CIP-2021 : C07D 215/48 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/48 · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE HIDRAZINA ANTIRETROVIRALES.
(16/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, FASSLER, ALEXANDER, BHAGWAT, SHRIPAD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO ACILO, ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUBSTITUIDO, SULFO O SULFONILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO NO SUSBTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLICO, CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R9 HIDROGENO Y R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSBTITUIDO; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO; R5 ALCOXI; R6 HIDROGENO Y R7 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO ASI COMO SUS SALES DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, ADEMAS PRESENTAN GRUPOS FORMADORES DE SALES; ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRAL.
CIANOQUINOLINA COMO HERBICIDA.
(01/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, HAGEN, HELMUT, NILZ, GERHARD, WUERZER, BRUNO, DR., PFISTER, JUERGEN, DR., BRILL, GUNTER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIANOQUINOLINA DE FORMULA (IA) Y (IB): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (IA) Y (IB) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (IA) Y (IB) EN MEDIOS CONTENIENDO HERBICIDAS. SIENDO; R ELEVADO 1 METILSULFONILO, HIDROXI Y OTROS R (AL CUADRADO) -NR ELEVADO 3 R ELEVADO 6, -NR ELEVADO 5 -CXR ELEVADO 6 Y OTROS; R ELEVADO 3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R ELEVADO 4, R ELEVADO 3 Y OTROS; R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 3; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 8, R ELEVADO 5 Y OTROS; X OXIGENO O AZUFRE Y M 0, 1, 2 O 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS 7-CLORO-QUINOLIN-8-CARBOXILICOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., KOOB, KNUT, RICHARZ, WINFRIED.
LA DEPURACION DE ACIDOS 7 LICOS (I) (X = H, HALOGENO, GRUPO ALQUILO BAJO) POR MEDIO DE LA RECRISTALIZACION DE ALCOHOLES BAJOS MISCIBLES EN AGUA, EN LA QUE LA RECRISTALIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UNA BASE. LOS ACIDOS QUINOLEINCARBOXILICOS (I) SON AGENTES VALIOSOS DE PROTECCION DE LAS PLANTAS.
DERIVADOS DEL ACIDO AMINO Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
DERIVADOS CICLICOS DEL ACIDO ANTRANILICO NUEVOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, KOJIMA, EISUKE, FUJIMORI, SHIZUYOSHI.
DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO CICLICOS DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2 Y R3 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO AMINO, GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXI, GRUPO SULFONAMIDA, GRUPO TRIFLUOROMETIL, GRUPO BENZOILMETILO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALCANOILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZOILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALQUILSULFONILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILSULFONILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 Y R5 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H U OTROS GRUPOS; R6 INDICA UN ATOMO DE H U OTRA SUSTITUCION, X INDICA UN GRUPO METILENO U OTROS COMPUESTOS, SUS ACIDOS O SALES ALCALINOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRREUMATICOS.
ESTER ACIDO ARIL ACRILICO ALFA Y FUNGICIDA SUSTITUTO HETEROCICLICO QUE CONTIENEN ESTAS MEZCLAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE BETA-AMINOACIDOS ACILAMINODIOLICOS.
(01/04/1995) COMPUESTOS NO-PEPTIDILICOS CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE COMO DERIVADOS DEL ACIDO (BETA)-AMINO HETEROCICLICO ACIL AMINODIOL UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES ESTAN COMPUESTOS POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ESTA SELECCIONADA DE GRUPOS ARILOS Y ARALQUILOS REPRESENTADOS POR Y DONDE R SUB 1, PUEDEN SER MAS ADELANTE SELECCIONADOS DE HETEROARILO Y HETEROARALQUILO REPRESENTADO POR DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N Y CH; DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DESDE CERO HASTA CINCO, INCLUSIVE; DONDE X ES SELECCIONADA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO, METILAMINO Y NH; DONDE Y Y Z SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, METOXI Y DIMETILAMINO; DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO; Y DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS…
ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M..
EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A UNA UEVA CLASE DE ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL ACIDO 3-METILOQUINOLINA-8-CARBONICO.
(16/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DUPUIS, JACQUES, HAGEN, HELMUT, ARBOGAST, KARLHEINZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UTILIZADO PARA PRODUCIR EL ACIDO 3-METILOQUINOLINA-8-CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS, CONSISTE EN HACER REACCIONAR O-TOLUIDINA DE FORMULA (II) O SUS DERIVADOS CON METACROLEINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE IODO O COMPUESTOS DE IODO Y EN SOLUCIONES DE ACIDO SULFURICO AL 70 O 90% EN PESO, PARA OBTENER EL 3,8-DIMETILQUINOLINA DE FORMULA (IV) Y OXIDAR A (IV) O SUS DERIVADOS CON ACIDO NITRICO, EN SOLUCION DE ACIDO SULFURICO Y EN PRESENCIA DE IONES VANADIO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y CARACTERIZADO PORQUE SE LIMINA POR OXIDACION LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS DE REACCION DE LA SOLUCION DE REACCION DE (IV) EN ACIDO SULFURICO; SE CONCENTRA LA SOLUCION RESULTANTE DE (IV) POR DESTILACION Y (IV) SE OXIDA IN SITU CON ACIDO NITRICO, PARA OBTENER A (I).
QUELATORES MULTIDENTADOS BASADOS EN LA UNIDAD 8 - HIDROSIQUINOLINE.
(01/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., KLINE, STEVEN J.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE AGENTES DE QUELANION MULTIDENTADA DE ELEMENTO PRINCIPAL DE TETRAMINA Y TRIFOCARTE TRI Y CICLIZO, LINEAL BASADO EN LA UNIDAD DE QUELACION 8 - HIDROXIQUINOLINE. LOS AGENTES DE QUELACION DEBEN OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDOS CON UN SUSTRATO REACTIVO MITAD Y CONJUGADO CON METALICO ANTICUERPO DEBE SER PRODUCIDO POR DIAGNOSTICO EN VIVO Y METODOS TERAPEUTICOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE O-CARBOXIARILIMINDAZOLINONAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES O-CARBOXIL IMIDAZOLINONA QUE INCLUYEN OXIDAR EL ACIDO APROPIADO {[(1-CARBAMOIL - 1,2 - DIMETILPROPIL) AMINO] METIL}-BENZOICO INTERMEDIO CON UN AGENTE DE BROMADO. LOS COMPONENTES UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LE METODO DE OXIDACION Y METODOS PARA PREPARARLOS ESTAN DISPUESTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINURENICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, MORONI, FLAVIO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON COMO DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE CARBOESTIRIL Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE.
(01/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TAMADA, SHIGEHARU.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE ACIDO AMINO.
(16/07/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, CICLOALQUILICO CARBONIL, ARALCANOIL, AROIL, HETROCICLILCABONIL, ALQUILOSULFONIL, ARILSULFONIL, MONOARALQUILICOCARBAMOIL , CINAMOIL O -ARALCOXICARNONILAMINOALCAMOIL Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL NITROGENO AL QUE SON LIGADOS REPRESENTAN UN GRUPO IMIDA CICLICO DE LA FORMULA (A), EN LA QUE P Y Q JUNTOS REPRESENTAN UN SISTEMA AROMATICO, R3 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, ARIL, ARALQULICO, HETEROCICLILALQUILICO , CIANOALQUILICO, ALQUILICOSULFINILALQUILICO , CARBAMOILALQUILICO, O ALCOXICARBONILALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR CERO, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOTROALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR 1, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOSULFONILALQUILICO , R4 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, CICLOALQUILICOALQUILICO , ARIL O…
PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.
ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
ETER DE OXIMA. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXIMA. FUNGICIDAD CONTENIENDO ETER DE OXIMA.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
LA SOLICITUD DE PATENTE ES UN ETER DE OXIMA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI; X UN RESTO ALQUILENO INSATURADO CON UNO A DOCE CARBONOS; EL ANILLO AROMATICO ES SUBSTITUIDO O R3 PUEDE SIGNIFICAR HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENDO O UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y N UN NUMERO ENTERO 0 O 1.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINALDINAMIDA.
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, SATOH, MASARU, HASHIMOTO,KOICHI, KAMISHIRO, TOSHIRO, MORITOH, NAOYA, SHINOZAKI, HARUHIKI.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINALDINAMIDA, CONSTITUIDO POR MEDIO DE LA REACCION ENTRE EL ACIDO QUINALDINICO DE LA FORMULA O SU DERIVADO REACTIVO, Y UN COMPUESTO DE LA FORMULA PUDIENDO SER LOS DERIVADOS REACTIVOS DE LOS ACIDOS QUINALDINICOS LOS HALUROS ACIDOS, PARA OBTENER EL NUEVO DERIVADO DE QUINALDINAMIDA DE FORMULA DONDE CADA R Y R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS; Y X REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR. ESTE DERIVADO PROPORCIONA UN MARCADO EFECTO RELAJANTE MUSCULAR CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO HERBICIDA A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA.
(01/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO HERBICIDA A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA. COMPRENDE: A) CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, A OSCURAS, Y ENTRE 140 Y 190JC, PARA OBTENER UNCOMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) COMBINAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON 3,4-DICLOROANILIDA DEL ACIDO PROPIONICO, EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:4 A 1:25, PARA OBTENER EL HERBICIDA DESEADO. SIENDO: R, CLOROMETILO, DICLOROMETILO, O TRICLOROMETILO; R1, H, HALOGENO, CIANO O -NR2R3; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X, CLORO EN LAS POSICIONES 5, 6, O 7; E Y, OXIGENO, AZUFRE Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE ACCION SOBRE GRAMINEAS Y LATIFOLIAS EN CULTIVOS DE ARROZ Y OTROS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/03/1985). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, EN PARTICULAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO; Y Z ES UN RADICAL DIAMINICO ORGANICO, Y SUS SALES INCLUIDAS LAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO INSATURADO Y EN SU CASO FORMAR LAS SALES CORRESPONDIENTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR REACCION CON HALUROS DE ALQUILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA RACEMICA Y DE LAS FORMAS ESTEROISOMERAS DE ELLAS DE UN DERIVADO DEL ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-QUINOLINCARBOXILICO.
(16/01/1981). Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA RACEMICA Y DE LAS FORMAS ESTEROISOMERAS DE ELLAS, DE UN DERIVADO DEL ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-QUINOLINCARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4 Y M SONB DISTINTOS RADICALES; M ES 0 O 1. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ACILANTE, DE FORMULA (III), DONDE X ES BENZOILTIO, ACETILTIO O BROMO. ESTE COMPUESTO SIRVE PARA COMBATIR LA HIPERTENSION. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTER LIMITED.
Resumen no disponible.
