CIP-2021 : C07C 271/52 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/52 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de profármacos de cannabidiol en administración tópica y transdérmica con microagujas.
(31/05/2017). Solicitante/s: Zynerba Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, HOWARD,JEFFREY LYNN.
Un sistema de administración de fármacos con microagujas para la administración transdérmica o tópica de un profármaco de cannabidiol a un mamífero, que comprende:
a) una composición farmacéutica que comprende un profármaco de cannabidiol que tiene las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
en las que X- es un contraion derivado de ácidos farmacéuticamente aceptables, y
b) una matriz de microagujas,
en donde la composición farmacéutica es para administración a la piel del mamífero junto con la matriz de microagujas, antes de la administración de la matriz de microagujas, después de la administración de la matriz de microagujas o simultáneamente con la administración de la matriz de microagujas.
PDF original: ES-2635084_T3.pdf
Profármacos de cannabidiol, composiciones que comprenden los profármacos de cannabidiol y métodos de uso de los mismos.
(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
Derivados del NDGA tetrasustituidos por medio de enlaces éter y enlaces carbamatos y sus síntesis y usos farmacéuticos.
(02/04/2014) Un compuesto que tiene la siguiente estructura general (Fórmula IV), y sus sales farmacéuticamente aceptables:
Fórmula IV en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en:
-A-R;
-(CH2)xHal, en la que x es un número entero de 1 a 10 y Hal es un átomo de halógeno, y
-(CH2CH2C)yH, en la que y es un número entero de 1 a 10; y
un grupo unido a carbamato seleccionado entre el grupo que consiste en: y
en las que n es un número entero de 1 a 6, Z1 es una cadena de hidrocarburo lineal saturada de 2-6 carbonos y opcionalmente 1-3 átomos de halógeno, Z2 es un anillo de 5 a 7 miembros que contiene opcionalmente 0-3 dobles enlaces y opcionalmente que contiene 1-3 átomos de cualquiera de O, N…
MODULADPRES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; en la que R1 es a) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con CF3, b) -C=C-CH3, c) -C=C-Cl, d) -C=C-CF3, e) CH2Oalquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con CF3 o f) CF3; R2 es a) alquilo (C1-C5), b) alquenilo (C2-C5) o c) fenilo opcionalmente sustituido con uno de los siguientes: -OH, -NR9-C(O)-alquilo (C2-C4), CN, -Z-het, - O-alquil (C1-C3)-C(O)-NR9R10, -NR9-Z-C(O)-NR9R10, -Z-NR9- SO2-R10, -NR9-SO2-het, -O-C(O)-alquilo (C1-C4) o O-SO2- alquilo (C1-C4); Z cada vez que aparece es independientemente alquilo (C0-C4); R3 es a) hidrógeno, b) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres halo, c) alquenilo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODULADORES DE RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES NO ESTEROIDEOS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MURRY, JERRY ANTHONY, WHITE, TIMOTHY DONALD.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula con una amina de fórmula en presencia de 1, 1-carbonildiimidazol.
