(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR..

LA INVENCION TRATA DE POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL HCV Y ANTIGENOS DEL HCV AS`COMO LOS COMPUESTOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA Y/O DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS DIFERENTES Y ESPECIFICOS PARA DIFERENTES PATOGENOS EN UN UNICO TEST.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC.

Un constructo de DNA recombinante que codifica al RNA del virus infeccioso estable de longitud completa del dengue de tipo 4, que contiene por lo menos una mutación que: i) reduce la glucosilación de la proteína de premembrana, proteína de envoltura o proteína de NS1 , ii) reduce la rotura (división) de la proteína de premembrana en la pro teína de membrana, iii) es una sustitución en el sitio que codifica a la glicina, dicho sitio está situado en la posi ción +1 después del sitio de la rotura de la poliproteína NS1- NS2A o iv) es una sustitución de una secuencia que codifica a uno o varios de los ocho aminoácidos del sitio de rotura del extremo C de la NS1, dicha mutación se traduce en una reducción de la virulencia.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE ANNE CECILE.

Una vacuna que comprende una partícula similar al virus del Papilomavirus Humano 16L1 una partícula similar al virus del Papilomavirus Humano 18L1, hidróxido de aluminio y Lípido A 3 De-O-monofosforil acilado.

(16/05/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, JAGT, HENRICUS JOHANNES MARIA.

Un virus de la anemia del pollo (CAV), que se caracteriza porque el virus es neutralizado por una muestra de referencia que comprende el anticuerpo monoclonal R2 secretado por una línea celular de hibridomas, una muestra de la cual está depositada en la ECACC bajo el nº de acceso 00020304.

(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.

La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHEPPARD, MICHAEL GEORGE, CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN.

Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de DNA que codifica una molécula de RNA infecciosa que codifica un virus de PRRS norteamericano, en la que la mencionada secuencia de DNA es la SEQ ID NO:1 o la secuencia que empieza con el nucleótido 1, que incluye, al nucleótido 15.416, que incluye, de la SEQ ID NO:1, excepto que el nucleótido que corresponde al nucleótido.

(16/03/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., KIRNBAUER, REINHARD.

SE PRESENTAN PROTEINAS CAPSIDAS DE PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE QUE SON CAPACES DE AUTO-CONGREGACION EN ESTRUCTURAS CAPSOMERAS Y CAPSIDOS VIRICOS QUE COMPRENDEN EPITOPES ANTIGENICOS CONFORMACIONALES. LAS ESTRUCTURAS DE CAPSOMEROS Y CAPSIDOS VIRICOS, QUE CONSTAN DE PROTEINAS CAPSIDAS QUE EXPRESAN PRODUCTOS DE PAPILOMAVIRUS L1 CONFORMACIONAL DE BOVINO, MONO O HUMANO QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE PROTEINAS, SE PUEDEN PREPARAR COMO VACUNAS PARA INDUCIR LA RESPUESTA A ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN EL ELEVADO TITULO EN ANIMALES VERTEBRADOS. LAS PROTEINAS DE CAPSIDAS DE AUTO-CONGREGACION PUEDEN TAMBIEN USARSE COMO ELEMENTOS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYO DIAGNOSTICO PARA INFECCIONES DE PAPILOMAVIRUS.

(01/03/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: PALESE, PETER.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MC NEILLY, FRANCIS.

Circovirus porcino de tipo II aislado responsable en el cerdo del síndrome de debilitamiento generalizado posterior al destete (PMWS).

(01/01/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIONOSTRA, S.L. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, ABAITUA ELUSTONDO,FERNANDO, GONZALEZ DE LLANO,DOLORES, OÑA BLANCO,ANA MARIA, MARAVER MOLINA,ANTONIO, CLEMENTE CERVERA,ROBERTO, RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JOSE R.

Procedimiento de producción de partículas virales vacías (VLPS) del virus inductor de la bursitis infecciosa (IBDV), composiciones necesarias para su puesta a punto y su uso en la elaboración de vacunas frente al IBDV. La presente invención describe un procedimiento de producción y obtención de VLPs completas de IBDV en células de insecto, así como construcciones genéticas, vector de expresión genética, baculovirus recombinante que permiten la puesta a punta de dicho procedimiento. Además, la presente invención describe el empleo de dichas VLPs de IBDV en la elaboración de vacunas para la enfermedad aviar denominada bursitis infecciosa.

(01/12/2005). Solicitante/s: ORAVAX, INC. ST. LOUIS UNIVERSITY. Inventor/es: CHAMBERS, THOMAS, J., MONATH, THOMAS, P., GUIRAKHOO, FARSHAD.

Una vacuna quimérica viva, infecciosa, atenuada, que contiene un virus de fiebre amarilla, en la que la secuencia nucleotídica asociada a una proteína prM-E ha sido suprimida, truncada o mutada, de manera que la proteína funcional prM-E no se expresa, e integrada al genoma del virus de la fiebre amarilla, una secuencia nucleotídica que codifica una proteína preM-E de un segundo virus diferente, de manera que se expresa la proteína prM-E del segundo flavivirus.

(16/11/2005). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: HAYNES, JOEL, R.

SE DESCRIBE UN ACERCAMIENTO A LA METODOLOGIA DE VACUNA QUE SE BASA EN UNA VACUNA GENETICA PARA UN VIRUS. UNA CONSTRUCCION GENETICA QUE CODIFICA DETERMINANTES ANTIGENICOS DEL VIRUS ES TRANSFECTA EN CELULAS DE LOS INDIVIDUOS VACUNADOS DE MANERA A EXPRESAR LOS ANTIGENOS VIRALES EN CELULAS SANAS PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ESTOS ANTIGENOS. EL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO PARA EL VIRUS VIH.

(16/11/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: ROSE, ROBERT C., BONEZ, WILLIAM, REICHMAN, RICHARD C.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODOS PARA EXPRESAR LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS EN UNA CELULA QUE USA UN SISTEMA DE EXPRESION BAJO CONDICIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION DE LA PROTEINA EN LA CELULA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE HA DESCUBIERTO QUE SUS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR ((VLPS) FRAGMENTOS CAPSOMEROS O PARTES SE FORMAN A PARTIR DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO QUE LAS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR COMPRENDEN CARACTERISTICAS ANTIGENICAS SIMILARES A LA DE LAS PARTICULAS DE PAPILOMAVIRUS INFECCIOSAS NATIVAS. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PREVE UN METODO PARA EXPRESAR LA PROTEINA DE CAPSIDA MAYOR L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 6 (HPV-6) Y DE TIPO 11 (HPV-11) EN CELULAS DE INSECTOS SF-9 QUE USAN EL SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS, Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR DE TIPO 6 (HPV-6), TIPO 11 (HPV-11), DE TIPO 16 (HPV-16) Y DE TIPO 18 (HPV-18).

(01/11/2005). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, FRANCON, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS AGENTES ESTABILIZANTES PARA VACUNAS VIVAS Y VACUNAS VIVAS ATENUADAS MONOVALENTES O MULTIVALENTES, LAS VACUNAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN ESTOS AGENTES Y LOS METODOS DE PREPARACION DE TALES VACUNAS. ESTOS AGENTES ESTABILIZANTES PARA VACUNAS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS VIRUS VIVOS ATENUADOS COMPRENDEN UNO O VARIOS COMPONENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS SIGUIENTES: AMINOACIDOS, DISACARIDOS, POLIALCOHOLES Y SOLUCIONES TAMPON; SE ENTIENDE QUE UNO DE LOS COMPONENTES ELEGIDO DENTRO DEL GRUPO DE LOS DISACARIDOS ES LA SACAROSA.

(01/10/2005). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT.

La invención se refiere a un polipéptido de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 100 aminoácidos que comprende al menos a 8 aminoácidos contiguos seleccionados en la región E1 de la proteína HCV, con dichos aminoácidos contiguos conteneindo un epítope que simula la célula T.

(01/09/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, BURGER, ALEXANDER.

Uso de al menos una proteína de fusión de al menos una proteína L1 de uno o más papilomavirus y al menos una proteína E7 delecionada en el extremo C terminal de uno o más papilomavirus, estando delecionados los aminoácidos 38 a 43 y sin que la proteína de fusión contenga epítopos no específicos de papilomavirus, con o sin aditivos y/o materiales excipientes adecuados, para la producción de un medicamento para uso en humanos para inducir una respuesta específica de células T citotóxicas (CTL) tanto para prevenir los tumores específicos de HPV como para hacer que entren en regresión los tumores específicos de HPV ya existentes.

(01/08/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES PRIMATENZENTRUM GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: WEBER, THOMAS, LUKE, WOLFGANG, DR., HUNSMANN, GERHARD.

LA INVENCION SE RELACIONA CON PARTICULAS NUEVAS SIMILARES A VIRUS DE LA PROTEINA VP1 DEL VIRUS JC, UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTAS PARTICULAS Y EL USO DE ESTAS PARTICULAS EN PROCEDIMIENTOS ANALITICOS, DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K., UDONO, HEIICHIRO, BLACHERE, NATHALIE E.

SE DESCRIBE UNA FAMILIA DE VACUNAS QUE CONTIENE COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES QUE, AL ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO, INICIAN UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS CONTRA CELULAS INFECTADAS CON UN PATOGENO INTRACELULAR PRESELECCIONADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR Y ADMINISTRAR VACUNAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES.

(16/07/2005). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, TAYLOR, JILL, ROSS, LOUIS SPINNEY HOUSE, RUST LANE.

LO QUE ES DESCRITO ES UN VARICELAVIRUS RECOMBINANTE, TAL COMO VIRUS VACUNA O VIRUS VARICELA DE AVE, QUE CONTIENE EL DNA AJENO DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK. LO QUE TAMBIEN ES DESCRITO ES UNA VACUNA QUE CONTIENE LA VARICELA VIRUS RECOMBINANTE PARA INDUCIR UNA REACCION INMUNOLOGICA EN UN ANIMAL HUESPED INOCULADO CON LA VACUNA.

(16/05/2005). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: POULET, HERVE, GOUTEBROZE, SYLVAIN, GABRIEL.

Preparación inmunógena o vacuna contra la calicivirosis felina, consistente en un calicivirus felino (FCV) que tiene la particularidad de ser reconocido por el anticuerpo monoclonal 44 segregado por el hibridoma depositado en la CNCM bajo el número de acceso I-2282, o la proteína de la cápside de este FCV, y un vehículo o excipiente aceptable desde el punto de vista veterinario.

(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.

La presente invención se refiere a una composición antitumoral que comprende como agente terapéutico uno o varios polipéptidos inmunogénicos, de os cuales al menos uno está modificado para presentar una localización celular diferente de su localización nativa. La invención se refiere también a una composición a base de vector recombinante que expresa dicho polipéptido inmunogénico. La invención se refiere también a un vector recombinante que comprende al menos las secuencias que codifican un polipéptido inmunogénico originario de una región precoz y/o tardía de un papilomavirus modificado en su localización así como una partícula viral que comprende dicho vector. La invención se refiere finalmente, a la utilización terapéutica de la composición del vector recombinante y de la partícula viral según la invención.

(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAPOSTA, VINCENT, JAMES, ELDRIDGE, JOHN, HAYWARD.

Composición liofilizada que comprende 3-O-desacil-4’- monofosforil lípido A en una cantidad hasta del 5% en peso, más del 70% en peso de azúcar y entre 0 y 30% en peso de un tensioactivo amínico añadido.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT CURIE. Inventor/es: ZITVOGEL, LAURENCE, RAPOSO, GRACA, REGNAULT, ARMELLE, AMIGORENA, SEBASTIAN.

La invención se refiere a un nuevo procedimiento para sensibilizar células presentadoras de antígeno, nuevos medios para implementar el procedimiento y nuevas vesículas de membrana con propiedades inmonogénicas. La invención se refiere en particular a texosomas (vesículas provenientes de células tumorales) y dexosomas (vesículas provenientes de células dendríticas cargadas con antígenos o no) y su utilización para la vectorización y presentación de antígenos in vitro o in vivo y procedimientos o composiciones para tratamiento de cáncer, o en particular, enfermedades infecciosas, parasitarias o autoinmunes.

(01/04/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA C.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE VACUNAS INACTIVADAS MEJORADAS, EN PARTICULAR DE VACUNAS INACTIVADAS PARA LA AVES DE CORRAL. SE POTENCIA LA INMUNOGENICIDAD DE LOS INMUNOGENOS INACTIVADOS EN ESTAS VACUNAS EN EL CASO EN EL CUAL SE ADMINISTRAN CAV VIVOS EN UNA VACUNA DE COMBINACION CON ESTOS INMUNOGENOS INACTIVADOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.