INTERMEDIOS DE OPIACEOS Y METODOS DE SINTESIS.
(08/04/2010) Un método para la síntesis de un compuesto intermedio de opiáceo, comprendiendo el método: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula 1
CIP-2021 : C07C 235/34 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 235/00 › C07C 235/34[3] › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/34 · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 1H-3-ARILPIRROLIDIN-2,4-DIONA COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(05/02/2010) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENTACAPONA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SISOMERO, Z, SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA.
(11/12/2009). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., MOLINA PONCE,ANDRES, PALOMO NICOLAU,FCO. EUGENIO.
Procedimiento para la obtención de entacapona sustancialmente libre de isómero Z, sus intermedios de síntesis y una nueva forma cristalina. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de Entacapona sustancialmente libre de isómero Z a partir de 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehido y N,N-dimetil cianoacetamida, o bien, directamente a partir de una mezcla de isómeros E/Z de Entacapona, mediante la formación de sales orgánicas o inorgánicas, especialmente de piperidina y sodio. A partir de este procedimiento puede obtenerse una nueva forma cristalina de Entacapona G de manera rápida, eficaz, sencilla y sustancialmente libre de isómero Z. También es objeto de la invención una composición farmacéutica que la contenga.
EMPLEO DE ALQUILAMIDAS DE ACIDOS MANDELICOS COMO AROMATIZANTES.
(16/04/2007). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: LEY, JAKOB, PETER, KRAMMER, GERHARD, MACHINEK, ARNOLD.
Alquilamidas de ácidos mandélicos de la fórmula general (I) en la que R1 significa un resto alquilo lineal o ramificado con 1 hasta 20 átomos de carbono o un resto alquenilo lineal o ramificado con 2 hasta 20 átomos de carbono y R2 significa un átomo de hidrógeno, y o bien X significa un enlace sencillo, R3 significa un resto alquilo inferior o un resto alquenilo inferior y R4 significa hidrógeno o bien X significa un átomo de oxígeno, R3 significa hidrógeno y R4 significa un resto alquilo inferior o un resto alquenilo inferior o bien X significa un átomo de oxígeno, R3 significa un resto alquilo inferior o un resto alquenilo inferior y R4 significa hidrógeno y sus diversos estereoisómeros o sus mezclas, con la excepción de que X signifique un átomo de oxígeno, R1 signifique 1-pentilo, R2 y R3 signifiquen hidrógeno y R4 signifique metilo.
ANALOGOS DE VANILOIDE QUE CONTIENEN FARMACOFOROS DE RESINIFERATOXINA COMO PONENTES AGONISTAS DEL RECEPTOR DE VANILOIDE Y ANALGESICOS, COMPOSICIONES Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PACIFIC CORPORATION DIGITAL BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: PARK, YOUNG HO, LEE, JEEWOO, OH, UHTAEK, COLLEGE OF PHARMACY, SUH, YOUNG-GER, COLLEGE OF PHARMACY, PARK, HYEUNG-GEUN, COLLEGE OF PHARMACY, KIM, HEE-DOO, COLLEGE OF PHARMACY.
Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que, X es oxígeno o azufre; A es NHCH2- o CH2-; R1 es alquilarilo C1-4 o R4CO-, en el que R4 es alquilo C1-18, alquenilo C2-18, o arilo C6-10; R2 es alquilo C1-6, alcóxido C1-6, haloalquilo o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo C1-4, aminoalquilo, monoéster de diácido o ácido -alquílico y el asterisco indica un átomo de carbono quiral.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENETILAMINAS Y NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS.
(01/02/2006) Procedimiento para la obtención de fenetilaminas, que contienen flúor, de la fórmula en la que uno de los restos R1 y R2 significa flúor, triflúormetilo, triflúormetoxi, tetraflúoretoxi o pentaflúoretoxi y el otro significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, flúor, triflúormetilo, triflúormetoxi, tetraflúoretoxi o pentaflúoretoxi o R1 y R2 significan, conjuntamente, -O-CF2-O-, -O-CF2-CF2- o -O-CF2-CF2-O- y R3 significa hidrógeno, cloro, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque, en una primera etapa, se hace reaccionar un bromobenceno substituido de la fórmula en la que R1, R2 y R3 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), con acrilamida en presencia…
NUEVOS DERIVADOS FENIL-PROPARGILETER.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SYNGENTA CROP PROT. MUENCHWILEN AG, LAMBERTH, CLEMENS, SYNGENTA CROP PROTECTION AG.
Los compuestos enantiómeros enriquecidos de fórmula I **(Fórmula)** incluidos los isómeros ópticos del mismo y las mezclas de tales isómeros, en donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo u opcionalmente arilo sustituido, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, opcionalmente sustituido alquilo, opcionalmente sustituido alquenilo u opcionalmente sustituido alquinilo, R10 está opcionalmente sustituido arilo, u opcionalmente sustituido heteroarilo, y Z está opcionalmente sustituido ariloxi, opcionalmente sustituido alcoxi, opcionalmente sustituido alqueniloxi u opcionalmente sustituido alquiniloxi.
COMPUESTOS BISARILICOS ORTO, META-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2005) Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** en donde significan: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 y A8, independientemente entre sí, nitrógeno, CH o CR5, en donde al menos cuatro de estos grupos significan CH; R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R o C(S)NR R ; R , R , R y R , independientemente entre sí, CxH2x-R ;x 0, 1, 2, 3 o 4, en donde x no puede ser 0, cuando R signifique OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos de C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo o un radical heteroaromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 átomos de C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el radical heteroaromático que contiene N no está sustituido o está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados…
DERIVADOS DE AMINOPROPOXIARILO SUSTITUIDOS UTILES COMO AGONISTAS PARA LXR.
(16/06/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: X es OH o NH2; p es 0-6; cada R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alcoxi C1-8 y tioalquilo C1-8; Z es CH o N; cuando Z es CH, k es 0-4;cuando Z es N, k es 0-3;cada R3 es igual o diferente y se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo y alcoxi C1-8; n es 3; q es 0 ó 1; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-8; el Anillo A se selecciona del grupo que consiste en: i) cicloalquilo C3-8, ii) arilo seleccionado del grupo que consiste en: fenilo, 1-naftilo o o 22-naftilo; iii) heterociclo de 4-8 miembros seleccionado del grupo que consiste en: un anillo carbocíclico monocíclico, no aromático, saturado o insaturado, o un anillo carbocíclico bicíclico fusionado, no aromático, cada uno de…
NUEVOS DERIVADOS DE FENIL-PROPARGILETER.
(01/03/2005) Compuestos de fórmula I incluyendo los isómeros ópticos de los mismos y mezclas de tales isómeros, donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo opcionalmente substituido, cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, alquilo opcionalmente substituido, alquenilo opcionalmente substituido o alquinilo opcionalmente substituido, R10 es arilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido, y Z es halógeno, ariloxi opcionalmente substituido, alcoxi opcionalmente substituido, alqueniloxi opcionalmente substituido, alquiniloxi opcionalmente substituido, ariltio opcionalmente…
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
NUEVOS DERIVADOS DE ETER PROPARGILICO.
(01/09/2004) Derivados de éter propargílico de fórmula I incluyendo los isómeros ópticos de los mismos y mezclas de tales isómeros, en los que R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, o arilo opcionalmente substituido; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo y R9 es un grupo R10 es arilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido, R11 es hidrógeno o alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente substituido, Z es hidrógeno, -CO-R16, -COOR16, -CO-COOR16 o - CONR16R17, R12 es hidrógeno o alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente substituido,…
NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
DERIVADOS DE ALQUITETRAMINAS SUSTITUIDOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, ATSUSHI, NAKAMURA, KO, OTSUKA, MASANORI.
Un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 y R4, que pueden ser el mismo o diferentes uno del otro, representan grupos fenilo, los cuales pueden estar sustituidos con: uno o más grupos hidroxilo; uno o más grupos alcoxi lineales o ramificados que tienen de 1 a 6 átomos de carbono; uno o más grupos aciloxi lineales o ramificados que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; y/o uno o más grupos benzoiloxi, o una sal, un solvato, o un isómero cis-trans farmacéuticamente aceptables del mismo.
ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS NO ESTEROIDALES, ANTI-INFLAMATORIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTI-OXIDANTES, INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y PRODUCTOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES.
(16/02/2004) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA **FORMULA** A-X-(CH2)n-Y-(CH3)m-Z DONDE: A ES UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE); A-X ES UN ENLACE ESTER O AMIDA DERIVADO DEL GRUPO ACIDO CARBOXILICO DEL AINE, DONDE X ES O O NR; R ES H, ALQUILO C1 C6 O CICLOALQUILO C3-C6; Y, SI ESTA PRESENTE, ES O, NR, C(R)2, CH(OH) O S(O)n; N ES 2 A 4 Y M ES 1 A 4 CUANDO Y ES O, NR, O S(O)n; N ES 0 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES C(R)2 O NO ESTA PRESENTE; N ES 1 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES CH(OH); N' ES 0 A 2; Y Z ES (A), (B), (C), (D) O (E) DONDE: R' Y R3 SON H, C(O)R, C(O)N(R)2, PO3- O SO3-, R'' ES H O ALQUILO C1-C6; Y R' Y R3 JUNTOS…
DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS ALCOXI-ALQUIL-SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
Nuevos compuestos de fórmula (I) que junto con sus sales y solvatos tienen un número de usos en medicinas, en particular relajantes de músculos centrales.
ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, IMAI, KEISUKE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.
FENILACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA SPLA2.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE NUEVAS FENILACETAMIDAS ASI COMO AL USO DE ESTOS COMPUESTOS TRATANDOSE DE INHIBIR LA LIBERACION DE LOS ACIDOS GRASOS CON MEDIACION SPLA 2 DE FORMA QUE SE TRATEN LOS TRASTORNOS COMO, POR EJEMPLO, UN CHOQUE SEPTICO.
DERIVADOS DE DIHIDRO- O TETRAHIDRONAFTALENO QUE TIENEN ACTIVIDAD (ANTI)-ESTROGENA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
DERIVADOS DE BUTADIENO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BUTADIENO DE FORMULA (1-A), DONDE EL CICLO A ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI, NITRO, HIDROXILO, AMINO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O HALOGENO; EL CICLO B ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCOXI INFERIOR, ALQUILENDIOXI INFERIOR O DI ALQUILAMINO INFERIOR; R 1 Y R 2 SON CADA U NO H O ALQUILO INFERIOR, UNO ENTRE - COR 32 Y - COR 42 ES CARBOXILO, Y EL OTRO ES CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, O SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS AMIDA O PIRROLIDINA. SE INCLUYE ASIMISMO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…
NUEVOS COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES HORMONALES, LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
NAFTIL-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, HARPER, RICHARD, WALTZ, GOODSON, THEODORE, JR..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACETAMIDA DE NAFTILO DE FORMULA (I) JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO.
DERIVADOS DE FENILACETAMIDA.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: PARK, NO SANG, JUNG, YOUNG SIK, SEONG, CHURL MIN, CHOI, SEUNG WON, CHOI, YEON JOO, LEE, JONG CHEOL, CHOI, JIN IL, LEE, KWANG SOOK, KONG, JAE YANG, LEE, BU YEON, KIM, JAE HONG.
UN DERIVADO FENILACETAMIDA DE FORMULA (I) PRESENTA POTENTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA Y PRESENTA MENOS IRRITABILIDAD Y TOXICIDAD, DONDE X, Y, W, N, M Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
COMPUESTOS ARIL-ALQUILO(TIO)-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
DERIVADOS DE BIFENILO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.
(01/07/1999) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), EN DONDE, CUANDO R 8 = H:R{SUB,1}= ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO; R{SUB,2}= CICLOALQUILO, ARILO, C{SUB,3}-C{SUB,10} ALQUILO; X, Y=0, S {SUB,N}, NH; Z=CH{SUB,2}OH, NHSO{SUB,2}R{SUB,3}, CHO, CO{SUB,2}R{SUB,3}, CONHR{SUB,4}R{SUB,5} , CN, COR{SUB,6},H, HALO,NHCN, NHCONR{SUB,4}R{SUB,5} , CONR{SUB,4}OR{SUB,5} , CONR{SUB,4}NR{SUB,5}R{SUB ,6}, 1-TETRAZOL,S(O){SUB,N}OH , S(O){SUB,N}NR{SUB,3}R{SUB ,4}, C=NOH, C=N(OH)NH{SUB,2}, OCONR{SUB,7}R{SUB,6} , P(O)(OR{SUB,4}){SUB,2} , NH{SUB,2}, SH, OH, OS(O){SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CO{SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CONR{SUB,3}R{SUB ,4}, CH(OH)CO{SUB,2}R{SUB…
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
RESOLUCION ENZIMATICA DE LA ENDO-BICICLO(2.2.1)-HEPTAN-2-OL Y SUS AGENTES FARMACEUTICOS DERIVADOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS A.
UN PROCESO PARA EL METODO DE TRANSESTERIFICACION MEDIADA DE LA LIPASA PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ENDO-NORBONEOL; DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL 5-(3-EXO-BICICLO[2.2.1]HEPT-2YLOXY)-4-METHOXIFENIL)-3 , 4, 5 6-TETRAHIDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES; Y UN PROCESO A PASOS Y LOS INTERMEDIARIOS DE LO ANTERIOR.
DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…