(28/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

Sistema a base de magnesio, utilizable para el cuidado de la piel, caracterizado porque comprende: (a) una primera fuente de magnesio en una preparación oral, bajo la forma de un comprimido de liberación prolongada y continua, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ al organismo, presentando la forma de comprimido in vitro después de 2 h en un medio de HCl 0,1 N, una tasa de disolución (δ) del magnesio que contiene, (i) superior o igual al 20 % y (ii) inferior o igual al 60 %, en peso con respecto al peso total de Mg aportado por dicha fuente, y (b) una segunda fuente de magnesio en una preparación tópica, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ a nivel de la piel.

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(21/06/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MULLER, WALTER, LEONHARD, JOHANNES.

Sistema terapéutico transdermal que contiene una capa de respaldo y una capa polimérica que está en contacto con la capa de respaldo , que presenta pegamentos de silicona, caracterizado por que el lado de contacto de la capa de respaldo esta provisto de una capa adherente obtenida por siliconado, en el que la capa adherente es una capa de organopolisiloxanos y organopolisiloxanos con grupos vinilo y organopolisiloxanos con grupos-Si-H.

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(21/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

Utilización de una matriz para la preparación de una composición para administración oral, en forma de comprimido, de magnesio con liberación prolongada, que está desprovisto de revestimiento gastrorresistente pero que está provisto de un revestimiento de protección que reduce la disolución del Mg a nivel gástrico, formando dicha matriz un núcleo constituido por un agente de retardo hidrófilo (B1), un agente de retardo hidrófobo (B2), una carga inerte (C1) que interviene como diluyente y una carga inerte (C2) que interviene como medio lubricante, caracterizándose por que comprende, para administrar (A) 90 a 110 partes en peso de magnesio, los ingredientes siguientes: (B1) 180 a 190 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa, (B2) 19,8 a 22,2 partes en peso de behenato de glicerilo, (C1) 10 a 12 partes en peso de lactosa y (C2) 10 a 12 partes en peso de sílice coloidal.

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(14/06/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, LEONHARD,JOHANNES JOSEF, CAWELLO,WILLI, LAPPERT,AURELIA, KASSNER,KRISTINA, EMGENBROICH,MARCO.

Un sistema terapéutico transdérmico, que comprende (a) una capa soporte, (b) una capa de matriz autoadhesiva con base de disolvente que contiene rotigotina como ingrediente activo, y (c) una capa protectora removible en donde la capa de matriz autoadhesiva tiene un peso de recubrimiento de aproximadamente 75-400 g/m2 y comprende una capa reservorio que contiene aproximadamente 9-25 % en peso de rotigotina con respecto al peso de la capa reservorio.

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(31/05/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO,SATOKO, TAKASHIMIZU,CHISATO, YAGYU,KAZUHIRO, YASUGI,DAISUKE.

Kit de preparación externa que comprende: (I) una lámina de gel que contiene: (a) del 1 al 6% en peso de una composición consistente en del 10 al 80% en peso de carragenano, del 5 al 50% en peso de goma de algarroba, del 5 al 50% en peso de goma de xantano y del 5 al 50% en peso de manano, donde en dicha composición una relación en peso entre goma de algarroba y goma de xantano, se encuentra comprendida de entre 2:1 y 1:2; y (b) agua y; (II) una lámina hidrosoluble que contiene uno o más componente(s) seleccionado(s) del grupo consistente en un éter de celulosa hidrosoluble, alcohol polivinílico, colágeno, almidón, gelatina, agar y azúcar, en el que la lámina de gel cubre la lámina hidrosoluble.

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(26/04/2017). Solicitante/s: NUTRINOV. Inventor/es: EFSTATHIOU,Théo, AUDIC,JEAN-LUC, DIVERS,THOMAS.

Película biodegradable caracterizada porque se realiza a partir de al menos un coproducto procedente de un procedimiento de tratamiento de semillas de soja destinado a la obtención de productos terminados a base de soja mediante ultrafiltración, seleccionándose dicho producto entre el grupo que comprende pulpa de soja y permeato.

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(19/04/2017). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, FRANCOIS,ALAIN, SIMON,DENIS.

Método de fabricación de una película que presenta las etapas siguientes: a) preparación de una mezcla filmógena que comprende al menos un agente filmógeno, b) depósito de una dosis de dicha mezcla en el interior de un alvéolo de un soporte alveolar, presentando la mezcla una viscosidad de 1 a 8000 mPa.s a la temperatura de dicha mezcla filmógena, en el momento de la etapa b) de depósito, c) endurecimiento de dicha mezcla, de modo que se obtenga una película , d) obturación de dicho alvéolo por un medio de obturación hermético.

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(12/04/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, KOLBE,LUDGER, WOLBER,RAINER, SCHERNER,CATHRIN,DR.

Vendajes planos autoadhesivos, terapéuticos, transdérmicos, en forma de parche cosmético o médico, que contienen como principio activo 4-n-butilrresorcina.

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(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.

Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.

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(29/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.

Un parche adhesivo transdérmico absorbible, que comprende un analgésico antiinflamatorio básico, que tiene una constante de disociación ácida (pKa) de 7 o superior y se selecciona entre el grupo que consiste en acetaminofeno, tartrato de butorfanol, clorhidrato de buprenorfina, epirizol, celecoxib y valdecoxib, y un anestésico local como promotor de la absorción para el analgésico antiinflamatorio básico.

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(29/03/2017). Solicitante/s: RHODIA POLIAMIDA E ESPECIALIDADES LTDA. Inventor/es: CORDEIRO BASTOS,TARCIS, GORESCU,GABRIEL, CANOVA,THOMAS GONZAGA.

Composición polimérica que comprende: - una matriz polimérica seleccionada entre el grupo que comprende poliésteres, poliolefinas, polímeros a base de éster de celulosa, polímeros y copolímeros acrílicos, poliamidas, sus copolímeros o mezclas, y - como mínimo, tres cargas minerales de tipos diferentes seleccionados entre los siguientes tipos: óxidos, sulfatos y silicatos, dispersadas uniformemente en la matriz polimérica, que tienen propiedades de absorción y/o de emisión en la región del infrarrojo lejano que varía entre 2 μm y 20 μm, para su utilización para mejorar la cicatrización de la piel.

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(15/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.

Un parche adhesivo transdérmicamente absorbible que contiene piroxicam, que comprende piroxicam como componente medicinal y oxibuprocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como promotor de absorción, en el que una relación formulada de piroxicam con respecto a oxibuprocaína o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es piroxicam:oxibuprocaína < 1:2.

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(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NELSON,KEVIN D, CROW,BRENT B.

Una composición de aporte de fármaco que comprende al menos una fibra, en donde dicha fibra comprende una primera capa integrante y una segunda capa integrante, y en donde dicha primera capa integrante es un polímero biodegradable y dicha segunda capa integrante se selecciona del grupo que consiste en un gel o un hidrogel, en donde la primera capa integrante está presente en la pared externa de la fibra y la segunda capa integrante está presente en el alma de la fibra, y en la que un agente terapéutico está cargado en el gel o el hidrogel, y en donde la concentración del gel o el hidrogel varía como una función de la distancia a lo largo del eje largo de la fibra.

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(15/03/2017). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LAMBERT,ROBERT L.

Una composición para la administración transdérmica de anfetamina en la forma de un sistema flexible, finito para aplicación tópica, que comprende (i) una matriz polimérica que comprende anfetamina o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable de la misma y (ii) una capa de soporte que comprende (a) una capa de película de poliuretano y (b) una capa de película de poliéster, en donde un adhesivo de poliuretano está dispuesto entre la capa de película de poliuretano y la capa de película de poliéster, en donde la capa de película de poliuretano de la capa de soporte está adyacente a la matriz polimérica.

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(22/02/2017). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, HANSEN,PEGGY.

Una membrana laminar para reparar un tejido dañado, que comprende una capa isotrópica de fibras basadas en colágeno reticuladas que tienen una estructura laminada de múltiples capas con una densidad de 0,1 a 1,2 g/cm3, en la que las fibras tienen de 10 a 1.000 cm de largo.

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(22/02/2017). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

Una composición farmacéutica bioadhesiva de liberación sostenida y controlada que comprende un agente de tratamiento iónico y un polímero iónico, donde la composición: (a) está: (i) libre de una fase oleosa; e (ii) hidratada; e (b) incluye (i) un agente de tratamiento iónico; (ii) un polímero iónico; y (iii) un complejo que incluye tanto un agente de tratamiento iónico como un polímero iónico.

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(15/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KIJIMA MASARU, KOSE YASUHISA.

Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo contiene diclofenaco o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, glicerina, butilenglicol y monooleato de poli(5 etilenglicol), y una relacion en masa entre el butilenglicol y el monooleato de poli(etilenglicol) (masa de butilenglicol:masa de monooleato de poli(etilenglicol)) que es de 1:1 a 4:1.

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(08/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: WAKAMATSU,Masato, SAEKI,Masakazu, YOSHINAGA,Takaaki, SHIRAI,MASATO.

Un éster de ácido esteárico de sacarosa como un componente en un parche adhesivo para su uso externo para su uso en la reducción de la irritación de la piel y erupción cutánea, en el que el parche adhesivo se forma incorporando el éster de ácido esteárico de sacarosa en una base adhesiva en una cantidad del 0,1 al 5,0 % en peso.

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(25/01/2017). Solicitante/s: Lead Chemical Co., Ltd. Inventor/es: YAMA,SEIJIROU, MURAI,NAOKI.

Una preparación no acuosa para absorción percutánea preparada mediante laminación de una capa adhesiva que comprende un analgésico antiinflamatorio no esteroideo en una forma de sal de metal alcalino, y ácido fosfórico, junto con una base no acuosa, sobre un soporte.

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(18/01/2017). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: CANTOR, ADAM, S., OCHELTREE,TERRANCE W, ROBLES,CYNTHIA A.

Una composición de administración transdérmica del fármaco que comprende (a) un copolímero que comprende (i) uno o más monómeros A seleccionados del grupo que consiste en acrilatos de alquilo que contiene 4 a 12 átomos de carbono en el grupo alquilo y metacrilatos de alquilo que contienen 4 a 12 átomos de carbono en el grupo alquilo; y (ii) uno o más monómeros B etilénicamente insaturados copolimerizables con el monómero A; y (b) 8 % a 30 % en peso de fentanilo basándose en el peso total de la composición; en donde la composición está exenta de fentanilo sin disolver.

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(28/12/2016). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, WEIBEL,LUDWIG DANIEL.

Composición farmacéutica que comprende oxi-hidróxido de hierro en alta carga de 10 a 80% (p/p) expresada en relación al peso total de la composición farmacéutica, en una forma adecuada para la administración oral, donde la cantidad de oxi-hidróxido de hierro por forma de dosificación es > 300 mg.

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(28/12/2016). Solicitante/s: MONOSOL RX LLC. Inventor/es: MYERS, GARRY, L., SANGHVI,Pradeep.

Una composición que comprende: (a) al menos un componente que tiene un pH no neutro combinado con agua; y (b) un sistema polimérico de pH modulado seleccionado para reducir o prevenir la sinéresis cuando se combina con dicho componente no neutro en combinación con agua, en la que dicho sistema polimérico de pH modulado comprende un polímero neutro y alginato de propilenglicol, en la que dicho polímero neutro es poli(óxido de etileno) o una combinación de hidroxipropilmetilcelulosa y poli(óxido de etileno).

PDF original: ES-2624003_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, THIESEN,BURGHARD.

Un producto médico sólido o tipo gel que puede calentarse en un campo magnético alterno para su uso en el tratamiento posterior de la zona operada en operaciones de cáncer, siendo el producto médico en forma de un tejido, una esponja o una película fisiológicamente aceptables y conteniendo el producto médico partículas magnéticas, las cuales generan calor cuando se excitan por un campo magnético alterno y de esta manera calientan el producto médico.

PDF original: ES-2619509_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: TEREBESI,ILDIKÓ, ZURTH,CHRISTIAN, ULBRICH,HANNES-FRIEDRICH.

Sistema terapéutico transdérmico, que contiene, en orden: a) una capa de soporte; b) al menos una capa adhesiva que contiene fármaco que comprende los ingredientes activos gestodeno y etinilestradiol en una matriz que contiene poliisobutileno y, opcionalmente, otros ingredientes farmacéuticamente aceptables, y c) un revestimiento de liberación; en el que la cantidad de gestodeno es de 0,4 a 1,95 % en peso de la capa que contiene fármaco y la cantidad de etinilestradiol es de aproximadamente 0,5 % (p/p) en peso de la capa que contiene fármaco, y en el que la cantidad de gestodeno es de 1,05 mg junto con 0,55 mg de etinilestradiol o 0,525 mg de gestodeno junto con 0,55 mg de etinilestradiol con un tamaño de 11 cm2.

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(07/12/2016). Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JORG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ,JÖRG DR.DR.

Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina, polietilenglicol-poliuretano, o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.

PDF original: ES-2252962_T5.pdf

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(30/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R.

Una prostaglandina para usar en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostaglandina en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostaglandina asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostaglandina efectiva para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostaglandina por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.

PDF original: ES-2617285_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SHINMURA,Miyuki, TSURUDA,Kiyomi, HIRANO,MUNEHIKO.

Adhesivo que comprende una base con pegajosidad, un aceite y ketoprofeno, en el que dicho adhesivo no contiene L-mentol, dicha base está compuesta al menos por una composición pegajosa que comprende un elastómero y un agente de pegajosidad, dicho aceite es un aceite que es compatible con dicha composición pegajosa, y el contenido de dicho aceite es de 150-175 partes en peso con respecto a 100 partes en peso como el total de dicha composición pegajosa, en el que dicho elastómero es un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno con un contenido en estireno del 15-25% en peso y un contenido en dibloque de no más del 20% en peso, y en el que la proporción de mezclado del agente de pegajosidad es de 50-200 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del elastómero.

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