Procedimiento de preparación de compuestos de diaminofenotiazinio.
(03/06/2020) Procedimiento de preparación de un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 se puede seleccionar, independientemente de los otros, entre el grupo constituido de:
- el átomo de hidrógeno,
- los grupos alquilo de C1-C6, lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, eventualmente sustituidos con una o varias funciones seleccionadas entre un átomo de halógeno, una función alcoxi de C1-C6, alquiloxicarbonilo de C1-C6, -CONH2,
- los grupos arilo eventualmente sustituidos con una o varias funciones seleccionadas entre: un alquilo de C1-C4, un átomo de halógeno, una función alcoxi de C1-C6, alquiloxicarbonilo de C1-C6, CONH2,
además, cada uno de R5,…
Método para la preparación de compuestos de diaminofenotiacinio.
(22/04/2015) Método para la preparación de un compuesto que responde a la Fórmula (I) que aparece a continuación:**Fórmula**
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 puede seleccionarse, independientemente uno del otro, del grupo constituido por:
- un átomo de hidrógeno,
- grupos C1-C6-alquilo, lineales ramificados o cíclicos, saturados o no saturados, opcionalmente sustituidos por varias funciones seleccionadas entre un átomo de halógeno, una función C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiloxicarbonilo, - CONH2,
- grupos arilo opcionalmente sustituidos por uno o más funciones seleccionadas entre: un C1-C4-alquilo, un átomo de halógeno, una función C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiloxicarbonilo, -CONH2,
además cada uno de R5, R6, R7,…
Preparación de N-alquilsulfonatos de fenotiazina de alta pureza y su uso en ensayos de quimioluminiscencia para la medición de la actividad peroxidasa.
(20/06/2012) Procedimiento sintético de preparación de N-alquilsulfonatos de fenotiazina, caracterizado porque la síntesisconsiste en:
a. La preparación del anión de fenotiazina,
b. La reacción de dicho anión con un éster alquilsulfónico cíclico (sultona)con la precipitación de dichos N-alquilsulfonatos de fenotiazina en forma cristalina,en el que la etapa a. de preparación del anión de fenotiozina tiene lugar in situ en una solución que contienetetrahidrofurano mediante la adición de una base y en la que dicho éster alquilsulfónico cíclico (sultona) estáseleccionado de entre 1,3-profano sultona y 1,4-butano sultona.
Derivados de ácidos arilalcanoicos sustituidos como agonistas de PAN-PPAR con potente actividad antihiperglucémica y antihiperlipidémica.
(07/06/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que
el anillo A y anillo B, condensados al anillo que contiene X y N, independientemente entre sí representa un anillo cíclico de 5-6 miembros, que puede contener opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno y puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, alqueninilo, aralquilo, heteroarilalquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, heterociclilo, alcoxilo, arilo, ariloxilo, aralcoxilo, heteroarilo, heteroariloxilo, heteroaralcoxilo,…
SALES DE 3,7-DIAMINO-10H-FENOTIAZINA Y SU USO.
(29/12/2010) Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos: en la que: cada uno de R 1 y R 9 se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 3NA y R 3NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 7NA y R 7NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de HX 1 y HX 2 es independientemente un ácido prótico
ESTER 4 MINO ALQUIL Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADOR DE MATERIALES ORGANICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CAMENZIND,HUGO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS, COMO POR EJEMPLO ANTIOXIDANTES DE LA FORMULA I ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION: DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO REPRESENTAN C1 SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C1 LQUENIL, FENIL O C7 -, C8 ALQUIL, FENIL, NAFTIL, C7 LFENIL O DE LA FORMULA DONDE R4 ES FENIL, NAFTIL, C7 NILALQUIL, C7 R4, UN GRUPO DE LA FORMULA O R5 ES HIDROGENO, C1 L, ALIL, METALIL, C5 DO CON C1 O, C1 DE O C1 - C6 - ALQUIL.
FENOTIAZINAS SUSTITUIDAS COMO ESTABILIZADORES DE LUBRICANTES.
(01/07/1992). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SPIVACK, JOHN D.
LUBRICANTES ESTABILIZADOS FRENTE A LA DEGRADACION OXIDATIVA MEDIANTE LA INCORPORACION DE DERIVADOS DE N-TIOALQUILENFENOTIAZINA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I) DONDE AMDOS R1 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 24 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILOS DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO O ARALQUILO DE 7 A 9 ATOMOS DE CARBONO; A Y A' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILENOS DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; N ES 0 O 1 Y R2 ES ALQUILO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILOS DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO; DICHOS CICLOALQUILOS SUSTITUIDOS POR ALQUILO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI O TIOALQUILO CON UN CONTENIDO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE 7 A 30, NAFTILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI O TIOALQUILO, CON UN CONTENIDO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE 11 A 40, ASI COMO CIERTAS FENOTIAZINAS DENTRO DEL GRUPO INDICADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SULFONAMIDA.
(01/06/1982). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SULFONAMIDA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 1-AZA-3-BICICLO- OCTANONA CON N,N-DIMETIL-3-AMINO-4-((2-BROMOFENIL)TIO)BENCENOSULFONAMIDA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO, SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA IMINA FORMADA CON UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO EN ETANOL ENTRE 0 A 40 GRADOS CENTIGRADOS, Y CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO ENN PRESENCIA DE UN AMIDURO DE METAL ALCALINO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.