CIP-2021 : C07C 217/20 : por átomos de halógeno, por grupos trihalogenometilo, nitro o nitroso o por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/20 · · · · · · por átomos de halógeno, por grupos trihalogenometilo, nitro o nitroso o por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2772949_T3.pdf
Derivados de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona, procedimiento para la preparación y uso de los mismos.
(10/07/2019) Procedimiento no terapéutico para la inactivación de microorganismos, donde el procedimiento comprende las etapas siguientes:
(A) poner en contacto los microorganismos con al menos un fotosensibilizador, donde el fotosensibilizador es al menos un derivado de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona de fórmula : **Fórmula**
y/o al menos un derivado de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona de fórmula : **Fórmula**
o respectivamente una sal y/o éster farmacéuticamente compatible y/o un complejo del mismo,
donde los restos Q3, Q3a, Q4 y Q4a representan, respectivamente independientes unos de otros, un resto…
Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina, composición farmacéutica, uso de dicha composición farmacéutica para tratar, prevenir o inhibir enfermedades inflamatorias pulmonares crónicas y método para tratar o prevenir tales enfermedades.
(19/06/2019). Solicitante/s: Fundaçâo Oswaldo Cruz. Inventor/es: MARTINS,MARCO AURÉLIO, DA COSTA,JORGE CARLOS SANTOS, DA SILVA,EMERSON TEIXEIRA, FARIA,ROBSON XAVIER, DE SOUZA,MARCUS VINICIUS NORA, SERRA,MAGDA FRAGUAS.
Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina seleccionados de las siguientes estructuras:**Fórmula**.
PDF original: ES-2717125_T3.pdf
Compuestos de fenoxi alquil dietanolamina y diisopropanolamina para la administración de agentes activos.
(15/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, MUSTATA,GABRIELA, PAN,DAHUA.
Un compuesto seleccionado de
Compuesto 1**Fórmula**
(4-(2-fluoro-5-metilfenoxi)butildietanolamina) Compuesto 2**Fórmula**
(6-(2-hidroxifenoxi)hexildietanolamina) Compuesto 3**Fórmula**
(6-(4-hidroxifenoxi)hexildietanolamina) Compuesto 4**Fórmula**
(8-(4-hidroxifenoxi)octildietanolamina) Compuesto 5**Fórmula**
(4-(2-fluoro-5-metilfenoxi)butildiisopropanolamina) Compuesto 6**Fórmula**
(6-(2-hidroxifenoxi)hexildiisopropanolamina) Compuesto 7**Fórmula**
(6-(4-hidroxifenoxi)hexildiisopropanolamina) Compuesto 8**Fórmula**
(8-(4-hidroxifenoxi)octildiisopropanolamina) y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2657601_T3.pdf
Composición colorante que comprende una base de oxidación catiónica de para-aminofenol.
(23/07/2014) Compuesto de para-aminofenol de fórmula (I), las sales de adición del mismo con un ácido y los solvatos del mismo:**Fórmula**
en la que:
•resenta un átomo de hidrógeno o de halógeno; un radical alquilo de C1-C4; un radical carboxilo o un radical alcoxi (C1-C4)-carbonilo;
• un átomo de oxígeno o un grupo NR2;
• un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, un radical bencilo o un radical acetilo;
• un radical alquilo de C1-C10 saturado, lineal o ramificado, que está sustituido con o interrumpido por un radical catiónico, opcionalmente interrumpido por uno o más átomos de oxígeno y/o por uno o más grupos NR2, opcionalmente sustituido con uno o más radicales escogidos de los radicales hidroxilo, alcoxi o hidroxialquilo…
Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.
(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
(a) R1 es -OH,
R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°,
R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2'
C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o
aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7;
R7 es -NR18R16 o
_N+N18R19R20y-;
R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…
ESTABILIZADOS PARA DISOLUCIONES DE HIDROXILAMINA.
(16/07/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, MARKUS, WATZENBERGER, OTTO, STERZEL, HANS-JOSEF, STRIFER, ECKHARD.
Disoluciones de hidroxilamina estabilizadas que contienen como estabilizador al menos un compuesto seleccionado a partir del grupo constituido por tri-(4- (2, 3-di-hidroxifenil)-4-oxabutil)-amina , tri-(4-(2, 3-di- hidroxifenil)-4-ceto-3-azabutil)-amina , o sus sales.
COMPUESTOS N-((FLUOROALCOXI)FENOXIALQUIL)BENZAMIDA , SUS INTERMEDIARIOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS Y PESTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
(01/08/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO N [(FLUOROALCOXI)FENOXIALQUIL)]BENZAMIDA , REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 4 , UN GRUPO HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C 1 C 4 , UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO HIDROXILO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 O UN GRUPO ALCOXI C SU B,1 C 4 ; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; N ES UN ENTERO DE VALOR 1 A 6; X ES UN VALOR ENTRE 1 Y 4; Y ES UN VALOR ENTRE 2 Y 9; M ES UN VALOR ENTRE 0 Y 2; A CONDICION DE QUE 2X + 1 = Y + Z + M. ASIMISMO, SE…
COMPUESTO BIFENILICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ESTROGENICOS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: (X) REPRESENTA LOS CARBOCICLOS AROMATICOS SIGUIENTES: (A) O (B), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES, EL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE ((3-ALCOXI-FENOXI)-ETIL)-DIALQUILAMINA Y SU UTILIZACION COMO ANESTESICOS LOCALES.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE.
SE PROPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA ALQUILO C 3-5 ; Y R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C 1-3 ; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R 2 Y R 3 REPRESENTAN AMBOS ETILO, R 1 NO REPRESENTE N - BUTILO, I - BUTILO O N - PENTILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, QUE SON UTILES COMO ANESTESICOS, EN PARTICULAR ANESTESICOS LOCALES Y ESPECIALMENTE ANESTESICOS LOCALES DE APLICACION TOPICA.
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
METODO PARA LA PRODUCCION DE E-1-(4'-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL)-1-(3'-HIDROXIFENIL)-2-FENIL-1-BUTENO.
(16/06/1998). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: GRILL, HELMUT, WOSCHINA, AXEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE E-1-[4`-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL]-1-(3`-HIDROXIFENIL)-2FENIL-1-BUTENO DE FORMULA (I) EL CUAL COMPRENDE EL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) (DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE HIDROLIZABLE) EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO Y GAS HCL Y EL ENFRIAMIENTO DE LA REACCION PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IIIA), Y DESPUES CALENTAR EL COMPUESTO AISLADO DE FORMULA (IIIA) EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO O ACIDO CLORHIDRICO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I).
AMINOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE PRESENTA AMINOS QUE ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2, ENTRE OTROS, REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 Y GRUPOS AR-B EN LOS CUALES AR ES UN GRUPO (HALO) SUB 1 OGENO O GRUPOS ALQUIL C SUB 1 UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1 UB 4 REPRESENTA (HALO)-ALQUIL C SUB 1 0 Y 4; R' Y R" REPRESENTA H, ALQUIL C SUB 1 NO; N VALE ENTRE 0 Y 3; Y REPRESENTA UN -CH=CH SUB 2, CICLOALQUIL C SUB 3 O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS.
FENOXIETILAMINAS-N-BENCIL-N Y BACTERICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: ODA, MITSUNORI, KIKKAWA, KAZUTOSHI, TANAKA, AKINORI, IMARUOKA, SATOKO, YOSHINAKA, SHIGEO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE M ES 1 O 2 O UNA DE SUS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTADAS EN AGRICULTURA, SON UTILES COMO BACTERICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE AMINOALCOXIBENCENO.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, GUERRY, PHILIPPE, ZURFLUH, RENE.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, Q, Y, Y' Y R POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE APROVECHABLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS.
