PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINO ALCOHOLES N-MONOSUSTITUIDOS.
(09/03/2010) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula
CIP-2021 : C07D 307/46 : Atomos de oxígeno doblemente enlazados, o dos átomos de oxígeno unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/46 · · · · · Atomos de oxígeno doblemente enlazados, o dos átomos de oxígeno unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS A PARTIR DE ALCOHOLES.
(01/10/2006) Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos de la fórmula (I), en la que R y R1, independientemente entre sí, representan hidrógeno o un resto de alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, dado el caso respectivamente sustituido, en el que cicloalquilo representa un resto de hidrocarburo cíclico con 5 a 18 átomos de carbono, dado el caso sustituido de 1 a 8 veces con el mismo o distintos sustituyentes, en el que uno o varios grupos CH2 de este resto de cicloalquilo pueden estar sustituidos por heteroátomos, o R y R1 representan, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un resto de cicloalquilo,…
METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.
Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.
COMPUESTOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(16/12/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la cual cada símbolo en la fórmula tiene el significado siguiente: un enlace representado por una línea continua y una línea de puntos indica un enlace doble o un enlace simple; X es un grupo hidroxi; R5 es un grupo arilo, o grupo arilo sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo constituido por átomo de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, aralquilo, oxo, y alcoxialquilo, Z es nulo o -CH2-, y R6 es átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, grupo acetamido, grupo carboxilo, grupo alcoxicarbonilo, grupo ciano o grupo alcoxi C1- C8; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C18 o un átomo de halógeno; V es -CH2-, -O-, -S- o la fórmula -N(R4)-, en la cual R4 es átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1- C18 o grupo aralquilo; W es nulo o -CH2-; R7 es un grupo heterocíclico saturado…
DERIVADOS DEL ACIDO-3-(HET9ARILOXI(TIO) CARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3 - (HET)ARILOXI(TIO) ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} ES UN ALQUILENO DE 3 O 4 MIEMBROS O UNA CADENA ALQUILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNA ATOMO DE AZUFRE…
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/12/2000) COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS, DE FORMULA DONDE A ES N O CH; V ES O O NH; M Y N SON LOS ENTEROS 0 Y 1, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA 0 O 1; X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C 1 - C 4 ), Y ALCOXI(C 1 - C 4 ); R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO(C 1 C 12 ), AL COXI(C 1 - C 12 ), HALOALQUILO(C 1 C 12 ), ALQUENILO(C 2 - C 12 ), ALQUINILO(C 2 - C 12 ), ALCOXI(C 1 - C 12 )ALQUILO(C 1 C 12 ), CICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), HALOCICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUILO(C 1 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUENILO(C 2 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUINILO(C 2 - C12 ), ALQUIL(C 1 C 12 )CICLOALQUILO(C…
ACIDOS BISARILCARBINOL CINAMICOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.
(16/09/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-C(AR{SUP,3})=CHCO{SUB ,2}H, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
COMPUESTOS A BASE DE DIHALOPROPENO, AGENTES INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA PRODUCIRLO.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, HIROSE, TARO, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, SANSHIRO, UMEDA, KIMITOSHI.
LOS COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , POR TANTO SON SATISFACTORIAMENTE EFICACES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACAROS Y GARRAPATAS NOCIVOS.
DERIVADOS DE BENZOILO HERBICIDAS.
(01/01/2000) SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} B,6} ALQUENILO, C{SUB,2} SUB,4} GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} Z ES UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO CO 4} ,1} C{SUB,4} B,1} LOTIO, DI LMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, C{SUB,1} ,4} RUPO, QUE PUEDE PRESENTARSE OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA FORMA TAUTOMERA COMO GRUPO HIDROXI, O QUE FORMA UN SISTEMA…
NUEVOS ESTEROIDES SECO-D ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TORRI, MARCO.
SE REVELAN DERIVADOS DE ESTEROIDES SECO-D QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA ESPECIFICACION, UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
COMPLEJO DE PLATINO (II) Y AGENTE ANTITUMORAL.
(16/03/1997). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWAI, HIDEKI, MUTOH, MASATO, HATA, GO, KANEKO, TATSUYA, HASHIMOTO, HIDEYUKI.
SE PRESENTA UN COMPLEJO DE PLATINO (II) QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (A), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL DE HIDROCARBONO QUE TIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBONO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, O R2 Y R3, JUNTAS, PUEDEN FORMAR -(CH2)4 UEDEN FORMAR -(CH2)4UNA MOLECULA DE AMONIACO O UN MONODENTADO E Y REPRESENTA CADA UNA UNA MOLECULA DE AMONIACO O UN AMINO MONODENTADO QUE TIENE ENTRE 1 Y 7 ATOMOS DE CARBONO O BIEN X E Y, JUNTAS, REPRESENTAN UN AMINO QUE TIENE ENTRE 1 Y 7 ATOMOS DE CARBONO O BIEN X E Y, JUNTAS, PUEDEN FORMAR UN DIAMINO BIDENTADO QUE TIENE ENTRE 2 Y 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
(BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.
COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
CETONAS DE FURANO SUSTITUIDOS DE ARILOXI ANTIRETROVIRAL.
(01/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., SUNKARA, SAI P..
NUEVOS DERIVADOS DE CETONAS FURANO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRUS Y EFECTIVA EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA INFECCION DE RETROVIRUS, TIENE LA FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE, OXIGENO O SULFURO DIVALENTE; AR REPRESENTA FENIL O NAFTALENIL; N ES 0 O 1; M ES UN ENTERO DE DESDE 4 A 10; Y R1 REPRESENTA ALQUIL C1-6.
PROCESO PARA PREPARAR 5-SUSTITUIDOS-3-FURALDEHIDOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LEE, GARY, C., M.
LA INVENCION PROVEE UN PROCESO PARA PREPARAR 5-SUSTITUIDOS-3FURALDEHIDOS , EL CUAL COMPRENDE REACCIONAR 3-FURALDEHIDO CON LITIO MORFOLOGICO, SEGUIDO POR UN BUTILO SECUNDARIO DE LITIO, SEGUIDO POR UN ION ACEPTADOR DE ELECTRONES.
ANALOGOS DE 3-FENOXI(O FENILTIO)CICLOPENTANCARBOXIAMIDA.
(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (S)-5-R-METIL-(5H)FURAN2-ONAS".
(01/04/1983). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (S)-5-R-METIL-(5H)FURAN-2-ONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 5-DESOXI-5-R-~F-D-RIBONOLACTONAS CON UN EQUIVALENTE DE ORTOFORMIATO DE ETILO, EN EL SENO DE TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE LA PIROLISIS DE LA 5-DESOXI-5-R-2,3-O-ETOXIMETILEN-~F-D-RIBONOLACTONA FORMADA, POR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE 220 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA, ANTINEOPLASTICA, FUNGICIDA, ETC.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS FUROIL- O TENOILNAFTILOXIALCOHILCARBOXILICOS.
(16/10/1978). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACEIDO CETO-4 FENOXIACETICO.
(01/10/1978). Solicitante/s: ALBERT ROLANDS, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO FURANCETONICO.
(01/10/1978). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA FARMACO-TERAPEUTICAS ,S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO CETO4 FENOXIACETICO.
(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBERT ROLLAND SA.
Procedimiento de preparación de ácidos ceto-4 fenoxiacéticos, sus derivados reducidos y sus oximas, de fórmula general: **(Fórmula)** donde A representa 0 ó s; Z1 y Z2 representan H la primera y la otra OH, y X1 y X2, idénticas o diferentes, representan cada una H, el grupo metilo o un átomo de halógeno, siempre que el núcleo bencénico no se sustituya nunca por 2 halógenos en posición orto el uno con respecto al otro; así como las sales alcalinas o las sales de adición de estos ácidos con aminas fisiológicamente aceptables, caracterizado porque comprende, en una primera etapa, hacer reaccionar, en medio alcalino, un fenol.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL ACABADO DEL MATERIAL QUERATINOSO.
(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG, E I.W.S. NOMINEE COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DEPOSITOS ELECTROLITICOS DE ESTAÑO BRILLANTES.
(01/01/1976). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(01/12/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
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