CIP-2021 : C07K 1/113 : sin cambio de la estructura primaria.

CIP-2021CC07C07KC07K 1/00C07K 1/113[2] › sin cambio de la estructura primaria.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/113 · · sin cambio de la estructura primaria.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ESTABILIZACION DE SOMATOTROPINAS MEDIANTE LA MODIFICACION DE RESTOS DE CISTEINA UTILIZANDO MUTAGENESIS DE LOCALIZACION DIRIGIDA O DERIVATIZACION QUIMICA.

(16/04/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STOCKTON, GERALD, W., BUCKWALTER, BRIAN LEE, CADY, SUSAN MANCINI, LOGAN, JOHN STEELE, CHALEFF, DEBORAH TARDY.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS MODIFICACIONES O RECOMBINACIONES DERIVADAS DE SOMATOTROPINAS ANIMALES. ESTA INVENCION TAMBIEN PROVEE METODOS PARA ESTABILIZAR RECOMBINACIONES DE SOMATOTROPINAS ANIMALES POR MODIFICACION O SUPRESION DE LA CISTEINA SOBRANTE USANDO MUTACION GENETICA PARA REEMPLAZAR DE UNO A CUATRO DE LOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTES DE DICHAS SOMATOTROPINAS CON UNO O MAS AMINO ACIDOS DIFERENTES SOBRANTES O POR DERIVACION DE AMBOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTE EN EL ANILLO PEQUEÑO DE DICHA SOMATOTROPINA, AMBOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTE EN EL ANILLO GRANDE O LOS CUATRO AMINO ACIDOS SOBRANTES EN AMBOS ANILLOS DE DICHA SOMATOTROPINA.

PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE PROTEINAS DE LA LECHE.

(16/08/2000). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: DENMAN, JULIE, S., COLE, EDWARD, S.

SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAR LOS COMPONENTES DE INTERES DE UNA MUESTRA DE LECHE. EL METODO CONSISTE EN UN PASO EN DONDE LA SOLUBILIDAD DE AL MENOS UNA PORCION DE LA PROTEINA DE LA LECHE ENTERA SE ESTABILIZA DE TAL MODO QUE SE PUEDA AISLAR EL COMPONENTE DE INTERES SIN QUE TENGA LUGAR UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE LA RIQUEZA DEL PRODUCTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN KITS PARA ESTABILIZAR LA SOLUBILIDAD DE AL MENOS UNA PORCION DE LA PROTEINA DE LA LECHE ENTERA DE LA MUESTRA DE LECHE QUE CONTIENE EL COMPONENTE DE INTERES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA (V.G. TFG).

(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CERLETTI, NICO, MEYHACK, BERND, SCHMITZ, ALBERT, DR., MCMASTER, GARY KENT, DR., COX, DAVID, DR..

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DIMERICO TGF(BETA) BIOLOGICAMENTE ACTIVO, A NUEVOS TGF-(BETA)S Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN. EL TGF-(BETA) PRODUCIDO MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDE USAR EN DIFERENTES MODALIDADES TERAPEUTICAS.

NUEVOS COMPUESTOS Y CONJUGADOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: BEHRING DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S..

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO SEPARADOR. EL COMPUESTO SE USA PARA CONJUGAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ALCOHOL SOBRE UN GRUPO AMINA A UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO TIOL. EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONJUGAR UN GRUPO BIOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO UN ANTIGENO O UNA PROTEINA TAL COMO UNA ENZIMA PARA PROPORCIONAR UNA ENZIMA ANTIGENO ETIQUETADA PARA USO EN METODOS DE INMUNOENSAYO DE AMPLIFICACION DE ENZIMA PARA ANALITOS O METABOLITOS EN MUESTRAS FLUIDAS. EL COMPUESTO TAMBIEN SE PUEDE USAR PARA INMOBILIZAR UN MATERIAL TAL COMO UNA PROTEINA A UN SOPORTE SOLIDO.

AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS EN FASES ACUOSAS MULTIPLES.

(01/10/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LESTER, PHILIP, BUILDER, STUART, HART, ROGER, REIFSNYDER, DAVID, OGEZ, JOHN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA AISLAR UN POLIPEPTIDO EXOGENO EN UNA CONFORMACION NO NATIVA DE CELULAS, TAL COMO UN CALDO DE FERMENTACION ACUOSO, EN EL CUAL SE PREPARA, EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DEL POLIPEPTIDO CON UN AGENTE CAOTROPICO Y PREFERIBLEMENTE UN AGENTE DE REDUCCION Y CON ESPECIES DE FORMACION DE FASE PARA FORMAR FASES ACUOSAS MULTIPLES, SIENDO ENRIQUECIDA UNA DE LAS FASES EN EL POLIPEPTIDO Y DEBILITADA EN SOLIDOS DE BIOMASA Y ACIDOS NUCLEICOS QUE SE ORIGINA DE LAS CELULAS. PREFERIBLEMENTE, EL METODO DA COMO RESULTADO DOS FASES ACUOSAS, CON UNA FASE SUPERIOR QUE ESTA ENRIQUECIDA EN EL POLIPEPTIDO.

PROCESO PARA LA OBTENCION DE INSULINA CON PUENTES DE CISTINA UNIDOS CORRECTAMENTE.

(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERL, MARTIN, OBERMEIER, RAINER, DR., LUDWIG, JURGEN, SABEL, WALTER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE INSULINA CON PUENTES DE CISTINA UNIDOS CORRECTAMENTE A PARTIR DE UNA CADENA DE ACIDO AMINO PROINSULINA CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE MERCAPTANO, SUSTANCIAS AUXILIARES Y UN VALOR DE PH DESDE 10 HASTA 11, ASI COMO LA TRANSFORMACION DIRECTA DE LA PROINSULINA A INSULINA CON LA AYUDA DE ENZIMAS Y AISLAMIENTO DIRECTO DE LA INSULINA A PARTIR DEL CONJUNTO DE REACCION CON LA AYUDA DE RESINA ABSORBEDORA HIDROFOBA.

PROCESO BIOSINTETICO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, WIELAND,BERND, JUNG, GUNTHER, ENTIAN, KARL-DIETER, DR., GOTZ, FRIEDRICH, DR., SCHNELL, NORBERT, DR., AUGUSTIN, JOHANNES, DR., ENGELKE, GERMAR, DR., ROSENSTEIN, RALF, DR., KALETTA, CORTINA, DR.KLEIN, CORA, DR., KUPKE, THOMAS, DR.

SE DESCRIBE UN ANFITRION BACTERIANO QUE SE TRANSFORMA MEDIANTE UN PLASMIDO QUE CODIFICA UN PRECURSOR POLIPEPTIDO EN DONDE EL ANFITRION COMPRENDE UN COMPLEJO MULTIENZIMA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL PRECURSOR POLIPEPTIDO EXPRESADO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA, TAL COMO LA GALIDERMINA. ADICIONALMENTE SE DESCRIBE UN PLASMIDO CAPAZ DE TRANSFORMAR UN ANFITRION BACTERIANO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE ESPECIFICAN LAS ENZIMAS EPI B, EPI C, EPI D, EPI P Y EPI Q QUE ESTAN INVOLUCRADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA EPIDERMINA LANTIBIOTICA.

PROCESO PARA LA OBTENCION DE PROINSULINA CON PUENTES DE CISTINA COMBINADOS CORRECTAMENTE.

(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERL, MARTIN, OBERMEIER, RAINER, DR., LUDWIG, JURGEN, SABEL, WALTER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE PROINSULINA CON PUENTES DE CISTINA COMBINADOS CORRECTAMENTE A PARTIR DE UNA ADECUADA CADENA DE ACIDO PROINSULINAAMINO EN PRESENCIA DE MERCAPTANO, SUSTANCIAS AUXILIARES CAOTROPAS Y UN VALOR PH DESDE 10 HASTA 11. ASI COMO SU AISLAMIENTO DIRECTO A PARTIR DE LA FORMULA DE REACCION CON AYUDA DE RESINA ADSORBENTE HIDROFOBA.

COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BURCK, PHILIP JOHN, ZIMMERMAN, RONALD EUGENE.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ABDUCTORES DE DERIVADOS DEL T-PA HUMANO, DICHOS ABDUCTORES COMPRENDEN UN DERIVADO DEL T-PA QUE CARECE DE LAS ZONAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO Y "KRINGLE 1", UNIDO A UNA MOLECULA ANFIPATICA. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA PREPARAR DICHOS ABDUCTORES Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

PROCESO PARA EL REPLEGADO DE (PRO-)QUIMOSINA, QUE COMPRENDE EL RECICLADO DE UREA.

(01/03/1997). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: CRAWFORD, JAMES G., STOBER, STANLEY R.

UN PROCESO DE ULTRAFILTRACION PERMITE EL RECICLADO DE UNA PORCION SUSTANCIAL DE CAOTROPO USADO EN EL AISLAMIENTO DE LA PROTEINA PRODUCIDA POR UN ORGANISMO PATRON TRANSFORMADO CON UN VECTOR.

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