(01/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO, ACHILLI, FIORELLA.

LA INVENCION SE REFIERE A MONOPERSULFATOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, ALQUILO, (HETERO)CICLOALQUILO , (HETERO)ARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, UN GRUPO CARBOXILICO O PERCARBOXILICO U OTROS SUSTITUYENTES NO REACTIVOS EN PRESENCIA DEL GRUPO PERCARBOXILICO; R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE MAS DE 5 ATOMOS DE C; N VALE 0, 1 O 2; M SE SELCCIONA DE 1,2 O 3 Y EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE CONDENSADO CON AL MENOS OTRO ANILLO (HETERO)AROMATICO O (HETERO)CICLOALQUILICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS CITADAS SALES Y SU EMPLEO COMO AGENTES DE BLOQUEO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, HOUSSIN, RAYMOND, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UREIDO ALQUILO INFERIOR PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE ALCANIMIDOILO O DE IMINO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II).

(16/07/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, SATOMI, TAOKA, NAOAKI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO.

SE PRODUCE ECONOMICAMENTE EL 3-PIROLIDINOL O SU SAL, CICLANDO UN DERIVADO DEL AMINOBUTANOL DE LA FORMULA: DONDE R ES UN ALQUILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O SU SAL.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.

LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

(16/06/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SIEGEL, HARDO, DR., BUSCHMANN, ERNST, ECKHARDT, HEINZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., HIMMELE, WALTER, DR..

DERIVADOS DE FENIL Y CICLOHEXIL FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1 EQUIVALE A 4 C1 ALQUENILOXIALQUILO, C2 CARBONILALQUILO, BENCILO, BENCILOXI, C8 LO, O A FENILO, BENCILO, BENCILOXILO, C8 ILO CON AROMATOS SUSTITUIDOS HASTA TRES VECES POR HALOGENO, C1 LGA A 4 Y EN EL CASO DE QUE R1 EQUIVALGA A 4 O, ADICIONALMENTE C1 NILO O HIDROXILO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO O A UNO DE LOS RESTOS R1, POR LO QUE R2 Y R3 TAMBIEN JUNTOS PUEDEN SIGNIFICAR UN RESTO CARBOCICLICO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES POR LAS PLANTAS, Y LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: DIXON, DALE DAVID, PINSCHMIDT JR, ROBERT KRANTZ, BURGOYNE JR, WILLIAM FRANKLI.

EL METODO DESCRITO COMPRENDE CICLISAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON 0 A 100% DE AGUA, UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R ES UN RADICAL ORGANICO C3-C24 QUE TIENE UNA FUNCIONALIDAD POLIMERIZABLE CON INSATURACION OLEFINICA, R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O ACILO C1-C4, R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ACILO, ESTER, AMIDO O ACIDO C1-C4, Y N ES 3 O 4, DURANTE UN TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OBTENER UN MONOMERO DE FORMULA DONDE R, R2, R4 Y N SON COMO ANTES. EL MONOMERO CICLICO OBTENIDO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA COPOLIMERIZARSE CON OTROS MONOMEROS, EN CONDICIONES TIPICAS DE POLIMERIZACION EN SOLUCION O EMULSION, DANDO POLIMEROS AGLUTINANTES PARA PRODUCTOS NO TEJIDOS.

(16/07/1987). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA R8-COOH, O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTIUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

METODO DE PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINY PIPERIDIN-CARBOTIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE AMINO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO QUE CONSTA DE 1-NAFTILO, 2-NAFTILO, 2, 3-DIHIDRO-1H-INDEN-4-ILO , 2, 4-DIHIDRO-1H-INDEN-5-ILO , FENILO, FENILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, HALOGENO Y TRIFLUOROMETILO; M Y N SON 1 O 2, PERO NUNCA 2 A LA VEZ; P ES 1, 2, 3 O 4; R ES X; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, FENILO Y OTROS; Y X ES AZUFRE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA. *FORMULA*.

(01/07/1987). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

METODO DE PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINY PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), DONDE AR ES 1-NAFTILO, 2-NAFTILO, 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-4-ILO , 2, 4-DIHIDRO-1H-INDEN-5-ILO , FENILO SUSTITUIDO, ALQUILOXI Y OTROS; M Y N SON 1 O 2, PERO NUNCA SON 2 A LA VEZ; P ES 1, 2, 3 O 4; R ES H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON AMBOS HIDROGENO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA. *FORMULA*.

(16/06/1987). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1 A 1,5 EQUIVALENTES DE UN MERCAPTANO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -78- Y 60GC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y, R0, R1, R2, R2A, XA, YA Y ZA PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1-6. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS. *FORMULA*.

(01/06/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y SI ES NECESARIO SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA OBTENER DERIVADOS DE CARBAPENEM DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO CARBOXI O UN GRUPO DE FORMULA CONR4R5; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, UN GRUPO ALCOXIALQUILO Y OTROS; Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICAS.

(16/01/1987). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA T(CH2)PNR1R2, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, X ES OXIGENO O AZUFRE, AR, R1, R2 Y T PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M Y N VALEN 1 O 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

(16/12/1985). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,8-NAFTIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X ES UN GRUPO REACTIVO REEMPLAZABLE POR UN ATOMO DE NITROGENO EN UN ANILLO DE PIRROLIDINA CON UN ATOMO DE HIDROGENO EN POSICION 1, CON UN DERIVADO DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN DERIVADO DE 1,8-NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), O BIEN HIDROLIZAR EL ESTER PARA FORMAR UN ACIDO CARBOXILICO, Y CONVERTIR EL COMPUESTO EN UNA SAL DEL MISMO. LOS SUSTITUYENTES R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES, PUDIENDO SER HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES HIDROGENO, O UN GRUPO ALIFATICO O SU SAL. APLICACION COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

(16/11/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-AZACICLOALQUILTIOPENEM. CONSISTE EN SOMETER A HIDROGENOLISIS UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE 2-AZACICLOALQUILTIOPENEM DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE R ES LA FORMULA (III); A ES ALQUILENO DE C 2 A 4; B ES CARBONILO, TIOCARBONILO, METILENO O IMINA; R1 ES H O FORMA UN GRUPO ESTER QUE SE HIDROLIZA IN VIVO; R2 ES H, FORMILO, ALQUILCARBONILO, N-ALQUILAMINOCARBONILO , N-ALQUILAMINOSULFONILO , AMINOSULFONILO, AMINOCARBONILO U OTROS; R3 ES H, METILO, FORMILO, METILCARBONILO O METILSULFONILO; ALQ ES ALQUILENO DE C 1 A 4; N ES 0 O 1; Y M ES 0, 1 O 2. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MAMIFEROS.

(16/11/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIOAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EXCESO DE AMINA, AGUA CON HIELO, Y UN DISOLVENTE PARA OBTENER 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS, DE FORMULA (I), ASI COMO UNAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR, 1-NAFTILO, 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-4-ILO , Y OTROS; R, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3; R1 Y R2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X, OXIGENO O AZUFRE; M Y N 1 O 2, PERO NUNCA SON 2 A LA VEZ; Y P, 1, 2, 3 O 4. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA CONTRA LAS ARRITMIAS INDUCIDAS POR OUABAINA, LIGADURA DE LA ARTERIA CORONARIA, O POR LESION.

(01/05/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENEM 2-TIO-SUSTITUIDOS.CONSISTE EN ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN TAMPON FOSFATP ACUOSO CON UN PH ENTRE 7 Y 9, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 10 MINUTOS A 2 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y ESTERES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN GRUPO DE C 1 A 4 O UN GRUPO BAB-HIDROXIALQUILO DE C 1 A 3; R, H, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO Y OTROS; R, H O UN GRUPO ALQUILO; R, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO BAB-HIDROXIALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; R UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO Y N 0, 1 O 2.SE UTILIZAN PARA COMBATIR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.

(16/08/1984). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENEM 2-TIOSUSTITUIDOS.CONSISTE EN: A) SOMETER A REACCION DE ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE AMINO UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y C) ELIMINAR TODO GRUPO PROTECTOR DEL PRODUCTO RESULTANTE Y SOMETER ESTE A SALIFICACION, ESTERIFICACION O TRANSESTERIFICACION, PARA OBTENER UN DERIVADO DE PENEM 2-TIOSUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO C 1 A 4 O UN GRUPO BAB-HIDROXIALQUILO C 1 A 3; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO YOTROS; R ES H O UN GRUPO ALQUILO; N ES 1 O 2; R ES ALQUILO O BAB-HIDROXIALQUILO; R ES H O GRUPO PROTECTOR CARBOXI; R Y R SON GRUPOS PROTECTORES DE AMINO; Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR PRESENTAR ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

(16/10/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBAPENEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO MERCAPTO DE FORMULA HSR11, EN LAS QUE R7, ES UNO DE LOS GRUPOS R1 PROTEGIDO, R8 ES CARBOXI PROTEGIDO, Y R10 Y R11 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR. LA REACCION DE SUSTITUCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE,A UNA TEMPERATURA ENTRE -20JC Y LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

(16/02/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO PARA PREPARAR NUEVOS ESPIRO (DIHIDROBENZOFURANPIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS) DE FORMULA (I), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LAS MISMAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. X PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADICALES, "N" ES EL ENTERO 1 O 2. EL METODO CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES BENCILO Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DONDE R ES HIDROGENO. TAMBIEN COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO COMO EL ANTERIOR, DONDE R ES HIDROGENO CON DISTINTOS TIPOS DE HALUROS, PROPORCIONANDO EL COMPUESTO DESEADO. ESTE COMPUESTO TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR REDUCCION. ESTE PRODUCTO TIENE APLICACION COMO ANALGESICO, TRANQUILIZANTE Y COMO INTERMEDIO PARA LOS MISMOS. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO PARA PREPARAR NUEVOS ESPIRO (DIHIDROBENZOFURAN-PIPERIDINOS Y -PIRROLIDINAS) DE FORMULA: *FORMULA* O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDOS DE LAS MISMAS FARMACEUTICAS ACEPTABLE, DONDE X Y R PUEDEN SER HIDROGENO U OTRO RADICAL Y ES EL ENTERO 1 O 2. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO COMO EL DETERMINADO, CON UN VALOR DE X Y DEFINIDOS Y R HIDROGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-Y, SIENDO Y UN HALOGENO. CAMBIADOS LOS DISTINTOS RADICALES SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO ANALGESICOS Y TRANQUILIZANTES.

(01/11/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOCOMPUESTOS QUE POSEEN LA FUNCION -CS-N=. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO UN PENTASULFURO DE FOSFORO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL R1R2NH, SIENDO R, R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO O NO POR RADICALES INERTES A LA ACCION DEL PENTASULFURO DE FOSFORO. EL DISOLVENTE ORGANICO ESTA DENTRO DEL GRUPO DEL BENCENO, XILENO, TOLUENO, ACETONITRILO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO Y TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA DE 80 A 140GC. ANTIULCEROSOS E INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX INC..

Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos glicolicos, que sirven como broncodilatadores anticolinérgicos, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula **(formula)** con un compuesto de la formula x(ch2)nx en que R1 y R2 son iguales o diferentes y son alcohilo C1 a C6, cicloalcohilo C5 o C6, cicloalquenilo C5 o C6, fenilo opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo alcohilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6 y halo, arilo heterocíclico C4 o C5, siendo el heteroátomo oxigeno, nitrógeno o azufre; n es el número entero 4 ó 5; y X es un anión farmaceúticamente aceptable, preferentemente nitrato, metanosulfonato, bencenosulfonato, para - toluenosulfonato, cloruro, bromuro o yoduro.

(16/07/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/12/1978). Solicitante/s: THE UPJOHN CO..

Resumen no disponible.

(01/11/1978). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de bifenililéteres de la fórmula general 1: R - O -CH2 - CR1(OH) - CH2Z donde R significa un resto bifenililo sustituido una o varias veces por F, Cl, Br, I, CF3, NO2 o piperidino, o en el caso de que R1 sea CH3 y/o Z sea homopiperidino, hidroxi-pirrolidino, hidroxipiperidino o hidroxi-homopiperidino , R significa además un resto bifenililo no sustituido, R1 significa H o CH3 y Z significa dialquilamino con 2 - 8 átomos de carbono, morfolino, pirrolidino, piperidino, homopiperidino, hidroxi-pirrolidino, hidroxipiperidino o hidroxi-homopiperidino , así como sus sales fisiológicamente compatibles de adición de ácido.

(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(01/10/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de derivados de fenialcanol sustituidos de fórmula I **fórmula** en la que R1 significa OH, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, cicloalcoxi con hasta 6 átomos de carbono, ariloxi con 6 a 12 átomos de carbono, aralcoxi con 7 a 12 átomos de carbono o aciloxi con hasta 18 átomos de carbono, preferentemente con hasta 6 átomos de carbono, R2 significa H, alquilo con hasta 6 átomos de carbono, cicloalquilo con hasta 6 átomos de carbono, arilo con 6 a 12 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 12 átomos de carbono o acilo con hasta 18 átomos de carbono, preferentemente con hasta 6 átomos de carbono, R3 significa H o CH3, R4 significa Cl, Br o CH3 y n significa 2 o 3, así como sus sales de adición de ácido y sus sales amónicas cuaternarias.

(16/04/1969). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.