CIP-2021 : C07D 311/86 : Atomos de oxígeno, p. ej. xantonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/86 · · · · · · Atomos de oxígeno, p. ej. xantonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto amina y su uso para propósitos médicos.
(17/01/2018) Un compuesto amina representado por la siguiente fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
V es alquileno que tiene 1 - 4 átomos de carbono o alquenilo que tiene 2 - 4 átomos de carbono,
R2 es un átomo de hidrógeno, o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi o un átomo de halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono,
X y Y son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, metileno, -CO-, -SO-, -SO2- o -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que opcionalmente tiene sustituyente(s)),
A1 y A2 son iguales…
Procedimiento de concentración de xantonas a alta presión a escala semi-industrial.
(22/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: ARAUJO GAY,DANIEL, MARTÍNEZ DE LA OSSA FERNÁNDEZ,Enrique José, CASAS CARDOSO,Lourdes, FERNÁNDEZ PONCE,María Teresa.
Procedimiento de concentración de xantonas a alta presión a escala semi-industrial a partir extractos de las familias Gentianaceae, Anacardiaceae, Rubiaceae, Moraceae, Clusiaceae, Polygalaceae y Thymelaeaceae, especialmente de la especie Mangifera indica L, a escala semi-industrial combina el uso de una fase estacionaria apolar o hidrofóbica y una fase móvil compuesta por CO2 puro o una mezcla de CO2 y un codisolvente polar como metanol o etanol en modo isocrático o modo gradiente.
Consta de una etapa de lavado que utiliza un mínimo porcentaje de codisolvente para eluir inicialmente compuestos polares con poca afinidad por la fase móvil y/o solubles en CO2, y una etapa de concentración de xantonas en la cual se incrementa el porcentaje de codisolvente a una concentración que permita eluir este tipo de moléculas las cuales presentan una afinidad media por la fase estacionaria y son escasamente solubles en el CO2.
PDF original: ES-2567530_A1.pdf
PDF original: ES-2567530_B1.pdf
Agente terapéutico para daño del nervio sensorial corneal que contiene un inhibidor de semaforina como principio activo.
(06/04/2016). Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: TSUBOTA, KAZUO, MAEDA, MIHO, KISHINO,AKIYOSHI, OKANO,HIDEYUKI, SHIMMURA,SHIGETO, OMOTO,MASAHIRO.
Un agente que comprende, como ingrediente activo, un compuesto representado por la fórmula siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo;
para uso en un método que es:
(i) un método para el tratamiento o la prevención de la neuropatía sensorial causada por enfermedad corneal o cirugía corneal; o
(ii) un método para promover la regeneración del nervio sensorial corneal.
en donde el compuesto representado por la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra por vía parenteral tópicamente en los ojos.
PDF original: ES-2577009_T3.pdf
QUINONAS HETEROCÍCLICAS SINTÉTICAS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(26/06/2013) Quinonas heterocíclicas sintéticas con actividad antimicrobiana.
La presente invención se refiere a una familia de compuestos sintéticos, derivados quinónicos fusionados a heterociclos. Además de su uso para la fabricación de medicamentos, para el tratamiento de enfermedades infecciosas de origen bacteriano, particularmente bacterias gran positivas.
Agentes terapéuticos o preventivos para la neuropatía isquémica.
(02/05/2012) El uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la semaforina, que se obtiene mediante cultivo de Penicillium sp. cepa SPF-3059 y que se representa por la fórmula [22]:**Fórmula**
o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para uso como un ingrediente activo en un agente terapéutico o preventivo para suprimir la muerte de las células nerviosas en una lesión isquémica del nervio por un trastorno isquémico.
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS, XANTONAS Y CUMARINAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
Un compuesto de Fórmula (I):Z-OCH2-CCCH2NRR1 o una sal o un solvato de la misma farmacológicamente aceptable, en donde: R y R1 son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo inferior C1-6 o un grupo carbocíclico que contiene de 5 a 10 átomos de anillo, formando dichos átomos de anillo uno o dos anillos, en donde el anillo o cada uno de los anillos contiene 5 o 6 átomos de anillo, o R y R1, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S, estando opcionalmente sustituido dicho anillo heterocíclico con un grupo alquilo inferior C1-4 o un grupo bencilo.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos para la preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de "chalcona". Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de "chalconas". Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como "chalconas", tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
AGENTES ANTIFUNGALES, SU PREPARACION Y MICROORGANISMOS PARA LA MISMA.
(16/11/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASUBUCHI, MIYAKO, OKUDA, TORU, SHIMADA, HISAO.
SE PRESENTA XANTOFULVIN DE LA FORMULA QUE SE OBTIENE A PARTIR DE CULTIVOS DE "EUPENICILLIUM SP." EL COMPUESTO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL.
(16/09/1997) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INCLUYENDO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LAS MISMAS, DONDE: Z REPRESENTA HET, (A) O (B); HET REPRESENTA UN ANILLO BICICLICO O TRICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE QUINOLEINA OQUINOLEINA ILO, QUINOXALEINA CO SUSTITUIDO DE ARILO, SELECCIONADO ENTRE 2 ZOLILO, 2 ARILO LO REPRESENTA UN ANILLO FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI DE C1-4. LOS ANILLOS BICICLICOS O TRICICLICOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C14. LOS ANILLOS DE QUINOLEINA SER SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 DEL ANILLO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1-4. LOS ANILLOS DE INDOL MBIEN PUEDEN SER…
XANTONA DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/05/1996). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Inventor/es: VALENTI, PIERO, PIFFERI, GIORGIO, DA RE, PAOLO, MALANDRINO, SALVATORE.
DERIVADOS 3,6 I EN DONDE R = ALQUILO C3 Y R1 = ALQUILO C1 PO OR EN DONDE R ES COMO SE DEFINIO ANTES, ESTAN TERMINADOS CON UNA INTERESANTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ABSORCION DEL HUESO.
COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, ATWELL, GRAHAM, JOHN, BAGULEY, BRUCE CHARLES, REWCASTLE, GORDON WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE ACIDOS XANTENON-4ACETICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HASTA DOS GRUPOS: ALQUILO DE CADENA CORTA, HALOGENO, CF3, CN, NO2, NH2, CH3COOH, OR2, OH, NHCOR, NHSO2R2, SR2, SO2R2, CH2CONHR2 O NHR2 (SIENDO R2 UN ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON FUNCIONES HIDROXI, AMINO O METOXI), EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 1 A 8 DISPONIBLES, R1 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR LA SUSTITUICION DE UN GRUPO AZA (-N=) POR UNO O DOS GRUPOS METINO EN LOS ANILLOS CARBOCICLICOS Y LOS DOS R1 O DOS CUALESQUIERA DE LAS POSICIONES ADYACENTES PUEDEN TAMBIEN REPRESNETAR EL GRUPO -CH=CH-CH=CH-, PARA FORMAR UN BENCENO CONDENSADO ADICIONAL. TAMBIEN SE REFIERE LA ENVINCION A LAS SALES DE ADICION BASICAS DE ESTOS COMPUESTOS, LOS CUALES POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA XANTONA.
(16/12/1980). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA XANTONA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R PUEDE SER HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO DE HASTA 9 ATOMOS DE CARBONO, Y R1 ES UN RADICAL ALCOHILO CON 5 O MENOS ATOMOS DE CABONO. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON UN HALOGENURO DE ACILO O CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DEL REACTIVO ADECUADO, Y POSTERIORMENTE SE OXIDA. A CONTINUACION SE HIDROLIZA EL COMPUESTO RESULTANTE Y SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y DE COBRE METALICO O DE OXIDO DE COBRE, CON UN ISOFTALATO DE ALCOHILO. FINALMENTE, DE ESTE ULTIMO PRODUCTO OBTENIDO, Y POR CICLACION EN MEDIO ACIDO, SE ALCANZA EL DERIVADO DE LA XANTONA DESEADO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LAS BRONQUITIS ASMATICAS DE ORIGEN ALERGICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTONACARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS XANTONA-2-CARBOXILICOS 5, 7-DISUSTITUIDOS.
(16/03/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS XANTONAS.
(01/03/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICOS 5, 7-DISUSTITUIDOS.
(16/02/1977). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTONACARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS XANTONA-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS XANTONA-2-CARBOXILICOS 5, 7-DISUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS XANTONA-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTONACARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTONACARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTONACARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTONA-CARBOXILICOS DISUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SINTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICOS 5-7-DISUSTITUIDOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICOS 5-7-DISUSTITUIDOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICOS 5-7-DISUSTITUIDOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICOS 5-7-DISUSTITUIDOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICOS 5-7-DISUSTITUIDOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTON-2-CARBOXILICOS.
(16/05/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO XANTON-2-CARBOXILICO.
(01/05/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICO DISUSTITUIDOS.
(01/01/1976). Solicitante/s: SUNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
