CIP-2021 : C07C 239/20 : con átomos de oxígeno de grupos hidroxilamino eterificados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 239/00 Compuestos que contienen enlaces nitrógeno-halógeno; Compuestos hidroxilamino o sus éteres o ésteres.
C07C 239/20 · · con átomos de oxígeno de grupos hidroxilamino eterificados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo;
cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o
R1 y R2, tomados junto con el…
Nuevo procedimiento de preparación de hidroxilaminas y medicamentos.
(23/12/2015) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en la que R1, R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Rx1, -ORx2, -SRx3, - S(O)Rx4, -S(O)2Rx5, -N(Rx6)R 5 x7, -N(Rx8)C(O)Rx9, -N(Rx10)S(O)2Rx11 o Rx12;
X representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
Y representa -C(O)-Z;
Z representa arilo o heteroarilo, ambos de los cuales están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre -ORa, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Ra1, -SRa3, -S(O)Ra4, -S(O)2Ra5, -N(Ra6)Ra7, -N(Ra8)C(O)Ra9, - N(Ra10)S(O)2Ra11 y Ra12;
Ra representa un grupo protector de oxi, hidrógeno…
(30/04/2014) Un compuesto de fórmula I
en la que
R1 es alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4;
R2 es alquilo de C1-C4;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4;
R5 y R6, independientemente uno de otro, son hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4;
R7, R8, R9 y R10, independientemente unos de otros, son hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C3-C6 o alcoxi de C1-C4 ;
B es B1
en la que
R11, R12 y R13, independientemente uno de otro, son hidrógeno, halógeno o alquilo de C1-C6;
y sales agronómicamente aceptables/estereoisómeros/diastereoisómeros/enantiómeros/tautómeros y N-óxidos de estos compuestos.
Derivados de pirazolocarboxamida y su uso como microbiocidas.
(16/04/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en donde
R1 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
R2 es alquilo C1-C4;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o halógeno-alquilo C1-C4;
R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o halógeno-alquilo C1-C4;
R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6 o alquinilo C3-C6;
R7 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquinilo C3-C6, halofenoxi, halofenil-alquinilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalqueniloxi C2- C6;
R8 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6 o alquinilo C3-C6; con la condición de que al menos uno de R6, R7 y R8 sea diferente de hidrógeno;
n es 0 ó 1; y sales/estereoisómeros/diastereoisómeros/enantiómeros/tautómeros y N-óxidos agronómicamente aceptables…
N-alcoxicarboxamidas y su utilización como microbiocidas.
(26/03/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
R2 es alquilo C1-C4;
R3 es hidrógeno o halógeno;
R4 es metilo;
R5 y R6 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
R8 y R10 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, fenilo que puede ser mono- o disustituido por halógeno o fenoxi que puede estar mono- o di-sustituido por halógeno
o R7 y R8 juntos o R8 y R9 juntos forman junto con los átomos de carbono a que están unidos, un anillo aromático de seis miembros y
R7, R9 y R11 son independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6, alquinilo C3-C6, alcoxi C1-C4, halofenoxi, haloalquilo C1-C6 o haloalcoxi…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con c7-fluoro.
(19/11/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de hidroxilamina.
(15/07/2013) Uso de un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
n es 0, 1 ó 2;
R1 y R2, independientemente uno de otro, son H, OH o OCH3;
R3 es H o CH3;
R4 es H, alquilo C1-C3 lineal o ramificado o, conjuntamente con R3, forma un anillo carbocíclico de cinco asiete miembros;
y R5 y R6, independientemente uno de otro, son H o alquilo C1-C5lineal o ramificado
para la preparación de composiciones farmacéuticas para la prevención y tratamiento de trastornos del sistemanervioso central y periférico seleccionados entre enfermedad de Alzheimer, enfermedad de los cuerposde Lewy, enfermedad de Parkinson, encefalopatías espongiformes, enfermedad de Huntigton y amiloidosisAA sistémica incluyendo la amiloidosis primaria del sistema nervioso periférico y para la diagnosis dedichos…
PROCEDIMIENTO DE RADIOFLUORACIÓN DE VECTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…
ALCOXIAMINAS DE CADENA ABIERTA Y SUS NITROXIDOS CORRESPONDIENTES PARA POLIMERIZACION CONTROLADA POR RADICALES A BAJA TEMPERATURA.
(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula Ia, Ib o Ic (Ver fórmulas) Y es O o NR101 y R101 es H o alquilo C1-C18 o R7 y/o R8 y R101 junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones; R1, R2 y R3 con independencia entre sí son bencilo, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, que está sin sustituir o sustituido por OH o por un grupo -O-C(O)-R102; o alquilo C2-C18 que está interrumpido por lo menos un átomo de O o por un grupo NR102, en el que R102 es hidrógeno, alquilo C1-C18 o arilo C6-C10; o bien R1 y R2 junto con el átomo de carbono que los une forman un grupo cicloalquilo C5-C12; o bien, en la fórmula Ia,…
DERIVADOS 2-AMINOALQUIL-1,4-DIAMINOBENCENO Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS.
(16/06/2006) Derivado de 2-aminoalquil-1, 4-diaminobenceno de **fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C2- C4) o un grupo alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C2) , o R1 y R2 forman un anillo alifático de cuatro a ocho miembros, representando como mínimo 2 de los grupos R1 a R4 hidrógeno; R5 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4), un grupo hidroxialquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi(C1-C4); R6 y R7 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alcoxi(C1-C2), un grupo alquilo(C1- C6), un grupo alquilo(C1-C6) insaturado, un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C3- C4), un grupo aminoalquilo(C1-C4), un grupo dimetilaminoalquilo(C1-C4) , …
COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/05/2006) Una amina sustituida de **fórmula** en la cual R1 es: -CH2-fenilo sustituida opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro de los sustituyentes siguientes en el anillo de fenilo: (A) alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C=N, -CF3, y alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos enlaces dobles, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos enlaces triples, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3,…
AMINO-(N+1)-ALCANOLES 1-SUSTITUIDOS HALOGENADOS (R)-QUIRALES UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILLO.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo…
INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS A BASE DE HIDRAZINA Y DE ALCOXIAMIDA.
(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un grupo arilalquilo, arilalquilsulfanilo, ariloxi, ariloxialquilo, heterociclo, o (heterociclo)alquenilo adicionales,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOXIAMINAS A PARTIR DE NITROXIDOS.
(16/05/2005) Procedimiento de preparación de alcoxiaminas de fórmula: **(Fórmula)** a partir de nitróxidos de fórmula: **(Fórmula)** en las fórmulas en las cuales los grupos Y1 a Y6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, lineal o ramificado, con un número de átomos de carbono que va de 1 a 10, un radical cicloalquilo con un número de átomos de carbono que va de 3 a 20, un átomo de halógeno, un radical ciano, un radical fenilo, un radical hidroxialquilo con un número de átomos de carbono que va de 1 a 4, un radical dialcoxifosfonilo, difenoxifosfonilo, un radical alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo , o bien 2…
NUEVOS DERIVADOS DE GERANILGERANILO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORI BALDACCI SPA. Inventor/es: BALSAMO, ALDO, MACCHIA, BRUNO, MACCHIA, MARCO, BALDACCI, MASSIMO, DANESI, ROMANO, DEL TACCA, MARIO.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS GERANILGERANILO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LAS CELULAS EUCARIOTAS RESPECTO A LA INHIBICION DE LA GERANILGERANILACION DE PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS Y SU PROCESO DE PREPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE HIDROCLORURO DE METOXIAMINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, PESCHEL, WERNER, DR., HARTMANN, HORST, WAHL, JOSEF, HEIMANN, FRANK, BARTENBACH, BERND.
Procedimiento para la obtención continua de hidrocloruro de metoxiamina mediante disociación de éter metílico de acetonoxima con gas clorhídrico y agua, caracterizado porque se lleva a cabo la disociación en una columna de reacción de menos de 20 etapas de separación teóricas y se ajusta una cantidad de salida de la cabeza de al menos un 30 % de la cantidad de alimentación y gas clorhídrico y agua significan ácido clorhídrico al menos al 22 % en peso.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ALCOSIAMINAS A PARTIR DE NITROXIDOS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: COUTURIER, JEAN-LUC, GUERRET, OLIVIER, SENNINGER, THIERRY.
La presente invenci on tiene por objeto un procedimiento para la preparación de hidroxilaminas trisubstituidos, denominadas a continuación como alcoxiaminas, obtenidas a partir de nitróxidos, utilizables principalmente como iniciadores de las polimerizaciones mediante radicales. La utilización de las alcoxiaminas tales como las que se derivan del (2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidinil)-N-óxido (TEMPO) en la preparación de las macromoléculas a dado lugar a numerosas publicaciones.
SALES METALICAS DE ETERES DE CICLOHEXENONOXIMA.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, BRATZ, MATTHIAS, RANG, HARALD, MISSLITZ, ULF, JAGER, KARL-FRIEDRICH, BENOIT, REMY.
LA INVENCION TRATA DE SALES METALICAS DE CICLOHEXENONOXIMETER EFICACES COMO HERBICIDAS Y DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,N = ALQUILO C 1 C N Y R B = AL EQUIVALENTE DE UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO O UN METAL DE TRANSICION. LAS SALES REIVINDICADAS POSEEN UNAS PROPIEDADES EXCEPCIONALES EN CUANTO A ESTABILIDAD A LA TEMPERATURA Y AL ALMACENAMIENTO, EN CUANTO A SENSIBILIDAD HACIA LA HUMEDAD O LA ACCION BIOLOGICA.
NUEVAS CEFALOSPORINAS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENCILOXIIMINO SUSTITUIDO, SUS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, HUMBERT, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): ISOMERO SYN, EN FORMA DE SALES INTERNAS O DE SALES DE ACIDOS O DE BASES, EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,5} REPRESENTAN UN `TOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBAMOILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI Y DONDE RX E RY REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA HIDROXI O ACILOXI, R{SUB,7} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILCARBONILO, A REPRESENTA HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO, AMONIO O UNA BASE AMINADA, O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, O BIEN CO{SUB,2}A REPRESENTA CO{SUB,2}{ZE}, CH{SUB,2}R{SUB,6} ESTA EN POSICION E O Z Y R{SUB,6} REPRESENTA UN AMONIO CUATERNARIO, CICLICO O NO CICLICO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
1,2-BIS-ADUCTOS DE NITROXIDOS ESTABLES CON ETILENOS SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES ESTABILIZADAS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WINTER, ROLAND, ARTHUR, EDWIN, CUNKLE, GLEN THOMAS, VON AHN, VOLKER HARTMUT, THOMPSON, THOMAS FRIEND.
LOS 1,2 DO ESTABLE CON ETILENOS SUSTITUIDOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR DOS EQUIVALENTES DE UN COMPUESTO DE NITROXILO CON UN COMPUESTO NO SATURADO ETILENICAMENTE TAL COMO ESTIRENO O UN ESTER DE ACRILATO. ESTOS ADUCTOS SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS PARA IMPEDIR LA POLIMERIZACION PREMATURA DE MONOMEROS NO SATURADOS ETILENICAMENTE CUANDO TALES MONOMEROS SE DESTILAN, TRATAN O ALMACENAN.
NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-((GLICILO SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.
(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
CEFALOSPORINAS ANTIBIOTICOS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENZOILOXIIMINO SUSTITUIDO.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, HUMBERT, DANIEL, D\'AMBRIERES, GOUIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): ISOMERO SYN, EN LA QUE: R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBONILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI, R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O ALCILOXI, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO R3 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O ALCILOXI, R1, R2 Y R5 NO REPRESENTAN JUNTOS UN ATOMO DE HIDROGENO, A Y A' REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERROSO, DE MAGNESIO, DE AMONIO O DE UNA BASE AMINADA, O BIEN UNO O CADA UNO DE LOS GRUPOS CO2A O CO2A' REPRESENTAN CO2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES HIDROXILAMINICOS ASI COMO DE SUS SALES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS.
(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A ETERES HIDROXILAMINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X ES NO{SUB.2},CN, HALOGENO, ALQUIL Y HALOGENOALQUIL; Y ES H, NO{SUB.2}, CN, HALOGENO, ALQUIL Y ALQUIL HALOGENO; N ES IGUAL A 0 HASTA 2 O 1 HASTA 4 CUANDO Y Y TODAS LAS X SON HALOGENO; ALK ES ALQUILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES O ACIDOS ORGANICOS FUERTES, TAMBIEN A COMPUESTO HIDROXIIMINO TENIENDO LA FORMULA (II), DONDE R{SUP.1} ES ALQUIL, R{SUP.2} ES ALQUIL, ALCOXI O R{SUP.1} + R{SUP.2} SON UNA CADENA ALQUILENO. PARA SU PREPARACION REACCIONAN EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, ALCOOLATO DE METAL ALCALINO, CARBONATO HIDROGENO DE METAL ALCALINO O CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO BASES, O EL ANION CORRESPONDIENTE DE (II) REACCIONA DIRECTAMENTE CON UN AGENTE DE ALQUILIZACION TENIENDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERAS, CONSTITUIDAS POR O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS U O-FENOXIALQUILOXIMAS.
(16/12/1999) OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERICAS A PARTIR DE O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS (IA): H{SUB,2}N-O-CH{SUB,2}-CH(R{SUP ,1})-O-AR Y (IB): H{SUB,2}N-O-CH(R{SUP ,1})-CH{SUB,2}-O-AR (R{SUP,1} = ALQUILO; AR = FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS SALINAS, MEDIANTE LOS SIGUIENTES PASOS A) SE JUNTAN UNA MEZCLA ISOMERICA DE O-(2-HIDROXIETIL)-OXIMAS (IIA) Y (IIB) (R{SUP,2} = ALQUILO Y R{SUP,3} = ALQUILO, ALCOXILO O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS JUNTO CON EL ATOMO DE C) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO DE FORMULA (III): HAL-SO{SUB,2}-R{SUP,4} , EN LA QUE R{SUP,4} ES UN RADICAL ORGANICO Y HAL ES HALOGENO, EN…
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL , QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES HIDROXILAMONICAS O-SUBSTITUIDAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, GOTZ, NORBERT, KLEIN, ULRICH, BUSCHMANN, ERNST.
ELABORACION DE SALES DE HIDROXILAMONIO O-SUSTITUIDAS (I): R{SUB,1} - CHX - O - NH{SUB,2} . HL (L = HALOGENO, HIDROGENSULFATO; X = H, ALQUILO; R{SUP,1} = FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TIENILO, FURANILO, PIRROLILO O - CR{SUP,2} = (CR{SUP,3}R{SUP,4}; R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} = H, HALOGENO O ALQUILO) MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN ETER (II) ACETONOXIMA O - ALILO O - O - BENCILO CON AGUA EN UN ACIDO MINERAL H - L BAJO ELIMINACION DE LA ACETONA OBTENIDA, DONDE SE REALIZA LA HIDROLISIS DE FORMA DISCONTINUA EN TEMPERATURAS DE 0 - 50 MBAR DE PRESION. LAS SALES (I) HIDROXILAMONIO O SUSTITUIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA AGENTES DE PROTECCION DE PLANTAS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
DERIVADOS DE AMINOOXI-AMINO-ALCANOS RAMIFICADOS QUE INHIBEN LA ORNITINA-DESCARBOXILASA.
(16/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.
SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN LA QUE (A) CUATRO DE LOS RADICALES R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 SON HIDROGENO Y LOS OTROS INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO SON EN CADA CASO ALQUILO C1-C2, ESOS GRUPOS ESTANDO UNIDOS AL MISMO ATOMO DE CARBONO O A DOS ATOMOS DE CARBONO DIFERENTES, O (B) CINCO DE LOS RADICALES R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 SON HIDROGENO Y EL OTRO RADICAL ES ALQUILO C1-C2 O HIDROXIMETILO, O SUS SALES. LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON INHIBIDORES DECARBOXILASA ORNITINA.
AMINOOXI-COMPUESTOS CICLICOS INHIBIDORES DE ORNITINA DESCARBOXILASA.
(01/06/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.
COMPONENTES DE LA FORMULA (I): H2N-(CH2)N-A-(CH2)M-O-NH2 Y SUS SALES SON DESCRITOS EN EL QUE EL RADICAL A ES CICLOALQUILENO C3-C6; N ES 0 O 1 Y, INDEPENDIENTEMENTE DE ELLO, M ES 0 O1; CON LA PREVISION DE QUE A) LA DISTANCIA ENTRE EL RADICAL AMINOOXI H2N-O UE 4 ATOMOS DE CARBONO Y QUE B) LOS DOS RADICALES H2N-(CH2)NY (CH2)M-O-NH2 NO ESTAN UNIDOS AL MISMO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO DE A. LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON INHIBIDORES DECARBOXILASA ORNITINA.
ETER OXIMA Y LOS COPOLIMERIZADOS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, GERHARD, BOTT, KASPAR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO HIDROXILAMINA DE LA FORMULA GENERAL O DONDE A ES UN MIEMBRO DE ENLACE BIVALENTE, R1 PUELE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 ES UN RESTO ORGANICO N MERIZABLE NO SATURADO ETILENICAMENTE Y N ES UNA CIFRA COMPUESTA DESDE 1 HASTA 3, SUS SALES Y SUS COPOLIMERIZADOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
UN DERIVADO DE OXIMA (I): EN EL QUE EL ANILLO D Y EL ENLACE B AL ANILLO D SON (I) UIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; R3 ES ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO DE BENCENO O UN CICLOALQUIL, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; E ES DE 3-5, F ES DE 1-3, P ES DE 1-4, Q ES DE 1-2, R ES DE 1-3; LA POSICION DEL ENLACE AL ANILLO D EN (III) Y (IV) ES A O B, Y EL ANILLO EN R2 Y R3 SE PUEDE SUBSTITUIR POR UN ALQUIL INFERIOR, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, TRIHALOMETIL; Y LAS SALES DEL MISMO, POSEEN ACTIVIDAD FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR PGI2, POR LO QUE SE ESPERA QUE SEA UTIL PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ESTER DEL ACIDO FENIL ACETICO.
(01/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, ZIEGLER, HUGO, PFIFFNER, ALBERT.
DERIVADO ESTER DEL ACIDO 2 LA FORMULA I COMO BASE LIBRE Y COMO SAL CON ACIDO PROTONICO, REPRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA LA OBTENCION DE MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS. EN LA FORMULA ARRIBA INDICADA Z1, Z2 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, C1 XICARBONILO, FENOXI, NITRO, CIANO, Z1 Y Z2 DE FORMA CONJUNTA CON EL RESTO FENILO, AL QUE ESTAN LIGADOS, SIGNIFICAN EVENTUALMENTE NAFTALINA HIDROGENADA, Y R3 ES HIDROGENO O C1 UILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO SIMPLIFICADO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE MICROBICIDAS A PARTIR DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
