(01/04/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMUESTO DE ESPIROBENZOFURANONA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN BOROHIDRURO METALICO, TAL COMO BOROHIDRURO SODICO O POTASICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE - 70 Y 40 C. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL COMPUESTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA, ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

(01/09/1981). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA DE UNA ESTERLACTONA, UTIL COMO DISPERSANTE EN UNA COMPOSICION DE ACEITE LUBRICANTE, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ALQUENILSUCCINICO, CUYO RADICAL ALQUENILO ES C50-200, CON UN HALOALCOHOL DE FORMULA X-R-OH, EN LA QUE R ES UN RADICAL DIVALENTE C2-10, EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1 A 1,5 DE ALCOHOL A ANHIDRIDO, EN PRESENCIA DE 0,2 A 5 POR 100 DE UN CATALIZADOR ACIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 50 GC, SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTERLACTONA OBTENIDA CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (II), EN LA QUE R7 ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y "Z" VALE DE 0 A 2, EN ATMOSFERA DE NITROGENO. *FORMULA*.

(16/05/1981). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE ESPIROBENZOFURANONA DE FORMULA (I), DONDE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II). CONSISTE EN DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE ESTA SUSTITUIDO POR AL MENOS UN CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO INFERIOR; CARBAMOILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; UREIDO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; TIOUREIDE, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; ALCOHILO INFERIOR, ALCOHILO INFERIOR-SULFINILO, ALCOHILSULFINILO INFERIOR, MONO- O BIS-(BETA-HIDROXIETIL)AMINO; AMINOMETILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; CIANO Y FENILO. DE USO COMO MEDICINAS Y COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICINAS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DE ESPIRO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL AMINO, MONOALCOHILAMINO O DIALCOHILAMINO Y N ES 1 O 2. SE FUNDAMENTA EN LA REDUCCION O EN LA ALCOHILACION REDUCTORA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II). AL PRODUCTO OBTENIDO SE LE PUEDE SOMETER, OPCIONALMENTE, A UNA ALCOHILACION REDUCTORA O A UNA ALCOHILACION CON HALOGENURO DE ALCOHILO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN, PRINCIPALMENTE, UNA ACCION INHIBIDORA DE LA SECRECION GASTRICA, ASI COMO ACCIONES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS. *FORMULA*.

(01/12/1980). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS FURANONICOS. CONSISTE EN CONDENSAR SOBRE EL COMPUESTO (I) LOS HALOGENUROS DE FORMULA R2-Z (SIENDO Z UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y R2 UN GRUPO METIL-3 BUTILO, CICLOHEXILMETILO, METANITROBENCILO, METACIANOBENCILO Y CIANO-3 NITRO-5 BENCILO). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II. *FORMULA*.

(01/01/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento de fermentación para la producción de ácido (+)-2-(5beta-n-butil-4beta-hidroxi-2-oxo-tetrahidrofuran-3beta-il)-2alfa-metilacétido , de fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque comprende cultivar una cepa productora de dihidrocanadensolida de una especie del género Penicillium o del género Aspergillus, en un medio nutriente acuoso que contiene una fuente de carbono asimilable y una fuente de nitrógeno asimilable; extractar el filtrado de cultivo a un pH de 3 a 7 con disolvente orgánico prácticamente inmiscible en agua; y evaporar el extracto hasta sequedad.

(01/01/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.