CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SULFONIMIDAS QUINOLONICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/08/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,LUISA, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS, ALVAREZ DOMINGO, MERCEDES, GRIERA FARRES, ROSA.
SULFONIMIDAS QUINOLONICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONIMIDAS QUINOLONICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 5, 6 O 7; EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A CONHSO2 ESTA UNIDO A LA POSICION 1 O 2 DEL NUCLEO DE 4-QUINOLONA; R1 ESTA UNIDO A LA POSICION 1 O 2 DEL NUCLEO DE 4-QUINOLONA Y ES HIDROGENO, ALQUILO, -OH, -OCH3, CH2X, X ES -OH, -OCH3 O -COOR8, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO O -OCH3; R4 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O -OCH3; R5 ES HIDROGENO O METILO; R6 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILALQUILO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, -OCH3 O -CH2X; A ES OXIGENO, METILENO O -NR9-; R9 ES HIDROGENO O METILO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE QUINOXALINODIONA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO PROVISTOS DE (NGF) ACTIVIDAD DE PROMOTION-PRODUCCION.
(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARIL- Y N-HETEROARIL-UREA COMO INHIBIDORES DE ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ACAT).
(01/08/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S.
UN COMPUESTO DE FORMULA I, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q, R17, R18 Y R1 SON COMO HAN QUEDADO DEFINIDOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL-TRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROSIS.
SINTESIS DE INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ACAT.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, KELLY, SARAH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.
DERIVADOS DE QUINOLINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/03/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, MEGURO, KANJI.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA DE FORMULA (I): DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; M Y N SON 0 O 1 Y CADA UNO DE LOS ANILLOS A, B Y C PUEDEN TENER SUBSTITUYENTES, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL CAIL-COA; COLESTEROL-ACILTRANSFERASA.
DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES MEJORADORES DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
(16/02/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, OSHIRO, YASUO, TANAKA, TATSUYOSHI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGNO, HIDROXIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL INFERIOR, ALQUENILOXIDO INFERIOR, AMINO, AMINO DE ALCANOIL INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO FENIL QUE PUEDE OPCIONALMENTE TENER UNO O DOS SUBSTITUYENTES, A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, Y N ES UN ENTERO QUE VALE 1 O 2 EN DONDE EL ENLACE DE CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO CARBOSTIRIL PUEDEN SER UN ENLACE SIMPLE O UN DOBLE ENLACE, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y QUE SON UTILES COMO AGENTES DE MEJORA DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
3-SULFONAMINO-2-(1H)-QUINOLEINONA Y DERIVADOS 7-AZA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, RANDLE, JOHN, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI.
NUEVOS COMPUESTOS 3 - FORMIL - 4 - OXOQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOILICO REBAJADO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILICO REBAJADO, R3 ES UN ALQUILICO REBAJADO Y X ES UN HALOGENO Y SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, DICHOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…
2-ANILIN-QUINOLEINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y FUNGICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SCHUBERT, JURGEN, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., ROESER, KARL, DR.
2-ANILIN-QUINOLEINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, NO2, CN, HALOGENO, SO2-ALQUILO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO Y M ES DE 1.6, R1, R3 Y R4 SON HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, ALQUILO, SO2-ALQUILO, HALOGENOALQUILO O SO2NR6R7, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O HALOGENOALQUILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, CHO, COR8, SO2R8,ALQUENILO, ALQUINILO O BENCILO, R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO Y R8 ES ALQUILO, HALOGENOALQUILOI, BENCILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SALES DE LA 2-ANILIN-QUINOLEINAS DONDE R5 REPRESENTA HIDROGENO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PHILLIPS, ARTHUR PAGE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES.
(01/11/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA (I) DONDE HET ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R QUE ESTA EN LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO BENCENICO ES UN GRUPO DE FORMULA -NHSO2- (C1-C4 ALQUILO). SE INCLEYEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS COMO POR EJEMPLO, LOS QUE TIENEN -NO2 O -NH2 EN LUGAR DE LOS GRUPOS C1-C4 ALCANOSULFONAMIDO EN LA FORMULA (I).
(01/05/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LA QUE R ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2: R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C Y "HET" ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE FORMULA , O , EN DONDE R2 ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2; Y X ES O, S O NR4 SIENDO R4 H O CH3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R O R3 SEA -NO2 EL OTRO NO SEA -NH2. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (A) EN LOS QUE R Y R3 SON AMBOS -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C) SON AGENTES ATIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.
METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/02/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S. Inventor/es: HANSEN, ERIK, TORNGAARD, RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE, AINFELT-RONNE, IAN, NIELSEN, OLE BENT T.
SEGUN ESTE METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) LA RELACION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA APROXIMADAMENTE AMBIENTAL O SUPERIOR HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE RECOGEN POR FILTRACION LOS PRODUCTOS CRUZADOS DE REACCION DE LA FORMULA (I), SI RESULTA CONVENIENTE DESPUES DE UNA DILUCION CON AGUA O SE EXTRAEN DE LA MEZCLA REACCIONAL. SE PURIFICAN LOS PRODUCTOS POR RECRISTALIZACION O POR CROMATOGRAFIA. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD EN MEDICINA Y VETERINARIA, COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TIOETERES DE QUINOLINA.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: KNOLL, JOZSEF, DR., BUDAI NEE SIMONYI, KATALIN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TIOETERES DE QUINOLINA, DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN 3-AMINO-4-QUINOLINTIOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X (EN LAS CUALES FORMULAS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCION), O HACER REACCIONAR UNA 3-NITRO-4-HALOQUINOLINA CON UN COMPUESTO MERCAPTO O HACER REACCIONAR UN 3-NITROQUINOLIN-4-TIOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X Y REDUCIR EL PRODUCTO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HIDROLIZA O TRATA, EN SU CASO, PARA CONVERTIRLO EN UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION FARMACEUTICA, PRINCIPALMENTE COMO AGENTES ANSIOLITICOS POTENTES Y SELECTIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA.
(01/10/1984). Solicitante/s: SIMES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA, DE SUS FORMAS INACTIVAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2-R7 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON HIDROGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PT, PD, RH O NI RANEY, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC Y A UNA PRESION ENTRE4 Y 150 BARES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS.
(16/04/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR, UN GRUPO FENILCARBONILO O UN GRUPO FENILO-ALCANOILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y B SIGNIFICA OXIGENO O NH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III),EN LA QUE R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, HALOGENO O AMINO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDADES HIPOTENSORAS, INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE.
METODO DE PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS.
(16/04/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR.CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENE LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y A REPRESENTA CH2CH2R4, SIENDO R4 UN ATOMO DE HALOGENO.DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOTONICOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD HIPOTENSORA, INHIBIDORA DE LA COAGULACIONDE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA".
(03/04/1984). Solicitante/s: SIMES SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SINTETICI S.P.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN PRODUCTO DE FORMULA: R1-COOH, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTO CARBOSTIRIBICOS.
(16/06/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO R ELEVADO A 12N(RCUBO)-R ELEVADO A 13. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ELEVADO A 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO-ALQUILO INFERIOR; R CUADRADO ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R CUBO ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR, UN GRUPO FUROILO, UN GRUPO PIRIDICARBONILO, UN GRUPO ALCANSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR-ALQUILO INFERIOR Y OTROS. *FORMULA*.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)QUINOLEINA".
(01/02/1983). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 1,2-A QUINOLEINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH -CO-CO-R, EN LAS QUE X ES UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE ELIMINACION Y R, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA CICLISACION DEL COMPUESTO OBTENIDO, POR CALENTAMIENTO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA E HIPNOTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-(4-AMINOPIPERIDINO)-3 ,4-DIHIDROQUINOLEINA.
(01/04/1980) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-(4-AMINOPIPERIDINA)-3 , 4-DIHIDROQUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 2 ALCOXI O 2 ALCOHILTIO-3, 4 DIHIDROQUINOLEINA DE FORMULA (I) CON UNA AMINOPIPERIDINA DE FORMULA (II). SIENDO E1 HIDROGENO, ALCOHILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, BENCILOXI, METILENDIOXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ENTRO, AMINO ALCOXI C1-C6-CARBONILO, SULFAMOILO. R2 HIDROGENO, FENILO, BENCILO, ALCOHILO. R3 ALCOHILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALCOXI C1-C6. X OXIGENO O AZUFRE A1K ALCOHILO C1-C3. *FORMULA* PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-(4-AMINOPIPERIDINA)-3 , 4-DIHIDROQUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 2 ALCOXI O 2 ALCOHILTIO-3, 4 DIHIDROQUINOLEINA…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 1-OXO-1H-6-PIPERIDINOGICAMENTE ACTIVOS Y ESTERES DE LOS MISMOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL OXATIINNO (1,4) (2,3-C) PIRROL.
(01/07/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXATININO (1,4) (2,3-C) PIRROL.
(01/04/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES N, N-DIALCOHILAMINOCARBAMICOS DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA OXIPIRIDINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 1-OXO-1H-6-HIDROXIPIRIMIDO (1,2-A) QUINOLIN-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.
(01/02/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONILUREAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS M. L..
Resumen no disponible.
