CIP-2021 : C07C 17/20 : de átomos de halógeno por otros átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/20 · · de átomos de halógeno por otros átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de preparación de compuestos olefínicos fluorados.
(04/10/2017) Procedimiento de fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende al menos una etapa de fluoración en fase gaseosa con HF y al menos un compuesto elegido entre halopropanos de fórmula CX3CHClCH2X, halopropenos de fórmulas CX3CCl≥CH2, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, representando X independientemente un átomo de flúor o de cloro, en presencia de dioxígeno y un catalizador de fluoración mantenido en suspensión en un reactor de lecho fluidizado; practicándose la etapa de fluoración bajo una presión mayor que 150 kPa (1,5 bar) absolutos, la relación molar de HF a compuestos que se tienen que fluorar…
Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) por fluoración en fase líquida de pentacloropropano.
(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.
Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida en un medio orgánico de producto 1,1,1,2,3- pentacloropropano o de una mezcla de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y 1,1,2,2,3-pentacloropropano, en 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno en presencia de un catalizador que es un líquido iónico, llevándose a cabo dicho procedimiento en un disolvente.
PDF original: ES-2646006_T3.pdf
Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
- una reacción de fluoración de un halopropano y/o un halopropeno para dar 2,3,3,3- tetrafluoropropeno por medio de fluoruro de hidrógeno;
- la recuperación de un flujo gaseoso procedente de la reacción;
- el enfriamiento y la condensación parcial del flujo gaseoso procedente de la reacción, para obtener un flujo parcialmente condensado, cuya temperatura está comprendida entre -50 ºC y 100 ºC;
- la separación del flujo parcialmente condensado en una fracción gaseosa y una fracción líquida;
- la compresión de la fracción gaseosa para obtener una fracción gaseosa comprimida;
- la compresión de la fracción líquida para obtener una fracción líquida comprimida;
- la destilación de la fracción gaseosa comprimida y de la fracción líquida comprimida para proporcionar un flujo de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, un flujo de ácido clorhídrico y un flujo de fluoruro de hidrógeno no reaccionado.
PDF original: ES-2638387_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa.
(19/07/2017) Un procedimiento de fluoración para la producción de una fluoroolefina, que comprende una etapa de activación preliminar que comprende poner en contacto un catalizador de fluoración, con un flujo de fluoruro de hidrógeno gaseoso antes de poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene agente oxidante, siendo sometido dicho catalizador de fluoración a una etapa de secado antes de la etapa de activación preliminar, etapas alternas de reacción y regeneración, en el que las etapas de reacción comprenden hacer reaccionar un compuesto clorado con fluoruro de hidrógeno en la fase gaseosa en presencia del catalizador de fluoración para producir un compuesto fluorado, y las etapas de regeneración comprenden poner…
Proceso para la purificación de (hidro)fluoroalquenos.
(26/04/2017). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, HAYES, JOHN, MCGUINESS,CLAIRE ELIZABETH.
Un proceso para eliminar uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados que contienen un resto ≥CF2 de un hidrofluoroalqueno que no contiene un resto ≥CF2, comprendiendo el proceso poner en contacto una composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados con un adsorbente que contiene aluminio, carbón activado o una mezcla de los mismos,
en el que el (hidro)fluoroalqueno no deseado o cada (hidro)fluoroalqueno no deseado están presentes en una cantidad de 0,1 a 1000 ppm, basada en el peso la composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados.
PDF original: ES-2675739_T3.pdf
Procedimiento para producir una olefina que contiene flúor.
(26/04/2017) Procedimiento para producir una fluoroolefina de fórmula
CF3-(CF2)n-CA≥CHB
en la que uno de A y B es F y el otro es H, n es un número entero de 0-2, con la condición de que n sea 0 cuando se usa un compuesto de fórmula como material de partida; que comprende hacer reaccionar, como material de partida, al menos un compuesto seleccionado de las fórmulas - :
CX3-(CX2)n-CClY-CH2Z
en la que X es independientemente F o Cl, e Y es H y Z es Cl o F, o Y es F y Z es H, y n es un número entero de 0-2;
CX3 -(CX2)n-CH2CHX2
CX3 -(CX2)n-CH≥CHX
en las que X es independientemente F o Cl, y al menos un X es Cl, y n es un número entero de 0-2;
CX3-(CX2)n-CCl≥CH2
CH2X-CCl≥CX2
en las que X es independientemente…
Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3,- trifluoropropeno (HCFC-1233xf).
(08/03/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C.
Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende:
poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2,3,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,2,3-pentacloropropano con un agente halogenante en presencia de al menos un catalizador y al menos un estabilizante seleccionados del grupo que consiste en: 4-terc-amilfenol, metoxi-hidroquinona, 4-metoxifenol, hidroxianisol butilado, timol, un estabilizante a base de amina y combinaciones de los mismos para producir una haloolefina C3.
PDF original: ES-2625141_T3.pdf
Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(08/02/2017). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NOSE,MASATOSHI, KOMATSU,YUZO.
Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234yf) que comprende la etapa de: hacer reaccionar, en un reactor y en la fase gaseosa en el intervalo de temperatura de 320-390 ºC, 1,1,1,2,3- pentacloropropano (HCC-240db) con 10-100 moles de HF por mol de HCC-240 db, y en presencia de
- óxido crómico de fórmula: CrOm (1,5PDF original: ES-2616097_T3.pdf
Método para producir olefina que contiene flúor.
(21/12/2016) Método para producir una olefina que contiene flúor representada por la fórmula : CF3CA≥CHB, en la que uno de A o B es F, y el otro es H,
comprendiendo el método hacer reaccionar fluoruro de hidrógeno anhidro con al menos un compuesto que contiene cloro en presencia de un catalizador de fluoración que contiene átomo de cromo, seleccionándose el al menos un compuesto que contiene cloro del grupo que consiste en
un alcano que contiene 10 cloro representado por la fórmula : CX3CClYCH2Z, en la que X es independientemente F o Cl, Y es H o F, cuando Y es H, Z es Cl o F, y cuando Y es F, Z es H;
un alcano que contiene cloro representado por la fórmula : CX3CH2CHX2,…
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1233XF hasta 1234YF.
(16/11/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en la presencia de un catalizador de fluoración, bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) que no reaccionó y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) reciclar por lo menos una parte de la segunda corriente por lo menos en parte de retorno al paso (i),
en el que el paso (i) es llevado a cabo en la presencia de O2 y/o Cl2, y en el que el proceso es continuo.
PDF original: ES-2616232_T3.pdf
Procedimiento de purificación de ácido clorhídrico.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: COLLIER, BERTRAND, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, LACAMBRA,JOAQUIN.
Procedimiento de tratamiento de un flujo gaseoso que contiene ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico y compuestos fluoro-oxigenados, en el que el flujo gaseoso se somete sucesivamente a:
- una etapa de hidrólisis catalítica de los compuestos fluoro-oxigenados;
- una etapa de lavado con una disolución ácida;
- una etapa de adsorción de impurezas con carbón activo;
- una etapa de absorción adiabática o isoterma del ácido clorhídrico en una disolución acuosa, que permita recoger una disolución de ácido clorhídrico.
PDF original: ES-2659843_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de hidrofluoroolefinas.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE, CHEN,BENJAMIN BIN.
Un procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno, que comprende las etapas de:
a) fluorar tetracloropropeno, en fase líquida, sin catalizador, para formar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y HCl y los primeros co-productos y posteriormente
b) fluorar dicho 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, en fase gaseosa, en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en catalizador de cromo soportado, catalizador de cromo no soportado y mezclas de los mismos, dicho catalizador de cromo comprende opcionalmente además un co-catalizador seleccionado del grupo que consiste en níquel, cobalto y magnesio, para formar 1,1,1,2-tetrafluoropropeno y los segundos co-productos.
PDF original: ES-2602822_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, DOUCET,NICOLAS.
Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en un solo paso, que comprende las etapas de:
(i) poner en contacto el 1,1,1,2,3-pentacloropropano (HCC 240db) y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano (HCC 240aa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf);
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) reciclar al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de nuevo a la etapa (i), caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo a una presión de 3 a 5 bares.
PDF original: ES-2609975_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.
(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., SHANKLAND,IAN, Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.
PDF original: ES-2660601_T3.pdf
Proceso de fluoración en fase líquida.
(28/09/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: PIGAMO,ANNE.
Proceso de fluoración de que comprende 1,1,2,3-tetracloropropeno:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno con fluoruro de hidrógeno en una fase líquida en un disolvente bajo condiciones suficientes para formar una mezcla de reacción que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, estando dicho seleccionado entre 1,2-dicloroetano, 1,2,3-tricloropropano, 1-cloro-1-fluoroetano, 1,1-difluoroetano, 1,1-dicloroetano y 1,3-dicloro-1-fluorobutano, 1,1,1, 3,3-pentafluorobutano y 1,1,2-tricloro-2,2-difluoroetano, o una mezcla de los mismos;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, y que comprende una segunda corriente de HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.
PDF original: ES-2609331_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de hexafluoro-2-buteno.
(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un procedimiento para la fabricación de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto tetracloruro de carbono con etileno en presencia de una cantidad eficaz de un complejo de catalizador metálico que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones eficaces para facilitar una reacción de adición y formar una corriente de producto que comprende 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano, y
(b) poner en contacto HF con el 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano formado en la etapa (a) en condiciones eficaces para facilitar una reacción de fluoración y para formar una corriente de mezcla de productos que comprende 1,1,1,4,4,4- hexafluoro-2-buteno y/o 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-clorobutano y aislar el 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno de la misma.
PDF original: ES-2606720_T3.pdf
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, JOHNSON, ROBERT, C., Merkel,Daniel C.
Un método para producir compuestos orgánicos fluorados que comprende:
(a) hacer reaccionar en una fase líquida en presencia de HF como un agente de fluoración y al menos un primer catalizador 1,1,2,3-tetracloropropeno (CCl2≥CClCH2Cl; HCC-1230xa) o 1,1,1,2,3-pentacloropropano (CCl3CClHCClH2; HCC-240db) para producir al menos un compuesto de Fórmula (IB):
CF3CClFC(H)3 Fórmula (IB)
en la que dicho primer catalizador se selecciona del grupo que consiste en: catalizador de ácido de Lewis, catalizador de haluro de metal, óxidos de metales de transición, haluros de metales del Grupo IVb, haluros de metales del Grupo Vb, haluro de cromo fluorado, óxido de cromo fluorado y combinaciones de dos o más de éstos y
(b) hacer reaccionar dicho compuesto de Fórmula (IB) en fase gaseosa en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en catalizador a base de carbono y/o metal para producir un compuesto de Fórmula (II):
CF3CF≥CHZ (II)
donde cada Z es H.
PDF original: ES-2605242_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, NOSE,MASATOSHI, YAMASHITA,TSUNEO.
Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende hacer reaccionar 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en presencia de oxígeno y un catalizador que comprende óxido de cromo representado por una fórmula de composición: CrOm (1,5PDF original: ES-2598484_T3.pdf
Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, MA,JING JI.
Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto un reaccionante que comprende CCl2≥CFCH2Cl con HF en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador a base de cromo, para producir un producto de reacción que comprende CF3CF≥CH2.
PDF original: ES-2594228_T3.pdf
Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(17/02/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KOMATSU,YUZO, KISHIMOTO,MASAYUKI.
Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende hacer reaccionar por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre los compuestos de fórmulas a :
CX3-CHCl-CH2Cl en la que cada X es independientemente Cl o F;
CClY2-CCl≥CH2 en la que cada Y es independientemente Cl o F; y
y CZ2≥CCl-CH2Cl en la que cada Z es independientemente Cl o F,
con fluoruro de hidrógeno mientras es calentado en estado gaseoso en presencia de 50 ppm o más de agua con respecto al peso total del compuesto que contiene cloro; con la condición de que se excluye la reacción en presencia de 300 ppm o menos de agua.
PDF original: ES-2568619_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 243db para dar 1234yf.
(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
PDF original: ES-2556955_T3.pdf
Proceso para la preparación de 3,3,3-trifluoropropeno.
(11/01/2016). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCGUINNESS,CLAIRE.
Un proceso de preparación de 3,3,3-trifluoropropeno (1243zf), comprendiendo el proceso la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CX3CH2CH2X o CX3CH≥CH2 con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de zinc/cromia, en donde cada X es independientemente F, Cl, Br o I, a condición de que en el compuesto de fórmula CX3CH≥CH2, al menos un X no sea F, en donde el catalizador de zinc/cromia es amorfo o entre el 0,1 y el 50 % en peso del catalizador está en forma de uno o más compuestos cristalinos de cromo y/o uno o más compuestos cristalinos de zinc, y en donde el catalizador de zinc/cromia está presente en una cantidad del aproximadamente 0,01 al 50 % en peso aproximadamente, basado en el peso combinado de compuestos orgánicos y HF.
PDF original: ES-2555859_T3.pdf
Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/01/2016) Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a partir de halopropanos de fórmulas CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, halopropanos de fórmulas CX3CCl≥CH2, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque comprende al menos una etapa (aquí más adelante denominada "etapa FCO") en el curso de la cual el 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno eventualmente en mezcla con un halopropano(s) de fórmula CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, y/o al menos un halopropeno(s) de fórmulas, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, reacciona o reaccionan con el HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración a una temperatura…
Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(25/11/2015) Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) que comprende:
(a) poner en contacto 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de cinc/cromia a presión superatmosférica para producir un compuesto que tiene la fórmula CF3CHFCH2X, en la que X es Cl o F; y
(b) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CHFCH2X para producir 1234yf.
Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(17/11/2015) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, comprendiendo dicho procedimiento:
una primera etapa de reacción de hacer reaccionar fluoruro de hidrógeno con por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre el grupo que consiste en un cloropropano representado por la fórmula : CClX2CHClCH2Cl, en la que cada X es igual o diferente y es Cl o F, un cloropropeno representado por la fórmula : CClY2CCl≥CH2, en la que cada Y es igual o diferente y es Cl o F, y un cloropropeno representado por la fórmula : CZ2≥CClCH2Cl, en la que cada Z es igual o diferente y es Cl o F, en fase gaseosa y en ausencia…
Procedimiento para la preparación de compuestos trifluorados y tetrafluorados.
(10/11/2015) Procedimiento para la preparación del 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano mediante la cloración del 3,3,3- trifluoropropeno a una presión superior a 2 bar, llevada a cabo en fase líquida y a una temperatura comprendida entre 20 y 200 °C.
E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.
(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de:
(a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y
(b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.
Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;:
en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
Método para preparar 1,1-difluoroetano.
(01/07/2015) Un procedimiento para la producción de 1,1-difluoroetano (HFC-152a), comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un recipiente de reacción,
(b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona del grupo que consiste en haluros de Sb,
(c) activar el catalizador haciendo pasar a través del carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte gas fluoruro de hidrógeno anhidro y gas cloro,
(d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y uno o más hidrocarburos halogenados seleccionados…
Catalizador de fluoración basado en óxido de cromo.
(17/06/2015) Un catalizador de fluoración basado en óxido de cromo que consiste en:
óxido de cromo amorfo;
óxido de cinc en una cantidad total de cinc del 0,5 al 25 % en peso del catalizador; y
óxido de cromo cristalino en una cantidad total del 0,1 al 2,5 % en peso del catalizador;
catalizador que está soportado o no soportado.
Procedimiento para la preparación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(03/06/2015) Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende hacer reaccionar, en ausencia de un catalizador, por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre el cloropropano de fórmula , el cloropropeno de fórmula y el cloropropeno de fórmula :
CClX2-CHCl-CH2Cl
CClY2-CCl≥CH2
CZ2≥CCl-CH2Cl
en las que cada X, Y y Z son, cada una independientemente, Cl o F, con HF bajo calentamiento en una fase gaseosa a una temperatura de 350 a 450ºC.
