CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2-FLUORO-(OXIDO-TIOPIRAN-4-IL)BENCENO.
(01/11/2005) N-[4-(3, 6-dihidro-1, 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)-3-fluorofenil]carbamato de 2-metilpropilo. Los siguientes son compuestos nuevos de acuerdo con la presente invención, [4-(3, 6-dihidro-1, 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)-3-fluorofenil]carbamato de 2-metilpropilo; 3-nitrobencensulfonato de 4(R)-trans-[3-[3-fluoro-4-(tetrahidro-1-oxido-2H-tiopiran-il)fenil]-2-oxo-5-oxazolidi-nil] metilo; 4(R)-3-[3-fluoro-4-(tetrahidro-1 , 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)fenil]-5-(hidroximetil)-2-oxazolidinona; y 3-nitrobencensulfonato de 4(R)-[3-[3-fluoro-4-(tetrahidro-1 , 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)fenil]-2-oxo-5-oxazolidi-nil] metilo. De acuerdo con un aspecto adicional de la presente invención, el segundo de los compuestos nombrado ante-riormente es usado para…
DERIVADOS DE 2-AMINO-BENZOXAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, DOWNHAM, ROBERT, CAMBRIDGE DISCOVERY CHEMISTRY, MITCHELL, TIMOTHY J., CAMBRIDGE DISCOVERY CHEM., CARR, BEVERLEY JANE, DUNK, CHRISTOPHER ROBERT, ALIZYME THERAPEUTICS LTD, PALMER, RICHARD M. J., ALIZYME THERAPEUTICLIMITED.
El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
SINTESIS EFICIENTE DE 1,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONA.
(01/10/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., GRABOWSKI, EDWARD, J., J.
La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un compuesto de -6-cloro-4-ciclopropiletinil-4-trifluorometil-1 ,4- dihidro-2H-3,1-benzoxazin-2-ona , denominado también DMP-266, un inhibidor de la transcriptasa inversa se logra utilizando una reacción de ciclación del intermedio de aminoalcohol con un cloroformato de alquilo o arilo y una base.
DERIVADOS DE DIFENILMETANO.
(16/05/2005) Compuestos de formula general (I) en la que X significa CH2, CHF o CF2, R1 representa un grupo de fórmula NH-C(O)- C(O)-OR11, en el que R11 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan halógeno, alquilo (C1-C4), ciclopropilo, CF3, CHF2 o CH2F, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1-C3), R5 significa hidrógeno, y R6 representa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6) o un resto de fórmula en la que R12 representa fenilo, pirimidinilo, piridilo o 3(2H)-piridazinonilo , que pueden estar sustituidos respectivamente hasta tres veces de forma igual o diferente por halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C3) o alcoxilo (C1-C3),…
AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…
PROCESO PARA LA SINTESIS DE POLICARMATOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: HUNTSMAN INTERNATIONAL LLC. Inventor/es: CHAUDHARI, RAGHUNATH, VITTHAL, KELKAR, ASHUTOSH, ANANT, GUPTE, SUNIL, PURUSHOTTAM, DIVEKAR, SUNIL, SADASHIV, GANAPATHY, SUBRAMANIAN.
Un método para preparar un compuesto de carbamato polimérico que comprende hacer reaccionar una amina polimérica con monóxido de carbono, un agente oxidante y un compuesto hidroxílico orgánico en presencia de un sistema catalizador que comprende: a) un precursor que contiene un metal del Grupo VIII o un metal lantánido y b) al menos un promotor que contiene halógeno eficaz para promover dicha reacción.
NUEVOS DERIVADOS DE FENALQUILOXI-FENILO.
(01/02/2005) Un compuesto de la **fórmula** y estereoisómeros e isómeros ópticos y racematos de la misma así como sales, profármacos, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de aquéllos, en cuya fórmula A está situado en la posición meta o para y representa en donde R es -ORa, -SRa, -SCORa o -OSO2Ra, en donde Ra es hidrógeno, alquilo o alquilarilo; R2 es ciano, -ORa en donde Ra es como se define arriba; -NRcCORa en donde Ra es como se define arriba; -CONRcRa en donde Ra es como se define arriba; R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo; D está situado en la posición orto, meta o para y representa alquilo sustituido…
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: ROSS, RONALD, SHABER, STEVEN HOWARD, SZAPACS, EDWARD, MICHAEL, FUJIMOTO, TED TSUTOMO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS, DE FORMULA I: DONDE M Y N SON 0 O 1, A CONDICION DE QUE M + N SEA 1; X ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C 1 - C 4 ), O ALCOXI (C 1 - C 4 ); R ES UN GRUPO ALQUILO OPC IONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLICO; AL MENOS UNO DE R 1 Y R 2 ES HIDROGENO; Y R 3 ES ALQUILO O HALOALQUILO.
NUEVO DERIVADO (III) DE ACIDO 3-ARIL-2-HIDROXIPROPIONICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDSTEDT ALSTERMARK, EVA-LOTTE, ANDERSSON, KJELL.
Un compuesto ácido 3-{4-[2-(4-terc-butoxi- carbonilaminofenil)etoxi]fenil}-(S)-2-etoxipropanoico que tiene la fórmula I y sus sales, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables.
FOTOINICIADORES QUE CONTIENEN GRUPOS URETANO PARA EL ENDURECIMIENTO CATIONICO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: OESTREICH, SASCHA, DR., WEIER, ANDREAS, VOLKMER, STEFANIE.
Sales de yodonio de la **fórmula** donde I es yodo, X es un anión de una sal metálica compleja y/o de un ácido fuerte, R1 es el resto donde C es un resto hidrocarbonado aromático monovalente con 6 a 14 átomos de carbono en cada resto, o un resto hidrocarbonado aromático monovalente, que contiene al menos un átomo de oxígeno y/o azufre, con 5 a 15 átomos de anillo en cada resto, a es 1, 2 ó 3, b es 0, 1 ó 2, c es 0, 1 ó 2, D, E y F son en cada caso sustituyentes de C.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-PROPIONICO, Y ANALOGOS.
(16/06/2004) Un compuesto que tiene la **fórmula** y a los isómeros ópticos y estereoisómeros y racematos de los mismos, así como a sus formas cristalinas, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa en la que R es hidrógeno; -ORa, en la que Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo; -NRaRb, en la que Ra y Rb son los mismos o diferentes, y Ra es como se define anteriormente y Rb representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, - Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o - SO2Rd, en la que Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo…
DERIVADOS DE ACIDO ARIL CARBOXILICO Y TETRAZOL CON UN GRUPO DE CARBAMOILOXI.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, MUEHLDORF, ALEXANDER VICTOR, SEVERANCE, DANIEL LEE.
Disolución de anhídrido 3-hidroxiftálico (0, 77g, 4, 7 mmol) disuelto en tetrahidrofurano (15 mL) se calentó a reflujo con complejo borano-tetrahidrofurano (20 mL) durante 18 horas. La suspensión resultante se enfrió y se descompuso con metanol en exceso (desprendimiento de gas), y los disolventes se eliminaron a vacío El residuo se evaporó con metanol para dar (2, 3-bis-hidroximetil)fenol en forma de sólido blanco (0, 72 g, 98%).
(01/02/2004). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, AKIRA, HATTORI, KOUJI, ITANI, HIROMICHI, SHIRAGA, TOSHIFUMI.
Un compuesto de la fórmula: **FORMULA** en la que R1 es carboxi o carboxi protegido, R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno, hidroxi o hidroxi protegido, R4 es hidrógeno o halógeno, R5 es arilo substituido con halógeno, amino, hidroxi o hidroxi protegido, R6 es arilo, opcionalmente substituido con halógeno, amino, hidroxi o hidroxi protegido, A1 y A2 son, cada uno independientemente alquileno (C1-C6), y **FORMULA** y su sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-SULFONICO , AMIDAS DEL ACIDO N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBOXILICO Y N-(3-AMINO-4-FLUOR-FENIL)-CARBAMATOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.
Procedimiento para la obtención de N-(3-amino-4- flúor-fenil)-sulfonamidas , las amidas del ácido N-(3- amino-4-flúor-fenil)-carboxílico y los N-(3-amino-4-flúor- fenil)-carbamatos de la fórmula general (I) en la que A significa SO2, CO o CO2 y R significa alquilo o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hace reaccionar 1-flúor-2, 4-diamino-benceno de la fórmula (II) - o sus aductos con ácidos con cloruros de sulfonilo, con cloruros de carbonilo o con ésteres del ácido clorofórmico de la fórmula general (III) Cl R (III),A en la que A y R tienen el significado anteriormente indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, a temperaturas comprendidas entre -20ºC y +100ºC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBAMATOS DE TETRAHIDROTIOPIRAN-O-FLUORADOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GAGE, JAMES, R.
Un compuesto de fórmula (IV) en la que Réster se selecciona de entre: (I) alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con fenilo o grupos alcoxi 1 a 3 C1-C3; (II) alquenilo C2-C5 opcionalmente sustituido con fenilo o cicloalquilo C3-C7; (III) fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 C1-C3 grupos alquilo; o (IV) naftilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 C1-C3 grupos alquilo.
MEZCLAS DE COLORANTES REACTIVOS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/05/2003) MEZCLA DE COLORANTES QUE CONTIENE COMO COMPONENTE (A) UN COLORANTE DE FORMULA COMO COMPONENTE (B) UN COLORANTE DE FORMULA Y/O COMO COMPONENTE (C) UN COLORANTE DE FORMULA EN LA QUE D ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA SERIE DEL BENZOL, NAFTALINA, DIFENILO, AZOBENZOL, TIOFENO, BENZOTIAZOL, BENZISOTIAZOL, TIAZOL, TIADIAZOL, INDAZOL, BENZOTRIAZOL, PIRAZOL, ANTRAQUINONA, IMIDA DEL ACIDO HIDROXI NAFTOICO, CROMON O DIFENILENO, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF 3 , R 3 , OR 3 , NH CO - R 7 , NH - CO - OR 8 , NH SO 2 - R 7 O NHCO - NR 4 R 5 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 C 6 , R 4 Y R 5 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 O ALCOXI C 1 -C 4-ALQUILO C 2 -C 4 , R 7 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 4 - ALQUILO C 1 - C 4 O FENILO Y R 8 ES ALQUILO…
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
P-TRIFLUORMETILFENILURACILOS SUBSTITUIDOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS P - TRIFLUOROMETILFENILURACILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 2 ES EL GRUPO A 1 - A 2 A SUP,3 , R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, R 4 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, Y R 5 ES HIDROGENO, AMINO U OPCIONA LMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXI, CIANO, HALOGENO O ALCOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
4-BENZOIL-ISOXAZOLES Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: BAILEY, ANGELA, JACQUELINE, GINGELL, MICHAEL, HAWKINS, DAVID, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 4 - BENZOILISOXAZOL DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R, R1, R2, R3, X Y N SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LA DESCRIPCION Y LA REIVINDICACION, TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE AMINOFENOL Y SU UTILIZACIONM EN COSMETICA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BLAISE, CHRISTIAN, TULOUP, REMY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL, A UNA COMPOSICION QUE LOS COMPRENDE Y A SU UTILIZACION EN UNA COMPOSICION COMO AGENTE DE DEPIGMENTACION Y/O DE BLANQUEADO DE LA PIEL HUMANA, DEL VELLO Y/O DEL CABELLO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE DEPIGMENTACION Y/O DE BLANQUEADO DE LA PIEL, DEL VELLO Y/O DEL CABELLO, QUE CONSISTE EN APLICAR EN LA PIEL HUMANA, EL VELLO Y/O EL CABELLO UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS (I).
NUEVAS MODIFICACIONES DE 2-AMINO-4-(4-FLUOROBENZILAMINO)-1-ETOXICARBONILAMINOBENCENO Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, OLBRICH, ALFRED, MEISEL, PETER, LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, RISCHER, MATTHIAS, DR., SCHAFER, JURGEN, THIEL, WILFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MODIFICACIONES DEL COMPUESTO 2 - AMINO - 4 - (4 - FLUORBENCILAMINO) - 1 -ETOXICARBONIL AMINOBENCENO DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE NAFTALENO COMO AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA I2.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE, R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDA; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA, ETC; R{SUP,4} ES HIDROGENO O HALOGENO; A{SUP,1} ES ALQUILENO DE CADENA CORTA; A{SUP,2} ES ENLACE O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA; -R{SUP,5} ES (A) (EN EL CUAL R{SUP,6} ES MONO(O DI O TRI)ARIL (DE CADENA CORTA) ALQUILO Y Z ES N O CH), ETC; Y (B) ES (C), ETC; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS LOS CUALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS (MET)ACRILATOS CONTENIENDO GRUPOS URETANO.
(16/12/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., WOLF, JEAN-PIERRE, STEINMANN, BETTINA, HUNZIKER, MAX, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO (MET)ACRILATO QUE CONTIENE GRUPOS URETANO, CONTENIENDO EN UNA Y EN LA MISMA MOLECULA UN GRUPO (MET)ACRILATO Y UN GRUPO URETANO, ASI COMO OTROS GRUPOS POLIMERIZABLES Y PUEDEN POLIMERIZAR, TANTO DE FORMA RADICAL, COMO DE FORMA CATIONICA, SIENDO UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE RECUBRIMIENTOS, AGLOMERANTE, PRODUCTOS FOTORRESISTENTES, MASCARAS DE SOLDADURA BLANDA EN LA ESTEREOLOTOGRAFIA. LOS CUERPOS DE MOLDE ELABORADOS CON ELLO CONTIENEN UNA ESTRUCTURA DE RED HOMOGENEA, DE SUSPENSION CONJUNTA Y MUESTRAN ALTAS PROPIEDADES DE RESISTENCIA, SOBRE TODO PROPIEDADES MECANICAS.
PROFARMACOS MOSTAZA DE NITROGENO CON NUEVOS GRUPOS PROTECTORES LIPOFILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., NICULESCU-DUVAZ, ION THE INSTITUTE OF CANCER RES.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO, BROMO, YODO, UN GRUPO MESILO CH{SUB,3}SO{SUB,3} O UN GRUPO TOSILO OSO{SUB,2}FENILO (EN DONDE EL FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2, 3, 4 O 5 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALKILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, CIANO O NITRO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, SUP,3} ES UN GRUPO HIDROCARBILO TAL COMO CARBOXIETILO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE HETEROATOMOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN CONVERTIR IN SITU EN AGENTES DE MOSTAZA DE NITROGENO MEDIANTE LAS ACCIONES DE ENZIMAS TALES COMO LA CARBOXIPEPTIDASA O LA NITRORREDUCTASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/12/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: TROTTMANN, MARTIN, DR.
COLORANTES DE DISPERSION DE LA FORMULA: DONDE D SIGNIFICA EL RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA FORMULA: Z1, SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA: ; Z2 ES HIDROGENO O UN RESTO DE LA FORMULA ; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF3, R3, OR3, NH 7, NH DROGENO, C1 R7 ES HIDROGENO, C1 C2 CN; A2 ES HIDROGENO, HALOGENO O CN; A3 ES HIDROGENO O HALOGENO, DONDE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X, A1, A2 Y A3 NO DEBEN SER HIDROGENO, Y A4 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, R3, NHCOR3 O OR3. LOS COLORANTES SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA EL TEÑIDO DE MATERIAL TEXTIL A BASE DE FIBRAS POLIESTER.
IMINOOXIMETILENANILIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES PESTICIDAS QUE LES CONTIENEN.
(01/09/1999) IMINO-OXIMETILEN-ANILIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUINILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, Y PARA EL CASO DE QUE X SEA NR{SUP,A} ES ADEMAS HIDROGENO; X ES UN ENLACE DIRECTO,O O NR{SUP,A}, R{SUP,A} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,2} ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO; N ES 0, 1 O 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXILO, CIANO, CICLOPROPILO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXILO O ALQUILTIO; O CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO, ARILALQUILO, HETARILO O HETARILALQUILOOPCIONALMENT…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS RIGIDAS.
(16/08/1999). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: VAN ESSCHE, GONDA, DE VOS, RIK, THORPE, DAVID.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPUMAS DE POLIURETANO SOLIDAS POR REACCION DE UNA COMPOSICION REACTIVA DE ISOCIANATO POLIFUNCIONAL CON UNA COMPOSICION DE POLI-ISOCIANATO QUE COMPRENDE UN PRODUCTO DE REACCION DE EXCEDENTE ESTEQUIOMETRICO DE UN POLI-ISOCIANATO ORGANICO Y UN COMPUESTO REACTIVO DE ISOCIANATO FLUORADO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO FLUORADO INERTE E INSOLUBLE.
(01/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, OBERDORF, KLAUS.
2 FORMULA (I), EN LA QUE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y LOS INDICES Y SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: N 0, 1, 2, 3 O 4; M 0, 1 O 2; X UN ENLACE DIRECTO O CH{SUB,2}, O O NR{SUP,A}, R{SUP,A} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} NITRO, CIANO, HALOGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,4} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
ACIDOS DERIVADOS DE LA CARBAMIDA Y SU APLICACION COMO PESTICIDA.
(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…
DERIVADOS DE ACIDO FENILCARBAMICO N-SUSTITUIDO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS, INTERMEDIARIOS DE LOS DERIVADOS Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1998). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUBATA, KENJI, TAJIMA, SOHKICHI, OHNISHI, MASANOBU, NISHIGUCHI, TSUTOMU.
UN DERIVADO DE ACIDO FENILCARBAMICO N-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): [DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALQUIL(C1-6), UN GRUPO ALQUIL HALO(C1-6)ALCOXI(C1-6GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALQUENIL (C2-6, UN GRUPO ALQUINIL(C2-6) O UN GRUPO HALO(C1-6)ALCOXI(C1-6)ALQUIL , R2 ES H, UN GRUPO ALQUIL(C1-6), UN GRUPO HALO(C1-6)ALQUIL, UN GRUPO (C1-6)ALCOXI(C1-6ALQUIL , UN GRUPO ALQUENIL(C26), UN GRUPO ALQUINIL (C2-6), UN GRUPO HALO (C16)ALCOXI(C1-6)ALQUIL O UN GRUPO CIANO(C1-6)ALQUIL, R3 ES UN GRUPO (C1-6)ALQUIL O UN GRUPO HALO(C16)ALQUIL, CADA R4 Y R5 ES UN GRUPO ESPECIFICO Y Y ES O O S QUE ES MUY EFICAZ EN EL CONTROL DE MOHO GRIS, PULGON, ROYA; UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHO DERIVADO; FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO; UN INTERMEDIARIO DE DICHO DERIVADO; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIARIO.
CARBAMATOS Y AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS QUE LES CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.
CARBAMATO DE LA FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE ADICION ACIDA TOLERABLE POR LAS PLANTAS Y PRODUCTOS DE ADICION DE BASE, Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENE.
PROCESO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE 4,4-METILENO-BIS-(NFENILALQUILCARBAMATO).
(01/05/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, KIM, EUNG JO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE 4,4-METILENO-BIS-(N-FENILALQUILCARBAMATO) QUE COMPRENDE LA CONDENSACION DE N-FENILALQUILCARBAMATO CON UN AGENTE METILANTE EN LA PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDICOS O UN ACIDO ACUOSO COMO CATALIZADOR Y UN SOLVENTE APROTICO NO POLAR Y FILTRANDO EL PRODUCTO DE LA CONDENSACION A UNA TEMPERATURA MAYOR QUE EL PUNTO DE FUSION DEL NFENILALQUILCARBAMATO PARA SEPARAR EL 4,4-METILENO-BIS-(NFENILALQUILCARBAMATO).
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
