CIP-2021 : C07C 49/786 : Benzofenona.

CIP-2021CC07C07CC07C 49/00C07C 49/786[4] › Benzofenona.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/786 · · · · Benzofenona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de benzofenona de utilidad para la inhibición de la formación de microtúbulos.

(04/09/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula I, una sal de éste farmacéuticamente aceptable, unhidrato de éste, o un solvato de éste,**Fórmula** en donde, R1, R2, R3, R4, y R5, pueden ser idénticas o diferentes la una con respecto a las otras, éstas puedenformar un anillo de dioxano ó de dioxolano mediante la conexión con carbonos contiguos, y son, cada una de ellas,de una forma independiente hidrógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, flúor, bromo, cloro, alquilo C1-6, sustituido oinsustituido, alcoxi C1-3, formilo, [1,3]dioxano, o un grupo funcional representado mediante la siguiente fórmulaestructural 1,**Fórmula** en donde, q es 1 ó 2, y…

Uso de composiciones de fragancia para restringir la formación de indol procedente de suciedad basada en sustancias fecales y orina.

(28/08/2013) El uso de una composición de fragancia que comprende de un 2,5 % a un 100 % en peso de compuestos defragancia seleccionados entre: aldehídos, alcoholes, cetonas y sus mezclas en cualquier producto para higiene delhogar o personal que entre en contacto con suciedad basada en materia fecal y orina, como agente para restringir laformación de indol procedente de suciedad basada en material fecal y orina, siendo capaz cada compuesto defragancia de restringir la formación de indol a menos de 0,01 ppm (peso/peso) tal y como viene determinado pormedio del siguiente ensayo: A) se añadieron 0,02 g de fragancia y 0,02 g de Tergitol 15-s-12 (CAS 68131-40-8) a 7 g de orina humanapura en un vial Headspace de 20 ml sellado con un tapón de dos caras de PTFE y se mezcló bien durante10 minutos usando un agitador magnético. Como blanco para someter…

PLACA DE CONSTRUCCION TRANSPARENTE.

(01/05/2002). Solicitante/s: PETGLASS, S.L. Inventor/es: MALET,MICHEL JEAN G.

Placa de construcción transparente. La placa comprende una base de politereftalato de polietilén glicol con un barniz aplicado uniformemente en la totalidad de la cara expuesta al medio ambiente, de protección contra las radiaciones ultravioletas, constituido por un copolímero que contiene un acrilato o metacrilato de metilo y un copolímero de cloruro de vinilo y alcohol vinílico con una mezcla de derivados de benzotriazol y derivados de piperacina, así como una cantidad comprendida entre 2,5 y 5% de trimetilol propano tri hexametilén triisocianato para mejorar el anclaje de la capa de barniz sobre la base de politereftalato de polietilén glicol.

CATALIZADOR Y SU USO EN OXIDACION.

(01/05/1994). Solicitante/s: CONTRACT CHEMICALS (KNOWSLEY) LIMITED. Inventor/es: CLARK, JAMES HANLEY, DR., BROWN, CHRISTOPHER MARTIN, MCQUARRIE, DUNCAN JAMES, KYBETT, ADRIAN PETER.

UN CATALIZADOR DE OXIDACION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION SOPORTADO SOBRE ALUMINA. EL USO DE TAL CATALIZADOR EN LA OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES BASICOS DE 4-HIDRO- XI-BENZOFENONAS.

(01/12/1981). Solicitante/s: STABILIMENTO BIOTERAPICO FARMACOLOGICO LA FARMOCHI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASSICOS DE 4-HIDROXI-BENZOFENONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O CLORO, Y R ES HIDROGENO O EL RADICAL COCH3. SE HACE REACCIONAR UNA 4-HIDROXI-BENZOFENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R' SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON EPICLORHIDRINA, EN ALCOHOL ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO Y DEMETILFORMAMIDA, A UNOS 100 C, EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR CON ISIPROPILAMINA EN ALCOHOL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35-40 C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BETABLOQUEADORA.

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