CIP-2021 : C07C 235/82 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/82 · · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Catalizador que contiene bismuto para composiciones de poliuretano.
(12/02/2016). Solicitante/s: SIKA TECHNOLOGY AG. Inventor/es: BURCKHARDT, URS, CANNAS,RITA.
Catalizador que contiene bismuto, obtenible mediante reacción de al menos una sal de bismuto (III) o un complejo de bismuto (III) con al menos una 1,3-cetoamida de la fórmula (I),**Fórmula**
representando R1 y R2, independientemente entre sí, un resto hidrógeno, un resto hidrocarburo monovalente saturado o insaturado, con 1 a 10 átomos de carbono, o conjuntamente un resto alquileno divalente con 3 a 6 átomos de carbono, y representando R3 y R4, independientemente entre sí, un resto hidrógeno, un resto hidrocarburo monovalente saturado, que contiene heteroátomos en caso dado, con 1 a 12 átomos de carbono, o conjuntamente un resto alquileno divalente, que contiene heteroátomos en caso dado, con 3 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2559466_T3.pdf
PROCESOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR MACROCICLICO DE LA PROTEASA DE VHC.
(04/10/2010) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula (XIV), partiendo de un compuesto intermedio (XI), que se hidroliza al ácido (XII), que se acopla a su vez con el éster del ácido ciclopropilamino (XIII) para obtener el producto final deseado (XIV), como se reseña en el esquema de reacción siguiente:
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO.
Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - (DES-DIMETILANINO) - TETRACICLINAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, SANTOS, PEDRO, DR., GALINDRO, JOSE, DE CARVALHO, LUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS, LOS CUALES TIENEN UNA APLICACION TERAPEUTICA. LAS TETRACICLINAS DE PARTIDA SE TRATAN CON UN AGENTE METILANTE, Y LAS SALES DE TRIMETILAMONIO RESULTANTES SE REDUCEN MEDIANTE ELECTROLISIS EN UNA SOLUCION ACUOSA A PH ACIDO, EN PRESENCIA DE UN ELECTROLITO ADECUADO. SE APLICA UNA CORRIENTE ELECTRICA DIRECTA CON UN POTENCIAL DE 0,51,5 VOLTIOS, ENTRE DOS ELECTRODOS ADECUADOS, HASTA QUE LA REACCION SE COMPLETA. LAS 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS SE AISLAN MEDIANTE EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO.
(16/02/2000) LA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE LOS CARBONOS 1 Y 2, ESTAN UNIDOS POR UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; R{SUP,1} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES (A) DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, HALOGENO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS), O, CUANDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} ESTAN EN CARBONOS ADYACENTES, FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; W Y Z SON GRUPOS METILENO QUE, TOMADOS JUNTO CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA CICLICO SATURADO DE 3 A 12 MIEMBROS, OPCIONALMENTE: 1) SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO…
DERIVADO DE ANDROSTENONA.
(16/04/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: BATCHELOR, KENNETH W., FRYE, STEPHEN V.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) TAMBIEN CONOCIDO COMO 17{BE}-N-(2, 5BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILCARBAMOILO-4-AZA-5{AL}-ANDROST-1-EN-3ONA , SOLVATOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES INTERMEDIAS USADAS EN SU PREPARACION, A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES E INTERMEDIADAS POR LOS ANDROGENOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: BATCHELOR, KENNETH W., FRYE, STEPHEN V.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS CARBONOS 1 Y 2 ESTAN UNIDOS BIEN POR UN ENLACE SIMPLE O BIEN POR UN ENLACE DOBLE; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES (A) O (B) EN DONDE X, W, Z, R4, R5, R6, R7 Y R8 SON DIFERENTES GRUPOS, TAMBIEN SE PRESENTAN LOS SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS Y SENSIBLES A LOS ANDROGENOS.
NUEVA COMPOSICION DE 1,3 DICARBONILICO Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI, NAKO, KAZUNARI.
EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.
AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE GLUTARAMIDA SUSTITUIDA DE CICLOALQUILICO.
(01/08/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE A COMPLETA UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN SER SATURADOS O MONOINSATURADOS; R1 ES H O ALQUILICO (C3-C4); R Y R4 SON H, ALQUILICO (C1-C6), CICLOALQUILICO C3-C7, BENCIL O UN GRUPO ESTERFORMADO BIOLABILO ALETRNATIVO; Y ES O UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES H, ARIL, HETEROCICLIL, R6CONR5-, R7NR5SO2O R8SO2NR5-, CON LA PREVISION DE QUE Y NO ES UN ENLACE DIRECTO CUANDOR2 ES H, ARIL O HETEROCICLIL; EN DONDE R5 ES H, ALQUILICO (C1-C6) O ALQUILICO (C1-C6)ARIL; R6 ES ALQUILICO (C1-C6), ARIL, ALQUILICO(C1-C6)ARIL , HETEROCICLIL, ALQUILICO(C1-C6)HETEROCICLIL O UN GRUPO DE LA FORMULA R9R10R11CEN DONDE R9 ESD H, OH, ALCOXI(C1-C6),…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PSEUDOTRISACARIDOS.
(01/03/1978). Solicitante/s: SEHERICO LTD.
Procedimiento para la preparación de nuevos -pscudotrisacáridos, particularmente derivados sustituidos en 1-N de los 4,6-di-(aminoglicosi)-1 ,3-diamino-ciclitoles gentamicina A, gentamicina B, gentamicina B1, gentamicina C1, gentamicina C1a, gentamicina C2, gentamicina C2a, gentamicina C2b, gentamicina X2, sisomicina, vedamicina, tobramicina, Antibiótico G-418, Antibiótico 66-40B, Antibiótico 66-40D, Antibiótico JI-20A, Antibiótico JI-20B, Antibiótico G-52, mutamicina 1, mutamicina 2, mutamicina 4, mutamicina 5 y mutamicina 6, en que el sustituyente es -CH2X, siendo X hidrógeno, alcohilo, alquenilo, cicloalcohilo, cicloalcohilaminoalcohilo , aminohidroxialcohilo , N-alcohilaminohidroxialcohilo , fenilo, bencilo o tolilo dichos radicales alifáticos hasta siete átomos de carbono.
