CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 475/00 › C07D 475/06[1] › con un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 4.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 475/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de pteridina.
C07D 475/06 · con un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 4.
(23/07/2014) Reactivo para la preparación de un agente para la formación de imágenes escintigráficas, comprendiendo el reactivo un ligando específico de tejido unido covalentemente a etilendicisteína (EC), en el que el ligando específico de tejido es un agente que mimetiza la glucosa seleccionado entre glucosa, glucosamina, micromicina, y aminoglicósidos.
(12/03/2014) Un compuesto de la Fórmula II:**Fórmula** o un tautómero; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y-Z es -CR4R5-, -CR4R5-CR4R5-, -C(O)CR4R5-, -CR4R5C(O)-, -NR8C(O)-, -C(O)NR8-, -CR4R5S(O)2-, o -CR5≥CR5-; L1 es -NR8-, -O-, -S-, -N(R8)C(O) -, -S(O)2-, -S(O) -, -C(O)N(R8)-, -N(R8)S(O)2-, -S(O)2N(R8)- o un enlace covalente; R1 es alquilo, alquilo sustituido, haloalquilo, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbociclilo, carbociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heterociclilalquilo, o heterociclilalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo,…
(01/02/2013) Un compuesto de fórmula I: en donde: X8 es N, y X5 y X6 son CH; R7 es un grupo arilo C5-20 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi y tiol, o alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3- 20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino (cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, tiol, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3-20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino); RN3…
(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CUMMING, JOHN GRAHAM.
Un compuesto bicíclico de la **Fórmula** en la cual: G es N, CH o C(CN); el anillo X es un anillo heteroarilo condensado de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; m es 0, 1 ó 2; R1 es hidroxi, halo, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, -O-(C1-3alquil)-O-, C1-6alquilS(O)n- (donde n es 0-2), N-C1-6alquilamino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6alcoxicarbonilo, N-C1-6alquilcarbamoílo , N, N-(C1-6alquil)2carbamoílo , C2-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, C1-6alcanoilamino, N-C1-6alquilsulfamoílo , N, N-(C1-6alquil)2sulfamoílo , C1-6alquilsulfonilamino , C1-6alquilsulfonil-N-(C1-6alquil)amino.
(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HARALD, PFLEIDERER, WOLFGANG, HENNING, RAINER.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), ENLA QUE X ES O O NH Y R{SUP,4} ES P. E. HIDROGENO, FENILO O EL RADICAL R{SUP,4A}-CH{SUB,2}- Y R{SUP,4A} ES P. E. HIDROGENO, MERCAPTOALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,4}, EL RADICAL -NR{SUP,11}R{SUP,12} O EL RADICAL OR{SUP,13}, Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO, PAA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.
LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, QUENTIN, YVETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PTERIDIN-4 (3H)-ONAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA; (FIG. A), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO, EN POSICION 6 O UN GRUPO HIDROXILO EN POSICION 7; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, UN FENILO SUSTITUIDO O NO, UN BENCILO, EL GRUPO METOXIMETILO, EL GRUPO ACETILO, 2-ACETOXIETILO O EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO. APLICACIONES DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: GENNARI, FEDERICO.
PTERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y Y Z QUE PUDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS SON HIDROGENO, OH O NH2, Y X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS, SON HIDROGENO, OH, ALQUILO CON C1-C4, FENILO, HIDROXIMETILO O CARBOXILO, PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMCOLOGICAS PARA TRATAR PATOLOGIAS COGNOSCITIVAS CARACTERIZADAS POR ALTERACIONES DE LA MEMORIA Y DE LA ATENCION TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEMENCIA MULTIINFARTO, ENCEFALOPATIAS METABOLICAS, SINDROME DE KORSAKOFF Y LAS CONSECUENCIAS DEL ABUSO DE CIERTAS TERAPIAS TALES COMO LAS ANSIOLITICAS Y LAS NEUROLEPTICAS.