inhibidor de CDK4 derivado de compuestos de piridopirimidina, pirrolopirimidina o indolocarbazol, isetionato de palbociclib, LEE011, LY2835219, PD0332991, clorhidrato de flavopiridol, un oligonucleótido antisentido, una molécula de ARNhp o una molécula de ARNip que inhibe la expresión o actividad de CDK4.

PDF original: ES-2782003_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats. Inventor/es: BATLLE GÓMEZ,EDUARD, SANCHO SUILS,ELENA, ROSSELL RIBERA,DAVID, CALON,ALEXANDRE, ESPINET HERNÁNDEZ,ELISA, PALOMO PONCE,SERGIO.

Método para predecir el desenlace de un paciente que padece cáncer colorrectal, o para seleccionar un paciente que es probable que se beneficie de terapia adyuvante después de la resección quirúrgica del cáncer colorrectal que comprende la determinación de los niveles de expresión de los genes NPR3/C5orf23, CDKN2B y FLT1 en una muestra de dicho paciente, donde un nivel de expresión aumentado de dichos genes con respecto a un valor de referencia para dichos genes es indicativo de una probabilidad aumentada de un desenlace negativo del paciente, o de que es probable que el paciente se beneficie de la terapia después del tratamiento quirúrgico o donde un nivel de expresión disminuido de dichos genes con respecto a valores de referencia para dichos genes es indicativo de una probabilidad aumentada de un desenlace positivo del paciente, o de que es improbable que el paciente se beneficie de la terapia después del tratamiento quirúrgico.

PDF original: ES-2781866_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BASTIAN,BORIS C, CURTIN,JOHN A.

Un método de detección de células de melanoma dependientes de c-KIT en una muestra biológica que comprende células de melanoma de un paciente que tiene un melanoma acral, un melanoma de mucosa o un melanoma de daño inducido por el sol (CSD) crónico, comprendiendo el método: detectar la presencia o ausencia de una mutación de secuencia en un gen SHP2 en células de melanoma del paciente, en donde la presencia de la mutación de secuencia es indicativa de la presencia de células de melanoma dependientes de c-KIT.

PDF original: ES-2775049_T3.pdf