CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA-LINEA OHC (OVARIO DE HAMSTER CHINO) CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA CO-TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO EN EL QUE LOS VECTORES CONTIENEN INDEPENDIENTEMENTE MARCADORES SELECCIONADOS; TAMBIEN SE INCLUYE UNA CELULA-LINEA OHC CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO HUMANO O UN ANTICUERPO ALTERADO, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO; PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZANDO UNA CELULA-LINEA OHC Y UN ANTICUERPO QUE TIENE GLICOSILACION OHC.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA C-KIT.
(01/08/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, BARTKE, ILSE, NAUJOKS, KURT, KOSTKA, GUNTER.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A LOS RECEPTORES HUMANOS KIT-C QUE SE OBTIENEN DE LAS LINEAS DE CELULAS DSM ACC 2007, DSM ACC 2008 Y DSM ACC 2009 O EN MODO EQUIVALENTE SON CAPACES DE UNIRSE EN LOS RECEPTORES KIT-C COMO ANTICUERPOS PRODUCIDOS A PARTIR DE LINEAS DE CELULAS DSM ACC 2007, DSM ACC 2008 O DSM ACC 2009. UN ULTERIOR OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA COMPROBAR LA INFLUENCIA MALIGNA DE TUMORES DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS DE SEMINOMA O CARCINOMA DEL PULMON, SE INCUBAN PEQUEÑAS CELULAS EN UNA PRUEBA DE TEJIDO CON POR LO MENOS UNOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ARREGLO A LA INVENCION FRENTE A RECEPTORES KIT-C Y A CONTINUACION SE COMPRUEBA EL ANTICUERPO UNIDO MEDIANTE METODOS CONOCIDOS.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL NUCLEO DE LIPOPOLISACARIDOS.
(01/08/1999) MEDIANTE EL USO DEL PROCEDIMIENTO KOHLER/MILSTEIN QUE CONSISTE EN LA INMUNIZACION DE RATONES CON UNA SERIE DE CEPAS PRELIMINARES DIFERENTES DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS MATADAS POR CALOR SEGUIDO DE LA FUSION Y SEPARACION ADECUADA DE LOS HIBRIDOMAS RESULTANTES, SE OBTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINO QUE SON PROTECTORES EFICACES CONTRA LA ENDOTEXEMIA PROVOCADA POR AL MENOS DOS CEPAS BACTERIANAS GRAMNEGATIVAS DIFERENTES QUE TIENEN ESTRUCTURAS DEL NUCLEO DIFERENTES. LAS MAB DE MURINO SE PUEDEN QUIMERIZAR O HUMANIZAR SEGUN METODOS CONOCIDOS. EL PRODUCTO PREFERENTE ES UN MAB QUIMERICO DE UN ISOTIPO IGG EN QUE LAS REGIONES HIPERVARIABLES DE LA CADENA PESADA TIENEN LAS…
ANTICUERPOS OBTENIDOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.
(16/07/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, PLUSCHKE, GERD, MURRAY, BRENDAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS QUE COMPRENDEN REGIONES CONSTANTES HUMANAS Y REGIONES VARIABLES DE MURINA QUE CONTIENEN LA IMAGEN INTERNA DE UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA DE ALTO PESO MOLECULAR HUMANA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LA ESPECIFICIDAD DE DICHO ANTICUERPO. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIIDIOTIPICOS Y SUS DERIVADOS TIENEN FUNCIONES INMUNORREGULADORAS Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.
INMUNOENSAYO DE TIPO SANDWICH PARA N-PEPTIDO.
(16/07/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE METODOS ALTERNATIVOS PARA LLEVAR A CABO UN INMUNOENSAYO PARA LA DETERMINACION RAPIDA Y FACIL DE UN N-PEPTIDO MEDIANTE LA UTILIZACION DE DOS TIPOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER DIFERENTES PORCIONES DEL N-PEPTIDO. EL METODO PARA DETERMINAR EL N-PEPTIDO O UN PRECURSOR DEL MISMO CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE INCUBA UNA MEZCLA QUE CONTENGA UNA MUESTRA Y UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO QUE RECONOZCA UNA PORCION DEL N-PEPTIDO; SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOZCA UNA PORCION DEL N-PEPTIDO, TRAS LO QUE SE SIGUE CON LA INCUBACION; Y SE DETECTA EL COMPLEJO…
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA GLICOPROTEINA P.
(01/07/1999) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE UN EPITOPE ESTRUCTURALMENTE CONTINUO Y UBICADO DE FORMA EXTRACELULAR DE UNA GLICOPROTEINA HUMANA P (PGP) QUE CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE FORMA UN EPITOPE CONTINUO ESPECIFICO QUE PREFERENTEMENTE SE ENCUENTRA EN EL CUERPO BUCLE EXTRACELULAR DE UNA PGP HUMANA Y QUE ESPECIALMENTE SE ENCUENTRA DENTRO DEL PEPTIDO CON UN N GUN LA INVENCION LOS ANTICUERPOS PREFERENTES SON LOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA ESPECIFICA A LA PGP HUMANA Y CON GRAN AVIDEZ Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LAS CELULAS MDR HUMANAS CUANDO SOLO SE PRESENTAN A MODO DE UNA PROPORCION MUY BAJA DE POBLACIONES DE CELULAS O CUANDO EXPRESAN UNA PGP HUMANA SOLO A NIVELES MUY BAJOS. EL ANTICUERPO…
RECEPTORES PARA INTERLEUQUINA-10 DE MAMIFERO.
(16/06/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, LIU, YING, HO, ALICE, SUK-YUE, TAN, JIMMY, C., CHOU, CHUAN-CHU, BAZAN, J., FERNANDO.
SUBUNIDADES DE RECEPTOR IL-10 DE MAMIFERO, JUNTO CON ACIDO NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS ESPECIES VARIANTES DE LAS SUBUNIDADES. DOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN, INCLUYENDO UN METODO PARA FILTRAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR, METODOS PARA PRODUCIR UN DIAGNOSTICO O REAGENTES TERAPEUTICOS Y METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS. LOS REAGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO Y LOS EQUIPOS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL EXTREMO C DE HBNP.
(16/06/1999). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUJI, TETSUO, INOUYE, KEN, YAMAUCHI, AKIRA, KONO, MASAO, IGANO, KEN\'ICHI.
UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL TERMINO C DE PEPTIDO NATRIURETICO DE CEREBRO HUMANO (HBNP) SE CULTIVA EN UN MEDIO O LA CAVIDAD ABDOMINAL DE UN RATON PARA RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL MEDIO O ASCITIS ACUMULADA EN LA CAVIDAD ABDOMINAL. SE ESTABLECE UN INMUNOENSAYO DE HBNP UTILIZANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL INMUNOENSAYO DE HBNP DEL INVENTO ES TAN SENSIBLE QUE EL LIMITE DE DETECCION MINIMO ES 1 PG/ML Y PUEDE POR TANTO DETERMINAR UN NIVEL DE HBNP EN EL PLASMA SANGUINEO DIRECTAMENTE, ES DECIR, SIN LA EXTRACCION DE HBNP DEL PLASMA SANGUINEO. ES UTIL EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES COMO HIPERTENSION Y SIMILARES Y ESTADO DEL CORAZON, HIGADO Y SIMILARES SIN TOMAR EL INCREMENTO/REDUCCION DE UN NIVEL DE HBNP COMO INDICE.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE AGLUTINAN LOS BASOFILOS, PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE BASOFILOS, PROCEDIMIENTO PARA LIBERAR MEDIADORES QUIMICOS DE BASOFILOS Y PROCEDIMIENTO PARA COMPROBAR LA LIBERACION DE MEDIADORES QUIMICOS DERIVADOS DE BASOFILOS.
(16/06/1999) LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION HACEN POSIBLE SEPARAR BASOFILOS ADECUADOS PARA LA PRUEBA DE LIBERACION DE MEDIADORES QUIMICOS ESPECIFICOS INTERMEDIADOS POR IGE, A CAUSA DE QUE RETIENE SU REACTIVIDAD CON LOS BASOFILOS INCLUSO DESPUES DE SER INMOVILIZADO SOBRE UN PORTADOR SOLIDO, Y ACUSA DE QUE NO INHIBEN LA LIBERACION DE LOS MEDIADORES QUIMICOS INDUCIDOS POR ALERGENOS O ANTICUERPOS ANTIIGE, Y NO INDUCEN LA LIBERACION NO ESPECIFICA DE MEDIADORES QUIMICOS. TAMBIEN, EL METODO PARA SEPARAR LOS BASOFILOS DE LA INVENCION SIMPLIFICA LA SEPARACION DE LOS BASOFILOS DE LA SANGRE, Y MEDIANTE EL USO DE ESTE METODO, LA PRUEBA DE LIBERACION DE ISTAMINA QUE DE OTRA FORMA REQUIERE LOS PROCEDIMIENTOS COMPLEJOS PUEDE SIMPLIFICARSE. ADEMAS, EL GRUPO DE CELULAS OBTENIDAS POR EL METODO…
UN RECEPTOR DE CELULAS T HUMANAS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G.
(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.
METODO PARA OBTENER UN ANTIGENO DE SUPERFICIE RECOMBINANTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B) DE UNA MAYOR CAPACIDAD INMUNOGENICA Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.
(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, QUINONES MAYA, YAIR, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, PALOU, GARCIA, MANUEL, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDROPADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, RAMIREZ ALBAJES, VICTORIA, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIOPEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE SAN RAFAEL NO. 1203, AYON ZORILLA, FILIBERTO R., AGRAZ FIERRO, ALBERTODIAZ BETANCOURT, RAUL E.
UN PROCESO DE ETAPAS MULTIPLES PARA RECUPERAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B DE CELULAS PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE ES EXPLICITO. EL PROCESO LLEVA A UNA GRAN PRODUCCION DE UN HBSAG HOMOGENEO Y MUY PURO, EN FORMA PARTICULAR, CON UNA GRAN CAPACIDAD INMUNOGENICA, APROPIADO PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA TRATAR A SERES HUMANOS Y PARA UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
SECUENCIAS DNA EPIDIDIMICAS Y ESPECIFICAS Y SU UTILIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.
SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.
OBTENCION Y CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADAS Y PREPARACION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ELLAS.
(01/04/1999). Solicitante/s: DR. KUBLER GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, RAINER, KUBLER, ULRICH, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO CON EL QUE ES POSIBLE SIN CORRER RIESGOS Y SIN ADICION DE SUSTANCIAS QUIMICAS U OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES EL OBTENER DE UN INDIVIDUO VIVO CELULAS TRANSFORMADAS Y ANTICUERPOS POLI O MONOCLONALES ESPECIFICOS AL INDIVIDUO, ORIENTADOS CONTRA LOS ANTIGENOS TUMORESPECIFICOS SOBRE ESTAS CELULAS TRANSFORMADAS, PARA FINES DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.
MEJORAS RELATIVAS A LA DETECCION DE VIRUS.
(01/03/1999). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: GRUNDY, JANE DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, EMERY, VINCENT DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, GRIFFITHS, PAUL DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE.
VARIANTES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (CMV) QUE CONTIENEN, AL MENOS, UNA ALTERACION EN LA SECUENCIA DE SU ADN EN LA REGION QUE CODIFICA LOS EPITOPES DE LA GLICOPROTEINA GB. SE PREFIEREN LAS VARIANTES CUYO RESULTADO ES UN CAMBIO PARA LA PROTEINA CODIFICADA POR EL ADN. SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS ALTERADAS Y ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS.
PROCESO DE PURIFICACION ENZIMATICA.
(01/03/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DOVE, GEORGE B., MITRA, GAUTAM.
UN TRATAMIENTO ENZIMATICO CONTROLADO PUEDE SER USADO PARA DEGRADAR SELECTIVAMENTE CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA CANTIDAD DE CARGA O TAMAÑO, LOS CUALES PUEDEN SER MAS FACILMENTE ELIMINADOS POR PASOS SUBSECUENTES DE SEPARACION. EL TRATAMIENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PURIFICAR EL ADN O UN ANTICUERPO MONOCLONAL, LOS PRODUCTOS QUE SE USAN EN EL TRATAMIENTO ENZIMATICO PARA DEGRADAR ACIDOS NUCLEICOS A UN TAMAÑO MOLECULAR O UNA CANTIDAD DE CARGA SUFICIENTEMENTE DIFERENTE DEL PRODUCTO PARA SER PURIFICADO DE MANERA QUE ESTA DIFERENCIA PUEDE SER EXPLOTADA EN UN PASO DE PURIFICACION AUBSECUENTE (EJEMPLO PRECIPITACION) EXCLUSION, CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION DE TAMAÑO O CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.
INMUNOCLON ESPECIFICO PARA V- PREB HUMANO.
(16/02/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ALCALA. Inventor/es: SANZ MERINO, EVA MARIA, DE LA HERA MARTINEZ, ANTONIO.
INMUNOCLON ESPECIFICO PARA V-PREB HUMANO. HIBRIDOMA (INMUN CLON B-MAD688, DEPOSITADO EN LA ECAACC CON EL N.C DE ACCESO 96052804) DE RATON PRODUCTOR DE ANTICUERPOS QUE RECONOCEN V-PREB RECOMBINANTE HUMANO. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON CAPACES DE RECONOCER COMPLEJOS RECEPTORES SUPLANTADORES DE LAS INMUNOGLOBULINAS EN LA MEMBRANA CITOPLASMATICA DE PROGENITORES DE LINFOCITOS B HUMANOS (EJ. CELULAS PROB Y PREB). EL MONOCLONAL RECONOCE LOS PRECURSORES MAS TEMPRANOS DE CELULAS B (EJ. QUE ESTAN REORGANIZANDO LA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA) Y, SE PUEDE UTILIZAR PARA PURIFICAR DICHOS PRECURSORES DE CELULAS B EN MEZCLAS COMPLEJAS DE CELULAS HEMATOPOYETICAS (EJE. CITOMETRIA DE FLUJO).
ANTICUERPOS PERFECCIONADOS PARA PLASMODIUM FALCIPARUM.
(01/02/1999). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MARET, MELISSA S., FEINDT, HANS H., DEWAYNE HAHN, GERALD, UITHOVEN, KEITH.
ANTRICUERPOS QUE RECONOCEN Y SE UNEN A LA PROTEINA II RICA EN HISTIDINA DEL PLASMODIUM FALCIPARUM. ESTOS ANTICUERPOS EXHIBEN UNA CALIDAD DE ESPECIFICO PERFECCIONADA Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO QUE PROPORCIONA SENSIBILIDAD REFORZADA EN INMUNOENSAYOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PEPTIDOS UTILES PARA LA GENERACION DE LOS ANTICUERPOS.
UNOS ANTICUERPOS MONOCLONALES AL FIV Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS Y SUMETODO DE OBTENCION.
(01/02/1999). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, P., TONELLI, QUENTIN, J.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN EPITOPO DE UN ANTIGENO FIV CODIFICADO.
ADN QUE CODIFICA RECEPTORES HUMANOS DE 5-HT1D Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(01/02/1999). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L. 302 WEST 87TH STREET, HARTIG, PAUL, R.
ESTE INVENTO OFRECE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, PROTEINAS AISLADAS QUE SON RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, VECTORES QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, CELULAS DE MAMIFERO QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LOS RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADORAS DE RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A CUALQUIERA SECUENCIA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR 5-HT1D HUMANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS CON RECEPTORES 5-HT1D HUMANOS, Y ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE MUESTRAN ADN UN RECEPTOR 5-HT1D HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTE INVENTO OFRECE ADEMAS METODOS PARA DETERMINAR ENLACE LIGANTE, DETECTAR EXPRESION, SELECCIONAR FARMACOS, Y TRATAMIENTO SOBRE EL RECEPTOR 5-HT1D HUMANO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES MEJORADOS REACTIVOS CON LA CACHECTINA.
(01/02/1999). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KUO, GEORGE.
SON PROPORCIONADOS LINEAS DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES MEJORADOS REACTIVOS CON LA CACHECTINA HUMANA. LOS ANTICUERPOS TIENEN VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSIS.
INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA.
(16/01/1999). Solicitante/s: AMGEN INC. CHILDREN'S HOSPITAL OF LOS ANGELES. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., LANGLEY, KEITH E., DECLERCK, YVES A.
SE DESCUBRE UN INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA, ANALOGOS DEL MISMO, POLINUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN, Y METODOS PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS CAUSADOS POR CANTIDADES EXCESIVAS DE METALOPROTEINASA.
ESTRUCTURA DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A ESTRUCTURAS DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, QUE SE DERIVA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MAR BW 250 183 (EP -AI IMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
EL LUGAR DE UNION MAC-1 DEL ICAM-1.
(01/01/1999). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: DIAMOND, MICHAEL S., STAUNTON, DONALD E., SPRINGER, TIMOTHY A.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LA ADHESION INTERCELULAR DE MOLECULAS (ICAM-1) Y A SU INTERACCION CON LA MOLECULA RECEPTORA MAC-1. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ESTAS MOLECULAS Y DE SUS EQUIVALENTES FUNCIONALES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y VIRICAS.
ANTICUERPO BNP E INMUNOENSAYO QUE LO EMPLEA.
(01/01/1999). Solicitante/s: MEDINNOVA SF. Inventor/es: HALL, CHRISTIAN, DZIEGLEWSKA, HANNA, EVA.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN ANTICUERPOS A UTILIZAR EN UN METODO DE INMUNOENSAYO EN DONDE LOS ANTICUERPOS SON ESPECIFICOS AL POLIPEPTIDO Y CONTIENEN LOS AMINOACIDOS 1-76 DEL FACTOR NATRIURETICO DEL CEREBRO N-TERMINAL BPN . TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA EL DIAGNOSTICO O PRONOSTICO DE ESTADOS EN QUE EL BNP ES UN INDICADOR DE DIAGNOSTICO O PRONOSTICO DE, POR EJEMPLO, COLAPSOS O HIPERVOLEMIA.
INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO TIPO I O FRAGMENTOS DE COLAGENO CORRESPONDIENTES.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOASAI PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE UN PEPTIDO LINEAL SINTETICO, QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE LAS SECUENCIAS C - O N TERMINALES NO HELICOIDALES DEL COLAGENO, DONDE CON PREFERENCIA SE DESNATURALIZA LA MUESTRA.
(16/12/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHANG, KAI, WILLINGHAM, MARK, C.
LA INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, MENCIONADO COMO K1 Y LOS USOS DE EL. EN PARTICULAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL K1 PUEDE SER EMPLEADO COMO UN AGENTE PRETENDIDO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE VARIAS FORMAS DE CANCER.
ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CD3.
(16/12/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, ROUTLEDGE, EDWARD, GRAHAM.
LIGANTES CON UNA AFINIDAD DE ENLACE PARA EL ANTIGENO CD3 QUE TIENEN, AL MENOS, UN CDR CUYO ORIGEN ES DISTINTO RESPECTO A LA REGION DE LA ESTRUCTURA VARIABLE Y/O A LA REGION CONSTANTE DEL LIGANTE; AL MENOS, EL UNICO CDR QUE SE SELECCIONA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS: (A) SER TR ARG ASN LIS FE DE LOS MISMOS, TIENEN VALOR TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL CONTROL DEL RECHAZO A INJERTOS.
FRAGMENTO DE ADNC QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA CORRESPONDIENTE.
(16/12/1998). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, UZE, GILLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA HUMANO Y A LA SECUENCIA DE ADN, EN PARTICULAR A UNA SECUENCIA DE ADNC, SE CARACTERIZA EN QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS CELULAS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHO RECEPTOR, UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS CELULAS, UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE CORRESPONDE A DICHO FRAGMENTO DE ADN, LA PROTEINA ASI OBTENIDA, Y LOS ANTICUERPOS LEVANTADOS CONTRA ESTA PROTEINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HITS DE DIAGNOSTICO A BASE DE DICHO RECEPTOR Y A LA UTILIZACION DE ESTE MISMO RECEPTOR PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS DE IFN ALFA HUMANO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-GANGLIOSIDOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO TRATAMIENTO PARA TUMORES.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, DIPPOLD, WOLFGANG.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, ALTAMENTE AVIDOS, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CONTRA LOS GANGLIOSIDOS GD3 Y GQ1B, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRUEBA DE MELANOMAS Y OTROS TUMORES O TEJIDOS, QUE PRESENTAN GD3 Y GQ1B.
CLONACION Y EXPRESION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, TINDALL, STEPHEN, ABRAMS, JOHN, S., LE, HUNG, V., MURGOLO, NICHOLAS, J., NGUYEN, HANH, PEARCE, MICHAEL, ZAVODNY, PAUL, J.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SON ESPECIFICOS A LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ADNS COMPLEMENTARIOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE CADENA LIGERA Y PESADA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LAS REGIONES DE DETERMINACION DE LA COMPLEMENTARIEDAD DE TALES ADNS; Y LOS KITS Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMUNOPURIFICAR LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA Y PARA BLOQUEAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO TUMORAL DERIVADOS DE TEJIDOS, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE DICHOS INHIBIDORES.
(01/11/1998). Solicitante/s: OSI PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: IWATA, KENNETH, K., FOULKES, J., GORDON, TEN DIJKE, PETER, HALEY, JOHN, D.
LA INVENCION SUMINISTRA: UN ANTICUERPO QUE (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE AL TGF-(BETA)3 HUMANO Y (B) NO EXHIBE SUBSTANCIALMENTE REACTIVIDAD DE CRUCE CON EL TGF-(BETA)1 O EL TGF-(BETA)2 Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA REGION "PRO" DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). ADEMAS, ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA REGION DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). TAMBIEN, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA DIAGNOSIS, DETECCION Y TRATAMIENTOS DE SUJETOS QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL TGF-(BETA)3.
ANTICUERPOS DE TOXINA MONOCLONAL ANTITETANOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/10/1998). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHES SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: LANG, ALOIS B., DR.
SE DAN A CONOCER ANTICUERPOS TOXINA MONOCLONAL ANTITETANOS CON LIGADURA A LA CADENA LIGERA DE TOXINAS DEL TETANOS Y NEUTRALIZACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TOXINA DEL TETANOS. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS ANTITETANOS MONOCLONALES SON DADOS A CONOCER CON LIGADURA ADICIONAL AL FRAGMENTO C DE LA CADENA PESADA DE LA TOXINA DEL TETANOS. SE DAN A CONOCER TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. EN UNA INCORPORACION PREFERENTE, ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILIZADAS PARA LA INMUNIZACION PASIVA CONTRA EL TETANOS.