CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUAMIDINA, SU PREPARACION Y USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA.
NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
EL COMPUESTO DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DIFLUORO ATONE, ASI COMO EL PROCESO Y LOS MEDIOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE NITROGUANIDINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, GSELL, LAURENZ, KRISTIANSEN, ODD, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR 2-NITRO-GUANIDINA 1,3-DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), Y CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE PESTICIDAS, SIENDO A UN RESTO HETEROCICLICO, BICICLICO O MONOCICLICO AROMATICO O NO SUSTITUIDO CON 1 A 7 ATOMOS DE HALOGENO, CICLOPROPILO, HALOGENO CICLOPROPILO Y OTROS; Y PUEDEN CONTENER UNO O DOS SUSTITUYENTES DEL GRUPO HALOGENOALQUILO DE C SUB 1-C SUB 3, Y OTROS; B ES FENILO, CIANOFENILO, NITROFENILO, HALOGENOFENILO CON 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO Y OTROS; R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 6, CICLOALQUILO DE C SUB 3-C SUB 6 O UN RESTO -CH SUB 2B; R SUB 3 ES FENILO, BENCILO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 10 SUSTITUIDO O NO, Y OTROS.
DERIVADOS DE GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UN COMPUESTO INSECTICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HOMOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, N ES 0 O 1, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO ELECTRON ATRACTIVO TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETILO, DE TAL FORMA QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE O UNA SAL DE ESTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DAMINO-3-HIDROXIHEXANOS SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOT LABORATORIES. Inventor/es: SHAM, HING, L., WITTENBERGER, STEVEN, J., PLATTNER, JACOB, J., ZHAO, CHEN, KEMPF, DALE J., CODACOVI, LYNN M., NORBERCK, DANIEL W.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANOS SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES. EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (X ES -CH(OH)CH 2 -) COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, SEGUIDO DE REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS VIH. CONSECUENTEMENTE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DE VIH. *FIG*.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…
DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.
(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…
BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS Y PICOLILAMINAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, JURGEN, DR., EVERS, MICHAEL, DR., TERLINDEN, ROLF, DR., LEYCK, SIGURD, DR., GRAF, ERICH, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL I PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE GLICERINA Y SU USO FARMACOLOGICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASANO, OSAMU, NAGAOKA, JUNSAKU, KAWATA, TSUTOMU, SHIMOMURA, NAOYUKI, MIYAZAWA, SHUHEI, ABE, SHINYA, SUZUKI, HIROMASA, YAMATSU, ISAO, KAWAHARA, TETSUYA, YOSHIMURA, TSUTOMU, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, MIYAMOTO, MITSUAKIYOSHIMURA, HIROYUKI, SOUDA, SHIGERUMACHIDA, YOSHIMASA, KATAYAMA, KOUICHI.
UN DERIVADO DE GLICERINA TENIENDO LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I') Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, TENIENDO USO EN EL TRATAMIENTO DE MALES CAUSADOS POR EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
TIOETERAMIDAS FENOLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TIOETERAMIDAS FENOLICAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON TERC-ALQUILO O FENILO, ALK1 Y ALK2 SON ALQUILENO; X ES AZUFRE U OXIGENO, M ES 0, 1 O 2; Y R ES A) EN DONDE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO Y ALK3 ES ALQUILENO; O B) EN DONDE Y ES CH, N, O O S; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO O UNA AMINA HETEROCICLICA; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.
MEDIO FUNGICIDA. DERIVADO AMIDO DE UN AMINOACIDO SUSTITUIDO Y SU PRODUCCION.
(01/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO AMIDO DE UN AMINOACIDO SUSTITUIDO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL NUEVO DERIVADO AMIDO DE UN AMINOACIDO, QUE CONSISTE EN TRATAR UN DERIVADO CARBOXILADO DEL AMINOACIDO CORRESPONDIENTE CON UNA AMINA APROPIADA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, CATALIZADORES Y EXCIPIENTES ACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
SALES DE ADICION ACIDA DE UN COMPUESTO DE ALANINANILIDA OPTICAMENTE ACTIVA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/1995). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, TOSHIAKI, KAMIJO, TETSUHIDE, IKEGAMI, KAZUHIKO.
SALES DE ADICION ACIDA DE UN COMPUESTO DE ALANINANILIDA OPTICAMENTE ACTIVA REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE BENZOILO O UN GRUPO DE TOLNOILO; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (R) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN UNA FORMA DE CONFIGURACION EN R, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA SAL. LAS SALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITUMIAS, TROMBOSIS O INSUFICIENCIAS CARDIACAS ISQUEMICAS.
1-ALQUIL-, 1-ALQUENILANEDIOLES Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.
INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(01/01/1995) COMPUESTOS DE FORMULA COMUN (I) DE DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALKIL C SUB 1-C SUB 6, C SUB 1, C SUB 6 ALKENIL, PHENYL, PHENIL (C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, C SUB 1 C SUB 6 ALKYLTHIOMETHYL PHENYLTHIOMETHYL, PHENYLTHYOMETHYL SUSTITUIDO PHENYL (C SUB 1-C SUB 6) ALKYLTHIOMETHYL O GRUPO DE HETEROCYCLYLTHYOMETHYL O REPRESENTACIONES DE R ELEVADO A 1 DONDE SR ELEVADO A X REPRESENTAN UN GRUPO (A); R ELEVADO A 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN C SUB 1-C SUB 6 ALKYL, C SUB 1-C SUB 6 ALKENYL, PHENYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6) ALKYL, O CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6)ALKYL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINO ACIDO CON R O S ESTEREOQUIMICA, O C SUB 1, C SUB 6 ALKYL , BENZYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKOXYBENZYL O BENZYLOXYL(C SUB 1-C SUB 6) DEL GRUPO DE ALKYL; R…
AROMATICOS ALFA, ALFA- DISUSTITUIDO Y HETEROAROMATICOS COMO REALZADORES DE LA COGNICION.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.
UREAS N-[[(2,6-DISUSTITUIDO)FENIL]-N'-ARILALQUILICO] COMO ANTIPERCOLESTEROLENICO Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
CIERTOS COMPONENTES N-2,6-DIALQUILICO O N-2,6-DIALCOXIFENILO-N-ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DEL ACIL ZIMA COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAI), Y SON TAMBIEN AGENTES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CORESTEROLEMIA O ARTEROESCLEROSIS.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
N-[[fenil(2,6-disubstituido)]-N'-diarilalquil]ureas como agentes antihiperlipidémicos y antiateroscleróticos.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
Un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo de uno a seis átomos de carbono, alcoxi de uno a seis átomos de carbono; n es cero o un número entero de uno a cuatro; n' es cero o un número entero de uno a tres; X esoxígeno o azufre; Ar y Ar' son independientemente fenilo, 1o 2 naftilo, 2o 3 tienilo, o 2-, 3-, o 4 piridinilo insubstituido; o fenilo, 1o 2naftilo,2o3 tienilo,o2-,3-,o 4 piridinilo substituido con alquilo de uno a seis átomos de carbono, hidroxilo, alcoxi de uno a seis átomos de carbono, fluor, cloro, bromo, nitro, benciloxi, tri uorometilo, o -NR5R6 en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo de uno a seis átomos de carbono; o NH acetilo con la condición de que cuando Ar y Ar, no son ninguno fenilo o fenilo substituido, n es uno y n' es cero; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE AMIDA-MERCAPTO O ACILTIO-TRIFLUOROMETILO Y SU UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.
AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.
CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, KIERSTEAD, RICHARD WIGHTMAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE Y LOS DEMAS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACCION COMO ANTAGONISTAS PAF Y PUEDEN SER APLICADOS EN ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR ELEVADO PAF O PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CIRCULATORIAS, ENFERMEDADES DE LOS PULMONES, ALTERACIONES INMUNOLOGICAS, INFLAMACIONES, ENFERMEDADES DE LA PIEL Y RECHAZOS A TRASPLANTES.
DERIVADOS DE LA GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.
PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: EVERS, MICHEL, DEREU, NORBERT, FISCHER, HARTMUT, PARNHAM, MICHAEL, DR., ROMER, AXEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADO DEL ACIDO 4-METOXI-ISOFTALICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA EN LAS AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/1991). Solicitante/s: SOCIETA ITALO-BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C. Inventor/es: DE REGIS, MASSIMO, MANNUCCI, EMANUELA.
LA 3-CARBAMOIL -(3'-PICOLIL) -4-METOXI -1-BENZAMIDA DE FORMULA FIGXXD ES UN AGENTE FARMACEUTICO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS DEBIDAS A LA AGREGACION PLAQUETARIA.
AMIDAS DEL ACIDO DISELENOBIS BENZOICO DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
Procedimiento de preparación de nuevas amidas alifáticas y cicloalifáticas de piridilalquilaminas o de sus derivados N-óxidos.
(16/12/1990) Procedimiento de preparación de derivados de **fórmula** en la que: R3 representa un grupo alquilo de C1 a C3 o unátomo de hidrógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno, R2 representa un grupo X/C-CH, n O Y en la que: X eY son diferentes, X e Y representan, cada una de ellas, una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 16 átomos de carbono, X e Y determinan conjuntamente un radical cíclico saturado o insaturado, que comprende de 3 a 12 átomos de carbono, cuyo procedimiento se caracteriza por hacerse reaccionar un derivado de **fórmula** Xn CH COR/Y en la que: X e Y son tal como se definen anteriormente,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO AMIDICO DEL ACIDO 1,3-BENCENODICARBOXILICO.
(01/09/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO AMIDICO DEL ACIDO 1,3-BENCENODICARBOXILICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO DEL ACIDO 4-METOXI-1,3-BENCENODICARBOXILICO CON HIDROXIDO DE POTASIO EN DISOLUCION ETANOLICA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA SAL POTASICA FORMADA CON UN CLORURO DE ACIDO, TAL COMO CLORURO DE TRIMETILACETILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 4JC; Y, FINALMENTE, REACCION CON 3-PIRIDILMETILAMINA, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, COMO TRIMETILAMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 70JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y FIBRINOLITICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/08/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE DIRECTO O ES ALQUILENO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINILENO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO; Y HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE FENACILO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN TIOCARBAZATO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R10 ES ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBOJNO; Y MB ES UN ION DE METAL ALCALINO O DE AMONIO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y ANTIHIPERTENSIVAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDILAMINOBENZOICOS".
(16/02/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRIDILAMINOBENZOICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE APERTURA DE ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO LEJIA DE SOSA ACUOSA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. EL GRUPO AMINO DEL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE FORMILAR O ACETILAR SIGUIENDOMETODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIALERGICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE N-N' -DIACIL-1,2-DIPIRIDILETILEN-DIAMINAS.
(01/06/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N,N'-DIACIL-1,2-DIPIRIDILETILENDIAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE P ES UN ANILLO DE PIRIDINA SUSTITUIDO EN 2 O EN 4; Y R ES UN ALQUILO SATURADO O INSATURADO, O UN ANILLO AROMATICO. CONSISTE EN LA REACCION EQUIMOLECULAR DE UNA N-PIRIDILMETILAMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) O DE SU N-OXIDO O ISOMEROS 2-SUSTITUIDOS CON ANHIDRIDO ACETICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE FILTRA Y CRISTALIZA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOFENILPIRIDINA.
(01/04/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOFENILPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-(4- -AMINOFENIL)-2-R2-3-R3-5-R5-6R6-PIRIDINA CORRESPONDIENTE CON UN AGENTE DE ACILACION QUE PROPORCIONE AC'. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), QUE, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO. R ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O METILO, Y AC' ES HIDROXIACETILO, ACETOXIACETILO, ALFA-HIDROXIPROPIONILO , METOXIACETILO, 2-BUTENOILO O CARBAMILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA.
(16/11/1977). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
Resumen no disponible.
