CIP-2021 : C07D 211/24 : por átomos de azufre que están unidos a un segundo heteroátomo.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/24 · · · · · · por átomos de azufre que están unidos a un segundo heteroátomo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un método para preparar ésteres alifáticos beta-funcionalizados.

(23/08/2017) Método para preparar ésteres de ácidos carboxílicos ß-funcionalizados de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula** donde R representa un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de C, R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo con 1 a 8 átomos de C, y n representa cero, o un número de 1 a 20, y X representa un grupo Ph-R'' donde R'' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de C, o un grupo R''''-N-R''', donde R''' y R'''' representan independientemente alquilos lineales o ramificados o cíclicos con 1 a 8 átomos de C o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo pirrolilo, pirrolinilo o pirrolidinilo, caracterizado por que reaccionan en una sola etapa un éster insaturado de acuerdo con la fórmula…

Forma polimórfica de hidrocloruro de pridopidina.

(21/06/2017). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, SONESSON, CLAS, FRØSTRUP,BRIAN, ZIMMERMANN,ANNE.

La sal de hidrocloruro de 4-(3-metanosulfonil-fenil)-1-propil-piperidina, o uno de sus solvatos, en forma cristalina, en la que la forma cristalina es la Forma II cristalina caracterizada por un diagrama de difracción de rayos X de polvo con reflexiones que corresponden a los valores de espaciado d 8,9, 7,7, 6,7, 6,1, 5,1, 4,9, 4,3, 4,1, 3,6.

PDF original: ES-2639052_T3.pdf

Proceso para la síntesis de 4-(3-metanosulfonilfenil)-1-N-propil-piperidina.

(28/09/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: DESMOND, RICHARD, DEVINE, PAUL, N., GAUTHIER,DONALD R.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: oxidar un sulfuro de fórmula II: **(Ver fórmula)** con un agente catalizador de la oxidación y un oxidante; para dar un compuesto de fórmula III: **(Ver fórmula)** seguido por la reducción catalítica del compuesto de fórmula III; para dar el compuesto de fórmula I:: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2659577_T3.pdf

Inhibidores de metaloproteinasa de matriz a base de arilsulfonamida.

(20/08/2014) Un compuesto de Fórmula II**Fórmula** en donde R'1 se selecciona de cicloalquilo (C3-C7), HC(O)--, heteroarilo de miembros, o heterocicloalquilo de miembros, o arilo (C6-C12), dicho arilo (C6-C12), heteroarilo de miembros, y heterocicloalquilo de miembros están opcionalmente sustituidos por uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, alquilo (C1- C7), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C7) carbonilo, y HC(O)--; R2 y R3 son hidrógeno; X es halógeno, o alcoxi (C1-C7); "arilo" se refiere a grupos hidrocarbonados aromáticos monocíclicos o bicíclicos que pueden ser un solo anillo aromático o múltiples anillos aromáticos que están fusionados o enlazados covalentemente; "heterocicloalquilo"…

FENIL-PIPERIDINAS 3,5-DISUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE NEUROTRANSMISIÓN DE DOPAMINA.

(11/05/2011) Un compuesto de Formula 1: **Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C3 y alilo y sales farmaceuticamente aceptables del mismo

COMPUESTOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

(01/04/2007) Un compuesto representado por la fórmula estructural o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, donde: Z es N; X es -O-, -S-, -SO-, -S(O)2-, -C(O)-, -CH2-, o -C(S); R3 es 1 a 5 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada uno de dichos sustituyentes o alcoxi o halo; R4 es hidrógeno o 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada uno de dichos sustituyentes o alquilo o haloalquilo; R27 es hidrógeno o 1 ó 2 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, siendo inde- pendientemente seleccionado cada uno de dichos sustituyentes del grupo que consiste en alquilo, hidroxialquilo, arilalquilo, aminoalquilo, haloalquilo, alquiltio, alquiltioalquileno, car- boxialquilo, imidazolilalquilo e indolilalquilo; R28 es hidrógeno o 1 o 2 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, siendo inde-…

LIGANDOS RECEPTORES DE HISTAMINA H3.

(16/08/2004) Un compuesto de la fórmula en la que A es (CH2)m, donde m es de 1 a 3; B es (CH2)n, donde n es de 1 a 3; X es de 0 a 2; R1 es hidrocarbilo (C1 a C10), en el que se pueden reemplazar hasta dos átomos de carbono por O, S o N, y hasta dos átomos de hidrógeno se pueden reemplazar por halógeno; R2 es H o hidrocarbilo (C1 a C15), en el que se pueden reemplazar hasta tres átomos de carbono por O, S o N, y hasta tres átomos de hidrógeno se pueden reemplazar por halógeno; R3 no está presente cuando -Y-Z-R2 está unido a W, o es H o hidrocarbilo (C1 a C7) cuando -Y-Z-R2 no está unido a W; W es nitrógeno; X es -CH2-, O-o NR4, siendo R4 ` H o alquilo (C1 a C3); Y reemplaza un átomo de hidrógeno en cualquiera de entre A, B, W y X,…

DERIVADOS DE (S)-3-FENILPIPERIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE AUTORRECEPTORES DE DOPAMINA.

(16/08/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE DONDE N ES 0-3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H (PREVIENDO SOLO UN H AL MISMO TIEMPO), -OH (PREVIENDO QUE R4 SEA DISTINTO DE HIDROGENO), CN, CH2CN, 22CHF2, CH=CF2, (CH2)2CF3, ETENILO, 2-PROPENILO, OSO2CH3, OSO2CF3, SSO2CF3, COR4, COOR4, CON(R4)2, SOXCH3 (DONDE X ES 0-2), SOXCF3, O(CH2)2CF3, SO2N(R4)2, CH=NOR4, COCOOR4, COCOON(R4)2, ALQUILOS C1-4 CICLOALQUILO C3-8CH2OR4 CH2(R4)2, NR4SO2CF3, NO2, HALOGENO, UN FENILO EN POSICIONES 2, 3 O 4 TIENILO, FURILO PIROL, OXAZOL, TIAZOL, NPIRROLINA, TRIAZOL, TETRAZOL O PIRIDINA, R3 ES HIDROGENO, CF3, CH2 CF3, ALQUILO C1-8 CICLOALQUILO C3-8 CICLOALQUIL-METILO…

PIPERIDINAS (4-ARIL-SUSTITUIDAS) COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININAS.

(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT TOMS, ZENECA INC., SHENVI, ASHOKKUMAR BHIKKAPPA, ZENECA INC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS DE FORMULA I EXPUESTA ABAJO, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS AQUI, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO DE LAS TAQUININAS DE NEUROPEPTIDO ENDOGENO EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2) HACIENDOLOS UTILES CUANDO QUIERA QUE TAL ANTAGONISMO SE DESEE, COMO POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CONDICIONES RELATIVAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS PARA SU USO EN DICHO TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO, Y PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCIIN ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO CROMOGLICICO.

(01/02/1992). Solicitante/s: FISONS. Inventor/es: STEELE, GERALD, CHAWLA, BRINDA PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO CROMOGLICICO. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA, COMO INGREDIENTE ACTIVO A, ACIDO CROMOGLICICO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PREFERIBLEMENTE CROMOGLICATO SODICO, Y, CVOMO INGREDIENTE ACTIVO B, SALBUTAMOL O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PREFERIBLEMENTE SULFATO DE SALBUTAMOL, Y AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR MAYOR QUE 3,8 Y MENOR QUE 4,8 MEDIANTE LA ADICION DE UN AGENTE ACIDO MODIFICADOR DEL PH, A UNA TEMPERATURA DE 10-50GC, Y PONER LA SOLUCION EN FORMA DE DOSIS UNITARIA O DE DOSIS MULTIPLES. LA SOLUCION, QUE SE ADMINISTRA GENERALMENTE MEDIANTE NEBULIZACION, ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES CONOCIDAS GENERICAMENTE COMO OBSTRUCCIONES REVERSIBLES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, TALES COMO ASMA ALERGICA, ASMA INTRINSECA, BRONQUITIS Y AFECCIONES NASALES Y BRONQUIALES ASOCIADAS CON EL CATARRO COMUN.

CAJA-ARCHIVADOR.

(16/04/1979) Caja-archivador, caracterizada porque se construye partiendo de una superficie plana, en la cual se practican tres dobleces longitudinales que separan entre sí cada, una de las cuatro caras de que va a constar la caja propiamente dicha; una de las caras será un rectángulo alargado, la opuesta quedara constituida por un cuadrado y se vera reforzada esta cara por un doblez, el cual coadyuva con la base a mantener paralelas las dos caras de mayor superficie, llevando estas dos caras unos faldones hacia abajo que se pliegan por el extremo en que comienza la base del archivador, que presentan los dos un entrante angular igual para ambos; las dos caras mas alargadas forman un trapecio en que la base menor es de la longitud de la cara menor y la base mayor esta constituida por la arista de la cara mayor, que se prolonga…