DERIVADOS DEL (3-CETOTETRAHIDROFURANO-2-YL)ETANAL Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
COMPUESTOS UTILES EN MEDICINA PARA CONTAR UN MAL FUNCIONAMIENTO CELULAR EJ.
EN ESTADOS ENGLOBADOS POR EL TERMICO GENERAL "CANCER", CUYOS COMPUESTOS NORMALMENTE SE PRESENTAN COMO UN PAR TAUTOMERICO CETO-ENOL, CUYA FORMA CETO RACEMICA QUEDA PRESENTADA POR LA FORMULA (IA) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ACILO U OTRO GRUPO FUNCIONAL DE HASTA 6 CARBONOS INCLUIDO AL MENOS UN HETEROATOMO, CUYO ATOMO SE PUEDEN ENCONTRAR DIRECTAMENTE ENLAZADO AL {BE}-CARBONO, Y CUYO COMPUESTO PUEDE PRESENTAR LA FORMA ACICLICA MOSTRADA O UNA FORMA CICLICA COMO DERIVADOS DE TAUTOMEROS DE CETO-ENOL DE EQUILIBRIO Y FORMAS ANOMERICAS DE LOS MISMOS, INCLUIDOS LOS ENANTIOMEROS DONDE R ES HIDROGENO Y DIASTEREOISOMEROS CUANDO R ES OTRO GRUPO. UN METODO PARA LA OBTENCION DE TAL COMPUESTO CONSISTE EN SELECCIONAR UN DIHIDROFURANO APROPIADO QUE TENGA UNA CADENA SECUNDARIA DE ALCOHOL PRIMARIO PROTEGIDO EN LA POSICION 2, SOMETER EL DIHIDROFURANO SUSTITUIDO DE CADENA SECUNDARIA DE ALCOHOL PROTEGIDO A UNA OXIDACION UTILIZANDO UN REACTIVO BASADO EN CROMO PARA OBTENER EL ACIDO CORRESPONDIENTE, SOMETER DICHO ACIDO A CONDICIONES DE YODOLACTONIZACION PARA OBTENER LA YODO-LACTONA CIS,CIS,TRANS-TRISUSTITUIDA QUE TRAS EL DESPLAZAMIENTO DEL YODO FORMA LA HIDROXILACTONA CIS,CIS,CIS-TRI-SUSTITUIDA QUE SE PUEDE REDUCIR PARA OBTENER UN LACTOL EN EQUILIBRIO CON EL ALDEHIDO DE CADENA ABIERTA CORRESPONDIENTE.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BIOCURE LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: KETTOCK LODGE, CAMPUS 2, ABERDEEN SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, BALGOWNIE DRIVE, BR,ABERDEEN AB22 8GU.
Inventor/es: HENDRY, NEIL GEDDES CLARKSON.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 22 de Marzo de 1994.
Fecha Concesión Europea: 2 de Septiembre de 1998.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/34 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
- C07D307/32 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de oxígeno.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Italia, Liechtensein, Países Bajos, Suecia, Irlanda, Oficina Europea de Patentes, Australia, Canadá, República Checa, Hungría, Japón, Polonia, Estados Unidos de América.
Patentes similares o relacionadas:
Un proceso selectivo para la conversión de ácido levulínico en gamma-valerolactona, del 27 de Marzo de 2019, de NESTE OYJ: Un proceso para producir gammavalerolactona en un proceso en dos etapas, que comprende • en la primera etapa, convertir ácido levulínico […]
Procedimiento para la preparación de un éster alquílico de ácido carboxílico, del 7 de Noviembre de 2018, de BASF SE: Procedimiento para la preparación al menos de un éster alquílico de un ácido policarboxílico, en el que se realiza una destilación reactiva, poniendo […]
Inhibidores de beta-hidrolasa para tratamiento del cáncer, del 5 de Octubre de 2016, de RHODE ISLAND HOSPITAL: Un compuesto inhibidor de asparatilo (asparaginil) beta-hidroxilasa (ASPH) para uso en un método para reducir la proliferación, migración, invasión […]
Derivados de 3-alquil-5-(4-alquil-5-oxo-tetrahidrofuran-2-il)-pirrolidin-2-ona como productos intermedios en la síntesis de inhibidores de renina, del 28 de Octubre de 2013, de NOVARTIS AG: Compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que
R3 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-8; y
R4 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-8, fenil o naftilalquilo […]
Síntesis convergente de inhibidores de renina y compuestos intermedios útiles en la misma, del 16 de Octubre de 2013, de DSM IP ASSETS B.V.: Un método para la preparación de un compuesto que satisface la fórmula o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo,**Fórmula**
seleccionándose R1 del […]
Derivados de N-((3-bencil)-2,2-(bis-fenil-)-propan-1-amina como inhibidores de CETP para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares, del 4 de Junio de 2012, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula Ia o Ib: **Fórmula**
o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que:**Fórmula**
Preparación estereoselectiva de gamma-lactonas, del 24 de Abril de 2012, de V.MANE FILS: Procedimiento de preparación estereoselectiva de gamma-lactonas, caracterizado porque se realiza una biosíntesis por vía microbiana de gamma-lactonas […]
COMPUESTO CONTRA LA MALARIA AISLADO DE GOMPHOSTEMMA NIVEUM, del 28 de Abril de 2011, de THE DIRECTOR GENERAL, DEFENCE RESEARCH & DEVELOPMENT ORGANISATION: 3-[2-(2-Hidroximetil-1, 4a, 5-trimetil-7-oxo- 1,2,3,4,4a, 7 8, 8a-octahidronaftalen-1- il)-etil]-5Hfuran-2-uno de la fórmula 1 proporcionada abajo […]