CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.
DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, ANEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.
DERIVADOS DE 1-BIFENILMETILIMIDAZOL , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/08/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, AMEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, O ARILO FUSIONADO A CICLOALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALQUENILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TATRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE FORMULA ONDE RA,RB Y RC SON ALQUILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALQUILO, ARILO O ALCANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE FORMULA DONDE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALQUILO, O R8 Y R9 CONJUNTAMENTE FORMAN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL UTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES CONSIGUIENTES TIENEN ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION. PUEDEN PREPARARSE, INTER ALIA, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO IMIDAZOLA.
4-CARBOXIIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/06/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, SHIMOJI, YASUO, AMOMIYA, YOSHIYA, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI.
SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE FORMULA (I),EN LOS QUE: R1 ES HIDROGENO,ALQUILO,CICLOALQUILO O ALCANOIL; R2 ES UN ENLACE SIMPLE UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; R3 Y R4 SON CADA UNO, HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-IL; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.SE DESCRIBEN TAMBIEN,SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES DERIVADOS COMO ANTAGONISTAS, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION Y ENFERMEDADES VASCULARES.
COMPUESTOS DE PENEM SUSTITUIDOS CON METILENO EN POSICION 6 Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROOM, NIGEL JOHN PERRYMAN, HARRINGTON, FRANK PETER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE ORGANICO; R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A) EN LA QUE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL SISTEMA DE ANILLO; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; Y R3 ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO = / = INDICA QUE EL DOBLE ENLACE PUEDE TENER BIEN LA CONFIGURACION E O BIEN LA Z.
NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., SCALBERT, ELIZABETH, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, DANOUN, SAADIA, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, ANASTASSIADOU, MARIA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-CIANOIMIDAZOL 1-SUSTITUIDOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: JONISHI, HISAYOSHI, KANBAYASHI, SHIGEHISA, KANAMORI, FUMIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2CIANOIMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 1, QUE COMPRENDE UNA REACCION DE SULFAMOILACION Y UNA REACCION DE ISOMERIZACION DE UN COMPUESTO 2-CIANOIMIDAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) Y UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA BASE, SELECCIONADA ENTRE CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS, Y DE UN SOLVENTE POLAR, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 2-CIANOIMIDAZOL SUSTITUIDO EN POSICION 1, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I-B). LOS SUSTITUYENTES DE LAS CITADAS FORMULAS SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS UTILES DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, MOKHALLALATI, MOHAMED KHEIR, PRIDGEN, LENDON, NORWOOD, SHILCRAT, SUSAN.
LA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR 1-ALQUILARIL-2-ALQUIL5-FORMILIMIDAZOLES.
COMPUESTOS HERBICIDAS FENILHETEROCIDICOS SUBSTITUIDOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, P., STEVENSON, THOMAS, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS FENILHETEROCICLCIOS, SUS COMPOSICIONES HERBICIDAS Y UN METODO PARA SU USO COMO HERBICIDAS PREEMERGENTES GENERALES Y SELECTIVOS O POSTEMERGENTES O REGULADORES DE CRECIMIENTO DE PLANTAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
NUEVOS DERIVADOS AZUFRADOS DE IMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, SUS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: CAILLE, JEAN-CLAUDE, FORTIN, MICHEL, JOUQUEY, SIMONE, VEVERT, JEAN-PAUL, CORBIER, ALAIN, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE: R SUB 1=ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, R SUB 2B, R SUB 3B, REPRESENTANDO: XINITRO, CIANO, O, ALQUILO, ARILO, AMINO O CARBAMOILO. B; -S (O) SUB M R SUB 4B; N=0 A 2 X=ARILO R SUB 4B REPRESENTA O BIEN -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 10, M1 = 0 A 4 M2 = 0 A 2 BIEN M1 DIFERENTE DE 0, X-R SUB 10 REPRESENTA AMINO O QUE BIEN M1 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH-, R SUB 10=ALQUILO, ALQUENILO O ARILO O BIEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO O AMINO, -S-S-R SUB 4B, R SUB 4B REPRESENTA R SUB 4B SALVO AMINO Y ALCOXI, Y UNO DE R SUB 2B Y R SUB 3B REPRESENTA -OR SUB 4B: -S(O) SUB N R SUB 4B; O -S-S-R SUB 4B, M=0 A 2 Y SUB B= -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B=ARILO B=UN ENLACE SENCILLO O -CO-, -O-, -NH-CO, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2)SUB P-, P=1 A 3, Y SUB 2B REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, CARBOXI; EN TODAS LAS FORMAS ISOMERAS Y LAS SALES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTORH3 DE HISTAMINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDINICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, THAL, CLAUDE, RENKO, DOLOR, QUIROSA-GUILLOU, CATHERINE CITE DU MOULIN DE GRAIS, ZANETTA, JEAN-PIERRE, PORTIER, MARIE-MADELEINE, SENSENBRENNER, MONIQUE, KOENIG, JANINE, KOENIG, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO, NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ISOPROPILENO, BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES (C1-C4) ALCOXI O UN RADICAL (A); R2, R3 Y R4 SON EL ATOMO DE HIDROGENO O CONJUNTO QUE PUEDE FORMAR UN CICLO IMIDAZOL, PIRIMIDINA, DIHIDROPIRIMIDINA, PIROMIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON NOTABLEMENTE UTILES PARA REGENERAR EL AXON DE LAS NEURONAS EN CIERTAS ENFERMEDADES COMO LAS NEUROPATIAS Y MIOPATIAS.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL.
(01/01/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: PICK, JOHN HENRY, LOGAN, ROBERT THOMAS, ×LEVEN×.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL. LA INVENCION TRATA DE UN DERIVADO DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL CON LA FORMULA DONDE X ES O O NOH, Y ES S O NR3, AR ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE FENIL, NAFTIL, TETRAHIDRONAFTIL, Y BIFENILO, R ES DE UNO HASTA CUATRO SUPLENTES ESCOGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUINO, HALOGENO, CF3, NO2, Y O TICOS SATURADOS CON 2-6 ATOMOS DE CARBON, Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN, EN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO EL CUAL ESTA ENLAZADO, UN ANILLO HETEROCICLICO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O UNA SAL DE LO MISMO ACEPTABLE EN CUANTO A LA FARMACEUTICA, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYE 4 OXAMIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION AUMENTAN LA SENSIBILIDAD DE LAS MIOFIBRILLAS CARDIACAS AL CALCIO Y POSEEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FOSFODIESTERASA Y ACTIVIDAD BRONCODILATOR, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUIENES SUFREN INSUFICIENCIA CARDIACA Y ASMA.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.
(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.
LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS (ARILALQUIL SUSTITUIDOS).
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, LARGE, MICHAEL STEWART.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO (ARILALQUIL SUSTITUIDO) DE FORMULA (I), DONDE SE DETALLAN LOS DISTINTOS GRUPOS Y FORMULAS QUE PUEDEN SIGNIFICAR LA LETRAS DE DICHA FORMULA. SE INDICAN TAMBIEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS FUNGICIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, VENTURINI, ISABELLA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS FUNGICIDAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; K, X Y Z SON O O S; B1 Y B2 SON GRUPOS ALQUILENO DE 1 A 6 C; R ES HALOALQUILO DE 1 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 8 C; HALOALCOXIALQUILO DE 3 A 8 C O HALOALCOXIALQUENILO DE 3 A 8 C Y A ES UN RADICAL AROMATICO QUE CONTIENE N.
COMPUESTO DE IMIDAZOLA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(16/12/1994) UN COMPUESTO DE IMIDAZOLA ES DISPUESTO Y REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE X REPRESENTA UN GRUPO -COOT EN EL CUAL T REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, UN GRUPO BENCIL O UN GRUPO FENIL; O UN GRUPO -CONH2; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO CLORINO O UN ATOMO BROMINO; Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO QUE CONTIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS; O UN GRUPO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O GRUPOS ALQUILICOS, Y Q REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; UN GRUPO -SO2R', EN EL CUAL R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO UNO DIALQUILAMINO, UNO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILICOS; O UN GRUPO -CH(R2)(R3) EN EL CUAL R2 REPRESENTA…
DIIMIDAZOL 1,1'-BIS(3-AMINOPROPILO)-2 ,2'.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS, MERGER, FRANZ, BRUDERMUELLER, MARTIN, DR.
DIIMIDAZOL 1,1'-BIS(3-AMINOPROPILO)-2 ,2' DE LA FORMULA I ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIIMIDAZOL 1,1'-BIS(3-AMINOPROPILO)-2 ,2'DE LA FORMULA I, PARA LO CUAL EL DIIMIDAZOL 2,2' DE LA FORMULA II, SE CONVIERTE CON ACRILONITRILO DE LA FORMULA III EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS A TEMPERATURAS DESDE 80 HASTA 150 (GRADOS) C Y SE HIDRATA CON HIDROGENO EN EXCESO EN PRESENCIA DE AMONIACO CON CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBALTO, NIQUEL, RUTENIO Y/O METALES NOBLES A TEMPERATURAS DESDE 40 HASTA 200 (GRADOS) C Y PRESIONES DESDE 10 HASTA 200 BAR.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE GUANINA 9-SUSTITUIDOS E INTERMEDIARIOS PARA USAR EN EL PROCESO.
(01/12/1994). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: CLAUSEN, FINN, PRIESS, ALHEDE, BORGE, JUHL-CHRISTENSEN, JORGEN, MCCLUSKEY, KLAUS, K., PREIKSCHAT, HERBERT.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE GUANINA 9-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO MAS GRUPOS HIDROXI, O R ES ((ALFA)), BENZILO, RIBOSIL, 2'-DEOXIRIBOSIL O (CH SUB 2) SUB N-OR ELEVADO 1, DONDE N ES 1 O 2, Y R ELEVADO 1 ES CH SUB 2 CH SUB 2 OH O ((BETA)) O SALES DEL MISMO, EN EL SE CICLA UN 1-SUSTITUIDO 5-(TIOCARBAMOIL)AMINO-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (III), DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA SAL DE UN METAL PESADO DEL GRUPO DE SALES DE CU-, AG-, PBHG QUIVALENTES DE IONES OH 0 C PARA LA TEMPERATURA DE REFLUJO, O B) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE PEROXIDO EN UN MEDIO ACUOSO ALCALINO A UNA TEMPERATURA DE, APROXIMADAMENTE, 0-30 C, DONDE ANTES SE AISLA (I) MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO Y, SI SE DESEA, SE CONVIERTE EN UNA SAL. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INTERMEDIARIOS PARA USAR EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL II.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA SIGNIFICACION DE H, UN GRUPO RECTO O RAMIFICADO C1 - 6 - ALQUILO; R6 Y R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROATOMOS QUE CONTIENEN NITROGENO DE 5 MIEMBROS.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: CASUTT, MICHAEL, DR., KIRCHLECHNER, RICHARD, DR., BASEDOW, ARNO, PROF. DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE A Y X EXP1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA PARTE Y DE LA PATENTE, SE PUEDEN OBTENER DE UNA FORMA FACIL EN UN PROCEDIMIENTO Y CON UN ALTO RENDIMIENTO.
NUEVOS 2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2,2'-BI-1HIMIDAZOLES , A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA EJERCER LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE BAJAR LA ALTA PRESION SANGUINEA Y DE AUMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL DEL CORAZON Y A SU USO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
DERIVADOS DE 2-FENILPURINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO TAMBIEN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I9 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES SIENDO R1 C1-C6 ALQUILO O C2-C6 ALQUENILO Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS Y ANTIALERGICAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y METODOS DE USO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOSO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD, THOMAS, WEN-FU KU, PERCHONOCK, CARL DAVID.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTO DE ACIDO ALCANOICO TENIENDO SUBSTITUYENTES FENIL Y SULFINIL O SULFONIL EN CUALES SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO Y CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS. EL INVENTO TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON EL USO DE TAL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EN LENCOTRIENOS SON UN FACTOR.
INHIBIDORES DE PROTEASA BENZAMIDA.
(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.
