CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 473/00 › C07D 473/40[1] › con átomos de halógeno o radicales perhalogenoalquilo directamente unidos en posición 2 ó 6.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.
C07D 473/40 · con átomos de halógeno o radicales perhalogenoalquilo directamente unidos en posición 2 ó 6.
(16/10/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAGEN, HELMUT, RAATZ, PETER, DR.
FABRICACION DE PIRIMIDINAS I DE 2,4,5 LOGENO (X = HALOGENO) A TRAVES DE HIDROGENACION CATALITICA DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 5 PURINAS 2 CION DE I CON DERIVADOS DE ACIDO FORMICO DETERMINADOS COMO C1 SIS DE MEDICAMENTOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA.
DERIVADOS DE PIRIDINILO SUSTITUIDO Y TIAZOLIL SUSTITUIDO DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES, DONDE FORMULA CH=N REPRESENTA NR1,CH2,O,S,SO O SO2 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1 ES ALCANODIIL C1 HIDROGENO; ALQUILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 NILO C1 Z1 4) POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IGI, MASAMI, HAYASHI, TAKETO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR 2-AMINO-6HALOGENOPURINA , A UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LA MISMA Y A UN METODO PARA PRODUCIR DICHO PRODUCTO INTERMEDIO DE SINTESIS. LA 2-AMINO-6-HALOGENOPURINA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIVIRAL, Y MEDIANTE EL USO DEL COMPUESTO DE LA INVENCION COMO MATERIAL INICIADOR, PUEDE PRODUCIRSE 2-AMINO-6-HALOGENOPURINA CON UN ALTO RENDIMIENTO.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERTZSCH, WINFRIED, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO: QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR EL 2-ACILAMINO-6-HALOGENO-PURINA A PARTIR DEL 2,9-DIACILOGUANINA Y CONSISTE EN HALOGENAR EL 2,9-DIACILOGUANINA CON OXICLORURO DE FOSFORO U OXIBROMURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UNA SAL E HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION DE HALOGENACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HANSON, JOHN CHRISTOPHER SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINO-6-CLOROPURINA O UN DERIVADO 2-ACILADO DE LA MISMA, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE GUANINA O 2,9-DIACILGUANINA CON UN AGENTE CLORADOR, EN LA PRESENCIA DE CLORURO DE METILTRIETILAMONIO COMO CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, Y POSTERIORMENTE, CUANDO SEA NECESARIO, LA SEPARACION DEL GRUPO 9-ACIL MEDIANTE HIDROLISIS.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., PRAKASH, NELLIKUNJA JAYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE DE ADO - MET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: CHRISTMANN, ALBRECHT, DR. DIPL.-CHEM., RAMERT, REINER, DR. DIPL.-CHEM.
LA SIGUIENTE INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE 2-CLORO-1,7-DIHIDROPURIN-6-ON , ASI COMO UN METODO PARA SU LIMPIEZA.
(01/07/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERTZSCH, WINFRIED, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA OBTENER 2-ACILAMINO-9-ACILO-6-HALOGENO-PURINA Y CONSISTE EN ACILAR EL 2-ACILAMINO-6-HALOGENO-PURINA , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, SIN QUE SE PRODUZCA LA IMPUREZA 2-DIACILAMINA-9-ACILO-6-CLORO-PURINA.
(01/04/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: GEEN, GRAHAM RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, HANSON, JOHN CHRISTOPHER BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CUYO PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): EN DONDE EL GRUPO AMINO ESTA OPCIONALMENTE PROTEGIDO, CON UNA CADENA LATERAL INTERMEDIA DE FORMULA (III): EN DONDE Q ES UN GRUPO OMITIDO, RX Y RY SON HIDROXIMETILO O ACICLOXIMETILO PROTEGIDOS, O GRUPO (S) CONVERTIBLE(S) A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO; Y RZ ES HIDROGENO O UN GRUPO CONVERTIBLE A EL; Y ADEMAS CONVERTIR LOS CLORO SUSTITUYENTES 6OR MEDIO DE REDUCCION; CONVERTIR RX Y RY CUANDO SEAN DISTINTOS DE HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, OPCIONALMENTE CONVERTIR RX/RY HIDROXIMETILO A ACILOXIMETILO O VICE VERSA, DESPROTEGER EL GRUPO 2-AMINO DONDE SEA NECESARIO Y CONVERTIR RZ, (CUANDO SEA DISTINTO DE HIDROGENO) A HIDROGENO; Y FORMAR OPCIONALMENTE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL.
(01/12/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIWARA,TATSURO, SHUTO, SATOSHI, OBARA, TAKUMI, ITOH, HIROMICHI.
2-FLUORONEPLANOCINA A (I) EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, R SUB 3 ES UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTI-NEOPLASTICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: OTT, HANS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIRIVADOS DE PURINA DE FORMULA I,EN FORMA LIBRE O EN LA FORMA DE SAL. SE OBTIENEN POR 3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILACION APROPIADA DE PURINAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I POSEEN UNA ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ANTIARRITMICA. PUEDEN UTILIZARSE COMO FARMACOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXOALCOHIL-XANTINAS. RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 Y R3 SON RADICALES OXOALCOHILO Y R2 ES UN RADICAL ALCOHILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A 60-140GC EN SOLUCIONES DE DIMETILFORMAMIDA; SE HACEN REACCIONAR SALES DE 3-ALCOHIL-XANTINAS//1 ,3 O 3,7 DIALCOHILXANTINAS// 1-OXOALCOHIL-3-ALCOHILXANTINAS// 3-ALCOHIL-7-OXOALCOHIL-XANTINAS , CON ALCOHISULFONILOXIALCAN-2-ONAS O ARILSULFONILOXIALCAN-2-ONAS. *FORMULA*.
(01/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELCOME FOUNDATION LIMITED.
Un método de preparación de una purina sustituida de formula (**formula**) en la que R es hidroxi, amino o halógeno, R1 es hidrógeno, alcohilo de cadena recta o ramificada que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono, y n es un número entero de 2 a 10.
