CIP-2021 : A61K 39/12 : Antígenos virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/12 · Antígenos virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.
(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1;
(b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…
Virus de la gripe porcina modificado por ingeniería genética y usos de los mismos.
(18/12/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, WEBSTER,ROBERT, LAGER,KELLY M, RICHT,JUERGEN A, WEBBY,RICHARD J.
Un virus de la gripe porcina atenuado, modificado por ingeniería genética, en donde el virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina con una mutación que produce una proteína NS1 de virus de la gripe porcina que tiene una deleción de exactamente 90 restos de aminoácido del carboxi terminal de NS1, en donde el gen de NS1 de virus de la gripe porcina es de A/Porcino/Texas/4199-2/98.
PDF original: ES-2694123_T3.pdf
Nueva cepa del PRRSV europea.
(05/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., OHLINGER, VOLKER, PESCH,STEFAN, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, BURGARD,KIM, KROLL,JEREMY, PIONTKOWSKI,MICHAEL DENNIS, UTLEY,PHILIP, VAUGHN,ERIC MARTIN, LAYTON,SARAH.
Una composición que comprende virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012502.
PDF original: ES-2692809_T3.pdf
Formulaciones para vacunación oral específica a sitio gastrointestinal activas sobre el íleo y el apéndice.
(30/11/2018) Una formulación de vacuna oral que administra un antígeno en la proximidad del íleo distal del tracto gastrointestinal y el apéndice, comprendiendo la formulación:
(a) una pluralidad de núcleos, cada uno de los cuales comprende:
un antígeno;
un primer revestimiento entérico que encapsula el antígeno, el cual es básicamente insoluble a un pH de menos de un intervalo de entre aproximadamente 7,0 a aproximadamente 7,6, y el cual está comprendido por una o más composiciones seleccionadas del grupo que consiste en poli(dl-láctido-co-glicólido), quitosano (Chi) estabilizado con APV (alcohol poli-vinílico),…
Vacunación por medio de levadura recombinante mediante generación de una respuesta inmunitaria humoral protectora contra antígenos definidos.
(22/11/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.
Levadura recombinante de la especie Kluyveromyces lactis, que como gen exógeno porta un gen, que codifica para un antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV), que está integrado en el genoma de la levadura, y que permite la expresión del antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV) como proteína exógena, caracterizada por que esta cepa de Kluyveromyces lactis se selecciona de:
Kluyveromyces lactis DSM 25405,
Kluyveromyces lactis DSM 25406, y
Kluyveromyces lactis DSM 25407.
PDF original: ES-2690792_T3.pdf
Composiciones antigénicas y métodos para el virus respiratorio sincicial.
(07/11/2018) Una película de polielectrolitos multicapa depositada sobre una micropartícula núcleo o una nanopartícula núcleo, o en forma de una microcápsula hueca o una nanocápsula hueca, en donde dicha película multicapa comprende un epítopo de la proteína M2 de RSV y un epítopo de la proteína G de RSV, consistiendo dichos epítopos en 3 a 120 aminoácidos, como parte de uno o más polipéptidos diseñados, en donde un polipéptido diseñado es un polipéptido que consiste en una o más regiones de absorción a superficie cargadas de al menos 8 aminoácidos unidos covalentemente al epítopo de la proteína M2 de RSV, el epítopo de la proteína G de RSV, o ambos, que tienen carga suficiente para la unión estable a una superficie cargada de forma opuesta, y en donde el polipéptido diseñado y las una o más regiones…
Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intercellularis.
(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende
i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y
ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.
PDF original: ES-2688922_T3.pdf
Antígeno vacuna capaz de inducir anticuerpos de reacción cruzada y neutralizante contra el virus del papiloma humano del tipo de alto riesgo.
(02/11/2018). Solicitante/s: Japan Health Sciences Foundation. Inventor/es: KANDA,TADAHITO, KONDO,KAZUNARI.
Una cápside que es un agregado formado por el ensamblaje de proteína quimérica compuesta por la proteína L1 del virus del papiloma humano (VPH) genotipo 16 y un epítopo L2 del VPH16 insertado en la región bucle de la proteína L1 del VPH16, en la que
la región para la inserción del epítopo L2 es una región de aminoácidos 430 a 433 y
el epítopo L2 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por:
GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL (en lo sucesivo, denominada como epítopo L2 56-75).
PDF original: ES-2688474_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas anti-CD40.
(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY.
Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.
PDF original: ES-2685823_T3.pdf
Vacuna para inducir una reacción inmune mejorada.
(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.
Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende:
(a) antígeno del virus de la influenza;
(b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y
(c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio;
(d) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685585_T3.pdf
Vacunas que comprenden colesterol y CpG como únicas moléculas transportadoras de adyuvante.
(26/09/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA.
Una vacuna que comprende uno o más antígenos y un adyuvante, en la que el uno o más antígenos son cada uno de forma independiente, un antígeno microbiano, un autoantígeno, un antígeno tumoral, un alérgeno, o una sustancia adictiva y el adyuvante consiste en uno o más oligonucleótidos CpG aislados o un agonista del TLR que es un oligorribonucleótido, y colesterol.
PDF original: ES-2683316_T3.pdf
Partículas de HPV y usos de las mismas.
(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.
1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.
PDF original: ES-2683352_T3.pdf
Virus recombinante del sarampión que expresa polipéptidos del virus de Chikungunya y sus aplicaciones.
(19/09/2018). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, TANGY,FREDERIC, HABEL,ANDRE, BRANDLER,SAMANTHA.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que codifica las proteínas estructurales CE3- E2-6K-E1 de un virus de Chikungunya (CHIKV), estando dicho polinucleótido unido operativamente, en particular, clonado en una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos 5 de la cadena de ARN (+) antigenómica infecciosa, de longitud completa de un virus del sarampión (VS).
PDF original: ES-2682268_T3.pdf
(23/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: HANON,Emmanuel Jules, BALLOU JR,WILLIAM RIPLEY.
Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico no conjugado y una neumolisina neumocócica no conjugada, y una composición coadyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en donde dicha emulsión de aceite en agua consiste en 2 - 3 mg de aceite metabolizable, 1-3 mg de tocol y 0,1 - 4 mg de agente emulsionante por dosis para seres humanos y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en donde el volumen de la composición de vacuna dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.
PDF original: ES-2678694_T3.pdf
USO DE PEPTIDO SECRETAGOGO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO COMO ADYUVANTE VACUNAL.
(11/05/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, MARTINEZ RODRIGUEZ, REBECA, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, GIL GONZÁLEZ,Lázaro, HERNANDEZ PEREZ,Liz.
La presente invención se relaciona con el uso del péptido GHRP-6 y un análogo estructural de este como adyuvantes moleculares para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la prevención de enfermedades causadas por agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos, que afectan a los mamíferos, las aves y a organismos acuáticos. Los péptidos GHRP-6 y su análogo A233 son eficaces como adyuvantes cuando se combinan con un antígeno dado, ya que potencian la respuesta inmune específica contra el mismo.
Vacunas contra filovirus de adenovirus de serotipo 25 y serotipo 35.
(09/05/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, PAU, MARIA GRAZIA, NABEL, GARY, J., CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT.
Un primer y segundo vector de adenovirus recombinante que comprende cada uno un ácido nucleico que codifica una proteína antigénica de filovirus, en el que el primer vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 26 y en el que el segundo vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 35, para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria en un sujeto contra dicho antígeno de filovirus, administrando al sujeto, como una vacunación de sensibilización, una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho primer vector de adenovirus recombinante; seguido de la administración a dicho sujeto, como una vacuna de refuerzo, de una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho segundo vector de adenovirus, en el que las proteínas antigénicas de filovirus codificadas por el primer y segundo vectores de adenovirus recombinantes comparten al menos un determinante antigénico.
PDF original: ES-2676196_T3.pdf
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA EL CIRCOVIRUS PORCINO POTENCIADA CON UN INMUNOMODULADOR.
(03/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, RUIZ GARRIDO,Alvaro, LAMAZARES ARCIA,Emilio, VILLAMIL PEREZ,Aura, GUTIERREZ ROA,Fernando, MASCAYANO COLLADO,Carolina.
La presente invención provee una vacuna recombinante contra el circovirus porcino de tipo 2 basada en una variante quimérica de la proteína Cap, la cual es potenciada con un inmunomodulador, preferentemente interferón alfa porcino. Adicionalmente, la invención divulga una secuencia polinucleotídica sintética que codifica dicha variante proteica, una proteína recombinante como tal, un vector para la expresión de genes de interés en la levadura Pichia pastoris que permite obtener los componentes de la vacuna, un casete de expresión, una célula de levadura transformada y un método para la producción de una vacuna contra circovirus porcino de tipo 2 en levaduras.
Métodos para producir partículas de replicón de bunyavirus.
(02/05/2018) Método para generar una partícula de replicón de bunyavirus recombinante, el método comprende:
A) proporcionar una célula eucariota con medio de crecimiento;
B1) proporcionar polimerasa T7 en la célula eucariota,
B2) proporcionar proteínas Gn y Gc de bunyavirus, opcionalmente en combinación con una o más proteínas NSm, denominadas colectivamente (NSm)GnGc, en la célula eucariota;
B3) proporcionar un vector en la célula eucariota que codifica un segmento del genoma L de bunyavirus, que se flanquea por un promotor T7 y ADNc de una secuencia de ribozimas;
B4) proporcionar un vector en la célula eucariota que codifica por lo menos parte de un segmento del genoma S de bunyavirus que comprende el gen N y las URT 3' y 5', que se flanquean por un promotor…
Composiciones de CDV recombinante y usos de las mismas.
(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.
Una composición que comprende:
a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende:
i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y
ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y
b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.
PDF original: ES-2676542_T3.pdf
Composición estabilizante de almacenamiento en seco para materiales biológicos.
(25/04/2018) Una composición estabilizante seca en un estado vítreo preparada de acuerdo con el procedimiento de preparación de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10 que comprende un material biológico, en la que la composición estabilizante comprende (a) un 0,5-90 % de un componente carbohidrato, en la que el componente carbohidrato comprende un disacárido, un oligosacárido y un polisacárido, (b) un 0,5-40 % de un componente proteico que comprende una proteína hidrolizada y (c) una sal de un ácido orgánico que comprende entre un 0,5-20 % de ácido carboxílico, en la que el material biológico comprende una célula viva, muerta o atenuada, un microbio, un virus, una bacteria, una bacteria probiótica, una bacteria de una planta o del suelo, una…
(18/04/2018). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.
Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende:
(a) (i) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende 451-1054 restos de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1-450 de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1055-1374 de SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que mantenga al menos el 85% de la identidad de aminoácidos sobre al menos 100 aminoácidos contiguos;
(ii) una proteína UL25 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; y
(iii) una proteína gD2 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma;
(b) un lípido monoácido A (MALA) adyuvante; y
(c) un transportador aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2673556_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI.
Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.
PDF original: ES-2668672_T3.pdf
Procedimiento para producir poxvirus y composiciones de poxvirus.
(28/03/2018) Procedimiento para producir un poxvirus de tipo salvaje, atenuado y/o recombinante sin especificidad de infección dirigida que comprende las etapas de:
a) preparar un cultivo de células empaquetadoras,
b) infectar dicho cultivo celular,
c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, en particular entre dos y cuatro días,
d) recuperar las partículas poxvirales producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que la etapa d) comprende la ruptura de las células empaquetadoras utilizando un homogeneizador de alta velocidad,
e) una etapa de clarificación de la mezcla obtenida a partir de la etapa d), que permite la retirada de los restos celulares, en el que dicha etapa de clarificación es una etapa de filtración en profundidad,
f) una etapa de concentración, en el que dicha…
Formulaciones de alfavirus y de partículas de replicones de alfavirus y métodos relacionados.
(21/03/2018) Un método para preparar una composición seca con estabilidad de rehidratación y almacenamiento, que comprende las etapas de:
(a) preparar una solución o dispersión acuosa que comprende
el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) o partículas de replicón del mismo;
una sal, en donde la sal es sulfato de sodio a una fuerza iónica de 50 mM a 400 mM; o
en donde la sal es cloruro de sodio a una fuerza iónica de 100 mM a 500 mM; un tensioactivo, en donde el tensioactivo es albúmina de suero humano;
sacarosa; y,
opcionalmente, un plastificante que comprende glicerol y/o un agente diluyente, en donde el agente diluyente es hidroxietil almidón, dextrano, manitol,…
Composiciones inmunoterapéuticas para el tratamiento o prevención de infección por virus de hepatitis delta.
(21/03/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H.
Una composición inmunoterapéutica que comprende:
a) un vehículo de levadura; y
b) una proteína de fusión que comprende antígenos de VHD, en la que el antígeno de VHD se selecciona de la SEQ ID NO: 34 o SEQ ID NO: 28; y
en la que la composición provoca una respuesta inmunitaria específica de VHD cuando se administra a un sujeto.
PDF original: ES-2671381_T3.pdf
Producción de partículas pseudovíricas de la rabia en plantas.
(07/03/2018) Un método para producir una partícula pseudovírica (VLP) de la rabia en una planta, que comprende,
a) proporcionar una planta o porción de la planta que comprende un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en la planta unida operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica una o más glucoproteínas (G) nativas de la rabia, en el que la secuencia de nucleótidos además codifica, comprende, o tanto codifica como comprende, uno o más de un elemento de amplificación que comprende una o más regiones intergénicas largas o una repetición intergénica larga de un genoma de geminivirus,
b) incubar la planta o porción de la planta en condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo así la VLP de la rabia, la VLP de la rabia producida por autoensamblaje tras la expresión de la glucoproteína…
Partículas similivíricas que comprenden secuencias de aminoácidos de la cápside compuestas para reactividad cruzada potenciada.
(28/02/2018). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: HAYNES, JOEL, RICHARDSON,CHARLES, STEADMAN,BRYAN, BARGATZE,ROBERT.
Partícula similivírica que comprende al menos un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta, en la que la secuencia de aminoácidos compuesta comprende SEQ ID NO: 1; en la que SEQ ID NO: 1 deriva de cepas de norovirus circulantes; en la que la partícula similivírica tiene propiedades antigénicas de las cepas circulantes de norovirus usadas para derivar SEQ ID NO: 1; y en la que las cepas de norovirus circulantes se seleccionan del grupo que consiste en virus Houston, Minerva y Laurens.
PDF original: ES-2668836_T3.pdf
Partículas de replicón de alfavirus para uso en vacunación.
(28/02/2018). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., KAMRUD,KURT,I, MAUGHAN,MAUREEN.
Una partícula de replicón de alfavirus para uso en vacunación, inmunoterapia o como un factor inmunomodulador en un sujeto, la partícula de replicón de alfavirus una molécula de ARN aislada que comprende:
a) una secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus, en donde al menos un codón de iniciación ha sido removido de la secuencia de reconocimiento de replicación 5';
b) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína estructural de alfavirus; y
c) una secuencia de reconocimiento de replicación 3' de alfavirus,
con la condición de que el ARN no contenga un promotor que dirija la transcripción de la secuencia de nucleótidos de (b), y en donde las secuencias de reconocimiento de replicación 5' y 3' del alfavirus de (a) y (c) replican directamente la molécula de ARN completa en presencia de proteína no estructural alfavirus.
PDF original: ES-2670813_T3.pdf
Administración sin aguja de vacunas contra el VSRRP.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, CHARREYRE,CATHERINE, SURADHAT,SANIPA.
Composición inmunológica que comprende un vector, en la que dicho vector comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína ORF7 truncada del virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (VSRRP) que consiste en la SEQ ID NO: 4 o una secuencia que tiene al menos un 85% de homología con la misma, para usar en un procedimiento para provocar en un animal una respuesta inmunitaria segura y protectora contra VSRRP, comprendiendo el procedimiento por administrar vía transdérmica una cantidad eficaz de la composición usando un inyector sin aguja a chorro de líquido.
PDF original: ES-2674439_T3.pdf
Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.
(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.
Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.
PDF original: ES-2677348_T3.pdf
Expresión de proteínas virales en las plantas.
(14/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CAPE TOWN. Inventor/es: RYBICKI,EDWARD,PETER, WILLIAMSON,ANNA-LISE, MACLEAN,James Malcolm, BECKER-HITZEROTH,Inga Isabel.
Un método para producir un polipéptido H5 del virus de influenza en una planta que comprende las etapas de:
i) clonar un gen del virus de influenza H5 o ácido nucleico que codifica un polipéptido H5 en un vector adaptado para dirigir un componente presente en la planta, en el que el componente de la planta es el retículo endoplasmático;
ii) infiltrar al menos una porción de la planta con el vector o transformar el tejido vegetal con el vector para expresar de forma transitoria el polipéptido del virus de influenza H5; y
iii) recuperar el polipéptido H5 del virus de influenza expresado por la planta.
PDF original: ES-2662118_T3.pdf
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa por medio de levaduras recombinantes.
(14/02/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa que comprende la administración de una cepa de levadura recombinante, generada por ingeniería genética, de la levadura Kluyveromyces lactis, caracterizado por que esta cepa recombinante contiene un casete de expresión integrado genómicamente que se compone del promotor de LAC4 inducible por lactosa, un gen exógeno que codifica para una proteína inmunogénica, un terminador de la transcripción y el gen LAC4 que codifica para la enzima ß-galactosidasa bajo el control del promotor de GAL80 de K. lactis (KIGAL80-P), teniendo lugar la integración dirigida de genes exógenos en el locus de LAC4 del genoma de levadura, sin que se introduzcan secuencias de ADN adicionales, y la expresión de genes exógenos se induce mediante lactosa o galactosa de manera dosificada o se activa constitutivamente después de desactivar el gen regulador KIGAL80.
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