CIP-2021 : C07D 307/32 : Atomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/32 · · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un proceso selectivo para la conversión de ácido levulínico en gamma-valerolactona.
(27/03/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: TOPPINEN,SAMI.
Un proceso para producir gammavalerolactona en un proceso en dos etapas, que comprende
• en la primera etapa, convertir ácido levulínico con hidrogenación catalítica en ácido 4-hidroxipentanoico y gammavalerolactona, y
• en la segunda etapa, hacer reaccionar dicho ácido 4-hidroxipentanoico a gammavalerolactona en condiciones que evitan la hidrogenación adicional.
PDF original: ES-2726286_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de un éster alquílico de ácido carboxílico.
(07/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, WOLFGANG, SCHOLTEN,EDZARD, BAUDUIN,CHRISTOPHE.
Procedimiento para la preparación al menos de un éster alquílico de un ácido policarboxílico, en el que se realiza una destilación reactiva, poniendo en contacto en contracorriente una muestra, que comprende una solución acuosa libre de alcanol de una sal de amonio de al menos un ácido policarboxílico, en una columna de destilación con al menos un alcanol y separándose el amoníaco y el agua que se producen durante la esterificación de manera destilativa de la reacción, en donde se alimentan la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico y el alcanol en al menos dos flujos de productos de partida separados uno de otro a la columna de destilación, de modo que la alimentación del alcanol se realiza al menos en una etapa de separación teórica o al menos en un plato por debajo de la alimentación de la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico.
PDF original: ES-2688949_T3.pdf
Inhibidores de beta-hidrolasa para tratamiento del cáncer.
(05/10/2016) Un compuesto inhibidor de asparatilo (asparaginil) beta-hidroxilasa (ASPH) para uso en un método para reducir la proliferación, migración, invasión o metástasis de una célula tumoral en el tratamiento del trastorno proliferativo celular, que comprende poner en contacto dicha célula tumoral con el compuesto inhibidor de ASPH, en donde el compuesto inhibidor de ASPH es de Fórmula Ia o Ib:
**(Ver fórmula)**
o una sal, éster o solvato del mismo, en donde
Ar1 es arilo C6-C20 sustituido o no sustituido o heteroarilo de 5 a 20 miembros;
X es S(O)2, C(O) o C(S);
W1 es CR50R51, un enlace sencillo, o NR52 cuando X es SO2, y W1 es un enlace sencillo, CR50R51, O u NR52 cuando X es CO; y
…
Derivados de 3-alquil-5-(4-alquil-5-oxo-tetrahidrofuran-2-il)-pirrolidin-2-ona como productos intermedios en la síntesis de inhibidores de renina.
(28/10/2013) Compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que
R3 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-8; y
R4 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-8, fenil o naftilalquilo C1-4, cada uno no sustituido o mono, di o trisustituido con alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, OH, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, halógeno y/o con trifluorometilo;
o una sal del mismo
Síntesis convergente de inhibidores de renina y compuestos intermedios útiles en la misma.
(16/10/2013) Un método para la preparación de un compuesto que satisface la fórmula o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo,**Fórmula**
seleccionándose R1 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; siendo cada uno deR3 y R4 independientemente alquilo C3-6 ramificado y seleccionándose R5 del grupo que consiste en: cicloalquiloC1-12, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-12, alquilC1-6-amino-alquilo C1-6, dialquil C1-6-amino-alquilo C1.6, alcanoil C1-6-amino-alquilo C1-6, HO-(O)C-alquilo C1-12, alquilC1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-12, alquil C1-6-HN-C(O)-alquilo…
Derivados de N-((3-bencil)-2,2-(bis-fenil-)-propan-1-amina como inhibidores de CETP para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares.
(04/06/2012) Un compuesto de fórmula Ia o Ib: **Fórmula**
o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que:**Fórmula**
Preparación estereoselectiva de gamma-lactonas.
(24/04/2012) Procedimiento de preparación estereoselectiva de gamma-lactonas, caracterizado porque se realiza una biosíntesis por vía microbiana de gamma-lactonas de fórmula general (I)
en las que el ciclo lactónico lleva una insaturación entre el carbono n.º 2 y el carbono n.º 3 o está saturado, y en las que R1 es un alquenilo C1-16, alquinilo C1-16 o alquilo C1-16, eventualmente sustituido, realizándose dicha biosíntesis a partir de un ácido graso, con ayuda de un cultivo microbiano de una cepa del género Aspergillus sp. o Mortierella sp., permitiendo una hidroxilación estereoselectiva en C4 de dicho sustrato, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes…
COMPUESTO CONTRA LA MALARIA AISLADO DE GOMPHOSTEMMA NIVEUM.
(28/04/2011) 3-[2-(2-Hidroximetil-1, 4a, 5-trimetil-7-oxo- 1,2,3,4,4a, 7 8, 8a-octahidronaftalen-1- il)-etil]-5Hfuran-2-uno de la fórmula 1 proporcionada abajo o derivados farmacéuticamente aceptables del mismo
PROCESO PARA PREPARAR (S)-4-FLUOROMETIL-DIHIDRO-FURAN-2-ONA.
(26/11/2010) Proceso para preparar (S)-4-fluorometil-dihidro-furan-2ºna, de fórmula **(Ver fórmula)**que comprende las etapas de a) conversión de un glicidil-éter de fórmula **(Ver fórmula)**donde R1a es un grupo protector, con un fluoruro, para obtener una fluorhidrina de fórmula **(Ver fórmula)**donde R1a tiene el significado antedicho; b) esterificación del grupo hidroxilo en la fluorhidrina de la fórmula IV con un derivado de ácido sulfónico; c) sustitución del éster con un malonato de dialquilo de 15 fórmula **(Ver fórmula)**donde R1b es alquilo C1-C6 o fenilalquilo C1-C6, en presencia de una base, para dar un intermedio de fórmula **(Ver fórmula)**donde R1a y R1b son tal como se ha definido arriba, seguida de…
PROCESO PARA PREPARAR ARILOCTANOIL-AMIDAS.
(01/06/2007) Proceso para preparar compuestos de la fórmula I y sus sales fisológicamente aceptables, donde R1 y R2, independientemente entre sí, son H, alquilo C1-C6, halógenoalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6-alquiloxi C1-C6, R3 es alquilo C1-C6, R4 es alquilo C1-C6 y R5 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcanoíloxi C1-C6-alquilo C1-C6, amino-alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6-alquilo C1-C6, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C6, alcanoílamido-alquilo C1-C6, HO(O)C-alqui-lo C1-C6, alquilo C1-C6-O-(O)C-alquilo C1-C6, H2N-C(O)-alquilo C1-C6, alquilo C1-C6-HN-C(O)-alquilo C1-C6 o (alquilo C1-C6)2N-C(O)-alquilo C1-C6, que comprende las siguientes etapas: a) reacción de un compuesto de la fórmula II, donde R4 es como se ha definido antes, con una hidroxil-amina de fórmula ZNHOH…
COMPUESTOS DE Y-LACTONA SUSTITUIDOS.
(01/03/2007) Compuestos de -lactona sustituidos de **fórmula** R1 representa un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, CF3, CN, NO2, OR5, SR5, NR6R7 y alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), alquenilo(C2-8), alquinilo(C2-8), fenilo, fenoxi o benciloxi, no sustituidos o al menos monosustituidos con F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, CF3, CN o NO2; R2 representa un grupo C1-10 alifático, ramificado o lineal, saturado, el cual puede estar al menos monosustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, NH2, SH y OH o representa un grupo C2-10 alifático, ramificado o lineal al menos parcialmente insaturado, el cual puede estar al menos monosustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GAMMA BUTIROLACTONAS HIDROXI-SUSTITUIDAS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE, I.
Un procedimiento para la producción de un compuesto hidroxi- sustituido que comprende: hacer reaccionar en una mezcla de reacción un diéster de alquilo inferior de un alcanodiácido 2- hidroxi- sustituido, en donde el diácido contiene de 4 a 8 átomos de carbono y el grupo alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, con borohidruro de un metal alcalino en un disolvente inerte para producir el compuesto hidroxi- sustituido.
PROCEDIMIENTO CONTINUO DE PRODUCCION DE (S)-BETA)-HIDROXI-GAMMA-BUTIROLACTONA OPTICAMENTE PURA.
(16/03/2006) Un procedimiento para producir(S)-beta-hidroxi- gamma-butirolactona ópticamente pura a partir de un derivado de ácido carboxílico sustituido mediante hidrogenación, caracterizado porque: en dicha hidrogenación, una disolución que contiene del 1 al 50% en peso del derivado de ácido carboxílico sustituido se suministra a una WHSV de 0, 1 a 10 h-1, a un reactor de lecho fijo el cual se carga con un catalizador y se mantiene a una temperatura de reacción de 50 a 550ºC bajo una presión parcial de hidrógeno de 103.421, 4 a 37.921, 2 x 103 pascales manométricos (15 a 5.500 psig), teniendo dicho catalizador un metal noble como un ingrediente efectivo catalíticamente y un óxido inorgánico como un soporte, manteniéndose dicho hidrógeno a una razón molar…
AGENTES ANTIBACTERIANOS DE OXAZOLIDINONA QUE CONTIENEN FUNCIONALIDAD TIOCARBONILO.
(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., NIDY, ELDON, GEORGE, PERRICONE, SALVATORE, CHARLES, POEL, TONI-JO.
La invención suministra compuestos de la **fórmula** o sus sales farmacológicamente aceptables en donde A, G y R1 son según se ha definido en las reivindicaciones. Los compuestos son agentes antibacterianos.
INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE EPOTILONAS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/2005) Un método para preparar un compuesto de la **fórmula** en la que R es un resto heterociclilo y X1, X2, X3 y X4 son, independientemente entre sí, grupos protectores, caracterizados porque se hace reaccionar un compuesto, en el que Y es el radical de un ácido orgánico o inorgánico desprovisto de sus hidrógenos disociables, y X es un grupo protector como se ha descrito anteriormente para X1 a X4, especialmente bencilo; con una oxazolidona, en la que Z' es un alquilo inferior o fenil-alquilo inferior en un disolvente apropiado (i) en presencia de una base fuerte, especialmente bromuro de metilmagnesio, y después de una base de amina terciaria, tal como 4- dimetilaminopiridina; o (ii) en presencia de un alquiluro de metal alcalino; a bajas temperaturas, para producir un compuesto, en el que X y Z'…
DERIVADOS DE FURANONA INHIBIDORES DE LA CATEPSINA S.
(01/10/2004) Compuesto según la fórmula (II): en la que: R1 = Ri, RiC(O), Ri C (S), Ri SO2· Ri OC(O), Ri NHC(O) Ri = X1 = O, S, NH; W, Y, Z = CH, N; Rii = combinaciones de sustitución individuales o múltiples en el anillo tomadas de: H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-6, OH, SH, amino, halógeno; R2, R4 = H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7; R3 = alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7, alquilo Ar-C1-7; R5 =, alquilo C1-7, alquilo Ar-C1-7, alquilo C1·3- CONRiii, Riv, Riii = H, metilo; Riv = en las que n = 1 a 3, m = 1 a 3; Rv, Rvi = H, alquilo C1-7; A = N, CH; B = N, O, S, CH; Rvii = ausente cuando B = O, S; o Rvii = H, alquilo C1-7 cuando B = N, CH; Rviii = O, alquilo…
DERIVADOS DE 4,5-DIARIL-3(2H)-FURANONA COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/08/2004) Compuesto de la siguiente fórmula I: X en la que X se selecciona entre halógeno, hídrido y alquilo C1 a C5; Y se selecciona entre (alquil C1 a C5)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil C1 a C5)sulfinilo, (N-acilamino C C1 a C5) sulfonilo, (N-alquilamino C C1 a C5)sulfonilo y (alquil C1 a C5)tio; Z se selecciona entre un átomo de oxígeno o azufre; R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilos C1 a C5, o R1 y R2 representan pentilidenilo (-CH2-CH2CH2-CH2-), hexilidenilo (-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-) , 4-tetrahidro-(4H)-piranilidenilo (-CH2-CH2-O-CH2-CH2-) , 3tetrahidrofuranilidenilo (-CH2-O-CH2-CH2-) o 3-oxoetanilidenilo (-CH2-O-CH2-) para formar un ciclo tomado junto con…
COMPUESTO DE REFERENCIA DE UTILIDAD EN EL ANALISIS DE LOTES DE LEVOSIMENDAN.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BICKSTRIM, REIJO, HEINONEN, TUULA, HAUTA-AHO, TUULA.
Un compuesto caracterizado por tener la estructura de **fórmula** y sus diastereoisómeros.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CONTINUO.
(01/04/2004) Un procedimiento contínuo para la hidrogenación catalítica de un sustrato que contiene o está constituido por un compuesto de alfa cetocarbonilo, cuyo procedimiento comprende las etapas de: (i) poner en contacto en un reactor, cargado con un catalizador de platino, un sustrato, un modificador de dicho catalizador de platino elegido entre una solución de un cincona-alcaloide o sus derivados, 2-hidroxi-2-aril- etilamina o sus derivados, 1-aril-etilamina o sus derivados e hidrógeno, opcionalmente en presencia de un disolvente y, además, opcionalmente, un co-disolvente supercrítico, a una temperatura entre -20ºC y 100ºC a una presión comprendida entre 2 bar y 150 bar para convertir dicho compuesto alfa cetocarbonilo al compuesto alfa hidroxi carbonilo correspondiente; (ii) alimentar de modo contínuo dicho sustrato y dicho modificador al reactor; (iii)…
DOSIFICADO DE HOMOCISTEINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA.
(01/12/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO.
SE EXPONE UN PROCESO PARA PRODUCIR (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA A PARTIR DE SUS ENANTIOMERO, LA (S)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA. EL(R)-ENANTIOMERO PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN DIVERSOS PROCESOS DE SINTESIS ORGANICA E INDUSTRIALES, TALES COMO LA PREPARACION DEL GABOB Y LA (R)-CARNITINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GAMMA-BUTIROLACTONA, BUTANO-1,4-DIOL Y TETRAHIDROFURANO.
(16/11/2003) Un procedimiento para la producción de al menos un compuesto de 4 átomos de carbono seleccionado de butano-1, 4-diol, -butirolactona y tetrahidrofurano, que incluye la etapa de hidrogenación en fase de vapor de un maleato de di-alquilo(de 1 a 4 átomos de carbono) en presencia de un catalizador de hidrogenación de éster en partículas, procedimiento que comprende: (a) poner en contacto una corriente en fase de vapor que contiene vapor de anhídrido maleico, vapor de agua y óxidos de carbono en una zona de absorción con un éster de alto punto de ebullición como disolvente, para formar de ese modo una solución de anhídrido maleico en el éster de alto punto de ebullición, teniendo dicho éster de alto punto de ebullición un punto de ebullición a presión atmosférica que es al menos 30ºC…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2-ACETIL-GAMMA-BUTIROLACTONA.
(16/09/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOHLER, GUNTHER, DR., UHLENBROCK, WILFRIED, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ACETIL-GAMMA-BUTIROLACTONA A PARTIR DE GAMMA-BUTIROLACTONA Y UN ESTER DE ACIDO ACETICO EN UNA REACCION DE CONDENSACION CON PARTICIPACION DE UN COMPUESTO BASICO FUERTE CON SUBSIGUIENTE PROTONIZACION DEL ENOLATO QUE SE FORMA PRIMERO, AÑADIENDO DE MANERA CONTINUA EN UNA ZONA DE LA REACCION LA GAMMABUTIROLACTONA, EL ESTER DE ACIDO ACETICO Y EL COMPUESTO BASICO FUERTE EN UNA RELACION DE 1,0 A 6,0 PARTES MOLARES DE ESTER DE ACIDO ACETICO Y 0,9 A 1,6 PARTES MOLARES DEL COMPUESTO BASICO FUERTE POR PARTE MOLAR DE GAMMA-BUTIROLACTONA, SE AÑADE EN LA ZONA DONDE OCURRE LA REACCION DE CONDENSACION, Y SE SEPARA DE LA MEZCLA DE MANERA CONTINUA O POR PARTES, Y SE PROTONIZA. SE LLEVA A CABO LA PROTONIZACION DE MANERA CONTINUA, MANTENIENDO EL PH PREFERIBLEMENTE EN EL INTERVALO DE 4 A 7.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION DE 1,4-BUTANO-DIOL PARA DAR GAMA-BUTIROLACTONA.
(01/09/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, HESSE, MICHAEL, SIMON, JOACHIM, DR., KOHLER, ULRICH, DR., PAPE, FRANK-FRIEDRICH, DR., MERCKER, HANS JOCHEN, DR., HENNE, ANDREAS, DR., DOSTALEK, ROMAN, DR., FREIRE ERDBRUGGER, CRISTINA, DR.
METODO PARA LA DESHIDROGENACION DE 1,4 OR QUE CONTIENE COBRE; EN DICHO METODO EL CATALIZADOR CONTIENE 4 A 40 % EN PESO DE COBRE Y 0 A 5 % EN PESO DE NA SUB,2}O, CON RESPECTO AL PESO TOTAL DEL CATALIZADOR, SOBRE UN SOPORTE DE 80 A 100 % EN PESO DE SIO SUB,2} Y 0 A 20 % EN PESO DE CAO.
HIDROXIMATAIRESINOL EN LA PREVENCION DEL CANCER.
(16/07/2003). Solicitante/s: HORMOS NUTRACEUTICAL OY LTD. Inventor/es: MIKELI, SARI, SANTTI, RISTO, KANGAS, LAURI, ECKERMAN, CHRISTER, AHOTUPA, MARKKU, SAARINEN, NIINA, WIRRI, ANNI.
Hidroximatairesinol o un isómero geométrico o un estereoisómero del mismo, para usar en prevención de un cáncer, una cierta enfermedad dependiente de hormonas no cancerosa y/o una enfermedad cardiovascular en una persona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TETRAHIDROFURANO, GAMMABUTIROLACTONA Y BUTANODIOL.
(01/01/2003). Solicitante/s: PANTOCHIM S.A.. Inventor/es: BERTOLA, ALDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TETRAHIDROFURANO, GAMMABUTIROLACTONA Y BUTANODIOL A PARTIR DE ESTERES DE ANHIDRIDO MALEICO, QUE CONSISTE EN DOS HIDROGENACIONES SUCESIVAS.
PROCESO PERFECCIONADO PARA LA SINTESIS DE LOS ESTERES PROTEGIDOS DEL ACIDO (S)-3,4-DIHIDROXIBUTIRICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: JACKS, THOMAS, ELLIOTT, BUTLER, DONALD, EUGENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION Y AISLAMIENTO DE ESTERES DEL ACIDO (S) - 3,4 - O - ISOPROPILIDINA - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO, ORTOESTERES CICLICOS DEL ACIDO (S) - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO Y (S) - 3 - HIDROXIBUTIROLACTONA EN UN PROCESO DE UN SOLO RECIPIENTE, A PARTIR DE UN SUSTRATO DE CARBOHIDRATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TETRAHIDROFURANO Y GAMMABUTIROLACTONA.
(16/11/2002). Solicitante/s: PANTOCHIM S.A.. Inventor/es: BERTOLA, ALDO.
Un procedimiento de producción de tetrahidrofurano y gammabutirolactona a partir de ésteres de ácido maleico, succínico o fumárico, mediante hidrogenación en fase vapor en dos etapas posteriores, la primera sobre un catalizador de base cobre, la última sobre un catalizador ácido de tipo sílice-alúmina rico en sílice.
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTIROLACTONAS.
(16/09/2002) Procedimiento para la obtención de butirolactonas de la fórmula general I en la cual significan los substituyentes R1 y R2 hidrógeno, grupos alquilo, grupos hidroxialquilo o, en caso dado, grupos arilo y trialquilsililo substituidos con halógeno, alcoxi y/o alquilo, mediante reacción de alquinos de la fórmula general II en la cual tienen R1 y R2 el significado anteriormente indicado, con monóxido de carbono y agua en presencia de un catalizador de rodio homogéneo a presiones de 20 hasta 300 bar y hidrogenación de las 2(5H)-furanonas intermediariamente formadas y todavía…
LACTONAS DE SUSTITUCION HIDROXI UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ACEITES LUBRICANTES Y DE ADITIVOS CARBURANTES.
(01/08/2002). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, PAUL E., BAKER, MARK R., DIETZ, JEFFRY G..
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MONOLACTONAS SUSTITUIDAS CON -HIDROXI, UN PROCEDIMIENTO PARA HACER REACCIONAR COMPUESTOS OLEFINICOS, CON CIERTOS REACTIVOS CARBOXILICOS, Y PRODUCTOS PREPARADOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAS LACTONAS SUSTITUIDAS CON -HIDROXI, Y LOS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO, SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ADITIVOS PARA LUBRICANTES Y COMBUSTIBLES.
MERCAPTOCETONAS Y MERCAPTOALCOHOLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(01/04/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ DE FORMULA: EN LOS QUE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1} CIONALMENTE POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} AMINO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} MIDO, NITRILO, MONOO, ALQUILTIO C{SUB,1} C{SUB,6}, ARILO, ,2}ARILO, DONDE ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1} OGENO, CIANO, NITRO, CARBOXAMIDO O HIDROXI; Y ALCANOSULFONILOXI C{SUB,1} P,6} ES H O R{SUP,2} Y R{SUP,6} CONJUNTAMENTE SON CARBONILO; LOS INTERMEDIARIOS QUIMICOS; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS. LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MMP) SON UNA FAMILIA DE PROTEINASAS DEPENDIENTES DE CALCIO QUE CONTIENEN CINC, E INCLUYEN ESTROMALISINAS, COLAGENASAS Y GELATINASAS. ESTOS ENZIMAS MMP…
