CIP-2021 : C07D 211/98 : Atomo de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/98 · · Atomo de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
el anillo A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
X es -CH2- o -CH2-CH2-;
X es -CH2- o -CH2-CH2-;
en donde cada R2 está sustituido en cualquier átomo de carbono que forma el anillo del anillo en la Fórmula II que contiene X e Y excepto el átomo de carbono que forma el anillo al que está unido RZ;
el anillo C es heterocicloalquilo de 4-7 miembros monocíclico que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados…
Compuesto amídico o sal del mismo, e inhibidor de la formación de biopelícula, eliminador de biopelícula, y bactericida, utilizando cada uno el compuesto amídico o la sal del mismo.
(18/02/2015) Compuesto amídico representado por la fórmula general o sal del mismo:**Fórmula**
en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R2 es un grupo alquilo de C7-11, y Q es un sustituyente representado por la fórmula (Q1) o (Q2),**Fórmula**
en las que n y m son 0 o 1,
en las que, si Q es un sustituyente representado por la fórmula (Q2) en la que n es 0, R2 es un grupo alquilo de C7-10.
4-fenilsulfonamidopiperidinas como bloqueantes de los canales de calcio.
(18/10/2013) Compuesto que presenta la Fórmula I: **Fórmula**
o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente en hidrógeno, alquilo,haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, amino e hidroxi;
R3 se selecciona del grupo consistente en alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo,hidroxialquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 3-tetrahidrofuranilo, 2-tetrahidrofuranilalquilo, 3-tetrahidrofuranilalquilo,alquilsulfonilaminoalquilo y aminocarbonilalquilo;
Z se selecciona del grupo consistente en Z1, Z2, Z3, y Z4, en donde:**Fórmula**
ESPIROINDOLINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula estructural I: I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; V, W, X y Z se seleccionan independientemente de CH y N; R1 es H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, F o Cl; R2 es S(O)nR6, COR6 o CHO, en los que n es 0, 1 ó 2; y R6 es N(R3)2 o alquilo C1-3; R3 es independientemente H o alquilo C1-3; Ar es arilo o heteroarilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, arilo, no sustituido o sustituido con (a) halógeno, (b) alcoxi C1-3, (c) -N(alquilo C1-3)2, (d) alcanoilo C2-4, o (e) arilo, nitro, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, hidroxi-alquilo C1-3, carboxi, halógeno, alquiltio C1-5, alcoxi(C1-5)-carbonilo , piridilcarbonilo, benzoilo, fenil-alcoxi(C1-3), piridilo, no sustituido o sustituido con alquilo C1-3 o alcoxi C1-3,…
(01/12/2003) Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido…
1-BENCIL-NAFTILOS ALFA-SUSTITUIDOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS CAMPOS DE QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS 1-BENCIL-NAFTILOS (I) QUE ESTAN {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, HIDRACINO, CIANO O HALO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POST-MENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS INCLUYENDO CANCER DE MAMA, UTERO Y CUELLO DEL UTERO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE SUBSTITUCION DE OXIGENO DE PRODUCTOS DE ADICION DE NUCLEOFILO-OXIDO NITRICO UTILIZADOS COMO PROMEDICAMENTOS DONADORES DE OXIDONITRICO.
(01/04/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS CARDIOVASCULARMENTE ACTIVOS QUE POSEEN PROPIEDADES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS AGENTE Y METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CON DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPONENTES ACTIVOS DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN ALQUIL DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA Y GRUPOS OLEFINICOS, QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS; O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ESTAN LIGADOS PATA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y R3 ES UN GRUPO ORGANICO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SELECCIONADO DE ALQUIL Y GRUPOS OLEFINICOS QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, Y DERIVADOS DE ACIL, SULFONIL, SULFINIL,…
ACIL-ENZIMAS ACTIVADOS POR LA LUZ.
(16/03/1995) SE PRESENTAN ACILENZIMAS FOTOACTIVADAS DE LA FORMULA (III). EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) ENZ ES UNA ENZIMA, X ES O O S, Y ES -NR SUB 3R SUB 4, -OR SUB 5 O -SR SUB 5 Y Z ES UN NUCLEOFILO; M ES DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2; Y ES SUSTITUIDO EN EL ANILLO BIEN EN LA POSICION 4 Y 6 O EN AMBAS. R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4. R SUB 3 Y R SUB 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, EXCEPTO QUE R SUB 3 Y R SUB 4 NO SON LOS DOS H SIMULTANEAMENTE. R SUB 5 ES ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O…
N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LOS N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS FARMACOLOGICAMENTE VALIOSOS DE FORMULA GENERAL I DONDE A ES EL RESTO - CH2 -, - O -, - S(ON) -, - N(R2) - O UN ENLACE DIRECTO, R1, R2 SON ALQUILO CON 1-R ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, N ES LAS CIFRAS 0, 1 O 2, SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL II.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOTRIAZONA.
(16/07/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOTRIACINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R CUADRADO UN GRUPO DE FORMULA (II), R CUBO UN GRUPO DE DIALAMINO, R ELEVADO A 4 UN GRUPO DE ALQUILO, ALOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILOAXIALQUILO, ARALQUILOXIALQUILO, ARALQUILO, ACILOXICARBONIALQUILO O ARILO. SE INTRODUCE UN GRUPO DE FORMULA (II) EN EL GRUPO AMINICO DE FORMULA GENERAL (III) Y SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE ACIDO ACTIVADO A TEMPERATURAS DE 0 A 70 GC Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. SE PUEDE CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO EN UNA SAL. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION VASCULAR-CONDICIONADA Y COMO VASODILATADORES PARA CASOS DE TRASTORNOS DEL SUMINISTRO SANGUINEO PERIFERICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOTRIAZONA.
(16/05/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOTRIACINA DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER EL COMPUESTOS (I) POR CICLIZACION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN CUYAS FORMULAS R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA COOR5; R3 REPRESENTA UN GRUPO DE DIALILAMINO O 1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDIN-1-ILO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARALQUILO, ARILO O ALILO. LA CICLIZACION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA, DE PREFERENCIA, ENTRE 100 Y 150GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION VASCULAR CONDICIONADA O TAMBIEN COMO VASODILATADORES EN EL CASO DE TRASTORNOS DEL SUMINISTRO SANGUINEO PERIFERICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOTRIAZONA.
(16/02/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOTRIACINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 REPRESENTAN DISTINTOS ATOMOS O RADICALES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO COMO EL ANTERIOR, DONDE SE PUEDEN CAMBIAR LOS DISTINTOS ATOMOS O RADICALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL XCH(R ELEVADO A 6 )COOR ELEVADO A 7 , DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y R ELEVADO A 6 Y R ELEVADO A 7 PUEDEN SER DISTINTOS RADICALES. ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES VASODILATADORAS Y DE DESCENSO DE LA PRESION SANGUINEA DE LARGA DURACION. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOTRIAZONA.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de derivados de oxadiazolotriacina de la fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en donde R1 y R2 tienen el mismo significado y representan un átomo de hidrógeno y R3 representa un grupo de dialilamino o 1,2,5,6-tetrahidropiridin-l-ilo , y sus sales, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula- 02 (II): **(Fórmula-02)** en donde R3 tiene el significado antes indicado, con fosgeno, y si se desea, convertir un compuesto de la fórmula I obtenido en una sal o convertir una sal en una sal distinta.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3,4,5-TRIHIDROXIPIPERIDINA.
(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevos derivados de la 3, 4, 5-trihidroxipiperidina , a procedimientos para su obtención, así como a su empleo como medicamento, por ejemplo, como medio contra la prediabetes, gastritis, obstipación, infecciones del tractogastro-intestinal , meteorismo, flatulencia, caries, aterosclerosis, hipertensión y especialmente contra diabetes, hiperlipemia y adiposidad, así como en la alimentación de los animales para influenciar la proporción entre la carne y la gasa a favor de la parte de carne.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-AMINO-3,4,5-TIHIDROXIPIPERIDINAS.
(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevas N-amino-3,4,5-trihidroxipiperidinas , a procedimientos para su obtención así como a su empleo como medicamento, especialmente como medio contra diabetes, hiperlipoproteinemia , adiposidad, meteorismo, flatulencia, infecciones gastrointestinales, hipertensión, caries y aterosclerosis, así como en la alimentación de los animales para influenciar la proporción entre la carne y la grasa a favor de la parte de carne.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-PIPERIDINOL.
(01/06/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Los compuestos , especialmente el 1-(4-cloro-3-sulfamoilbenzamido)-c-2 ,c-6-dimetilr-4- piperidinol, la 1-(4-cloro-3-sulfamoilbenzmadio)-r-4-pivaloiloxi-c--2 ,c-6-dimetilpiperidina y el 1-(4-cloro-3-sulfamoilbenzamido)-2 ,2,6,6-tetrametil-4-cloro-3-sulfamoilbenzamido)- 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol , como sus sales fisiológicamente tolerables, son farmacológicamente más interesantes de lo que podía esperarse para compuestos de este tipo de estructura. La invención también se relaciona con medicamenteos que contienen un compuesto en forma libre o en forma de una sal fisiológicamente tolerable. Estos medicamentos, por ejemplo una solución o una tableta. Pueden ser producidos de acuerdo con métodos conocidos usando los materiales de soporte y adyuvantes usuales.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DERIVADO DE AMINOPIRIDINIO.
(16/04/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
