CIP-2021 : C07D 239/94 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/94 · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE ARIL- Y HETEROARIL-QUINAZOLINA QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR CSF-1R.
(16/07/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., ZILBERSTEIN, ASHER, HSU, CHIN-YI, JENNY, JOHNSON, SUSAN, E.
ESTA INVENCION TRATA DE LA MODULACION Y/O LA INHIBICION DE LA SEÑALIZACION CELULAR, DE LA PROLIFERACION CELULAR, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA CELULAR, DEL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO Y DE LA REPRODUCCION CELULAR. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPUESTOS ARIL O HETEROARILQUINAZOLINA MONO- Y/O BICICLICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UTILES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA (PTK). SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROLIFERACION CELULAR Y/O LA DIFERENCIACION O LA LIBERACION DE MEDIADORES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA, Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y QUINAZOLINA CON ACTIVIDAD COMBINADA SOBRE LOS RECEPTORES 5HT1A, 5HT1B Y 5HT1D.
(01/07/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **(Fórmula)** donde R1 se selecciona de un grupo de fórmula (i) o (ii); Grupo de fórmula (i) **(Fórmula)** donde P1 es fenilo, naftilo, o un anillo heteroarílico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, un anillo heterocíclico condensado con benceno, que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, o un anillo heterocíclico condensado con piridina que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno; Ra es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, CF3, alcoxi C1-6, OCF3, hidroxi, ciano, nitro, hidroxi-alquilo C C1-6, CO-alquilo…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.
(01/02/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WISSNER, ALLAN, TSOU, HWEI-RU, JOHNSON, BERNARD, DEAN, HAMANN, PHILIP, ROSS, ZHANG, NAN.
Esta invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que X es cicloalquil C{sub,3-7}, pidinil, pirimidinil, o un anillo fenólico opcionalmente sustituido como se describe en la reivindicación 1, R1, R3, y R4 se eligen entre grupos que se relacionan en la reivindicación 1. R2 se elige entre varios grupos acilo insaturados relacionados en la reivindicación 1, con algunos compuestos que no están reivindicados. Estos compuestos se emplean como inhibidores de la tirosina quinasa para tratamiento del cáncer y de ciertas enfermedades del riñón tales como la enfermedad policística del riñón.
DERIVADOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: X es N o CH; A representa un anillo condensado de 5, ó 6 eslabones seleccionado de: en el que los átomos de carbono del resto A están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R5; cada R1 y R2 es independientemente H o alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)m-R8, siendo m 0 ó 1; o R1 y R3 se toman conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos para formar un grupo de fórmula en la que dicho grupo 1-indolinilo o 1-indolilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R5; R4 es -(CR1R2)t(arilo C6-C10) o -(CR1R2)t(heterociclo de 4 a 10 eslabones),…
4-AMINO-2-ARILTETRAHIDROQUINAZOLINAS , SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.
(16/07/2004) Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que son independientes entre sí, y que pueden ser idénticos o diferentes, son hidrógeno, o son alquilo (C1- C10) que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, del grupo que consta de hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)-S(O)m-, cicloalquilo (C3-C7), fenilo, naftilo y piridilo, o son cicloalquilo (C3-C9) que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, del grupo que consta de alquilo (C1-C4), bencilo, hidroxi, amino, H-CO-O-, alquilo-(C1-C4)-CO-O- , alquilo-(C1-C4)-O-CO-O- , H-CO-NH-, alquilo-(C1-C4)-CO-NH- , alquilo-(C1-C4)-O-CO-NH- , fenilo-CO- NH-, alquilo-(C1-C4)-SO2-NH- y fenilo-SO2-NH-, o son un resto de un anillo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros que contiene uno o dos…
QUINOLINAS Y QUINAZOLINAS UTILES EN TERAPIA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: COLLIS, ALAN, JOHN, FOX, DAVID NATHAN ABRAHAM, MANTELL, SIMON JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R 1 REPRESENTA ALCOXI C 1-4 , OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALCOXI C 1.6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); R 4 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4, 5, 6 O 7 MIEMBROS, ENCONTRANDOSE EL ANILLO FUSIONADO OPTATIVAMENTE A UN ANILLO DE BENCENO O UN HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SIENDO EL CONJUNTO DEL SISTEMA DE ANILLOS OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA CH O N; Y L ESTA AUSENTE, O REPRESENTA UN GRUPO CICLICO DE FORMULA IA, O REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA IB, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON UTILES EN TERAPIA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA COMO BLOQUEADORES DEL CANAL DE K.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS EXTRAORDINARIAMENTE ACTIVAS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACO-CIRCULATORIAS , ESPECIALMENTE ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y DE LA ZONA INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DIARREICAS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DE VEGF.
(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINAS DE FORMULA (I) [EN LA QUE: Z REPRESENTA - O-, - NH - O - S -; M ES UN ENTERO DE 1 A 5; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO C 1-3 , ALC OXI C 1-3 , ALQUILTIO C 1-3 , O - R 5 R 6 (EN LA QUE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UN HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ); R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, METOXI, AMINO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALCANOILOXI C 1-3 , TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; X 1 REPRESENTA - O -, - CH 2 -, - S -, - SO - SO 2 -, - NR 7 -, - NR…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(01/09/2003) Un derivado de amida de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: G es N o CH; R1 es hidroxi, halo, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6alcoxi, -O-(C1-3alquil)-O-, C1-6alquilS(O) n-(en cuya fórmula n es 0-2), N-C1-6alquilamino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6-alcoxicarbonilo , N-C1-6 alquilcarbamoílo, N, N-(C1-6-alquil)2carbamoílo , C2-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, C1-6-alcanoilamino, N-C1-6alquilsulfamoílo , N, N-(C1-6-alquil)2sulfamoílo , C1-6alquilsulfonilamino , C1-6- alquilsulfonil-N-(C1-6alquil)amino , o R1…
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: COLLIS, ALAN, JOHN, FOX, DAVID NATHAN ABRAHAM.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R 1 REPRESENTA UN ALCOXI DE C 1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO H ETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO DE C 1-4 O SO 2 NH 2 ; R 3 REPRESENTA UN CICLO HETEROC ICLICO DE 4, 5, 6 O 7 MIEMBROS CONTENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE N, O Y S, ESTANDO EL CICLO OPCIONALMENTE UNIDO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE N, O Y S, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL SISTEMA CICLICO COMO UN TODO, X REPRESENTA CH O N; Y L ESTA AUSENTE, O REPRESENTA UN GRUPO CICLICO DE FORMULA IA, O REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA IB, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ALTERACIONES INCLUYENDO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
N-(4-(3-CHLORO-4-FLUORO-FENILAMINO)-7-(3-MORFOLIN-4-IL-PROPOXI)-QUIN AZOLIN-6-IL)-ACRILAMADA , UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE TIROSINA QUINASAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, KLOHS, WAYNE, DANIEL, DRISCOLL, DENISE.
Compuesto: N-[4-(3-cloro-4-fluoro-fenilamino)-7-(3-morfolin-4-il-propoxi) quinazolin-6-il]-acrilamida , o las sales derivadas farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE LA ACETAMIDA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y COMPOSICION MEDICAMENTOSA A BASE DE ESTOS DERIVADOS.
(16/06/2003) DERIVADOS DE ACETAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X REPRESENTA B,1} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O CICLOALQUILALQUILO(INFERIOR); R SUB,2} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ETC.; R SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO(INFERIOR); R SUB,4} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ETC.; R SUB,5} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO(INFERIOR) , ETC.; R SUB,6} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, CF SUB,3} O FENILO OPCIONALMENTE…
QUINAZOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA.
(16/05/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, LEONARD, DANIELE, M., CHENG, XUE-MIN, LEE, CHITASE, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, AHN, KYUNGHYE, KORNBERG, BRIAN, NIKAM, SHAM SHRIBHAR, WERBEL, LESLIE, MORTON.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUINAZOLINAS INHIBIDORAS DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA Y EN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION, INFARTO DE MIOCARDIO E ISQUEMIA, ALTERACIONES METABOLICAS, ENDOCRINAS Y NEUROLOGICAS, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, SHOCK ENDOTOXICO Y HEMORRAGICO, SHOCK SEPTICO, HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA, ARRITMIAS, ASMA, INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y CRONICA, NEFROTOXICIDAD INDUCIDA POR CICLOSPORINA A, ANGINA, DAÑO DE LA MUCOSA GASTRICA, ENFERMEDAD INTESTINAL ISQUEMICA, CANCER, HIPERTENSION PULMONAR, PREECLAMPSIA, ALTERACIONES ATEROSCLEROTICAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y RESTENOSIS, ISQUEMIA CEREBRAL Y VASOSPASMO Y DIABETES.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 2; R 1 REPRESENTA H IDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALQUILTIO C 1-3 O NR 5 R 6 (DONDE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ); R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, METOXI, AMINO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALCANOILOXI C 1-3 , TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; X 1 REPRESENTA - O -, - CH 2 -, - S -, - SO -, - SO 2 -, NR 7 CO -, - CONR 8 -, - SO 2 NR 9 -, - NR SUP,10 SO 2 - O - NR 11 - (DONDE R 7 , R 8 , R 9 , R 10 Y…
(01/12/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, ARNOLD, WENDELL RAY, COGHLAN, MICHAEL JOSEPH, KRUMKALNS, ERIKS VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, NO2, HALO, I O DIFERENTES GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI DE 1 A 4 C, O COMBINADOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 A 6 C; X ES CR5 O N (R5 ES H, CL O CH3); Y ES CR5 CUANDO X ES N Y ES CR5 O N SI X ES CR5 (R5' ES H, CL O BR); Z ES O, S, SO, SO2 O NR6 (DONDE R6 PUEDE TENER DIVERSOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), Y A PUEDE SER UNA CADENA HIDROCARBONADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, UN GRUPO FENILO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES, UN GRUPO FURILO O UN GRUPO TIENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS N - OXIDOS, APLICABLES COMO FUNGICIDAS PARA PLANTAS.
INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS QUINASAS DE TIROSINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, MCNAMARA, DENNIS, JOSEPH, DOBRUSIN, ELLEN, MYRA, SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, FRY, DAVID, W., SMAILL, JEFFREY B., ZHOU, HAIRONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA ENDOMETRIOSIS Y EL PSORIASIS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ES INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA.
DERIVADOS DE 4-ANILINOQUINAZOLINA.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINAZOLINA DE FORMULA (I) (EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI; R 2 REPRESENTA METOXI, ETOXI, 2 - METOXIETOXI, 3 - METOXIPROPOXI, 2 ETOXIETOXI, TRIFLUOROMETOXI, 2,2,2 - TRIFLUOROETOXI, 2 HIDROXIETOXI, 3 - HIDROXIPROPOXI, 2 - (N,N - DIMETILAMINO)ETOXI, 3 - (N,N - DIMETILAMINO)PROPOXI , 2- MORFOLINETOXI, 3 MORFOLINPROPOXI, 4 - MORFOLINBUTOXI, 2 - PIPERIDINETOXI, 3 PIPERIDINPROPOXI, 4 - PIPERIDINBUTOXI, 2- (PIPERAZIN - 1 IL)ETOXI, 3 - (PIPERAZIN -1 - IL)PROPOXI, 4- (PIPERAZIN - 1 IL)BUTOXI, 2- (4 METILPIPERAZIN - 1 - IL)ETOXI, 3 - (4 METILPIPERAZIN - 1 - IL)PROPOXI O 4 - (4 - METILPIPERAZIN - 1 IL)BUTOXI; EL GRUPO FENILO QUE LLEVA (R 3 ) 2 SE SELECCIONA ENTRE: 2 - FLUORO - 5 - HIDROXIFENILO, 4 - BROMO - 2 FLUOROFENILO, 2,4 - DIFLUOROFENILO, 4 - CLORO - 2 FLUOROFENILO,…
DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, Y DE SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS Y CANCER.
DERIVADOS DE 4-ARALQUILAMINOPIRIMIDINA BICICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BRASCA, MARIA, GABRIELLA, LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO.
UNA COMPOSICION CURABLE COMPRENDIENDO: (A) UN COMPONENTE DE RESINA TERMOESTABLECIDA; (B) UN COMPONENTE DE AGENTE PARA CURACION; (C) UNA CANTIDAD DE UN COMPONENTE TERMOPLASTICO; Y (D) UN COMPONENTE CATALITICO ORGANOMETALICO DE CURACION, PRE-PEG, COMPOSITE CURADO Y PRODUCTO FORMADO QUE COMPRENDE LA COMPOSICION Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS; Y USO DE LOS COMPUESTOS DEL COMPONENTE D) Y SOPORTES DE MOLDEADO PARA SU PREPARACION.
PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BRAUN, PETER, KNAUF, WERNER, SCHAPER, WOLFGANG, KERN, MANFRED, FREUSS, RAINER, SALBECK, GERHARD, SACHSE, BURKHARD, WALTERSDORFER, ANNA, LUMMEN, PETER, BONIN, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), [EN LA QUE: Y 1 REPRESENTA - O -, - S -, - CH S UB,2 , - SO -, - SO 2 -, - NR 5 CO -, - CONR 6 -, SO 2 NR 7 -, - NR 8 SO 2 - O - NR 9 (DONDE R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO); R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO O ALQUILAMINO. R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HA LOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI,…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., SCHNUR, RODNEY, C., C/O PFIZER INC.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 4 AMINO SUSTITUIDO)QUINAZOLINA DE FORMULA (I), SUS PROFARMACOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LOS QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, M Y N SON COMO SE HA DESCRITO EN DICHA FORMULA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS PROFARMACOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-CANCER.
(16/06/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 COMPRENDE HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, (1-4C)ALCOXI, (1-4C)ALQUILAMINO Y DI-[(1-4C)ALQUIL]AMINO; R3 ES HALOGENO; N ES 1, 2 O 3 Y R2 COMPRENDE HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO Y ALQUILO DE (14C); O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) EN LOS QUE N ES 1, 2 O 3, Y CADA R SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO (C1-4); R SUP,3} ES ALCOXI (C1-4); Y R SUP,1} ES DI [ALQUIL(C1-4)]AMINO ALCOXI(C2-4), PIRROLIDIN 1 IL ALCOXI(C2-4), PIPERIDINO ALCOXI(C2-4), MORFOLINO ALCOXI(C2-4), PIPERAZIN 1 ALQUIL(C1-4)PIPERAZIN 1 OXI(C2-4), DI [ALCOXI(C1-4) ALCOXIL(C2-4)]AMINO ALCOXI(C2-4), TIAMORFOLINO ALCOXI(C2-4), 1 OXOTIAMORFOLINO ALCOXI(C2-4), O 1,1 DIOXOTIAMORFOLINO ALCOXI(C2-4), EN LOS QUE CUALQUIERA DE LOS SUSTITUYENTES R SUP,1} MENCIONADOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CH SUB,2} (METILENO) QUE NO ESTA UNIDO A UN ATOMO DE N U O, LLEVA EN DICHO GRUPO CH SUB,2} OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE HIDROXI; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; PROCESOS PARA…
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/12/2000) LA INVENCION FACILITA COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN ALCOXI C 1-4 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 2 CORRESPONDE A H O A UN ALCOXI C 1-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 3 CORRESPONDE A UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, UN HALOGENO, UN ALCOXI C SUB,1-4 Y CF 3 ; ADEMAS, R 2 Y UN GRUPO R 3 , CON JUNTAMENTE, PUEDEN CORRESPONDER A - OCH 2 - , CUYO GRUPO METILENO ESTA UNIDO A LA POSICION ORTO DEL OTRO ANILLO DE FENILO; R 4 CORRESPONDE A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE N, O Y S, CUYO ANILLO ESTA FUSIONADO OPCIONALMENTE A…
(01/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,1} INCLUYE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, UREIDO, TRIFLUOROMETOXI Y ALQUILO (1-4C); N ES 0, 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,2} INCLUYE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO Y ALQUIL(1-4C); X ES UN GRUPO DE FORMULA CO, C(R{SUP,3}){SUB,2}, CH(OR{SUP,3}), C(R{SUP,3}){SUB,2}-C(R{SUP ,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3})=C(R{SUP,3}) , C=C, CH(CN), O, S, SO, SO{SUB,2}, CONR{SUP,3}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}, NR{SUP,3}CO, NR{SUP,3}SO{SUB,2}, OC(R{SUP,3}){SUB,2}, SC(R{SUP,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3}){SUB,2}O O C(R{SUP,3}){SUB,2}S, DONDE R{SUP,3} ES,…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA UTILES COMO INSECTICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, WRIGHT, IAN GLAISBY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO POR LO MENOS DOS H; Y ES H, CL, X - W - AR O O - ALK (EN LAS QUE X ES O, NT7 O VR8R9, R7, R8, R9 PUEDEN TENER VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN, W ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA, AR ES UN GRUPO HETEROAROMATICO O AROMATICO QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA Y ALK ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 2 A 18 C, SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA QUE PUEDE TENER VARIOS SUSTITUYENTES) O A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I). TAMBIEN SE REIFERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FUNGICIDAS, INSECTICIDAS O MITICIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN 1% DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…
INTERMEDIARIOS PARA CONJUGADOS DE ACIDO DIFLUOROPLUTAMICO CON FOLATOS O ANTIFOLATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.
LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/12/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXY, AMINO, CARBOXY, CARBAMOYL, UREIDO (1-4C)ALKOXYCARBONYL , N-(14C)ALKYLOCARBAMOYL , N,N (1-4C)ALKOXYAMINO, (2-4C)ALKANOYLOXYAMINO , TRIFLUOROMETHOXY, (1-4C)ALKYL, (1-4C)ALKOXY Y (13C)ALKYLENEDIOXY; N ES 1 O 2 Y CADA R2 INCLUYE HYDROGEN, HYDROXY, HALOGENO, TRIFLUOROMETHYL, AMINO, NITRO, CYANO Y (14C)ALKYL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBIDORAS RECEPTORAS DE TYROSINO KINASA, DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
DERIVADOS DE ARALQUILAMINA, PREPARACION DE LOS MISMOS Y BACTERIZAIDAS QUE ESTOS CONTIENEN.
(16/03/1995). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJII, KATSUTOSHI, TANAKA, TOSHINOBU, FUKUDA, YASUHISA.
ES DISPUESTO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) A LA ADICION DE UN ACIDO Y SAL DEL MONO, DONDE Q REPRESENTA LA FORMULA (II), R1, R2, R3, R4, R4, R6, N Y Z SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, EL METODO DE PREPARACION Y LOS BACTERICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO SON DESCRITOS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA CON ACTIVIDAD ANTI-CANCERIGENA.
(16/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, DAVIES, DAVID, HUW.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE DERIVADOS DE QUINA ZOLINA CON ACTIVIDAD ANTI-CANCERIGENA. COMPRENDE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA DE FORMULA I, EN DONDE, POR EJEMPLO, R1 ES HIDROGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO, N ES 1 Y R2 ES HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, ALQUILO 1-4C, ALCOXI 1-4C, N-ALQUIL(1-4C)AMINO, N,N-DI-[ALQUIL(1-4C)]AMINO , ALQUIL(1-4C)TIO, ALQUIL(1-4C) SULFINILO O ALQUIL(1-4C)SULFONILO; DILUYENTES O VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA TALES DERIVADOS; LOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBIDORAS DE QUINASA TIROSINICA RECEPTORA DE LOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
