(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HINO, TOMOKAZU, TSUBAT, KENJI, HAMAGUCHI, HIROSHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): *FIG* (DONDE R, R1, R2, X E Y SE DEFINE EN LA MEMORIA) QUE COMPRENDE LA HALOGENACION SELECTIVA DE UN ACIDO GRASO FENOXI-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN AGENTE HALOGENANTE: (DONDE R, R1, R2 Y X SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA). LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I'): DONDE R", R1", R2" X" E Y" SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LOS DERIVADOS DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA HERBICIDAS Y OTRAS APLICACIONES.

(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, DOETZER, REINHARD.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENE ACCION ACARICIDA, INSECTICIDA Y FUNGICIDA. LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. SIENDO: R1, H O A; R2, H, A, CA, AR, HTA, PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO CO-V Y ES INDEPENDIENTE DE R1; R3, H, A, AK, CA, HETEROCICLICO, AR, HTA, AR-A, HTA-A, AR-AR O TRIALQUILOSILILO (N=1), Y 0; R4 Y R5, H, A O CA; R6, A, AR O HTA; R7, H, A, AK, AL, CA, AR, HTA, PARA, HTA-A O UN GRUPO COR1O; R9, R4 Y ES INDEPENDIENTE DE R8; R10, A, CA, AR O HTA; V, A, AR, HTA, HIDROXILO, AO, ALLYLOXI, BENCILOXI O TRIALQUILOSI; W, H, HALOGENO, A, O AO; X UN GRUPO CHOCH3, NOCH3 O CHC2H5; Y, O, S, NR4, NR4O O NR4NR5; Z, O, NR6, NOR7 O N ILO; AO ALCOXI; CA, CICLOALQUILO; AR ARILO; HTA HETEROARILO; AK ALQUENILO; AL ALQUINILO Y N 0 O 1.

(01/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., HEPP, MICHAEL, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMETERES DE ESTERES DE ACIDO DE FENILGLIOXIL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LAS VARIABLES TIENEN LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: X, Y SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS DE UN GRUPO FORMADO DE HALOGENO, C SUB 1 -C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI O TRIFLUORMETILO; M UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 4; N UN NUMERO COMPLETO DE 0 A 3; Y EN LA QUE: A) UN FENOL DE LA FORMULA GENERAL II ES TRASLADADO AL FENOLATO, B) ESTE ES MEZCLADO CON UNA LACTONA DE LA FORMULA GENERAL III, C) LA MEZCLA ES TRANSFORMADA EN LA FUSION, Y D) EL 2-ACIDO FENOXIMETILBENZOICO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL IV, TRANSFORMADO MEDIANTE EL CLORURO DE ACIDO EN EL BENZOILCIANURO Y ESTE ULTIMO EN EL CORRESPONDIENTE ALFACETOACIDO, ES TRASLADADO AL COMPUESTO I. DE MANERA ALTERNATIVA, EL COMPUESTO IV PUEDE SER TRASLADADO MEDIANTE EL ESTER EN EL BETA-CETOSULFOXIDO, QUE ES TRANSFORMADO EN EL BETA-ESTER DEL ACIDO CETONICO Y A CONTINUACION TRANSFORMADO EN EL COMPUESTO I.

(01/11/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.

SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.

(01/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.

(01/08/1995). Solicitante/s: DAISO CO., LTD.. Inventor/es: KITAORI, KAZUHIRO, TAKEHIRA, YOSHIKAZU, SARAGAI, NOBUAKI.

PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR UN ATENOLOL ACTIVO OPTICAMENTE UTIL COMO UN BLOQUEADOR (BETA)-ADRENERPICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, ARRITMIA E HIPERTENSION, QUE SE FORMA HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO FENOL CON UNA EPITIALOHIDRINA ACTIVA OPTICAMENTE PARA DAR UN COMPUESTO DE ETER GLICIDIL INTERMEDIO ACTIVO OPTICAMENTE, HACIENDO REACCIONAR A CONTINUACION EL INTERMEDIO CON ISOPROPILAMINA Y UN METODO DE PURIFICACION DEL ATENOLOL ACTIVO OPTICAMENTE DE ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA FORMACION DE UNA SAL DE ATENOLOL CON UN ACIDO DE BR(VACIO)NSTED EN DONDE LA SAL DE ATENOLOL ACTIVA OPTICAMENTE QUE TIENE UNA ALTA PUREZA OPTICA SE PUEDE SEPARAR DE LA SAL DE ATENONOL RACEMICO MEDIANTE UN METODO DE SEPARACION SOLIDO-LIQUIDO.

(01/03/1995). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORP.. Inventor/es: HAKANSSON, CHRISTER LENNART, KARLSSON, BENGT LENNART.

ES UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO MANDELICO N,N-DIETILAMIDA, DEM, FORMANDO UN COMPLEJO DE INCLUSION (ADUCTO) CRISTALINO DEL DEM CON UN HALURO DE CALCIO Y AGUA.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.

PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: EVANS, SAMUEL.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE MATERIAL ORGANICO SOMETIDO A REDUCCION TERMICA, ACTINICA Y OXIDANTE Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS. SIENDO A -OR4 O EL RESTO DE FORMULA (II) CUANDO (N=1); R1 ALQUILO DE C1 A 8, CICLOALQUILO DE C5 A 12, FENILO O ARALQUILO DE C7 A 9; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 18, CICLOALQUILO DE C5 A 12, FENILO O ARALQUILO DE C7 A 9; R3 H O CH3; R4 H ALQUILO DE C1 A 45, CICLOALQUILO DE C5 A 12 O ALQUENILO DE C2 A 18; R5 Y R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 20, FENILO O CICLOALQUILO DE C5 A 12; A CUANDO (N=2), -O-CXH2X-O, EL RESTO DE (III), (IV); B -S-; R7 Y R8 TIENEN UN SIGNIFICADO MOSTRADO SUPERIORMENTE; A UN NUMERO ENTERO DE 1 A 30; X1 UN NUMERO ENTERO DE 2 A 20; B1 UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10 Y U UN NUMERO DE 1 A 6.

(16/03/1986). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR DEL ACIDO, UNA BASE INORGANICA U ORGANICA TERCIARIA, UN ACTIVADOR DE LA AMINA, A UNA TEMPERATURA DE C25 A 250JC, Y ELIMINANDO EL AGUA RESULTANTE POR DESTILACION AZEOTROPICA O POR ADICION DE UN AGENTE SECANTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, GRUPO ALQUELENIMINO DE C 4 A 6; R2, H, HAL, GRUPO METILO O METOXI; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 7, FENILO; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; W, METILO, HIDROXIMETILO Y OTROS; W, COMO W O GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO HIPOGLUCEMICO.

(16/12/1980). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Procedimiento para preaprar N-ciano- y N-alquinil-2-(fenoxi sustituido) butiramidas. Los compuestos obtenidos pueden incorporarse en composiciones pesticidas que se proporcionan en forma de emulsiones, suspensiones, soluciones, polvos y pulverizaciones en aerosol. En general, tales composiciones contendrán, además el compuesto activo, los adyuvantes que se usan normalmente en los preparados pesticidas. En estas composiciones , los compuestos activos de esta invención pueden emplearse como el único componente pesticida, o puede usarse en mezcla con otros compuestos que tienen una utilidad similar. Las composiciones pesticidas de esta invención pueden contener, como adyuvantes, disolvente orgánicos, tales como aceite de sésamo, disolventes de la gama del xileno, petróleo pesado, etc, agua agentes emulsionantes, agentes de superficie activa, talco, pirofilita, diatomita, yeso, arcillas, propulsores, tal como diclorodifluormetano , etc.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de herbicidas a base de beta-naftil-fenileteres. Se sabe que derivados de ácido beta-naftoxi-propiónico poseen un efecto herbicida selectivo contra malas hierbas latifoliadas y se emplean especialmente para combatir vegetación indeseada en el cultivo de arroz. Tal como en el caso de todos los derivados de ácido fenoxi- y naftoxi-alcancarboxílico del tipo de sustancia de crecimiento falta también en el caso de estos productos un efecto contra malas hierbas gramíneas. Objeto de la invención es un procedimiento para la preparación de herbicidas a base de beta-naftil-fenileteres de la fórmula general I **(Fórmula-1)** en la que **(Fórmula-2)**.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

Procedimiento para la preparación de nuevos 1-acil-2-hidroxi-1,3-diaminopropanos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alcohílo de cadena recta o ramificada con 1 a 20 átomos de carbono, un radical alquenilo de cadena recta o ramificada con 2 a 7 átomos de carbono, un radical 1, 3-pentadien-l-ilo, un radical cicloalcohilo o un radical cicloalcohilmetileno con, respectivamente, 3 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical cicloalqueno o un radical cicloalquenmetileno con, respectivamente 5 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical adamantilo o un radical adamantilmetileno.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

Procedimiento para la preparación de nuevos 1-acil-2-hidroxi-1,3-diaminopropanos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alcohílo de cadena recta o ramificada con 1 a 20 átomos de carbono, un radical alquenilo de cadena recta o ramificada con 2 a 7 átomos de carbono, un radical 1, 3-pentadien-l-ilo, un radical cicloalcohilo o un radical cicloalcohilmetileno con, respectivamente, 3 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical cicloalqueno o un radical cicloalquenmetileno con, respectivamente 5 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical adamantilo o un radical adamantilmetileno.

(01/10/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..

Resumen no disponible.

(01/08/1977). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENIL ACETAMIDA. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 4-HIDROXI FENIL ACETICO CON METANOL, EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ESTER, SE SOMETE A UNA AMONOLISIS CON AMONIACO ACUOSO DANDO UNA AMIDA, ESTA SE TRATA CON EPICLORHIDRINA EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, DANDO UN EPOXIDERIVADO QUE CON ISOPROPILAMINA SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL.

(01/08/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Resumen no disponible.

(01/06/1977). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

(16/12/1975). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..

Procedimiento para la obtención de una alcanolamida de utilidad terapéutica, que se caracteriza esencialmente por el hecho de que para preparar la misma, que está constituida concretamente por la denominada N( 6-metil-6-hidroxi-2-heptil) 3,4,5 trimetoxibenzamida, se hacen reaccionar en un disolvente inerte, tal como cloroformo, acetona , benceno, piridina y otro similar cantidades equimolares de cloruro de 3,4,.5-trimetoxibenzoilo y e-hidroxi-6-metil-2-heptilamina en presencia de una base orgánica o inorgánica aceptora de ácido, tal como la trietilamina, trietanolamina, piridina, triton B, carbonatos , bicarbonatos o hidroxidos alcalinos o alcalinotérreos u otro aceptor análogo.