CIP-2021 : C07C 271/10 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carbamato unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/10 · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carbamato unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos carbamatos de fenilo para su uso en el alivio o el tratamiento del dolor y el dolor neuropático.
(17/06/2019) Una composición farmacéutica para uso en el alivio o el tratamiento del dolor que comprende como principio activo un compuesto carbamato de fenilo representado por la fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico:
**Fórmula**
donde
X es un halógeno;
n es un número entero del 1 al 5;
R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4;
A es hidrógeno o un derivado carbamoílico representado por ,**Fórmula**
B es hidrógeno, un derivado carbamoílico representado por , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (donde el número total de grupos alquilo y arilo es tres) o un grupo trialquil silil éter, donde…
Compuesto derivado de carbamatos de fenilalquilo y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(29/04/2019). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: [fórmula química 1]**Fórmula**
donde,
X es un halógeno,
n es un número entero del 1 al 5,
R1 es un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado,**Fórmula**
A es un derivado carbamoílico representado por ,
B se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, y un**Fórmula**
derivado carbamoílico representado por ,
R2 y R3 son iguales o distintos entre sí, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C8 y un grupo bencilo.
PDF original: ES-2710902_T3.pdf
Compuestos fenilcarbamato para uso en la prevención o en el tratamiento de la epilepsia.
(01/03/2017) Una composición farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de la epilepsia, y dicha composición comprende, como un ingrediente activo, un compuesto fenilcarbamato representado por la Fórmula química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
X es un elemento halógeno;
n es un número entero de 1 a 5;
R1 es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado;**Fórmula**
A es hidrógeno o un derivado carbamoílo representado por
B es hidrógeno, un derivado carbamoílo representado por**Fórmula** , grupos
trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (y el número total de grupos alquilo y arilo es tres), o un grupo trialquilsilil-éter, y cada grupo alquilo se selecciona,…
Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.
(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.
DIFORMILUREA Y PRODUCTOS DE REACCION DE UREA Y ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/12/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO Y UNA UREA CON LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R S UB,2 , R 3 Y R 4 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO Y NO SUSTITUIDO, GRUPOS ALILO, VINILO Y ALCOXILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS FENILO, SUSTITUIDOS Y NO SUSTITUIDOS, Y LOS HALOGENUROS. EL PRODUCTO DE REACCION DE LA PRESENTE INVENCION ES PREFERENTEMENTE LA N,N' - DIFORMILUREA O N,N' - DIACETILUREA. SE HA COMPROBADO QUE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION, POR EJEMPLO, LA DIFORMILUREA, PRODUCEN UN CRECIMIENTO NOTABLEMENTE MEJORADO DE UNA SERIE DE PRODUCTOS AGRICOLAS CUANDO SE APLICAN A LA SEMILLA, AL SUELO CIRCUNDANTE O A LAS HOJAS DE LA PLANTA EMERGENTE. DEBIDO A LA SEMEJANZA EN LA ESTRUCTURA DEL CARBONO,…
DERIVADOS DE ACIDO ARIL CARBOXILICO Y TETRAZOL CON UN GRUPO DE CARBAMOILOXI.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, MUEHLDORF, ALEXANDER VICTOR, SEVERANCE, DANIEL LEE.
Disolución de anhídrido 3-hidroxiftálico (0, 77g, 4, 7 mmol) disuelto en tetrahidrofurano (15 mL) se calentó a reflujo con complejo borano-tetrahidrofurano (20 mL) durante 18 horas. La suspensión resultante se enfrió y se descompuso con metanol en exceso (desprendimiento de gas), y los disolventes se eliminaron a vacío El residuo se evaporó con metanol para dar (2, 3-bis-hidroximetil)fenol en forma de sólido blanco (0, 72 g, 98%).
CARBODIIMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOKEL, NICOLAS, DR., HABERLE, KARL, DR., KRAUS, RUPERT DR.
A UNA TEMPERATURA DE 25 C CARBODIIMIDAS SOLIDAS QUE CONTIENEN ESTRUCTURAS DE CARBODIIMIDAS, ASI COMO ESTRUCTURAS DE URETANO Y/O UREA, ESTANDO LAS ESTRUCTURAS DE CARBODIIMIDAS UNIDAS A ATOMOS DE HIDROCARBUROS NO AROMATICOS.
COMPUESTOS DE CARBAMATO HALOGENO - SUSTITUIDOS A PARTIR DEL 2 - FENIL - 1,2 - ETANDIOL.
(01/04/2003). Solicitante/s: SK CORPORATION. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, MIN, WOO, PARK, JEONG, HAN.
SE HA COMPROBADO QUE LAS FORMAS OPTICAMENTE PURAS DE MONOCARBAMATOS DE 2 - FENIL -1,2 - ETANDIOL HALOGENADO Y DE DICARBAMATO DE 2 - FENIL - 1,2 -ETANDIOL HALOGENADO SON EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOSDEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTESANTICONVULSIVOS O ANTIEPILEPTICOS.
O-CARBAMOIL-FENILALANINOL QUE TIENE SUSTITUYENTE EN ANILLO DE BENCENO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES, Y METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, YONG KIL, HAN, DONG, IL SE-JONG APARTMENT, 110-403, SHIN, HUN, WOO.
SE DESCRIBE UN O SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES DEL MISMO, QUE SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CNS INCLUYENDO LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD; EN EL QUE R ES UN ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; UN HALOGENO TAL COMO F, CL Y I; UN ALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; TIOALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; NITRO, HIDROXI O TRIFLUOROCARBONO; Y X ES UN ENTERO DE 1 A 3, CON LA CONDICION DE QUE R ES IGUAL O DIFERENTE CUANDO X ES 2 O 3.
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO DE AMIDO DE SICILO DEL PEPTIDO DEL SUSTRATO HA SIDO REEMPLAZADO POR H O SUSTITUIDO POR UNA MOLECULA CARBONIL. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUSTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES DE ENZIMA ESPECIFICOS PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES TENDRAN CONSECUENCIAS PSICOLOGICAS UTILES EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASIA.
ETER OXIMA Y LOS COPOLIMERIZADOS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, GERHARD, BOTT, KASPAR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO HIDROXILAMINA DE LA FORMULA GENERAL O DONDE A ES UN MIEMBRO DE ENLACE BIVALENTE, R1 PUELE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 ES UN RESTO ORGANICO N MERIZABLE NO SATURADO ETILENICAMENTE Y N ES UNA CIFRA COMPUESTA DESDE 1 HASTA 3, SUS SALES Y SUS COPOLIMERIZADOS.
PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANO DIOL Y SU DICARBAMATO.
(01/11/1994). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: STIEFEL, FRANK J.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL DICARBAMATO EL CUAL COMPRENDE: A)REACCIONAR BENZOALDEHIDO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE SULFATO DE HIDROXILAMINA E HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA FORMAR OXIMO BENZOALDEHIDO; B)OXIDAR EL OXIMO BENZOALDEHIDO DEL PASO A) PARA OBTENER NITROMETILOBENCENO; C)REACCIONAR EL NITROMETILOBENCENO OBTENIDO EN EL PASO B) CON FORMALDEHIDO PARA FORMAR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; D)REDUCIR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL CON HIDROGENO PARA FORMAR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; E)CONVERTIR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL AL DESEADO DICARBAMATO.
DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO Y METODOS PARA SU SINTESIS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, SILVIO, DI TRAPANI, ROMANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Y EL RADICAL R CORRESPONDE A LA CADENA LATERAL DELOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO, EN EL QUE LAS FUNCIONALIDADES ADICIONALES ESTAN ADECUADAMENTE PROTEGIDAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA PREPARAR ANALOGOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, EN LOS QUE HA SIDO INVERTIDA LA DIRECCION DE ALGUNOS ENLACES AMIDA EN LOS QUE INTERVIENEN LOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO O ACIDO GLUTAMICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICEROL.
(01/06/1992). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE, PRINCIPE-NICOLAS, PAOLA, VANDAMME, BENEDICTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICEROL DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (IC) DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; RSI2 REPRESENTA ALQUILO DE 10 A 24 CARBONOS; RSI3 REPRESENTA ARILO O ALQUILO CONH-ALQUILO O CON-DIALQUILO; A REPRESENTA ****FORMULA SIN HACER**** Y REPRESENTA AMONIOS CUATERNARIOS O UN HETEROCICLO CON UN ATOMO DE NITROGENO. COMPRENDE HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS (IIA), (IIB) Y (IIC) CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE Y CON UN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE UN COMPUESTO Z, SELECCIONADO ENTRE AMINAS RELACIONADAS CON LOS AMONIOS CUATERNARIOS DEFINIDOS PARA Y; Y, PARA OBTENER COMPUESTOS (IB) O (IC), DONDE RSI1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROGENOLIZAR POSTERIORMENTE EL GRUPO PROTECTOR -SOSI2CHSI2O. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CARBAMATOS.
(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CARBAMATOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AMINA TERCIARIA, A TEMPERATURA ENTRE C5 Y B120JC Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUENTES COMO BENCENO TOLUENO, Y OTROS, PARA OBTENER LOS NUEVOS CARBAMATOS DE FORMULA (I). SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENETILO O ALQUENILO DE C 3 A 4; R2 Y R3, H, O UN GRUPO METILO O ETILO; R4, H O UN GRUPO METILO; H, 0, 1 O 2; Y X UN HALOGENO.SE UTILIZA PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO.
(16/12/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES APTAS PARA COMBATIR A LOS INSECTOS DE LOS ORDENES: LEPIDOPTEROS, COLEOPTEROS, HOMOPTEROS, HETEROPTEROS, DIPTEROS, ORTOPTEROS, ANOPLUROS, MALOFAGOS E HIMENOPTEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO.
(01/09/1980) Un procedimiento para la preparación de derivados de ácido carbámico de la fórmula-01 (I'): **(Fórmula-01)** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, fluór o cloro un grupo de alquilo conteniendo 1-6 átomos de carbono, o un grupo de trifluorometilo, hidróxilo, o metoxilo, X representa un átomo de oxígeno, un grupo de carbonilo, un grupo de metilo, un átomo de azufre o un grupo de sulfonilo, Z' representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y R2 representa un grupo de alquilo conteniendo 1-6 -átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un fenol o tiofenol de la fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** en donde…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO.
(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido carbámido de la fórmula general** fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, flúor o cloro un grupo de alquilo conteniendo 1-6 átomos de carbono, o un grupo de trifluorometilo, hidroxilo, o metoxilo, X representa un átomo de oxígeno, un grupo de carbonilo, un grupo de metileno, un átomo de azufre o un grupo de sulfonilo, Z representa un átomo de oxígeno, un grupo de metileno o un átomo de azufre, Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y R2 representa un grupo de alquilo conteniendo 1-6 átomos de carabono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES CON EFECTO HERBICIDA CONTRA HIERBAS.
(01/10/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..
Resumen no disponible.
