CIP-2021 : C07D 237/18 : Atomos de azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.
C07D 237/18 · · · · Atomos de azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de ciclohexanona y herbicidas que los comprenden.
(24/02/2016) Un compuesto de ciclohexanona de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
m es un número entero de 1, 2 o 3;
n es un número entero de uno cualquiera de 1 a 5;
X representa CH2, O, NR9, S, S(O) o S(O)2;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
R2 y R3 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo halocicloalquilo C3-C9, un grupo (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, un grupo (cicloalquil C3-C8)alquilo C1-C6, un grupo (cicloalquil C3-C8)cicloalquilo C3-C8, un grupo (halocicloalquil C3-C8)alquilo C1-C6 o un grupo {(alquil C1-C6)cicloalquil C3-C8}alquilo C1-C6, o R2 y R3 se conectan entre…
Compuesto y herbicida de piridazinona y agente para el control de artrópodos perjudiciales que lo comprende.
(25/02/2015) Un compuesto de piridazinona de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo halocicloalquilo C3-8, un grupo (alquil C1-6) cicloalquilo C3-8, un grupo (cicloalquil C3-8)alquilo-C1-6, un grupo (cicloalquil C3-8) cicloalquilo C3-8, un grupo (halocicloalquil C3-8) alquilo C1-6, un grupo {(alquil C1-6) cicloalquil C3-8} alquilo C1-6, un grupo (alcoxi C1-6)alquilo C1-6, un grupo (cicloalcoxi C3-8)alquilo-C1-6, un grupo {(alcoxi C1-6) alcoxi C1-6} alquilo C1-6, un grupo (alquiltio C1-6)alquilo-C1-6, un grupo (alquilsulfinil…
Derivados de piridazina sustituidos que tienen actividad antagonista de histamina H3.
(23/04/2014) Un compuesto de fórmula I:
en la que:
R1 es -OR7, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -NR9R10, halógeno, alquilo C 5 1-4, cicloalquilo C4-10, haloalquilo C1-4, arilo C6-12, heteroarilo de 5-10 miembros o heterocicloalquilo de 3-10 miembros, en el que cada uno de dichos alquilo C1-4, cicloalquilo C4-10, haloalquilo C1-4, arilo C6-12, heteroarilo de 5-10 miembros y heterocicloalquilo de 3-10 miembros está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 R11.
R2 y R3 son independientemente H o alquilo C1-4; o R2 y R3 se toman conjuntamente para formar un cicloalquilo C4-10 o fenilo, en los que cada uno de dichos cicloalquilo C4-10 y fenilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 halógenos o alquilo C1-4;
cada R4 es independientemente H o alquilo C1-4 u OH;
cada R5 es independientemente alquilo C1-4 o hidroxialquilo;
cada…
Derivados de pirimidopiridazina útiles como inhibidores de p38 MAPK.
(14/08/2013) Un compuesto de la Fórmula (IA) o (IB), o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula**
en donde:
R2a, R2b, R2c son independientemente seleccionados de H, halógeno y C1-C6 alquilo;
Y es -O- o -S(O)p- en donde p es 0, 1 ó 2; y
R1 es un radical de la Fórmula (IIC);
en donde
T es -N o -CH;
R3 es H o F.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA.
(28/12/2010) Compuestos de la fórmula (I): R 3 O R 2 en los que: A es O, CH2, S, SO o SO2; N N A X R 1 5 X y Y se seleccionan cada uno de forma independiente de entre el grupo que consiste en Br, Cl y -CH3; R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en: -(CH2)nCOOH; -OCH2COOH; 10 -NHC(=O)COOH; -NHCH2COOH; Z N N O NH O Y (I) (CH 2 ) p N N N N , y ; Z es H, o -C≡N; R 2 es alquilo inferior; 15 R 3 es H o alquilo inferior; n es 1, 2 o 3; p es 1 o 2; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde "alquilo inferior" es un grupo hidrocarbilo rami- 20 ficado o sin ramificar, cíclico o acíclico, saturado o in- saturado en donde el grupo de alquilo inferior cíclico es C5, C6 o C7 y en donde el grupo de alquilo inferior acíclico es C1, C2, C3, C4, C5 o C6
INHIBIDORES PARA LA BIOSINTESIS DE LA PROSTAGLANDINA H2 SINTASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BLACK, LAWRENCE, A.
Un compuesto de fórmula, en donde Z es un grupo, en donde X1 se selecciona del grupo que se compone de -SO2- y -SO(NR10)-, R10 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, alquilo, y cicloalquilo, y R9 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, amino, alquilamino, o dialquilamino; X2 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno y halógeno; X se selecciona del grupo que se compone de O, S, NR4, N- ORa, y N-NRbRc, en donde R4 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo , arilo, heterociclo, heterocicloalquilo, y arilalquilo; y Ra, Rb, y Rc son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, y arilalquilo.
COMPUESTOS DE SULFONILPIRIDAZINONA UTILES COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.
(16/10/2005) Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del citado compuesto, en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno o metilo, X es un enlace covalente, NR3 o CHR4, en los que R3 es alquilo (C1-C3) o un fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1-C6) y SO2-NR6R7, y R4 es hidrógeno o metilo, y Y es un anillo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ar, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1-C6) y SO2-NR6R7, o X e Y conjuntamente son CH2-CH(OH)-Ar o CH2-C(O)-Ar, en los que Ar es un anillo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA-QUINASA P38.
(01/04/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BEMIS, GUY, W., MURCKO, MARK, A., DUFFY, JOHN, PATRICK, COCHRAN, JOHN, E., HARRINGTON, EDMUND, MARTIN, WILSON, KEITH, P., SU, MICHAEL, GALULLO, VINCENT, P.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA P38, UNA PROTEINA QUINASA DE MAMIFEROS QUE INTERVIENE EN LA PROLIFERACION CELULAR, MUERTE CELULAR Y RESPUESTA A ESTIMULOS EXTRACELULARES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS INHIBIDORES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INHIBIDORES DE LA INVENCION Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DISTINTOS TRASTORNOS.
PIRIDAZINONAS TENIENDO ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA.
(01/07/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, MASSIMINI, SERGIO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.
SE REVELAN PIRIDAZINONAS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA Y TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): COMO SE ESPECIFICA EN RECLAMACION 1.
PIRIDACINONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA Y COMPOSICIONES CONTENIENDOLAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, MASSIMINI, SERGIO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.
SE DESCRIBEN PIRIDACINONAS ENRIQUECIDAS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL: EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1.
COMPOSICION LUBRICANTE QUE CONTIENE ADITIVOS ANTIDESGASTE/DE PRESION EXTREMA.
(16/11/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS (ADDITIVES) LIMITED. Inventor/es: O\'CONNOR, SEAN PATRICK.
COMPUESTOS ADECUADOS PARA USAR COMO AGENTES DE EXTREMA PRESION/ANTIDESGASTE EN COMPOSICIONES DE ACEITE LUBRICANTE CUYOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R1 ES BIEN R-S O HIDROGENO, R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROCARBILO O HIDROCARBILO SUSTITUIDO, Y X COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO QUE TIENE 6 ATOMOS DE LOS CUALES DOS SON ATOMOS DE NITROGENO.
DERIVADO 3(2H)-PIRIDAZINONA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: GOETZ, NORBERT, DR. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO 3(2H)- PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR VEGETALES; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCICON Y TRATA DE LA APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS. SIENDO: R1 ALQUILO; R2 HIDROGENO O ALQUILO; X HALOGENO; W OXIGENO O AZUFRE; Y Z UN RESTO CICLOHEXILO O CICLOPENTILO, ISOXAZOLILO SUSTITUIDO POR HETARILO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ANALOGOS A NEOFANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT, LUDERS, WALTER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., KAWAMURA, YASUO NISSAN CHEM.IND.LTD., OGURA, TOMOYUKI NISSAN CHEM.IND.LTD., MAKABE, TAKAHIRO NISSAN CHEM.IND.LTD., HIRATA, KIMINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., KUDO, MASAKI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., OCHIAI, YOSHINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LABHIROSE , MASAYOSHI NISSAN CHEM.IND.LTD.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 ,X,B,Y,A Y ZN SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LA REIVINDICACIONES. SE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y/O FUNGICIDAS PARA USOS AGRICOLAS Y HORTICOLAS, ASI COMO DE COMPOSICIONES PARA EXPULSAR GARRAPATAS PARASITAS DE LOS ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS NEUTRO/SOLUBLES DE LA SULFAMETOXIPIRIDAZINA Y DEL SULFAMETOXAZOL A PARTIR DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(16/06/1989). Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Inventor/es: FREIXAS BAZACO,JOAN.
COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE: 3,4,5-TRIMETOXIBENZALDEHIDO ,3-METOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDO Y ALDEHIDO CINAMICO CON BISULFITO O METABISULFITO SODICO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE ADICION BISULFITICA; B) HACER REACCIONAR EL INTERMEDIO ASI OBTENIDO CON UNA SULFAMIDA SELECCIONADA ENTRE SULFAMETOXIPIRIDAZINA Y SULFAMETOXAZOL, LLEVANDOSE A CABO EL PROCESO EN MEDIO ACUOSO, CON AGITACION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC, APROXIMADAMENTE.ESTOS DERIVADOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES EN TERAPEUTICA VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-3 (2H)PIRIDAZINONAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-3-2HPIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 O R2 SIGNIFICA UN GRUPO METOXI Y EL OTRO SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILOXI DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON HIDRAZINA UN ACIDO ACRILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. EN CASO DESEADO SE TRANSFORMA LA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES OXIGENO, EN UNA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O EN LA SAL CORRESPONDIENTE. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTE BRONCOESPASMOLITICO O CARDIOTONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILCETONAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILCETONAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 0,1,2 O 3; X ES CARBONO O NITROGENO; Y ES CARBONO O NITROGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTROS HIDROGENOM FLUOR, CLORO, BROMO, NITRO, CIANO, METILO, METOXI O AMINO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO, BROMO O METILO Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO; UTILIZADOS EN LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS E INORGANICSOS DEL ATAQUE DE MICROORGANISMOS. CONSITE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, Y R6 SIGNIFICA HIDROGENO, CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN TIOL DE FORMULA (III), DONDE X, Y, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARTICULARMENTE EN UN MEDIO ALCOHILO O ACUOSO-ALCOHILICO. DE USO EN LA PROTECCION DE PLASTICOS, TEXTILES Y MADERA CONTRA EL ATAQUE DE HONGOS Y BACTERIAS Y EN LA PROTECCION DE PAPEL Y CELULOSA CONTRA LOSMICROORGANISMOS FORMADORES DE MUCILAGO.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,5 DEFINIL-4-1H)-PIRIDAZINONAS (TIONAS).
(01/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
