CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMINOFENILCETONA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE O AMINOFENILCETONA QUE SON INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFAMOILUREA HERBICIDAS, INCLUYENDO EL HERBICIDA SELECTIVO DE COSECHAS 1 - [O - CICLOPROPILCARBONIL)FENIL] SULFAMO IL - 3 - (4,6 - DIMETOXI - 2 - PIRIMIDINIL)UREA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIOS.
COMPOSICIONES EXPLOSIVAS.
(01/12/2001). Solicitante/s: CRODA INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: COUPLAND, KEITH, LOVE, BARRY.
LACTONAS GAMMA Y DELTA DE FORMULA (I Y II) SON USADAS COMO EMULSIFICANTES EN COMPOSICIONES EXPLOSIVAS QUE COMPRENDEN UNA FASE ORGANICA CONTINUA Y UNA FASE ACUOSA DISCONTINUA QUE CONTIENE UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DE OXIGENO. EN LA FORMULA, R ES UN GRUPO HIDROCARBILO, R{SUP,*} ES HIDROGENO, METILO U OTRO HIDROCARBILO, Y Q ES UNA AMIDA, SAL DE AMONIO O UNA FUNCION ESTER.
AMIDAS DE ACIDO DELTA-AMINO-GAMMA-HIDROXI-OMEGA-ARILALCANOICO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE ENZIMAS, EN ESPECIAL RENINA.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DE - AMINO - GA - HIDROXI {OE} - ARIL - AMIDA DE ACIDO ALCANO DE LA FORMULA I DONDE R{SUB.1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ALCOXI INFERIOR ALCOXI INFERIOR O EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ALCOXI INFERIOR CARBOXI AMIDADO, R{SUB.2} ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR CICLOALCOXI, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR HIDROXI HALOGENADO O SULFONADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR AMINO SUSTITUIDO POR ALCANOIL INFERIOR Y/O CARBONIL ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR HETEROARIL EVENTUALMENTE HIDROGENADO, ALCOXI INFERIOR AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR Y/O ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCOXIOXO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR,…
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN TRANSFERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DESOLMS, S., JANE, GRAHAM, SAMUEL L., WAI, JOHN SUIMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASAS DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION A Y METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FRANESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTIROLACTONA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAFER, MARTIN, DR., PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM, HOHN, ARTHUR, RUHL, THOMAS. DR, RUTTER, HEINZ, DR., STUTZ, SUSANNE, DR., HEIDER, MARC.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE BUTIROLACTONA DE FORMULA GENERICA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R SUP,1} Y R SUP,2} SON HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO O HIDROXIALQUILO O, SEGUN EL CASO, GRUPOS ARILO Y TRIALQUILO PORTADORES DE SUSTITUYENTES INERTES, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN ALQUINO DE FORMULA GENERICA (II), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON LOS ARRIBA INDICADOS, CON MONOXIDO DE CARBONO CO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION, O CON MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS EN CONDICIONES REDUCTORAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA BUTIROLACTONA.
(01/05/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GA -BUTIROLACTONA, HACIENDO REACCIONAR 2,5-DIHIDROFURANO O 2,3-DIHIDROFURANO O MEZCLAS DE ESTOS DOS DIHIDROFURANOS EN FASE DE GAS, EN PRESENCIA DE AGUA Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE HIDROGENO AÑADIDO, A ELEVADA TEMPERATURA Y UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.
DERIVADOS DEL (3-CETOTETRAHIDROFURANO-2-YL)ETANAL Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1999) COMPUESTOS UTILES EN MEDICINA PARA CONTAR UN MAL FUNCIONAMIENTO CELULAR EJ. EN ESTADOS ENGLOBADOS POR EL TERMICO GENERAL "CANCER", CUYOS COMPUESTOS NORMALMENTE SE PRESENTAN COMO UN PAR TAUTOMERICO CETO-ENOL, CUYA FORMA CETO RACEMICA QUEDA PRESENTADA POR LA FORMULA (IA) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ACILO U OTRO GRUPO FUNCIONAL DE HASTA 6 CARBONOS INCLUIDO AL MENOS UN HETEROATOMO, CUYO ATOMO SE PUEDEN ENCONTRAR DIRECTAMENTE ENLAZADO AL {BE}-CARBONO, Y CUYO COMPUESTO PUEDE PRESENTAR LA FORMA ACICLICA MOSTRADA O UNA FORMA CICLICA COMO DERIVADOS DE TAUTOMEROS DE CETO-ENOL DE EQUILIBRIO Y FORMAS ANOMERICAS DE LOS MISMOS, INCLUIDOS LOS ENANTIOMEROS DONDE R ES HIDROGENO Y DIASTEREOISOMEROS CUANDO R ES OTRO GRUPO. UN METODO PARA LA OBTENCION DE TAL COMPUESTO CONSISTE…
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO CETONICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, JUGE, SYLVAIN, LAFFITTE, JEAN-ALEX, PINEL, CATHERINE, MALLART, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE HIDROGENACION CATALITICA ENANTIOSELECTIVO DE LA CONEXION C=O CETONICA EN FUNCION ALCOHOL SECUNDARIO, DICHO PROCESO, QUE APLICA LA UTILIZACION DE UN COMPLEJO NEUTRO DE RUTENIO COMO CATALIZADOR Y DE UN COMPUESTO DE FUNCIONALIDAD C= O COMO SUSTRATO A HIDROGENAR, CARACTERIZANDOSE EN QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DEL SUSTRATO DE UN COMPUESTO DIALILICO DE (DIFOSFINO)RUTENIO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE AL REPRESENTA PREFERENTEMENTE CH2CH=CH2 O CH2C(CH3)=CH2, Q REPRESENTA UN PUENTE HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO CATENARIOS Y SUSCEPTIBLES DE CONTENER 1 A 4 HETEROATOMOS CATENARIOS ELEGIDOS ENTRE O,S,N Y SI, R1 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALKILO EN C1-C18, CICLOALKILO EN C5-C7 O ARILO EN C6-C12.
ENSAYO PARA HOMOCISTEINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.
HAY PROVISTO UN METODO PARA ENSAYAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA, POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA QUE CONVIERTE LA HOMOCISTEINA Y AL MENOS UN SUSTRATO PARA OTRA ENZIMA DISTINTA QUE LA HOMOCISTEINA, Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA QUE EVALUE UN ANALITO NO MARCADO SELECCIONADO DE UN COSUSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE LA CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMICA DE LA HOMOCISTEINA POR DICHA ENZIMA.
SINTESIS ESTEREO Y ALOSELECTIVA DE TETRAHIDRO SUSTITUIDO.
(01/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDRO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE VARIOS NUCLEOSIDOS MODIFICADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOTIDOS Y DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ELEVADA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.
PROCESO PARA PREPARAR UN CICLOBUTANO OPTICAMENTE ACTIVO, UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE UN NUCLEOSIDO DE CICLOBUTANO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/02/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM.
SE PRESENTAN UN NUEVO PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO PROTECTOR. ESTE COMPUESTO DE CICLOBUTANO SE UTILIZA PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-VIRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCION MICROBIOLOGICA DE (TAU)Y (DELTA)-LACTONAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: FUGANTI, CLAUDIO, GUARDA, PIER ANTONIO, CARDILLO, ROSANNA, BARBENI, MASSIMO, CABELLA, PAOLO, GIANNA, ALLEGRONE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (TAU)ONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL SATURADA, MONO-,DI -10 ATOMOS DE CARBONO Y EN LA QUE R1 ES ALQUILENO C2-C3, CONSISTIENDO LA OPERACION EN CULTIVAR, EN UN SUBSTRATO QUE TIENE UN HIDROXIDO O HIDROPEROXIDO DE ACIDO LINOLEICO O LINOLENICO, SUS ESTERES O SUS GLICERIDOS, O UN DERIVADO DE ACIDO OLEICO OBTENIDO POR FOTOOXIGENACION DE ACIDO OLEICO O AUTO-OXIDACION DE MATERIAS GRASAS QUE LO CONTIENEN, UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EFECTUAR OXIDACIONES EN (BETA) DE DICHO SUBSTRATO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE TETRAHIDROFURAN Y ALFA-TUTIROLACTON.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIMMERMANN, HORST, HARTMANN, HORST, SAUER, WOLFGANG, BRENNER, KARL, SCHEIPER, HANS-JURGEN.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE THF O DE THF Y GAMMA-BUTYROLACTON A PARTIR DE PRODUCTOS HIDROGENADOS DE HIDROGENACION DE ACIDO MALEICO, ACIDO SUCINICO, ANHIDRIDO ACIDO MALEICO, ANHIDRIDO ACIDO SUCINICO Y/O ACIDO FUMARICO, SE MANEJA UN PRODUCTO HIDROGENADO EN BRUTO SIN ELABORACION PREVIA, ENTRE 100 Y 300 C CON ACIDO PROTONICO Y DE LA MEZCLA DE LA REACCION RECIBIDA, SE AISLA EL TETRAHIDROFURAN Y EL GAMMA-BUTYROLACTON DESTILADO.
ACIDOS Y DERIVADOS DE N - (BIFENIL - METIL) - 3 HIDROXIGLUTARAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLENICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA(I) DONDE, R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER QUE ES HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; X ES F, CL, BRL, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4)ALCOXICARBONILO; Y X1 Y X2 Y X3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 - C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4) ALCOXICARBONILO; O UNA SAL CATIONICA DE ESTOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DONDE R ES H. 2 UN COMPUESTO DEL TITULO 1 DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE TIENE: FURANO 5(1H) - ON - 1 - ILO; 3,4 - DIHIDROFURANO - 5 - (1H) - ON - 1 ILO; - CHR1OCR2; Y - CHR1OCOOR2; DONDE R1 ES H O METILO, Y R2 ES (C1 - C6)ALQUILO. 3 UN COMPUESTO DEL TITULO, DONDE R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO 'BENCILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXIVALERIANICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.
(01/01/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CHEETHAM, PETER SAMUEL JAMES, MAUME, KATHERINE ANN, DE ROOIJ, JOHANNES FRANCISCUS MARIA.
LA GAMMA-DECALACTONA SE OBTIENE DE UNA FUENTE DE ACIDO RICINOLEICO, POR EJEMPLO ACEITE DE RICINO, POR INCUBACION DE AROMAS SP. O GLUTINAS RH. LA LACTONA SE OBTIENE LACTONIZANDO EL ACIDO HIDROXIDECANOICO. LA LACTONA ES DE VALOR EN LA PERFUMERIA Y COMO AROMATIZANTE.
FURANONAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., LEE, GARY, C., M., BONFIGLIO, JOHN N., TALLMAN, ELIZABETH A.
NUEVAS FURANONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, INMUNOSUPRESORA Y ANTI-PROLIFERATIVA Y SON UTILES PARA TRATAR PSORIASIS Y MODIFICAR LA HOMEOSTASIS DE CALCIO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA - BUTIROLACTONA.
(16/12/1993) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA BUTIROLACTONA (GBL) SUSTANCIALMENTE PURA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ALIMENTACION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD IMPORTANTE DE GBL Y UNA CANTIDAD SECUNDARIA DE SUCCINATO DE DIETILO (SDE), QUE COMPRENDE LA DESTILACION FRACCIONADA DE LA MEZCLA EN UNA ZONA DE FRACCIONAMIENTO EN PRESENCIA DE ETOXISUCCINATO DE DIETILO (ESDE), Y RECUPERAR DE DICHA ZONA DE FRACCIONAMIENTO UN PRODUCTO DE CABEZA EN FORMA DE VAPOR, QUE CONTIENE GBL SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SDE Y UN PRODUCTO DE COLA LIQUIDO QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE ESDE Y SDE. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE EMPLEAR PARA SEPARAR UNA FRACCION RICA EN GBL OBTENIDA POR DESTILACION EN UNA O VARIAS ETAPAS DE UN PRODUCTO DE REACCION CRUDO OBTENIDO…
NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LO CONTIENE.
(16/03/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
DERIVADO DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R8 SON, CADA UNO, HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES ALQUILO INFERIOR O MONOALQUILAMINO INFERIOR O DIALQUILAMINO INFERIOR; R4 ES ACILO, CIANO, CARBOXI, HIDROXIALQUILO (INFERIOR), MERCAPTO, TIOALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO DE CINCO MIEMBROS QUE PUEDE TENER AMINO, ALCANOILAMINO INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR, TIOFENILO QUE PUEDE TENER NITRO O AMINO, ALCANOIL (INFERIOR)ALQUENILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III). DONDE R6 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROXI, ALCOXI INFERIOR CARBOXIALCOXI (INFERIOR), ALCOXICARBONIL (INFERIOR) ALCOXI INFERIOR, UREIDO O TIOUREIDO Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR. TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
AGENTE PROTECTOR CONTRA LA LUZ, CON UN CONTENIDO EN ESTERES INSATURADOS.
(16/06/1992). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAULING, HORST, FIZET, CHRISTIAN, ERLEMANN, GUSTAV, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS, A SABER ESTER DEL ACIDO P METOXI STO ALCOHOL DE D,L EL QUE EL PANTENOL PUEDE ESTAR ESTERIFICADO UNA, DOS O TRES VECES, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS I, PUEDEN OBTENERSE EN BASE A ESTA INVENCION ESTERIFICANDO UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO P CLORURO, DE LA FORMA YA CONOCIDA. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA LUZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA ALFA.
(16/04/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEST, WALTER DR., HALBRITTER, KLAUS, GRAMLICH, WALTER, ECKHARDT, HEINZ, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO O A UN GRUPO ALQUILO, CON 1-4 ATOMOS DE C, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI BAJO O POR UN GRUPO ACILOXI, Y R2 EQUIVALE A HIDROGENO O A UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE DADO EL CASO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO FUNCIONAL, O TAMBIEN PUEDE EQUIVALER A UN GRUPO ARILO, POR MEDIO DE TRANSFORMACION DE UN OXIDO DE ALQUILENO, DE FORMULA GENERAL II, CON UN ESTER DE ACIDO ACILACETICO, DE FORMULA GENERAL III.
PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 4,4DIFENILBUTANOICO.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE JOSEPH, WILLIAMS, MICHAEL, TREVELYAN.
UN NUEVO PROCESO EN TRES ETAPAS PARA PREPARAR ACIDO 4-(3,4-DICLOROFENIL)-4-FENILBUTANOICO QUE IMPLICA LAS ETAPAS , Y QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE TETRAHIDRO-2-FURANONA COMO MICROBICIDA.
(16/10/1991). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, FRANCOTTE, ERIC, HUBELE, ADOLF, DR..
EL ENENTIOMERO (AS, 1'R) ASI COMO EL PAR DE ENENTIOMEROS (AR, 1'S)(AS, 1'R) Y EL DIASTEREOISOMERO (AR, 1'R)(AS, 1'S) DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) REPRESENTAN MICROBICIDAS VEGETALES DE ALTA EFICACIA. SE PUEDEN OBTENER, EN PARTE, POR METODOS FISICOQUIMICOS DE SEPARACION A PARTIR DEL RACEMATO, Y, EN PARTE, POR SINTESIS QUIMICA DIRIGIDA.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION ASIMETRICA DE COMPUESTOS CARBONILADOS Y COMPUESTOS OBTENIDOS.
(16/11/1990) Procedimiento de hidrogenación asimétrica de compuestos carbonilados, efectuándose dicha hidrogenación sobre las funciones carbonilo de dichos compuestos y en presencia, por una parte, de por lo menos un complejo de metal de transición de fórmula: MZq en la cual: - M es un metal del grupo VIII de la Clasificación Periódica; - Z representa por lo menos un ligante elegido entre los átomos y las moléculas capaces de complejar el metal M; y - q es el grado de coordinación del metal M, y, por otra parte, de por lo menos un ligante fosforado quiral, caracterizado porque se elige, como ligante fosforado quiral, un compuesto representado por la fórmula (I): *** (Fórmula)***…
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURADO Y 5-OXOTETRAHIDROFURADO.
(01/06/1989) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO Y 5-OXOTETRAHIDROFURANO , DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LARGA; X ES UN GRUPO CH2 O UN GRUPO C=O; Y ES UN ENLACE COVALENTE O BIEN ES UN GRUPO CARBONILO, CARBOXILO, CARBAMOILO O UN GRUPO -P(=O)(OY)O-; Y ES UNA CARGA NEGATIVA CUANDO Q VALE CERO, O Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO Q VALE 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10; R1, R2 Y R3 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR O R1R2R3N+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO AROMATICO, O R1R2R3N+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO NO AROMATICO EN EL QUE DOS DE LOS GRUPOS (R1R2 O R3) FORMAN UN ANILLO JUNTO CON EL ATOMO DE N CUATERNARIO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-BUTIROLACTONA MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL ESTER DEL ACIDO MALEICO,DEL ACIDO FUMARICO Y-O DEL ACIDO SUCCINICO.
(01/04/1986). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE G-BUTIROLACTONA MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL ESTER DEL ACIDO FUMARICO Y/O DEL ACIDO SUCCINICO. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR LOS ACIDOS O ANHIDRIDOS MALEICOS FUMARICOS Y SUCCINICOS CON ALCOHOLES PRIMARIOS COMO ETANOL, PROPANOL, N-BUTANOL E ISO-BUTANOL PARA PRODUCIR LOS ESTERES ALCOHOLICOS DE LOS ACIDOS MALEICOS, FUMARICOS Y SUCCINICOS; Y B) HIDROGENAR LOS ESTERES ALCOHOLICOS DE LOS ACIDOS MALEICOS, FUMARICOS Y SUCCINICOS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE, A UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1 Y 13 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 260JC Y CON UNA SEPARACION DE ALCOHOLES PARA OBTENER G-BUTIROLACTONA. LOS CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE CONTIENEN: DE 30 A 50% EN PESO DE CUO, DE UN 30 A 60% EN PESO DE CR2O3 Y DE UN 0 A 10% EN PESO DE BAO Y SE EMPLEAN EN FORMA FRAGMENTADA O CONFORMADA EN TABLETAS DE REACTORES DE LECHO SOLIDO Y EN POLVO EN AUTOCLAVES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO.
(01/02/1985). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO.COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL) PROPIONICO O UNA SAL DEL MISMO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILCARBONILOXIALQUILO O UN GRUPO ALQUENILCARBONILOXIALQUILO DE FORMULA (V) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON C 1 A 5; R ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 15 O UN GRUPO ALQUENILO CON C 2 A 8 Y M ES 0 O 1.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-BUTIROLACTONAS INSATURADAS, A-SUSTITUIDAS.
(16/08/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE Y-BUITIROLACTONAS INSATURADAS, A A,B-SUSTIUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-7, SIENDO AL MENOS UNKO DE ELLOS ALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION DE ANHIDRIDO MALEICO A UNA OLEFINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN AUTOCLAVE BAJO ATMOSFERA DE NITROGENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 210 Y 240C.; SEGUIDA DE LA REDUCCION CON UN EXCESO DE HIDRURO DE SODIO Y BORO EN UN DISULVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES EN PERFUMERIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE ESPIROBENZOFURANONA.
(01/06/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESOIROBENZOFURANONA DE FORMULA (I), EN LA QUE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO, POR AL MENOS, UNO DE VARIOS TIPOS DE RADIALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR, AL MENOS, UNO DE VARIOS TIPOS DE RADIALES, CON UN REACTIVO TAL COMO UN AGENTE ALCOHILANTE, OXIDANTE, REDUCTOR, ESTERIFICANTE, UN HIPOHALOGENITO O AGUA, EN UN DISOLVENTE INERTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL REACTIVO HA DE SER EL ADECUADO PARA CONVERTIR AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES DEL ANILLO B EN OTRO DE LOS SUSTITUYENTES DEL ANILLO A. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIULCEROSOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE GASTRITIS, LUMBAGO Y ARTRITIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 7-ACETILESPIRO(BENZO(B) FURAN2(3H)-1'-CICLOPROPANO)-3-ONA.
(01/04/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (-ACETILESPIROL(BENZO(B)FURAN-2(3H) , 1'-CICLOPROPANO)-3-ONA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE DIECKMANN, SEGUIDA DE DESCARBOXILACION DE A-((6-ACETIL-2-METOXICARBONIFENIL)-OXI)-Y-BUTIROLACTONA , EN UN SOLO PROCESO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA QUE FAVORECE LA CONDENSACION DEL ESTER, Y DE UN CATALIZADOR, TAL COMO HALUROS METALICOS Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO, QUE FAVORECE LA DESCARBOXILACION. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR DESCARBOXILACION DE 7-ACETIL-4', 5'-DIHIDROESPIRO(BENZO(B)FURAN-2(3H , 3'(2H)-FURAN)-2', 3-DIONA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA, ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
