CIP-2021 : C07D 231/52 : Atomo de oxígeno en posición 3 y átomo de nitrógeno en posición 5, o viceversa .
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/52 · · · · · Atomo de oxígeno en posición 3 y átomo de nitrógeno en posición 5, o viceversa .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos heterocíclicos como plaguicidas.
(06/09/2017) Uso no terapéutico de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
A representa un radical de la serie**Fórmula**
en donde la línea de puntos significa el enlace con Q y en donde A lleva además m sustituyentes R2, Q representa un radical de la serie**Fórmula**
y
en donde la línea de puntos significa el enlace con Q y en donde A lleva además m sustituyentes R2, Q representa un radical de la serie**Fórmula**
en donde el nitrógeno está unido al anillo A y la flecha significa en cada caso el enlace con D, y
D representa el radical de la fórmula**Fórmula**
en donde el nitrógeno está unido a Q y la flecha significa el enlace con B,
B representa un radical de la serie**Fórmula**
…
Método para purificar un derivado de pirazolinona.
(06/06/2014) Un método para purificar un derivado de pirazolinona que comprende una etapa de adición de una solución que contiene una mezcla que contiene el derivado de pirazolinona representado por la fórmula y un buen disolvente que puede disolver el derivado de pirazolinona a un disolvente deficiente y cristalización del derivado de pirazolinona a -20°C a 20°C, en donde el buen disolvente es un hidrocarburo aromático, y el disolvente deficiente es al menos un hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste en un hidrocarburo alifático y un hidrocarburo alicíclico, y en donde de 1 a 50 partes en peso del derivado de pirazolinona…
Derivados de pirazol, composición farmacológica que los contiene e intermedios de producción de los mismos.
(30/03/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general siguiente:
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquenilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquinilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre e 10 l siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo cicloalquilo C3-8 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo…
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE PIRAZOLINONA.
(01/11/2006) Los derivados de pirazolinona representados por la **fórmula** en donde R1, R2, R3, R4, y R5 son idénticos o diferentes y representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo haloalquilo C1-C5, un grupo alcoxilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3- alcoxilo C1-C3, un grupo haloalcoxilo C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo haloalquiltio C1-C5, un grupo ciano, un grupo nitro, o un grupo fenilo o fenoxilo que puede estar sustituido con al menos un grupo seleccionado del grupo constituido por átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C5, grupos alcoxilo C1-C5, grupos alquiltio C1-C5, grupos haloalquilo C1-C5, grupos…
DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLES.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N - FENILPIRAZOLES DE LA FORMULA: EN LA QUE R 1 REPRESENTA CIANO, NITRO, HALOGENO, ACETI LO O FORMILO; R 2 REPRESENTA R 5 SO 2 , R 5 SO O R 5 S EN QUE R SUP.5 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO O ALQUINILO; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NR 6 R SUP.7 EN QUE R 6 Y R 7 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILALQUILO, ALQUINILALQUILO, FORMILO, ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, O R 6 Y R SUP,7 FORMAN JUNTOS UNA IMIDA CICLICA Y R 4 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO QUE POSEEN PROPIEDADES ARTROPODICAS, NEMATOCIDAS EN PLANTAS, VERMIFUGAS Y ANTIPROTOZOARIAS; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINONA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HASHIZUME, MASAYA, SASAKI, MITSURU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE PIRAZOLINONA, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I): (DONDE R 1 ES UN GRUPO HIDROCARBILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R 2 ES UN GRUPO HIDROCARBILO QUE PUEDE ESTAR SUS TITUIDO Y AR ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE LITIO DE UN COMPUESTO DE PIRAZOLINONA, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II): (DONDE R 1 Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DESCRITO ANTERIORMENTE) CON UN ESTER DE ACIDO SULFONICO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (III): (DONDE R 2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DESCRITO ANTERIORMENTE Y R 3 ES UN GRUPO ALQUILO O FENILO C 1 - C 10 , QUE PUEDE ESTAR SU STITUIDO), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE ETER.
COMPUESTOS 4,4-DIHIDROXIPIRAZOLIN-5-ONAS , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION COSMETICAS.
(01/09/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VIDAL, LAURENT, GARSON, JEAN-CLAUDE, MALLE, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 4,4 - DIHIDROXIPIRAZOLIN - 5 ONAS, SU PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES EN EL CAMPO COSMETICO PARA COLOREAR LA PIEL Y/O EL CABELLO PERO TAMBIEN PARA COLOREAR CIERTAS PARTES DE LA PIEL EN PARTICULAR LA CARA PARA PRODUCIR UN EFECTO DE "BUEN ASPECTO", REALZANDO EL BRILLO DEL CUTIS A LA VEZ QUE CONSERVA LA TRANSPARENCIA.
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS PROCESOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
AMINOPIRAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (FLC).
(01/02/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI, TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. COMO TALES, SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN GAMA DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS.
NUEVOS PIRAZOLILPIRAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, JOHANN, GERHARD, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PIRAZOLILPIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO INTERMEDIARIOS, Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/07/1986). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESPECIALES DE PIRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICAN UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO C1-C3 LINEAL O DE CADENA RAMIFICADA. JUNTO CON EL N, R1 Y R2 PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO. R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE H O UN GRUPO METILO O ETILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6. PARA LA OBTENCION SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE R1, R2, R3 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, EN UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA A TEMPERATURA DE REFLUJO. EL AISLAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO SE EFECTUA MEDIANTE PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA Y CRISTALIZACION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN SER FORMULADOS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, BUCAL, TOPICA, PARENTAL O RECTAL, COMO ANTIULCEROSOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA.
(16/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN DERIVADO DE ACIDO ACETICO EN FORMA DE SAL DE ACIDO FUERTE Y DE FORMULA (III) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE SALES CARBOXILICAS COMO ACETATO SODICO, ENTRE C20JC Y B50JC, EN TETRAHIDROFURANO O ETANOL; B) CONDENSAR AL PRODUCTO DE A) CON HIDROXIDOS ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS, ENTRE C15JC Y B5JC, DURANTE 10 A 30 MINUTOS PARA PRODUCIR UNA MEZCLA; Y C) AJUSTAR EL PH DE LA MEZCLA CON ACIDO FUERTE ENTRE 0 Y 3,5, PARA PRECIPITAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ALCOHOL ACUOSO. SIENDO: R1, H, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R2, RESTO ALQUILO; R3, ARILO QUE CONTIENE DOS SUSTITUYENTES IGUALES DEL GRUPO HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALCOXI, ALCOXI Y OTROS; X, HIDROXI, ALCOXI, AMINO Y OTROS; E Y, ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI Y OTROS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL-5-ONA.
(01/05/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL-5-ONA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III), EN UN MEDIO POLAR, PREFERENTEMENTE EN UN MEDIO QUE CONTENGA ETANOL, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO EL ETOXIDO SODICO, SEGUIDO DE EVAPORACION EN VACIO Y DISOLUCION EN UN MEDIO BASICO TAL COMO EL CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, TAL COMO EL HIDROXIDO SODICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DE LA FASE ACUOSA CON UN ACIDO MINERAL,PREFERENTEMENTE EL ACIDO CLORHIDRICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3-AMINO-PIRAZOLONAS- (5).
(01/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN ACOPLADOR CROMÁTICO.
(16/12/1962) Esta invención se relaciona con la fotografía en color y más particularmente con la provisión de nuevos acopladores cromáticos para uso en materiales para fotografía en color, con la producción de tales acopladores y con su empleo.
La mayoría de los modernos métodos de fotografía en color se basan en un procedimiento que puede establecerse genéricamente como sigue. Se usa un material fotográfico que contiene capas de emulsión de haluro de plata sensibles a la luz y superpuestas. Este material se expone para formar en las capas imágenes latentes, correspondientes respectivamente a las respuestas cromáticas principales del asunto original (azul, verde y rojo). El material expuesto es revelado directamente o siguiendo una técnica de inversión en un…
