CIP-2021 : C12N 1/20 : Bacterias; Sus medios de cultivo.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/20[1] › Bacterias; Sus medios de cultivo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-FOSFINOTRICINA POR TRANSAMINACION ENZIMATICA CON UN ASPARTATO.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de L-ácido 2- amino-4-(hidroximetil-fosfinil)-butírico (L-fosfinotricina, L-PPT) de la fórmula (I), sus derivados, que se seleccionan entre el conjunto de los ésteres y las amidas de ácidos carboxílicos y los ésteres de ácido fosfínico, y/o sus respectivas sales a partir de ácido 4-(hidroximetilfosfinil)-2-oxo-butírico (HMPB, PPO) de la fórmula (II), sus derivados, que se seleccionan entre el conjunto de los ésteres y las amidas de ácidos carboxílicos y los ésteres de ácido fosfínico, y/o sus respectivas sales, como aceptor, mediante transaminación enzimática en presencia de un aspartato, como donador, efectúandose la transaminación en presencia de una o varias aspartato transaminasas (Asp- TA) específicas para el aceptor, térmicamente estables, para dar un oxalacetato, y el compuesto de la fórmula (I), sus derivados y/o sales.

ENSAYO DE NEUTRALIZACION USANDO PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.

(16/07/2005) Esta invención se refiere a un “pseudovirión” de papilomavirus que comprende una partícula similar al virus (VLP) que está covalentemente unida a un constructo de ADN del gen indicador. En formas de realización preferidas, las VLP son VLP de papilomavirus humano (HPV). Esta invención también incluye ensayos para determinar si un anticuerpo anti-VLP está presente en una muestra, que comprende las etapas de: combinar un cultivo celular susceptible de infección por los pseudoviriones, la muestra, y pseudoviriones; y medir la cantidad captada de pseudoviriones por la célula. La captación puede compararse con un control en el que no hay muestra o la muestra es una muestra preinmune, en la que una disminución de la captación celular de pseudoviriones indica la presencia…

CULTIVO DE LAWSONIA INTRACELLULARIS, VACUNAS ANTI-LAWSONIA INTRACELLULARIS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM/NOBL LABORATORIES, INC. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., ROOF, MICHAEL, B..

UN METODO PARA CULTIVO A GRAN ESCALA Y ATENUACION DE BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS POR INOCULACION DE CELULAS CON BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS PARA INFECTARLAS, INCUBACION DE LAS CELULAS INFECTADAS EN UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO Y MANTENIMIENTO DE DICHAS CELULAS INFECTADAS EN SUSPENSION. LAS VACUNAS ANTI-L. INTRACELLULARIS SE PREPARAN A PARTIR DE LOS CULTIVOS CRECIDOS EN SUSPENSION. TAMBIEN SE REVELAN AGENTES DIAGNOSTICOS.

LACTOBACILLUS HELVETICUS QUE PRODUCE DIPEPTIDOS Y TRIPEPTIDOS ANTIHIPERTENSIVOS.

(01/07/2005) El objeto de la presente invención es proporcionar una nueva cepa de Lactobacillus helveticus que tiene excelentes propiedades proteolíticas y fisiológicas y que es adecuada, por tanto, para utilizarla como substancia iniciadora y promotora de la salud. Según la presente invención, la cepa se proporciona al consumidor para usarla tal como tal o en la manufactura de alimentos comestibles, productos funcionales y productos farmacéuticos. La presente invención se refiere a Lactobacillus helveticus LBK-16 H, DSM 13137. La presente invención se refiere también a una preparación bacteriana que contiene la cepa Lactobacillus helveticus LBK-16 H, DSM 13137 La presente invención se refiere además a la utilización de la cepa Lactobacillus helveticus LBK-16 H, DSM 13137 en la industria alimentaria o la industria farmacéutica.…

ENZIMA LITICA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WEBER, HANS, TRICK, IRIS, RUTH, SASSE, JULIA.

Proteína que presenta la actividad de una enzima lítica y que está en condiciones de disociar la pared de la célula o las sustancias que componen ésta, elegida del grupo compuesto de a) una proteína de Lysobacter enzymogenes, que comprende las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, b) una proteína con una secuencia de aminoácido que es por lo menos un 90% idéntica con las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, c) un derivado de la proteína citada en a) y b) que se caracteriza por modificaciones químicas de uno o varios aminoácidos.

LINEAS CELULARES INFECTADAS CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS, DIAGNOSTICOS Y METODOS.

(16/06/2005). Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: COUGHLIN, RICHARD, T., GINGRICH-BAKER, CINDY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A EHRLICHIA GRANULOCITICA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MIELOGENOSA, UNA LINEA CELULAR DE LINFOMA HISTIOCITICO, UNA LINEA CELULAR DEL TIPO SIMILAR A MACROFAGOS MONOCITICOS, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA, Y UNA LINEA CELULAR DE PULMON EMBRIONARIO EN LA QUE LA LINEA CELULAR SE INFECTA CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, UN METODO PARA HACER CRECER CONTINUAMENTE EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS QUE CONTIENEN EHRLICHIA GRANULOCITICA O ANTIGENOS DE EHRLICHIA GRANULOCITICA, METODOS PARA PREVENIR LA EHRLICHIOSIS EN UN ANIMAL, ANTICUERPOS CONTRA EHRLICHIA GRANULOCITICA Y METODOS PARA IDENTIFICAR EHRLICHIA GRANULOCITICA EN UN ANIMAL.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS CLAVAM.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, PARADKAR, ASHISH SUDHAKAR, UNIVERSITY OF ALBERTA,, MOSHER, ROY HENRY UNIVERSITYOF ALBERTA.

UN PROCESO PARA AUMENTAR LA CANTIDAD DE CLAVAM PRODUCIDO POR UN ORGANISMO QUE TIENE TANTO UNA TRAYECTORIA DE CLAVAM O UNA PORCION DE LA MISMA Y UNA TRAYECTORIA DE CEFALOSPORINA O UNA PORCION DE LA MISMA A BASE DE INTERFERIR EN LA CONVERSION DE L LISINA EN ACIDO L LA CEFALOSPORINA. TAMBIEN SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE CONTIENEN UN GEN LAT (AMINOTRANSFERASA DE LISINA) DEFECTUOSO Y ORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS.

BACTERIA PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO L-GLUTAMICO.

(01/06/2005). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO, ONO, EIJI.

EL ACIDO L - GLUTAMICO SE PRODUCE CULTIVANDO EN UN MEDIO LIQUIDO DE CULTIVO UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ENTEROBACTER O SERRATIA Y QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO L GLUTAMICO, QUE AUMENTA EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L GLUTAMICO, O QUE DISMINUYE O ES DEFICIENTE EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION QUE SE RAMIFICA DE UNA VIA PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L - GLUTAMICO Y QUE PRODUCE UN COMPUESTO DISTINTO DEL ACIDO L - GLUTAMICO, Y EXTRAYENDO DEL MEDIO DE CULTIVO EL ACIDO L - GLUTAMICO PRODUCIDO.

SISTEMA DE CONTROL DE INSECTOS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED.

Procedimiento para controlar una población de insectos destinatarios, que comprende: (i) proporcionar un gen que comprende una secuencia de codificación que codifica un constituyente de un sistema enzima/pro-fármaco y una zona reguladora unida operativamente a la secuencia de codificación en los insectos destinatarios de un modo específico para el sexo; (ii) transformar al menos parte de la población de insectos destinatarios con el gen y permitir a los elementos transponibles propagarse a la población de insectos destinataria; y (iii) administrar a la población de insectos destinatarios el(los) constituyente(s) restante(s) del sistema enzima/pro-fármaco, en el(los) que el enzima es capaz de catalizar la transformación del pro-plaguicida a plaguicida.

CEPAS NOVEDOSAS DE LACTOBACILOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL APARATO DIGESTIVO.

(16/05/2005). Solicitante/s: PROGE FARM S.R.L. Inventor/es: PEDRAGLIO, GABRIELE.

NUEVOS LACTOBACILLUS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL APARATO DIGESTIVO, MAS ESPECIFICAMENTE CEPAS DE LACTOBACILLUS PARACASEI Y LACTOBACILLUS SALIVARIUS, EL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS LACTOBACILLUS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SUPLEMENTOS DIETETICOS Y PRODUCTOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

FRAGMENTO ANTIGENICO DEL GEN TAGA Y PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UNA PREDISPOSICION A LAS ULCERAS GASTRODUODENALES Y A LOS CARCINOMAS GASTRICOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY ORAVAX, INC. Inventor/es: COVER, TIMOTHY L., BLASER, MARTIN J., KLEANTHOUS, HARRY, TUMMURU, MURALI K.R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ACIDO NUCLEICO AISLADO, QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO DE HELICOBACTER PILORII, DE APROX. 120-128 KILODALTON, O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO, ESTANDO DICHO ANTIGENO ASOCIADO CON LA ULCERA PEPTICA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO METODOS PARA DETECTAR EN UN SUJETO LA PRESENCIA DE UNA CEPA DE HELICOBACTER PILORII, QUE CONTIENE EL ANTIGENO DE 120-128 KILODALTON. DICHOS METODOS COMPRENDEN LAS FASES DE: CONTACTAR UNA MUESTRA PROCEDENTE DEL SUJETO, QUE CONTIENE EL ANTICUERPO, CON UNA CANTIDAD DETECTABLE DEL ANTIGENO TAGA O EL POLIPEPTIDO ANTIGENICO DE LA PRESENTE INVENCION; Y DETECTAR EL PORCENTAJE DE UNION DEL ANTIGENO O EL FRAGMENTO DEL MISMO, Y EL ANTICUERPO. LA DETECCION DE UNA CEPA QUE EXPRESE EN ANTIGENO TAGA, ES UN INDICATIVO DE LA PREDISPOSICION A LA ULCERA PEPTICA Y AL CARCINOMA GASTRICO. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN MUTANTE DE H. PILORII QUE NO EXPRESA UN ANTIGENO FUNCIONAL TAGA.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS DE GRAN LONGITUD DE ONDA.

(16/05/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV. AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., CUBITT, ANDREW, B., HEIM, ROGER, ORMO, MATS, F., REMINGTON, JAMES, S.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BACTERIO-RODOPSINA.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V. MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, KRISCHKE, WOLFGANG, SCHREINER, LOTHAR, OESTERHELT, DIETER.

Procedimiento para la extracción de la bacterio- rodopsina a partir de las halobacterias, en donde las halobacterias en un medio de cultivo que contiene extracto de levadura, fracciones hidrolizadas de albúmina y/o fuentes de nitrógeno que contienen aminoácidos o péptidos, son sometidas a una fermentación y en donde en un primer paso de microfiltración las halobacterias y el medio de cultivo se separan entre sí, las halobacterias obtenidas se lisan y en un segundo paso de microfiltración se separan los componentes celulares de peso molecular pequeño, de la bacteriorodopsina.

PRODUCCION DE PROTEINA NEUROTROFICA RECOMBINADABIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(01/05/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS Y PLEGADAS NATURALMENTE.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHOLES Y SUS DERIVADOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, BRUX, FRANK, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., BIRCH, OLWEN, M., BURGDORF, KNUT, ETTER, KAY-SARAH, GUGGISBERG, IVES, SAUTER, MARTIN.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON CAPACES DE UTILIZAR DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , ALCOXI DE C1 - C 4 , ARILO O ARILOXI, COMO UNICA FUENTE DE NITR OGENO, COMO UNICA FUENTE DE CARBONO O COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. LA INVENCION TRATA DE NUEVAS ENZIMAS QUE HIDROLIZAN LOS DERIVADOS DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII). ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (1R,4S) O (1S,4R) - 1 - AMINO - 4 - (HIDROXIMETIL) - 2 CICLOPENTENOS DE FORMULAS (I), (II) Y/O DE UN (1S,4R) - O (1S,4R) - AMINOALCOHOL DE FORMULAS GENERALES (III), (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CERALES MALTEADOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: CARGILL FRANCE N.V. DOING BUSINESS AS CARGILL MALT DIVISION N.V. Inventor/es: DELCOUR, JAN, COPPENS, THEO, ISERENTANT, DIRK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEREALES MALTEADOS, EN EL CUAL LA FASE DE HUMIDIFICACION INCLUYE UNA O MAS ETAPAS, HASTA LOGRAR UN CONTENIDO DE HUMEDAD ENTRE EL 20 Y EL 60 % EN PESO. TRAS LA GERMINACION, LOS CEREALES HUMEDECIDOS SE DESECAN PREFERIBLEMENTE EN ESTUFA, INCREMENTANDO LA TEMPERATURA HASTA VALORES ENTRE 40 Y 150 °C, HASTA QUE EL MATERIAL TENGA UN CONTENIDO DE HUMEDAD ENTRE EL 2 Y EL 15 % EN PESO. SE AÑADEN ASIMISMO A LO LARGO DEL PROCEDIMIENTO EN UNA O MAS VECES, BIEN ANTES O DURANTE EL MALTEADO, UNO O MAS CULTIVOS MICROBIANOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UNA O MAS BACTERIAS Y/O UNO O MAS HONGOS, INCLUYENDO MOHOS Y LEVADURAS, DE FORMA QUE AL MENOS UNO DE DICHOS CULTIVOS MICROBIANOS SE REALIZA POR MEDIO DE ESPORAS ACTIVADAS. DICHAS ESPORAS ACTIVADAS ESTAN CONSIDERABLEMENTE MAS HINCHADAS QUE EN SU ESTADO LATENTE, EL TAMAÑO DE LAS ESPORAS SE INCREMENTA ENTRE 1,2 Y 10 VECES EL DE LAS ESPORAS LATENTES Y CADA ESPORA TIENE UNO O MAS TUBOS GERMINATIVOS.

CEPA DE BACTERIAS LACTOBACILLUS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCA HYGIENE PRODUCTS AB. Inventor/es: FORSGREN-BRUSK, ULLA, H KANSSON, EVA, GRAHN, ANDERSSON, ROLF, HOLM, STIG, E., H KANSSON, STELLAN.

La presente invención se refiere a una nueva cepa de Lactobacillus plantarum, denominada LB931 (DSM11918). Esta cepa bacteriana es útil para prevenir y/o tratar infecciones urogenitales ya que inhibe el crecimiento de un gran número de microorganismos patógenos. La cepa es tolerable y sobrevive fácilmente a largos periodos de almacenamiento a temperatura ambiente. Por consiguiente, los productos que contienen LB931 tienen un largo periodo de validez. La cepa puede transferirse fácilmente a la piel humana y al epitelio vaginal. La LB931 es resistente a concentraciones terapéuticas de algunas sustancias antiobióticas y compuestos espermicidas. Se han investigado las características de inhibición de LB931. Algunos ejemplos de bacterias que se inhibieron de forma satisfactoria son Escherichia, Klebsiella, Proteus, Staphylococcus y Streptococcus del grupo B. Por tanto, la LB931 es útil para prevenir y/o tratar infecciones causadas por estos microorganismos.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR INFECCIONES PROTESICAS.

(01/04/2005) Un procedimiento para la determinación de infecciones protésicas en las que participa al menos una cepa de Staphylococcus, que comprende la detección en muestras de sangre o muestras de otros fluidos biológicos de anticuerpos que reaccionan con un polisacárido obtenido a través de las siguientes etapas: a) cultivo de una cepa virulenta de Staphylococcus epidermidis o aureus productora de mucílago en un medio con una composición HHW durante un período de 4-6 días; b) homogeneización de las células bacterianas en un tampón fisiológico; c) centrifugación a 13.000 g durante 15 minutos y separación de los sobrenadantes; d) desalinización del sobrenadante por diálisis usando membranas con un valor discriminante de 12 kDa; e) congelación y liofilización de la solución obtenida en (d); f) suspensión del material liofilizado en una solución desproteinizante; g) centrifugación…

AMIDASA.

(01/04/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, REID, JOHN, C., ROBERTSON, DAN.

UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA DERIVADA DE LA ARCHEOBACTERIA THERMOCOCCUS GU5L5. LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68,5 KILODALTONS APROXIMADAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LA CELULASA. LA ENZIMA SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDE UTILIZAR PARA ELIMINAR LOS AMINOACIDOS DE ARGININA, FENILALANINA O METIONINA DEL EXTREMO N - TERMINAL DE PEPTIDOS DURANTE UNA SINTESIS PEPTIDICA O PEPTIDOMIMETICA. LA ENZIMA ES SELECTIVA AL ENANTIOMERO L O "NATURAL" DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y POR TANTO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON UNA ACTIVIDAD OPTICA. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA FUNCIONALIDAD ESTER MAS REACTIVA QUIMICAMENTE, UN PASO QUE ES MUY DIFICIL DE CONSEGUIR A TRAVES DE PROCEDIMIENTOS NO ENZIMATICOS.

PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL, ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL Y SUS USOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.

ENZIMAS DE GLUCOSIDASA.

(16/03/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.

SE PRESENTAN ENZIMAS DE GLUCOSIDASA TERMOESTABLES DERIVADAS DE VARIOS ORGANISMOS THERMOCOCCUS, STAPHYLOTHERMUS Y PYROCOCCUS. LAS ENZIMAS SE PRODUCEN A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA INDUSTRIA DE ELABORACION DE ALIMENTOS, INDUSTRIA FARMACEUTICA Y EN LA INDUSTRIA TEXTIL, INDUSTRIA DE PRODUCCION DE DETERGENTES Y EN LA INDUSTRIA PANADERA.

ADITIVO BIOLOGICO A FERTIZANTES ORGANO-MINERALES.

(01/03/2005). Solicitante/s: SOIL BIOGENICS LTD. Inventor/es: VINAROV, ALEXANDR, IPATOVA, TATIYANA, BURMISTROV, BORIS, SEMENTSOV, ALEXEI, TISHKIN, SERGEI, SIDORENKO, TATIYANA.

Un aditivo biológico para fertilizantes órgano-minerales caracterizado porque contiene dos asociaciones bacterianas en proporción 1-2:0.5-1, protector y micro- y macroelementos, donde la primera asociación bacteriana esta compuesta por Azotobacter chroococcum, bacteria fijadora de nitrógeno y Beijerinckia fluminensis, bacteria fijadora de nitrógeno en proporción 0.5:1-0.5, y la segunda asociación bacteriana está compuesta por Bacillus megaterium, bacteria que degrada compuestos del fósforo y Bacillus mucilaginosus, bacteria que degrada compuestos del potasio en proporción1-5:0.5-.

RADAMICINA, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO INDUCTOR DEL PROMOTOR TIPA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIOMAR, S.A. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: SANTAMARIA SANCHEZ,RAMON, GONZALEZ HOLGADO,GLORIA, DIAZ MARTINEZ,MARGARITA, FERNANDEZ ABALOS,JOSE MANUEL, CASTRO RODRIGUEZ,JULIAN, CAEDO HERNANDEZ,LIBRADA M.

Radamicina, un proceso para su producción y su uso como inductor del promotor tipA. Esta invención describe un nuevo compuesto tiopeptídico cuya estructura ha sido determinada denominado radamicina . Asimismo, se describe el proceso de su producción y su uso, así como el de sus sales y derivados en todas sus formas estereométricas y tautoméricas, como inductor del promotor tipA. El compuesto aquí descrito se obtiene a partir de cultivo de Streptomyces sp RSP9 y difiere del resto de los compuestos tiopeptídicos en que es un potente inductor del promotor tipA. Además, el compuesto radamicina difiere de todos los inductores del promotor descritos hasta la fecha en que no presenta actividad antibiótica frente a ninguno de los microorganismos Gram positivos sensibles al resto de los compuestos tiopeptídicos probados hasta la fecha (Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis etc).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR VIA MICROBIANA DEL INHIDRIDO DE DIFRUCTOSA III, MICROORGANISMO QUE SE PUEDE EMPLEAR PARA ESTO, ASI COMO UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD DE INULASA II, Y SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A ESTA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDZUCKER AG. Inventor/es: WALTER, MARTIN, SCHUBERT, MILADA, VORLOP, KLAUS-DIETER, JAHNZ, ULRICH.

Secuencia de ADN que codifica una enzima con activi dad de inulasa II, seleccionada entre una secuencia de ADN con una secuencia de nucleótidos de acuerdo con una de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, una secuencia de ADN, que comprende la zona de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3 que codifica una enzima con actividad de inulasa II; una secuencia de ADN, que codifica la enzima con actividad de inulasa II, que comprende la secuencia de aminoácidos indicada para la secuencia Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, así como entre las secuencias homólogas a las secuencias de ADN Nos 1, 2 ó 3 con una identidad de más del 90 % inclusive la zona que codifica la secuencia de señal y/o la zona que codifica la subunidad madura, codificando las secuencias mencionadas una enzima con actividad de inulasa II, siendo estable la enzima a 60ºC durante 140 horas con una actividad restante de 100 %.

VACUNA CON LAS SALMONELLAS QUE NO INDUCEN ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON LA FLAGELINA O LOS FLAGELOS.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NUIJTEN, PETRUS JOHANNES MARIA, WITVLIET, MAARTEN HENDRIK.

Uso de una bacteria del género Salmonella que en su forma salvaje lleva flagelos, no siendo capaz dicha bacteria de inducir anticuerpos contra al menos un determinante antigénico de flagelina o flagelos, y un adyuvante para la fabricación de una vacuna inactivada para la protección de seres humanos o animales contra infección por bacteria Salmonella o los efectos patógenos de la infección.

NUEVOS ANTIBIOTICOS ACTIVOS FRENTE AL VIBRIO ANGUILLARUM Y SUS APLICACIONES EN CULTIVOS DE PECES, CRUSTACEOS, MOLUSCOS Y OTRAS ACTIVIDADES DE ACUICULTURA.

(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ LOPEZ,JOSE LUIS, RIGUERA VEGA,RICARDO, BEN MOHAMED FDHILA,FAOUZI.

Nuevos antibióticos activos frente al Vibrio anguillarum y sus aplicaciones en cultivos de peces, crustáceos, moluscos y otras actividades de acuicultura. Se han encontrado 5 dicetopiperacinas con actividad frente a la bacteria Vibrio anguillarum. Se trata de los compuestos Z54: ciclo(D)-prolina-(D)-leucina; Z56: ciclo(D)-prolina-(D)-Isoleucina; Z57:ciclo(D)-prolina-(D)-valina; Z59: ciclo(D)-prolina-(D)-fenilalanina y B717: ciclo(D)-trans-4- hidroxiprolinil-(D)-fenilalanina , obtenidos a partir de dos bacterias marinas: Roseobacter gallaecensis.(CECT 5719) y Roseobacter sp.(CECT 5718), aisladas de cultivos larvarios de Pecten maximus. La adición de estos compuestos en una concentración de 0,5 mg/ml a cultivos de moluscos, crustáceos y peces, aumenta su supervivencia en valores que oscilan entre el 12% y el 33%. Su actividad inhibidora es comparable a la de los antibióticos utilizados actualmente en acuicultura.

NUEVA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS PARA EL CONTROL DE ORUGAS DE LEPIDOPTEROS Y EN ESPECIAL DE LA GARDAMA, SPODOPTERA EXIGUA.

(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. ESTUDI GENERA. Inventor/es: CABALLERO MURILLO,PRIMITIVO, MARTINEZ RICO,CLARA, FERRE MANZANERO,JUAN, PORCAR MIRALLES,MANUEL, SARA HERNANDEZ,CARMEN, GONZALEZ CABRERA,JOEL.

Nueva cepa de Bacilus thuringiensis para el control de orugas de lepidópteros y en especial de la gardama, Spodoptera exigua. El objeto de la presente invención se refiere a la cepa NA118, una nueva cepa de B. thuringiensis, con demostrada actividad insecticida contra larvas del orden lepidóptera. En concreto, la cepa NA118 posee una elevada toxicidad contra larvas de la rosquilla verde o gardama (S. exigua). Así pues, NA118 constituye un valioso ingrediente activo para la obtención de bioinsecticidas debido a la gran efectividad que presenta esta nueva cepa de B. thuringiensis frente a larvas de estos lepidópteros plaga. La invención también incluye a las cepas mutantes que se puedan obtener a partir de la cepa NA118 y a genes nuevos de esta cepa que codifiquen para proteínas tóxicas contra las especies de insectos mencionadas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIOMASA.

(16/12/2004). Solicitante/s: HAMPP, NORBERT. Inventor/es: HAMPP, NORBERT.

Procedimiento para la producción de biomasa a partir de organismos halófilos, caracterizado porque se lleva a cabo una fermentación de organismos halófilos dentro de una cavidad en un macizo salino, y a partir de los organismos halófilos se obtienen bacteriorrodopsina, la membrana púrpura o/y la membrana blanca en forma de biomasa.

CEPA DE LACTOBACILLUS PARCASEI CAPAZ DE PREVENIR LA DIARREA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: ROCHAT, FLORENCE, RENIERO, ROBERTO, VON DER WEID, THIERRY, BRUESSOW, HARALD, BLUM-SPERISEN, STEPHANIE.

Una cepa de Lactobacillus paracasei que es el Lactobacillus paracasei CNCM I-2116.2. El uso de la cepa de Lactobacillus de acuerdo con la reivindicación 1 para la preparación de un soporte material ingerible. La cepa Lactobacillus está contenida en un soporte material en una cantidad de desde unos 105 ufc/g a 1012 ufc/g de soporte material. El material de soporte es un compuesto alimenticio seleccionado de leche, yoghurt, cuajada, queso, leches fermentadas, productos a base de leche fermentada, helados, productos a base de cereales fermentados, leches en polvo, fórmulas infantiles. El soporte material es utilizado para el tratamiento y/o prevención de trastornos asociados con la diarrea.

SINTESIS DE CATECOL DE FUENTES DE CARBONO DERIVADAS DE BIOMASA.

(16/12/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA SINTETIZAR CATECOL A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO DERIVADA DE BIOMASA CAPAZ DE SER UTILIZADA POR UNA CELULA ANFITRIONA QUE TENGA UN CAMINO COMUN DE BIOSINTESIS DEL AMINOACIDO AROMATICO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE CONVERTIR BIOCATALITICAMENTE LA FUENTE DE HIDROCARBONO EN 3DESHIDROSIQUIMATO EN LA CELULA ANFITRIONA, CONVERTIRLO BIOCATALITICAMENTE EL DHS EN PROTOCATECUATO, Y DESCARBOXILAR EL PROTOCATECUATO PARA FORMAR CATECOL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN TRANSFORMANTE DEL "E. COLI" HETEROLOGO CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN TRANSHETOLASA, SINTASA DE DAHP Y SINTASA DE DHQ, QUE SE CARACTERIZA ADEMAS POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN LA DESHIDRATASA DE 3-DESHIDROSIQUIMATO Y LA DESCARBOXILASA DE PROTOCATECUATO.

MEDIOS SELECTIVOS DE CULTIVO Y DE AISLAMIENTO DE LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, COMPOSICION ANTIBIOTICA.

(16/12/2004). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: CARLES, BENOæT, FACON, JEAN-PIERRE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO SELECTIVO PARA EL CULTIVO Y EL AISLAMIENTO DE BACTERIAS GRAM QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTIBIOTICO ESPECIFICAMENTE ACTIVO CONTRA LAS BACTERIAS GRAM+ Y AL MENOS UNA BACTERIOCINA.

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