CIP-2021 : A61K 31/46 : Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-(ARILOXIALQUIL)HETEROARIL-8-AZABICICLO(3.2.1)OCTANOS , INTERMEDIARIOS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., GLAMKOWSKI, EDWARD, J., KURYS, BARBARA, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE X ES -O-, -SCOXI INFERIOR; P ES 1 O 2; N ES 2, 3 O 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, TRIFLUOROMETIL, DONDE ARILO ES; R SUB 1 ES HIDROGENO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI , CARBOXILO, ALQUILAMINO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; M ES 1 O 2; UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE SE PUEDE APLICAR LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE ESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTISICOTICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA RESUBIDA DE SEROTONINA.
USO DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5HT3 EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL.
(01/06/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, MARR, HELEN ELIZABETH.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, METODO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION, AL MAMIFERO NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA X-CO-Y-Z, DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) O UNA DE SUS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N.
(16/03/1996) SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6 ACILO; R3 REPRESENTA H, C1-6 ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO O PUEDE NO ESTAR PRESENTE; A REPRESENTA CO,C…
AGENTES COLINERGICOS DE OXIMA Y AMINA AZABICICLO Y AZACICLO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/03/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, THOMAS, ANTHONY, JEROME, MOOS, WALTER HAMILTON, LAUFFER, DAVID, JEFFREY, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
NITROGENO UTIL PARA USO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE OXIMA Y AMINA CICLICAS DE LA FORMULA QUE SON AZABICICLO[2.2.1]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.2]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.1]AMINAS , AZABICICLO[2.2.2]AMINAS , AZABICICLO[3.2.1]OXIMAS Y AMINA QUE CONTIENE OXIMAS HETEROCICLICAS EN LOS QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMINUCION DE CAPACIDAD COGNOSCITIVA EN UN PACIENTE.
DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ONA SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/02/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, FARIELLO, RUGGERO, CARFAGNA, NICOLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.
DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ONA SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. SE FACILITAN DERIVADOS DE 1-FENIL-3-AZABICICLOALQUILIMIDAZOLIDIN-2-ONA CON LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R3 ALIA INTERIOR REPRESENTA UN GRUPO A) O B) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 Y R6 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO, C2-C4 ALQUENILO, C2-C4 ALQUINILO, FORMILO O C2-C6 ALCANOILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC, DESORDENES DE MOTILIDAD DEL INTESTINO, EMESIS Y MIGRAÑA, COMO ACTIVADORES DE LA COGNICION, AGENTES DE ADICION ANTI-DROGA Y ANALGESICOS.
MEJORAS EN RELACION CON ANTAGONISTAS DE 5 - HT3 ESPECIFICOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, LACEFIELD, WILLIAM BRYANT.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ESTERES Y AMIDAS CARBOXILICOS BICICLICOS, SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRANIA, EMESIS, DESORDENES GASTROINTESTINALES, ESQUIZOFRENIA O ANSIEDAD EN MAMIFEROS.
EMPLEO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT) EN RECEPTORES DE 5-HT3, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA COGNICION TALES COMO DISMINUCION DE LA ATENCION Y DE LA MEMORIA Y ESTADOS DEMENCIALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.
COMPUESTOS DE BENZOXAZINA Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, KAWAKITA, TAKESHI, YASUMOTO, MITSUYOSHI, FUKUDA, TAKEMI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE CADA SIMBOLO VIENE DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE 5 HT3 POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIEMETICOS Y PRODUCTOS ANALOGOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE, BRADLEY, GERALD.
BENZAMIDA(CICLOPROPILMETOXI)-2-[CARBONIL[AMINO(IL-3-OCTAN[1.2.3 ]AZABICICLO-8-METIL-8)]]-N-(ENDO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS HT3-5, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
USO TERAPEUTICO DE LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT3.
(01/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ AG. Inventor/es: AZCONA, ALBERTO.
LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT3 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PANICO Y/O AGORAFOBIA O ENFERMEDADES COMPULSIVAS OBSESIVAS.
USO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO QUE ES ANTAGONISTA DE RECEPTORES 5-HT A 5-HT3 Y PROMOTORES GASTRICOS QUE EVACUAN EN UNION CON UN INHIBIDOR H+K+ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
COMPUESTOS AZACICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, NIELSEN, LONE, KINDTLER, JENS W.
NUEVOS COMPUESTOS AZACICLICOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN DE: DONDE R1 ES H O C1-5-ALQUIL (FORMULA) -CH=N-O-R''' O (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROFIL, C4-8-CICLOALQUIL, BENCIL LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL , Y R'' ES H O C1-8-ALQUIL O C1-6-ALCOXI O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL O ARIL, Y R''' ES H O C1-6-ALQUIL O C4-8-CICLOALQUIL; Y R4 ES H, C1-8-ALQUIL O CL, Y (FORMULA) CON TAL DE QUE R3 NO SEA: (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROPIL O C1-3-ALCOXIMETIL, Y A CONDICION DE QUE R3 NO SEA -CH-N-OR''', DONDE R''' ES H O C1-5-ALQUIL CUANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ES: (FORUMLA) Y UNA SAL DE ELLO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL MEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, MIKI, ICHIRO, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA DE LA FORMULA *FIG*: EN DONDE BIEN LA A O LA B REPRESENTAN -S EPRESENTA -CH=; X REPRESENTA O O ALKILO INFERIOR; R1 REPRESENTA ALKILO INFERIOR; Y N REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO ANTIEMETICOS Y COMO SUPRESORES DE LA MIGRAÑA.
DERIVADOS NEUROPROTECTORES DEL 3 PIPERIDINO-4-HIDROSICROMO.
(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM.
SON DERIVADOS DEL 3-PIPERIDINO-1-CROMANOL Y ANALOGOS DE FORMULA EN DONDE A Y B SI VAN JUNTOS SON -CH SUB 2CH SUB 2 VAN SEPARADOS CADA UNO ES UN H, X ES CH SUB 2 O O, X ELEVADO A 1 ES UN H O UN OH, Z ES UN H, F, CL, BR O OH, Z ELEVADO A 1 ES UN H, F, CL, BR, O UN ALKILO (C SUB 1-C SUB 3), N ES 0 O 1 M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, METODOS PARA TRATAR LAS ALTERACIONES DEL SNC CON LOS MISMOS, Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 CARBOXILICO, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 - HT.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.
NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.
Compuestos de urea sustituida y su preparación y uso.
(01/08/1994) Un método para preparar un compuesto de urea de la fórmula (I): (I) en el que: R 1 es un grupo de fórmula (II) ó (III) (II) (III) donde n es 2 ó 3, pes1 ó 2, q es 1 a 3,y R 4 es H, alquilo (C1 C7) o cicloalquilo (C3 C6); y en el que R 2 es 1,2,4 oxadiazol 5 ilo sustituido con alquilo (C1 C8), alquenilo (C2 C8), alquinilo (C2 C8), cicloalquilo (C3 C7), bencilo, fenilo, alcoxi (C1 C6), alquiltio (C1 C6), o amino; o bien en el que R 2 esC R 6 =NOR 7 , siendo R 6 hidrógeno o metilo y R 7 alquilo (C1 C6) que puede estar sustituido con cicloalquilo (C3 C7); y en el que R 3 es hidrógeno, halógeno, nitro, trifluorometilo, alquilo (C1…
DERIVADOS DE 8 - AZABICICLO[3,2,1]OVTANO Y 9 - AZABICICLO[3,3,1]NONANO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID.
COMPONENTES DE FORMULA (I) Y CONSECUENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES CO E Y ES NH U O; Y N ES 2 O 3, COMPRENDIENDO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN FARMACIA.
DERIVADOS DE INDOL QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL AZABICICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS, JOINER, KAREN ANNE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE L,X,Y,R1,R2,R3,R4, R5,R6,N,Q,R Y Z SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES M 5-HD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS TIENILCARBOXILICOS CON AMINOALCOHOLES, DERIVADOS CUATERNARIOS DE LOS MISMOS, ASI COMO PRODUCCION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, REICHL, RICHARD, BAUER, RUDOLF.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) (A, R1, RA Y R2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA MEMORIA) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS EN SI YA CONOCIDOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS ANTICOLINERGICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO.
(16/01/1994) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE, R1 ES EL RESIDUO DE ESTERIFICACION DE UN ALCOHOL (R1-OH) DE CADENA RECTA, CICLICA O RAMIFICADA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, NO TOXICO, QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, TAL QUE EL GRUPO ESTER, CORR1, ES METABOLICAMENTE HIDROLIZABLE AL ALCOHOL LIBRE, R1-OH, Y UN METABOLITO NO TOXICO DE DICHO COMPUESTO POR ADMINISTRACION DEL MISMO A UN ANIMAL HUMANO O NO HUMANO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 ES HIDROGENO O R2; N ES UN ENTERO DE 0 A 4; X ES -(O-CO)-; -(R8N-CO)-, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; -(CO)-; R9R10C)-, EN LA QUE R9 Y R10 PUEDEN SER EL…
MEDICAMENTO CON SAL DE N - ALQUILESCOPOLAMINIUM Y NITROGLICERINA, PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO.
(01/08/1993). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: CHOLCHA, WALTER, DR., DUNZENDORFER, UDO, DR.MED.
SE HACE PUBLICO UN MEDICAMENTO CARACTERIZADO POR UNA COMBINACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS SAL DE N ALQUILESCOPOLAMINIUM , PREFERENTEMENTE N BUTILESCOPOLAMINIUMBROMURO , Y NITROGLICERINA. ESTE MEDICAMENTO SE PUEDE ADMINISTRAR EN FORMA DE CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, SUPOSITORIOS, POMADAS, EMPLASTOS, GRAGEAS, TABLETAS O PILDORAS. ES ESPECIALMENTE APTO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE COLICO DE LAS VIAS URINARIAS DE SALIDA, DE LA VESICULAS BILIAR Y DE LOS CONDUCTORES BILIARES. EL EFECTO DE ESTE MEDICAMENTO ES PERFECTAMENTE COMPARABLE AL DE LOS PREPARADOS DE COMBINACION A BASE DE METAMIZOL, Y SE PUEDE USAR EN LUGAR DE ESTOS ULTIMOS, CUYO USO SIEMPRE ES CUESTIONABLES A CAUSA DE SUS EFECTOS SECUNDARIOS.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA.
(01/06/1993). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE LA 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT) EN LOS RECEPTORES DE %-HT3 PARA EL ALIVIO O LA PREVENCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA QUE RESULTA DE UNA DROGA O SUSTANCIA EMPLEADA ABUSIVAMENTE Y/O PARA LA SUPRESION DE LA DEPENDENCIA DE DROGAS O SUSTANCIAS EMPLEADAS ABUSIVAMENTE.
DERIVADOS DE 5-METIL-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-(A ,D) CICLOHEPTEN-5,10-IMINA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LYLE, TERRY, A., BRITCHER, SUSAN F., THOMPSON, WAYNE J., VARGA, SANDOR L.
DERIVADOS FLUORO E HIDROXI DE 5-METIL-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-(A ,D) CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS , EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES ESTAN EN CARBONOS NO BENCENOIDES, SON ACTIVOS ANTICONVULSIONANTES Y ANTAGONISTAS DE N-METIL-D-ASPARTATO.
DERIVADOS DE HIDROFLUORENO.
(01/01/1993) NUEVOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA , QUE POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES PARA MEJORAR LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMES QUE LES ACOMPAÑAN, POR LO QUE DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ACTIVADORES CEREBRALES, AGENTES PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA Y FALLO DEL CORAZON, CAUSADOS POR LA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y OTROS. ADEMAS, DICHOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES POSEEN ACCIONES DE BARRIDO DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS, CON LO QUE LOS DERIVADOS SON UTILES AGENTES PROFILACTICOS Y DE TRATAMIENTO DE VARIOS DESORDENES Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FORMACION EXCESIVA DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS. ADEMAS, LOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES PARA GRASAS Y ACEITES. TODAVIA MAS, LOS DERIVADOS…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(01/03/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES METOXI O ETOXI; Y ES AMINO O ALCANOILAMINO C1-6; Z ES HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y R1 ES METILO, CLORO O FLUOR, Y SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; R2 ES Y O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; Y Q1 ES UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN ELTRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
PROCEDIMIENTO ANALOGO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TROPIL O PSEUDOTROPIL BENZOATO.
(31/01/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TROPIL O PSEUDOTROPIL BENZOATO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ELEVADO, PUEDE SER UNO DE VARIOS DERIVADOS FENILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE TROPINA O PSEUDOTROPINA CON EL CORRESPONDIENTE HALURO DE ACIDO DE FORMULA XOC-AR ELEVADO,, EN LA QUE X ES UN HALOGENO Y AR ELEVADO , TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE. DESPUES DE ADICION DE AGUA Y UNA BASE INORGANICA SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO ANALOGO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PSEUDOTROPILBENZOATO.
(31/01/1984). Solicitante/s: MERREL TORAUDE ET COMPAGNIE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PSEUDOTROPIL BENZOATO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HALOGENO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA PSEUDOTROPINA CON EL CORRESPONDIENTE HALURO ACIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X REPRESENTA HALOGENO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA. *FORMULA*.