(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.

Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.

(01/12/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, LEFAS-LE GALL, MARIE.

La presente invención se refiere a nuevos derivados cíclicos de cadena cicloalquilénica, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes que se refieren a los receptores melatoninérgicos. Numerosos estudios han evidenciado en estos últimos diez años, el papel capital de la melatonina (N-acetil-5-metoxi-triptamina) en numerosos fenómenos fisiopatológicos así como en el control del ritmo circadiano. No obstante, tiene un tiempo de media vida bastante bajo debido a una rápida metabolización. Resulta entonces muy interesante poder poner a disposición del médico clínico sustancias análogas a la melatonina, metabólicamente más estables y que presenten un carácter agonista o antagonista, del cual se puede esperar un efecto terapéutico superior al de la hormona misma.

(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, ERNST, HANSGEORG, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR., KACZMAREK, REINHARD, DR.

Procedimiento para la obtención de derivados de N-acilo de la fórmula general I, en la cual tienen los substituyentes independientemente entre sí, el siguiente significado: X CH(OR3)2, COOR3; R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, en caso dado substituido; R2 hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, en caso dado substituido; R3 alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, pudiendo formar en el caso de que el resto X tenga el significado de CH(OR3)2, los substituyentes R3 conjuntamente con los átomos de oxígeno, con los cuales están enlazados, también un anillo de 5 ó 6 miembros, caracterizado porque se hace reaccionar una amida del ácido carboxílico R1-CONH2 de la fórmula general II con un derivado de glioxalmonoacetal de la fórmula general III, en presencia de un ácido carboxílico R4-COOH de la fórmula general IV con R4 = hidrógeno o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, teniendo los substituyentes R1 hasta R3 el significado anteriormente citado.

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HEIMAN, DANIEL, F..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO, EL COMPUESTO , QUE INHIBE LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO . LA INVENCION SE REFIERE, POR ULTIMO, A LAS TECNICAS DE APLICACION EN LAS PLANTAS DE LAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN EL COMPUESTO.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, KOCH, HERBERT, RUBACK, WULF.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AMFIFILOS DE FORMULA GENERAL (I) CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS BASADOS EN AMINAS ALCOXILADAS Y/O AMIDAS DE ACIDOS GRASOS ALCOXILADAS Y/O ACIDOS DI-, OLIGO- O POLICARBOXILICOS (ESPACIADOR A). Y Y Z SON HIDROGENO O GRUPOS FUNCIONALES. LOS COMPUESTOS AMFIFILOS SEGUN LA INVENCION SON EN SU MAYORIA TENSIOACTIVOS Y SON APROPIADOS COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES E HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y EN EL HOGAR, POR EJEMPLO EN LOS AMBITOS DEL PROCESAMIENTO DE METALES, EXPLOTACION DE MENAS, ACABADO DE SUPERFICIES, LAVADO Y LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS, POR EJEMPLO, EL LAVADO A MANO DE VAJILLA, LAVADO Y LIMPIEZA DE PIEL Y CABALLO Y EN COSMETICA, MEDICINA Y PROCESAMIENTO DE ALIMENTOS.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ESSWEIN, ANGELIKA, KLING, LOTHAR, FRIEBE, WALTER-GUNAR, LESER, ULRIKE.

LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O METILO, R 2 ES UN ALQUILO IN FERIOR DE CADENA RECTA O ARBORESCENTE CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, N = 0-12 Y R S UP,4 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO CON 6 A 24 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE COMPUESTOS DE TIPO CERAMIDAS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UNA SOLA ETAPA, UN AMINOALCOHOL Y UN ACIDO CARBOXILICO DE ESTRUCTURAS DEFINIDAS, REALIZANDOSE LA REACCION POR IRRADIACION DE MICROONDAS Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 180 (GRADOS) C.

(16/02/2001). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, HITOSHI, AIZAWA, TOSHIYUKI, KUDO, TETSUO, MITARAI, ETSUKO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDAS N - (1 ALCOXIETIL)CARBOXILICAS HACIENDO REACCIONAR ALCOHOLES DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO CON AMIDAS N - VINILCARBOXILICAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO, O UTILIZANDO UN MATERIAL INICIAL SIN REACCIONAR, INTERMEDIO SIN REACCIONAR O PRODUCTO NO RECUPERADO PARA LA SINTESIS DE AMIDAS N - (1 - ALCOXIETIL)CARBOXILICAS. PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDAS N - (1 ALCOXIETIL)CARBOXILICAS AÑADIENDO UN ACIDO FUERTE SOLUBLE EN AGUA DURANTE LA REACCION ENTRE UNA AMIDA CARBOXILICA Y UN MATERIAL INICIAL QUE CONTIENE ACETALDEHIDO Y ALCOHOL Y/O UN MATERIAL INICIAL QUE CONTIENE UN ACETAL, EN UNA CANTIDAD DE 2 X 10{SUP,-3} A 3 X 10{SUP,-1} EQUIVALENTES A 1 MOL DE LA AMIDA CARBOXILICA EN EL MATERIAL INICIAL, Y UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES MUY ACIDICA COMO CATALIZADOR.

(01/02/2001). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: LAMBERS, JOHANNES, WILHELMUS, JACOBUS, SMEETS, JAN, WILLEM, HUBERT, DE PATER, ROBERTUS, MATTHEUS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE CERAMIDAS Y CERAMIDAS HIBRIDAS MEDIANTE N-ACILACION SELECTIVA DE LISOSFINGOLIPIDOS HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO ORGANICO O ESTER DE ELLAS CON UN LISOSFINGOLIPIDO EN PRESENCIA DE UNA LIPASA Y EN UN MEDIO ORGANICO.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, KOCH, HERBERT.

LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS ANFIFILICOS DE FORMULA GENERAL (I), CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS BASADOS EN DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO. EL SPACER A ES UN ESTER DE ACIDO DI, OLIGO O POLICARBONICO ALIFATICO, CICLICO O ACICLICO O AROMATICO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS ANFIFILICOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION SON EN SU MAYOR PARTE TENSIOACTIVOS Y SON IDONEOS COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES E HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y HOGAR, POR EJEMPLO, EN LAS AREAS DE MECANIZACION, OBTENCION DE MINERALES, ACABADO DE SUPERFICIES, TRATAMIENTO DE PLASTICOS, LAVADO Y LIMPIEZA, LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS, MEDIO DE LAVADO MANUAL, COSMETICA, MEDICINA Y ELABORACION Y PREPARACION DE ALIMENTOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ISOBE, KAZUO, AZUMA, TOSHIKAZU, NISHIKAWA, HIDEYO, IMAMURA, TAKASHI, TERASAKI, HIROYUKI, FUJIU, AKIRA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN ACIDO AMIDOETERCARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ALQUIL INFERIOR DE UN ACIDO GRASO CON ETANOLAMINO O UN DERIVADO DEL MISMO, LA ADICION, SI SE DESEA, DE OXIDO DE ETILENO, Y LA REACCION DEL PRODUCTO CON UN ACIDO MONOHALOGENOACETICO O UNA SAL DEL MISMO EN LA PRESENCIA DE UN ALCALI SOLIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA MEZCLA DE AGENTES DE SUPERFICIE ACTIVA QUE CONTIENE EL ACIDO CARBOXILICO DE AMIDOETER O UNA SAL DEL MISMO.

(16/06/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F.

CIERTOS DERIVADOS DE N-ACIL-2-ARIL CICLOPROPILMETILAMINA SON UTILES COMO AGENTES MELATONERGICOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, WEGENER, INGO, ULLRICH, CLAUDIA.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTE DE DISPERSION, CONTENIENDO A) POLIGLICOSIDOS ALQUIL Y/O ALQUENIL TENIENDO LA FORMULA (I): R1 O - [G]P, DONDE R1 ES UN RESTO ALQUIL Y/O RESTO ALQUENIL CON 6 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO, [G] ES UN RESTO AZUCAR CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO Y P ES UNA CIFRA DE 1 HASTA 10, Y/O (B) AMIDA DE ACIDO GRASO POLIHIDROXI DE LA FORMULA (II): R2 - CO - N(R3) [Z], EN DONDE R2CO ES UN RESTO ACIL ALIFATICO CON 6 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO, R3 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL O RESTO HIDROXIALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO Y [Z] ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 3 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y 3 HASTA 10 GRUPOS HIDROXIL, ASI COMO EVENTUALMENTE C) OTROS SURFACTANTES ANIONICOS, NO IONICOS, ANFOTEROS O DE ION ANFOTERICO Y/O POLIMEROS, CARACTERIZANDOSE POR UN COMPORTAMIENTO DE DISPERSION CARACTERISTICO Y UNA BIODEGRADABILIDAD SENCILLA. SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES DE COLORANTE Y DE PIGMENTO.

(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

(01/07/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WACHTER, ROLF, BUSCH, PETER, MOLLER, HINRICH.

SE PROPONEN NUEVAS PSEUCERAMIDAS DE FORMULAS (IA) O (IB), EN LAS CUALES R{SUP,1} ES UN RADICAL ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO Y/O ALQUENILICO CON 6 A 30 ATOMOS DE CARBONO, Y ES OXIGENO O UN GRUPO NR{SUP,5}, R{SUP,2} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO, R{SUP,3} ES UN RADICAL HIDROXIALQUILICO CON 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 10 GRUPOS HIDROXILOS O UN RADICAL GLICOSILICO, R{SUP,4} ES UN RADICAL ALQUILO Y/O ALQUENILO CON 6 A 30 ATOMOS DE CARBONO, Y R{SUP,5} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS COMO "LIPIDOS SINTETICOS DE BARRERA" PARA OBTENER COMPUESTOS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.

(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.

CARBAMATO DE LA FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE ADICION ACIDA TOLERABLE POR LAS PLANTAS Y PRODUCTOS DE ADICION DE BASE, Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENE.

(16/07/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, HAIT MANSOUR, HAMID.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: MOTION, KEITH, ROBERT 155 SEABROOK ROAD,, JANOUSEK, ANGELA JUNIPER HOUSE 5A WOODLAWN WAY, WATKINS, STEVEN.

SE PRESENTA UNA CLASE DE PSEUDOCERAMIDA DE LA FORMULA MOSTRADA, EN LA QUE: R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO; DE R2 A R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H O CH3; R9 Y R10 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO HIDROCARBURO DE HASTA 24 ATOMOS DE C; X1 Y X2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H U OH; Y1 E Y2 SON H U OH, EN DONDE AL MENOS UNO DE ENTRE Y1 E Y2 ES OH; EN DONDE EL ATOMO DE C Z, CON LOS R9 Y R10 ASOCIADOS, SE PUEDE ENCONTRAR AUSENTE; Y LOS ATOMOS DE C W, CON LOS R7 E Y2 ASOCIADOS, SE PUEDEN ENCONTRAR AUSENTES. SE PUEDE UTILIZAR EN COMPOSICIONES, EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES COSMETICAS, ADECUADAS PARA SU APLICACION TOPICA EN LA PIEL, EL CABELLO O LAS UÑAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, LUPPI, BERNADETTE, SEMERIA, DIDIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO HIDROXILADO, SATURADO O INSATURADO, EN C{SUB,1-25}; , N ES IGUAL A 0 O 1; R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, EN C{SUB,1-31}, CUANDO N ES IGUAL A 1; R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, EN C{SUB,2-31}, CUANDO N ES IGUAL A 0, ESTANDO LOS COMPUESTOS EN FORMA DE MEZCLAS DE ISOMEROS, AL MENOS EN LA PARTE AMINO-ALCOHOL DE DICHA FORMULA (I). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO A SU UTILIZACION, PARTICULARMENTE PARA LOS TRATAMIENTOS Y LOS CUIDADOS DE LA PIEL, LOS CABELLOS, UÑAS Y PESTAÑAS EN COSMETICA O EN DERMATOLOGIA.

(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.

(16/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, LINDNER, WERNER, DR..

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS N - ACILOXIALQUIL AMIDA ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARILALQUIL O HETEROARILALQUIL, R2 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN FORMA AISLADA Y PURA Y UN PROCESO PARA SU ELABORACION.

(01/03/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MAO, MARK HSIANG-KUEN, CONNOR, DANIEL, STEDMAN.

UNAS AMINAS POLIHIDROXIDO REACCIONADAS CON ESTERES DE ACIDOS GRASOS PRODUCEN SURFACTANTES AMIDAS DE ACIDOS GRASOS POLIHIDROXIDOS TALES COMO LAS N-METIL GLUCAMIDAS GRASAS C11-C17 QUE PUEDEN ESTAR CONTAMINADAS CON AMINAS SECUNDARIAS. TALES AMINAS SON ACILADAS MEDIANTE UNA REACCION CON ANHIDRIDO ACETICO. LOS SURFACTANTES AMIDAS DE ACIDOS GRASOS POLIHIDROXIDOS PUROS SON PREFERIDOS PARA SU UTILIZACION EN PRESENCIA DE OXIDANTES, ESPECIALMENTE EN LA FORMULACION DE DETERGENTES LIQUIDOS MODERNOS SIN COLOR.

(16/11/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GOSSELINK, EUGENE, PAUL, SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, MAO, MARK HSIANG-KUEN, MURCH, BRUCE, PRENTISS, CONNOR, DANIEL, STEDMAN, SEVERSON, ROLAND, GEORGE, JR.

SE PRESENTA LA SINTESIS DE SURFACTANTES DE AMINAS DE ACIDOS GRASOS DE POLIHIDROXI CUYO EJEMPLO ES EL COMPUESTO C11H23C(O)N(CH3)CH2[CHOH]4CH2OH QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDOS GRASOS CON UNA AMINA DE AZUCAR DE N-ALQUILO QUE PUEDE RESULTAR EN UNA CONTAMINACION DEL SURFACTANTE DEL PRODUCTO DEBIDO A LAS FUENTES RESIDUALES DE ACIDOS GRASOS. ESTOS ACIDOS GRASOS RESIDUALES PUEDEN RESULTAR INACEPTABLES EN COMPOSICIONES DETERGENTES MUY JABONOSAS, TALES COMO LIQUIDOS PARA LAVAR PLATOS, ESPECIALMENTE CON CATIONES DE CA O MG. CON EL PROCESO DE LA INVENCION TALES CONTAMINANTES REACCIONAN CON ALQUILAMINAS O, ESPECIALMENTE, ETANOLAMINAS, PARA CONVERTIRLAS EN ALQUILO ALCANOLAMIDAS GRASAS, QUE SON BASTANTE ACEPTABLES PARA LAS COMPOSICIONES DETERGENTES TOTALMENTE FORMULADAS DE USO DOMESTICO O INDUSTRIAL.

(16/05/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, GUTKNECHT, EVA-MARIA.

COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO O EN CASO DADO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO POR ARILO O CICLOALQUILO-C3-6; R4 Y R5 SIGNIFICAN O BIEN LOS DOS HIDROGENO O LOS DOS HALOGENO, O UNO HIDROGENO Y EL OTRO HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ARILOXI O AMINO Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O EN CASO DE QUE NO EXISTA NINGUN GRUPO O GRUPOS PRIMARIO O SECUNDARIO, ALCANOILO, ASI COMO SALES DE EMPLEO FARMACEUTICO DE COMBINACIONES DE LA FORMULA I CON ACIDOS QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS COMO ANTAGONISTAS NMDA NO COMPETITIVOS, DE FORMA QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO NEUROPROTECTORES. ESTAS COMBINACIONES SON NUEVAS, CON EXCEPCION DE RAC-CIS-4B(2-AMINO-ETILO)4B ,5,6,7,8,8A,9.10-OCTAHIDROFENANTRENO8A-OL.

(01/05/1997). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: SMEETS, JAN, WILLEM, HUBERT, WEBER, PIETER, GIJSBERT.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES DE N-ACILAMINO POR MEDIO DE LA ACILACION SELECTIVA DE LOS AMINOS LIBRES DE LOS ALCOHOLES DE AMINO MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO ORGANICO O DE UNA SAL DEL MISMO CON UN CLORURO DE ALQUILSULFONIL O UN CLORURO DE ALQUILFENILSULFONIL, EN UN SOLVENTE ORGANICO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, PARA FORMAR EL ANHIDRIDO MEZCLADO CORRESPONDIENTE SEGUIDA POR LA REACCION DEL ANHIDRIDO MEZCLADO CON UN ALCOHOL DE AMINO O UNA SAL DEL MISMO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL DE N-ACILAMIDO.

(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.