CIP-2021 : A01N 57/00 : Biocidas, productos que repelen o atraen los animales perjudiciales,
o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos del fósforo.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A01N 57/02 · los átomos unidos al fósforo pueden ser elegidos entre diferentes átomos especificados y no cubiertos por uno solo de los grupos A01N 57/10, A01N 57/18, A01N 57/26, A01N 57/34.
A01N 57/04 · · que contienen radicales acíclicos o cicloalifáticos.
A01N 57/06 · · que contienen radicales aromáticos.
A01N 57/08 · · que contienen radicales heterocíclicos.
A01N 57/10 · que contienen enlaces fósforo-oxígeno o enlaces fósforo-azufre (A01N 57/02 tiene prioridad).
A01N 57/12 · · que contienen radicales acíclicos o cicloalifáticos.
A01N 57/14 · · que contienen radicales aromáticos.
A01N 57/16 · · que contienen radicales heterocíclicos.
A01N 57/18 · que contienen enlaces fósforo carbono (A01N 57/02 tiene prioridad).
A01N 57/20 · · que contienen radicales acíclicos o cicloalifáticos.
A01N 57/22 · · que contienen radicales aromáticos.
A01N 57/24 · · que contienen radicales heterocíclicos.
A01N 57/26 · que contienen enlaces fósforo nitrógeno (A01N 57/02 tiene prioridad).
A01N 57/28 · · que contienen radicales acíclicos o cicloalifáticos.
A01N 57/30 · · que contienen radicales aromáticos.
A01N 57/32 · · que contienen radicales heterocíclicos.
A01N 57/34 · que contienen enlaces fósforo-halógeno; Sales de fosfonio.
A01N 57/36 · que tienen fósforo como elemento del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Evento de maíz MON 87411.
(10/07/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FLASINSKI,Stanislaw, WU,KUNSHENG, BURNS,WEN C, CHAY,CATHERINE A, CLONINGER,CHERYL L, DENG,MINGQI.
Una molécula de ADN recombinante, en la que la secuencia de nucleótidos de dicha molécula comprende una secuencia:
(a) seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 21 y SEQ ID NO: 25; o
(b) una secuencia de nucleótidos completamente complementaria a (a); o
(c) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 99 % de identidad con la SEQ ID NO: 1 o su complementaria completa;
en la que la presencia de dicha molécula de ADN es diagnóstica para la construcción comprendida dentro del ADN del evento de maíz MON 87411 en dicha muestra.
PDF original: ES-2746748_T3.pdf
Formas y composiciones de un inhibidor de ERK.
(15/05/2019). Solicitante/s: Celgene CAR LLC. Inventor/es: ZOU,Daozhong, XU,JEAN, LI,YING, HUANG,LIANFENG, FERRETTI,ANTONIO CHRISTIAN, TRAVERSE,JOHN, YONG,KELVIN HIN-YEONG.
Compuesto 2:**Fórmula**.
PDF original: ES-2741785_T3.pdf
Mezclas de tanque de glifosato y dicamba con volatilidad mejorada.
(21/12/2018) Un procedimiento de preparación de una composición de mezcla de tanque acuosa que comprende un componente de glifosato y un componente de dicamba, comprendiendo el procedimiento:
combinar una composición acuosa de concentrado de glifosato, una composición de dicamba que comprende una o más sales de dicamba y agua de dilución para formar la composición de la mezcla de tanque, en la que la composición de concentrado de glifosato comprende una sal de glifosato seleccionada del grupo que consiste en la sal de monoetanolamina, la sal de potasio, y mezclas de las mismas a una carga de glifosato de al menos 240 gramos de equivalente ácido por litro (g e.a./l) y uno o más tensioactivos y en la que el pH de una dilución de equivalente ácido al 5 % en peso de la composición…
(17/12/2018) Un compuesto de la fórmula I o II,**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
el Anillo C se selecciona entre oxazolilo y triazolilo;
el Anillo D se selecciona entre fenilo y piridilo;
A es fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, en donde el fenilo está opcionalmente condensado con un heterociclilo de 5 o 6 miembros o heteroarilo de 5 o 6 miembros, en donde A está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos RA, en donde
cada RA es independientemente RA1, -alquilo C1-C6-RA1, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, pirrolidinona o pirrolidinilo, en donde el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos que son independientemente RA1, alquilo C1-C6 o -alquilo C1-C6-RA1, en donde
cada RA1 es independientemente…
Procedimiento enantioselectivo para alaninas beta sustituidas con cicloalquenilo.
(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula**
que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula**
en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que:
n es 1, 2, 3 o 4,
R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo;
para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.
PDF original: ES-2686298_T3.pdf
Conjugados poliméricos que contienen acriloiloxietilfosforilcolina y su preparación.
(06/12/2017). Solicitante/s: Kodiak Sciences Inc. Inventor/es: CHARLES,STEPHEN A.
Un compuesto que comprende un agente biológicamente activo unido covalentemente a un polímero ramificado que contiene fosforilcolina, en el que el polímero tiene dos o más brazos de polímero que se extienden desde un único grupo, en el que la porción polimérica del compuesto es poli[fosfato de 2-(metacriloiloxietil)-2'-5 (trimetilamonio)etilo].
PDF original: ES-2657628_T3.pdf
Formulaciones herbicidas de glifosato con baja viscosidad y alta concentración.
(17/08/2016) Una composición de concentrado herbicida de alta concentración que tiene una viscosidad inferior a 0,14 kg m-1s-1 (140 centipoises) que consiste esencialmente en: (a) agua, (b) glifosato, al menos 50 por ciento en forma de la sal de monometilamina o de dimetilamina, en solución en el agua en una cantidad de más de 350 gramos de equivalente de ácido por litro de la composición, y (c) al menos un agente tensioactivo en una cantidad total de 20 a 200 gramos por litro de la composición, en la que el agente tensioactivo es
(a) un agente tensioactivo de alquilamina o alquileteramina que tiene la fórmula química
en la que R1 es un grupo hidrocarbilo C8-C24 saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada, opcionalmente…
Liberación controlada de compuestos activos desde conjugados macromoleculares.
(29/06/2016) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que m es 0 o 1;
en la que al menos uno, o ambos R1 y R2 son independientemente CN; NO2;
un arilo opcionalmente sustituido;
un heteroarilo opcionalmente sustituido;
un alquenilo opcionalmente sustituido;
un alquinilo opcionalmente sustituido;
COR3 o SOR3 o SO2R3 en la que
R3 es H o un alquilo opcionalmente sustituido;
arilo o arilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido;
heteroarilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido; o
OR9 o NR9
2 en la que cada R9 es independientemente H o un alquilo opcionalmente sustituido o ambos grupos R9 tomados junto con el nitrógeno al
…
Métodos para sintetizar derivados Z del precursor de molibdopterina.
(17/02/2016). Solicitante/s: Alexion Pharma International SARL. Inventor/es: LITTLE, GILLIAN MARY, CLINCH,KEITH, BRUNNER,ANDREAS, LONG,XIANGTIAN, DAI,DANMEI, WATT,DEREK KEVIN, BAARS,SYLVIA MYRNA, DIXON,RACHEL ANNE, LANDREAU,CYRILLE ABEL SÉBASTIEN, PROISY,NICOLAS GEORGES RENE.
proceso para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, comprendiendo el proceso:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en la que:
cada R1 es independientemente H o un grupo protector,
con un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
para producir un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
(b) proteger selectivamente el compuesto de fórmula (IV) para preparar un compuesto de fórmula (V):**Fórmula**
(c) fosforilar el compuesto de fórmula (V) para preparar un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
(d) oxidar el compuesto de fórmula (VI) para preparar un compuesto de fórmula (VII):**Fórmula**
y
(e) desproteger el compuesto de fórmula (VII) para preparar el compuesto de fórmula (I).
PDF original: ES-2569252_T3.pdf
UNA COMPOSICIÓN SINÉRGICA MEJORADA A BASE DE UN EXTRACTO NATURAL DE.
(19/11/2015) La presente invención se refiere a una composición sinérgica mejorada para el control y/o eliminar insectos plaga caracterizado porque comprende: a) 20% hasta 80% de extracto natural de Allium sativum; b) 54% hasta 9% de al menos un compuesto sintético insecticida seleccionado del grupo I, II y III y/o mezclas de estos; c) 18% hasta 10% de surfactante; y d) 8% hasta 1% de un diluyente, todo esto debe sumar el 100%. Estos componentes en estos porcentajes poseen una mayor efectividad y efecto prolongado en el combate de insectos plaga, garantizando un control de adultos, ninfas, larvas, huevecillos y especialmente en adultos al alterar su comportamiento y reproducción, ya que el extracto de ajo (Allium sativum) mejora la efectividad de los compuestos…
Solvato de dimetilsulfóxido de darunavir.
(24/12/2014) Un solvato de dimetilsulfóxido cristalino de darunavir que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X con picos de difracción en valores 2-theta de alrededor de 20.6±0.1 y 21.2±0.1.
Formulaciones de clorpirifós en microcápsulas.
(22/10/2014) Una formulación plaguicida, que comprende:
un plaguicida tipo organofosfato; y
un polímero que forma una pared de una cápsula la cual encapsula al menos parcialmente al plaguicida tipo organofosfato para formar una microcápsula, pared que tiene un espesor medio de entre aproximadamente 5 nm y aproximadamente 25 nm, teniendo dicha microcápsula un diámetro medio en el intervalo de aproximadamente 2 micrómetros a aproximadamente 6 micrómetros,
donde el plaguicida tipo organofosfato es clorpirifós y la microcápsula incluye entre aproximadamente 15 por ciento en peso y aproximadamente 35 por ciento en peso de clorpirifós, y donde el término "aproximadamente" significa más o menos 10% del valor especificado.
MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE ENFERMEDADES DE POSTRECOLECCIÓN DE FRUTAS Y HORTALIZAS Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EXTRACTOS NATURALES Y FORMULACIONES FITOFORTIFICANTES Y/O FUNGICIDAS PARA APLICAR EN DICHO MÉTODO.
(25/09/2014) La presente invención tiene por objeto un método para el control y el tratamiento de enfermedades de postrecolección de frutas y hortalizas mediante aplicación simultánea y combinada de una primera formulación, acuosa o en forma de concentrado emulsionable, que comprende un extracto vegetal y que se aplica en solución acuosa; y una segunda formulación, en forma de concentrado emulsionable, líquido soluble o suspensión concentrada y que se aplica en disolución acuosa, seleccionada entre: una formulación fitofortificante que contiene al menos una sal de fosfito; una formulación fungicida que contiene al menos un fungicida de síntesis de la familia de los fosfonatos, preferentemente de las sales del ácido…
Inhibidores de los canales de sodio.
(10/09/2014) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal o solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 están cada uno independientemente seleccionados entre H, halógeno, alquilo de C1-8, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, en los que dos o más elementos seleccionados entre R1, R2, R3, R4, R5 y R6 están opcionalmente unidos para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4-8 elementos teniendo desde 1-3 heteroátomos como elementos del anillo seleccionados entre O, N o S;
R7 es un elemento seleccionado entre alquilo de C1-8, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, con la condición de…
Inhibidores de NS5A del VHC.
(09/01/2014) Un compuesto de fórmula IIIe**Fórmula**
en donde
X y X' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en un enlace, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH≥CH-, -O- -S-, -S(O)1-2-, -CH2O-, -CH2S-, -CH2S(O)1-2- y -CH2N(R1)-, en donde R1 se elige delgrupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1 a C8, heteroalquilo de C1 a C8, cicloalquilo, heterociclo,arilo, heteroarilo, aralquilo, alcanoilo, alcoxicarbonilo, carbamoilo y sufonilo sustituido;
Xb es independientemente C o N;
Xc es independientemente C o N;
cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en -OH, -CN, -NO2, halógeno, alquilode C1 a C12, heteroalquilo de C1 a C12, cicloalquilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, aralquilo, alcoxi,alcoxicarbonilo, alcanoilo, carbamoilo, sulfonilo sustituido,…
Compuestos de heterociclo-arilo para la inflamación y usos inmunorrelacionados.
(25/09/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2,6-difluoro-N-(4-(5-(isoxazol-5-il)-3-metiltiofen-2-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(3-metil-5-(tiazol-2-il)tiofen-2-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(3-metil-5-(1-metil-1H-imidazol-5-il)tiofen-2-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(5-(2-metil-5-(oxazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)benzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(3-metil-5-(piridin-3-il)tiofen-2-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(piridin-3-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(tiazol-2-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(1,3,4-oxadiazol-2-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(6-(2-metil-5-(oxazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-3-il)benzamida;
N-(4-(5-(1H-imidazol-5-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)-2,6-difluorobenzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(4-metilpiridin-3-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida;
N-(4-(5-(5-cloro-2-metoxipiridin-3-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)-2,6-difluorobenzamida;
2,6-difluoro-N-(5-(2-metil-5-(tiazol-2-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)benzamida;
N-(5-(5-(1H-imidazol-5-il)-2-metiltiofen-3-il)piridin-2-il)-2,6-difluorobenzamida;
2,6-difluoro-N-(5-(2-metil-5-(1-metil-1H-imidazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)benzamida;
3-metil-N-(5-(2-metil-5-(oxazol-5-il)tiofen-3-il)piridin-2-il)isonicotinamida;
N-(4-(5-(4-cloropiridin-3-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)-2,6-difluorobenzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(5-(4-metoxipiridin-3-il)-2-metiltiofen-3-il)fenil)benzamida;
2,6-difluoro-N-(4-(2-metil-5-(1-metil-1H-imidazol-5-il)tiofen-3-il)fenil)benzamida;
hidrocloruro…
Método para combatir piojos marinos.
(30/04/2013) Un organofosfato o carbamato para ser usado en un método de tratamiento de peces de piscifactoría paracombatir una infestación por ectoparásitos multicelulares con exoesqueletos, método que comprende exponer porvía tópica los peces de piscifactoría a un primer y un segundo agente de tratamiento de piojos marinos de formasecuencial, siendo dicho primer agente de tratamiento de piojos marinos un carbamato u organofosfato y siendodicho segundo agente de tratamiento de piojos marinos un piretroide o piretrina,
en que la exposición al primer agente de tratamiento de piojos marinos se efectúa de 10 minutos a 12 horas antesde la exposición al segundo agente de…
Composicion farmacéutica de liberación sostenida a largo plazo que contiene una suspensión acuosa de bisfosfonato.
(25/02/2013) Una composición farmacéutica adecuada para inyección como una suspensión acuosa para liberación sostenidade un fármaco de bisfosfonato, comprendiendo la composición:
un sosoloide que contiene una sal de un fármaco de bisfosfonato; y
una sal de un oxácido de fósforo pentavalente, teniendo el sosoloide una solubilidad en solución salina menorque 0,05% en peso como ácido bisfosfónico.
Profármacos de Combretastatina A1 fosfato y Combretastatina B1 fosfato.
(08/02/2013) Un profármaco de combretastatina B1 fosfato que tiene la estructura establecida abajo en el que R se selecciona del grupo formado por OP(O)(ONa+)2 y OPO3Z y Z se selecciona del grupo formado por litio, potasio, calcio, magnesio, cesio, manganeso, cinc, morfolina, piperazina, nicotinamida, quinina, quinidina, verapamilo y papaverina.
FORMULACIONES DE LIBERACION LENTA DE PLAGUICIDAS RESPETUOSAS CON EL MEDIOAMBIENTE.
(28/05/2010) Formulaciones de liberación lenta de plaguicidas respetuosas con el medioambiente.
La actual invención hace relación a un sistema de liberación lenta de plaguicidas en aplicaciones agrarias, incluyendo pero no limitado únicamente a formulaciones de insecticidas, fungicidas y herbicidas. El sistema incluye un plaguicida incorporado en vesículas formada por lípidos neutros (incrementando así la solubilidad en agua del plaguicida). Las vesículas, que incorporan el plaguicida, están a su vez adsorbidas en un mineral de la arcilla. Las formulaciones son apropiadas para moléculas de plaguicidas de cualquier naturaleza (hidrofóbicas, ácidas y básicas).…
(16/12/2005). Solicitante/s: COGNIS CORPORATION. Inventor/es: BRIGANCE, MICKEY R.
Una composición adyuvante soluble en agua que consiste esencialmente de: (a) una amina polioxialquilen alifática; (b) una mezcla de alcoholes polihídricos que comprende al menos un alcohol trihídrico, etilenglicol y propilenglicol; y (c) una cantidad efectiva reductora de la irritación ocular de un ácido carboxílico que tiene uno o más grupos carboxilo y uno o más de otros grupos funcionales, teniendo dicho ácido carboxílico la capacidad de formar un complejo con un ión metálico.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA COMBATIR LA PARASITOSIS EN COLONIAS DE ABEJAS.
(01/09/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARTHER, ROBERT, G., GRISSOM, JAMES, V., PENNINGTON, ROBERT, G., HEINE, JOSEF, KOENIGER, NIKOLAUS.
Uso de cumafós en combinación con un material plástico, seleccionado del grupo constituido por cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, y poliuretano, para la preparación de medios para combatir parasitosis en abejas poniendo en contacto las abejas, sus crías o hábitat con una cantidad eficaz para las mismas de cumafós, en el que el material plástico se impregna con cumafós por moldeo y en el que el cumafós está presente en una cantidad del 1 al 20 por ciento respecto al peso total de los medios.
COMBINACION DE BISFOSFONATO Y TETRACICLINA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARM, S., SORSA, TIMO, A., TERONEN, OLLI, P., SALO, TUULA, A.
Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
TIOLES PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA. Inventor/es: CAPIZZI, ROBERT, L., LIST, ALAN, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PROGENITORAS. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TIOLES Y DE COMPUESTOS RELACIONADOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PROGENITORAS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE FALLO DE LA MEDULA OSEA Y DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENCIA, INCLUYENDO ENTRE OTROS SINDROMES MIELODISPLASTICOS Y SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA. LA FIGURA MUESTRA UN ENSAYO DE FORMACION DE COLONIAS DE MEDULA OSEA.
MEZCLA DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PLANTAS CON CERAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/05/2005). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: HEINRICHS, FRANZ-LEO, DR., EHRHARDT, HEINZ, KUKULA, KARL, KAINZ, HANS, JURGEN, BESOLD, BERNHARD.
Mezcla de agentes para el tratamiento de las plantas con una o varias ceras, caracterizada porque las ceras tienen un índice de acidez de 5 - 150 y una.
CONTROL BIOGENICO Y LIMITACION DE LA REPRODUCCION DE NEMATODOS TERRESTRES PARASITARIOS EN EL CULTIVO DE PLANTAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BELL, DORIS, VON TAPAVICZA, STEPHAN, KOPP-HOLTWIESCHE, BETTINA.
Empleo de (a) lecitina hidrolizada junto con (b) urea y/o derivados de urea, en tales proporciones cuantitativas de (a) : (b), que la proporción ponderal de C : N es igual/menor que 2, 5, como aditivo para suelo en el cultivo de plantas en terrenos de cultivo, que están atacados por nematodos parasitarios vegetales y/o en los cuales está en peligro el fin deseado de optimizado del resultado del cultivo vegetal debido al correspondiente ataque de nematodos.
COMPOSICIONES EN FORMA DE MICROEMULSION PARA EL CONTROL DE INSECTOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: S. C. JOHNSON & SON, INC.. Inventor/es: HAGARTY, JOHN, D.
SE EXPONEN EN LA PRESENTE INVENCION MICROEMULSIONES QUE CONTIENEN INSECTICIDAS U OTROS AGENTES PARA EL CONTROL DE LOS INSECTOS. LAS MICROEMULSIONES TIENEN NIVELES ELEVADOS DE HIDROCARBUROS, Y SIN EMBARGO UTILIZAN CANTIDADES RELATIVAMENTE BAJAS DE EMULSIONANTES. LAS MICROEMULSIONES PUEDEN PROPORCIONAR TAMBIEN UN PRODUCTO PURIFICADOR EN FORMA DE AEROSOL O DE LIQUIDO.
COMPOSICION SINERGICA HERBICIDA Y METODO PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUDETZ, MANFRED, RUEGG, WILLY.
Composición sinérgica herbicida y método para el control de malas hierbas. La composición comprende una mezcla de un compuesto de fórmula (I) con al menos un compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) y (IX), tal y como se definen en la descripción, junto con adyuvantes de formulación inertes convencionales. Según una modalidad la composición comprende un compuesto de fórmula (I) y al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos ametryn, atrazine, hexazinone, asulam, diuron, 2,4-D, halosulfuron y un compuesto de fórmula IV. El método comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz de dicha composición sobre plantas de cultivo o sobre el habitat de las mismas.
ACIDO PARA-HIDROXIFENILACETICO PARA LA REDUCCION DE LA REPELENCIA DE INSECTICIDAS.
(01/05/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHERKENBECK, JURGEN, NENTWIG, GUNTHER, JUSTUS, KARL, DR., LENZ, JURGEN GEORG, DR., DAMBACH, MARTIN, PROF. DR., WENDLER, GERNOT, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DE ACIDO ACETICO P-HIDROXIFENILO DE FORMA AISLADA O EN MEZCLA CON OTROS COMPUESTOS QUIMICOS PARA REDUCCION DE EFECTO DE REPELENCIA DE INSECTICIDAS EN LA LUCHA DE APLICACIONES DE RASCADO, ASI COMO MEDIOS DE LUCHA, QUE CONTIENEN ESTAS MEZCLAS, DONDE SE EXTRAEN LAS UNIDADES INDEPENDIENTES DE LA DESCRIPCION.
PRODUCTOS DE REVESTIMIENTO DE SUELOS Y/O DE PAREDES CON EFECTO ACARICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: SOMMER S.A.. Inventor/es: CALLEBERT, FRANK.
PRODUCTOS DE REVESTIMIENTO DE SUELOS Y/O DE MUROS CON BASE TEXTIL PROVISTOS DE UN REVERSO COMPUESTO COMPORTANDO UNA MATRIZ POLIMERICA . SEGUN LA INVENCION, EN DICHA MATRIZ POLIMERICA SON INCORPORADOS UNO O VARIOS AGENTES ACARICIDAS. ESTOS AGENTES TIENEN LA PROPIEDAD DE EMIGRAR AL MISMO TIEMPO QUE LOS PLASTIFICANTES Y/O SUPERFICIANTES GENERALMENTE PRESENTES EN LAS MATRICES POLIMERICAS Y CONFIEREN UNAS PROPIEDADES DE REMANENCIA DEL ORDEN DE VARIOS AÑOS.
COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE UN HERBICIDA DE TIPO GLIFOSATO Y DE UN HERBICIDA DE TIPO FENOXIBENZOICO, Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE VEGETALES INDESEABLES POR MEDIO DE ESTAS COMPOSICIONES.
(01/07/1989). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: BORROD, GUY, DECOR, JEAN-PIERRE.
COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE UN HERBICIDA DE TIPO GLIFOSATO Y DE UN HERBICIDA DE TIPO FENOXIBENZOICO, Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE VEGETALES INDESEABLES POR MEDIO DE ESTAS COMPOSICIONES, EN DONDE EL HERBICIDA DE TIPO FENOXIBENZOICO DE LAS COMPOSICIONES ES PREFERIBLEMENTE ACILFLUORFENO-SODIO, ESTANDO COMPRENDIDA LA RELACION EN PESO DE AMBOS HERBICIDAS DE LAS COMPOSICIONES ENTRE 1/12 Y 1/80, PREFERIBLEMENTE ENTRE 1/15 Y 1/50. EL PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE VEGETALES COMPRENDE APLICAR A ESTOS DESPUES DEL BROTE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN HERBICIDA DE TIPO GLIFOSATO Y UN HERBICIDA DE TIPO FENOXIBENZOICO, OSCILANDO LA DOSIS DEL HERBICIDA DE TIPO GLIFOSATO ENTRE 0,3 Y 0,9 KG/HA, PREFERIBLEMENTE ENTRE 0,4 Y 0,8 KG/HA Y VENTAJOSAMENTE ENTRE 0,5 Y 0,7 KG/HA, Y FLUCTUANDO LA DOSIS DEL HERBICIDA DE TIPO FENOXIBENZOICO ENTRE 0,005 Y 0,1 KG/HA, PREFERIBLEMENTE ENTRE 0,02 Y 0,08. EL INVENTO ES APLICABLE ACUALTIVOS DE CEREALES, ALGODON, REMOLACHA, LEGUMBRES Y OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION INSECTICIDA MICROENCAPSULADA Y COMPOSICION PREPARADA.
(16/06/1989). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHTSUBO, TOSHIRO, KASAMATSU, KIYOSHI, TSUDA, SHIGENORI, TSUJI, KOZO, MANABE, YUKIO, TAKEDA, HISAMI.
SE PREPARA UNA COMPOSICION INSECTICIDA MICROENCAPSULADA QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO RESIDUAL, QUE COMPRENDE UN INSECTICIDA ORGANOFOSFORADO ENCAPSULADO EN UNA PARED FORMADA POR POLIUREA Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS NO MAYOR DE 80 FM, UN ESPESOR DE LA PARED NO MAYOR DE 0,3 FM Y UNA RELACION DE DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS-ESPESOR DE LA PARED NO MENOR QUE 250. LA PREPARACION SE EFECTUA AÑADIENDO UN ISOCIANATO POLIFUNCIONAL A UNA FASE OLEOSA CON INSECTICIDA, DISPERSANDO LA MEZCLA EN UNA FASE ACUOSA CON O SIN AMINA POLIFUNCIONAL Y DEJANDO QUE TENGA LUGAR LA POLIMERIZACION INTERFACIAL.
