(01/12/2003). Solicitante/s: ALPHA 1 BIOMEDICALS, INC. THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CHRETIEN, PAUL B., MUTCHNICK, MILTON G.

UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN PACIENTE CON HEPATITIS B QUE TIENE UNA DESCOMPENSACION HEPATICA UTILIZA CANTIDADES REDUCTORAS DE VIRUS DE HEPATITIS B DE T{SUB,{AL}1}, ADMINISTRANDOSELO A UN PACIENTE QUE TIENE UNA ENFERMEDAD DE RIÑON DESCOMPENSADA DE MANERA QUE EL PACIENTE ES SERONEGATIVO PARA EL ADN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CNRS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE EISENBRAND, GERHARD, PROF. DR. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, EISENBRAND, GERHARD, MARKO, DORIS, TANG, WEICI, HISSL, RALPH.

Uso de derivados del bisindol indigoide para la fabricación de un medicamento para inhibir quinasas dependientes de ciclinas para el tratamiento de la psoriasis, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades nefrológicas, trastornos neurodegenerativos e infecciones víricas, que están todas relacionadas con la pérdida del control de la proliferación celular.

(01/11/2003). Solicitante/s: LABCATAL. Inventor/es: BODIN, JACQUES, DRENO, BRIGITTE.

Utilización del gluconato de litio para la preparación de un medicamento administrado por vía tópica y destinado al tratamiento del herpes y de la dermitis seborréica.

(16/06/2003). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: VILLANUEVA VICO,NIEVES MARIA.

Empleo de una sal de litio en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la infección causada por el virus respiratorio sincitial humano (VRSH). Sales de litio, de fórmula general ALi(n), donde A es el anión de la sal, Li es el catión litio, y n es un número entero igual al número de cargas negativas del anión, tienen la capacidad de inhibir o reducir la fosforilación del dominio III de fosforilación de la proteína P de VRSH, que parece ser esencial para la tetramerización de dicha proteína, localizado en el resto de serina situado en la posición 54 de dicha proteína P de VRSH y controlado por la fosfatasa PP2A, al inhibir específicamente a la proteína quinasa GSK-3. Dichas sales de litio son adecuadas para elaborar un medicamento para el tratamiento de la infección causada por VRSH.

(01/05/2003). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., MILNER, PETER, G., ROBITAILLE, MARTIN, DUFRESNE, ROBERT S., BOUDJELLAB, NISSAB.

Péptido antiviral modificado que comprende: – un péptido que muestra actividad antiviral, y – un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZIMMERMANN, GERD, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD, VOSS, EDGAR.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO DE ACIDOS FOSFONO CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LA SIGNIFICACION DE LOS SIMBOLOS ESTA EXPLICADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE (1S,4R) 9), 3 AZIDO AMINO H) PIRIMIDIN CIS) 4 ATIOLAN EN ACTIVIDAD ANTI-HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HIV INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES HIV PORTADORES DE RESISTENCIA A INIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y NO NUCLEOSIDOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: GILBERT, CARL W., PARK-CHO, MYUNG-OK.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de isómeros posicionales de conjugados de interferón alfa y un óxido de polialquileno terminado en alcoxi en la que al menos el 15% de dichos isómeros posicionales comprende un interferón alfa conjugado covalentemente a óxido de polialquileno terminado en alcoxi por un residuo de histidina en dicho interferón alfa.

(01/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GOODMAN, COREY S., KOLODKIN, ALEX L., MATTHES, DAVID, BENTLEY, DAVID R., O\'CONNOR, TIMOTHY.

UNA CLASE NOVEDOSA DE PROTEINAS, SEMAFORINAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SEMAFORINAS, PEPTIDOS DE SEMAFORINA, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS SEMAFORINAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN. LOS PEPTIDOS DE SEMAFORINA Y AGONISTAS RECEPTORES Y ANTAGONISTAS PROPORCIONAN POTENTES MODULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR NERVIOSO Y REGENERACION. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA FILTRAR GRUPOS QUIMICOS PARA REGULADORES DEL CRECIMIENTO/DIFERENCIACION CELULAR; ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS DEL GEN DE SEMAFORINA PARA USAR EN LA LOCALIZACION GENETICA, COMO PRUEBAS PARA GENES RELACIONADOS, Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS GENETICAS; SISTEMAS ANIMALES Y CELULARES ESPECIFICOS PARA EL DESARROLLO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

(01/09/2002). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY & BIOLOGY. Inventor/es: SANTOLI, DANIELA, CESANO, ALESSANDRA, ROVERIA, GIOVANNI.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA LINEA CELULAR T HUMANA CITOTOXICA MODIFICADA, QUE SE CARACTERIZA POR UNA ACCION DUAL IN VITRO E IN VIVO CONTRA LAS CELULAS TUMORALES Y LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA TERAPIA ADOPTIVA DEL CANCER Y DE LAS ENFERMEDADES VIRALES INCURABLES EN RECEPTORES MHC INADAPTADOS, Y EN LA PURGA DE LA MEDULA PARA CONSEGUIR LA TOTAL ERRADICACION DE LAS CELULAS TUMORALES RESIDUALES DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA Y OTROS TIPOS DE CANCER. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS SEGUROS Y EFECTIVOS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA LA TERAPIA ADOPTIVA DEL LINFOMA CANINO Y LAS LEUCEMIAS FELINAS.