Compuestos de (2-carboxamido)(3-amino)tiofeno.
(04/05/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 o R2 es o R3 es H o alquilo C1-4.
6 patentes, modelos y diseños de OSI PHARMACEUTICALS, INC.
INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS CON ANILLO 6,6-BICICLICO.
(18/11/2009) Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X1 es C-E1; X2 es N o C-E1; Q1 es **(Ver fórmula)** en el que X11, X12, y X13 son cada uno C-E11; y uno cualquiera o dos de X14, X15, y X16 son N y los otros son CE11; R1 es alquilo C0-10, cicloalquilo C3-10, bicicloalquilo C5-10, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterobicicloalquilo C5-10, espiroalquilo, o heteroespiroalquilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G11 independientes; E1, E11, G1, y G41 son cada uno independientemente halo, -CF3, -OCF3,…
COMPUESTOS DE(2-CARBOXAMIDO)(3-AMINO)TIOFENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/11/2009). Inventor/es: BLOXHAM,JASON, CREW,ANDREW, HONDA,AYAKO, LI,AN-HU, PANICKER,BIJOY, TARDIBONO,LAWRENCE, WYNNE,GRAHAM. Clasificación: C07D409/12, C07D409/14, A61P35/00, A61K31/47.
Un compuesto seleccionado entre los siguientes:** ver fórmulas** o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.
POLIMORFO ESTABLE DE CLORHIDRATO DE N-(3-ETINILFENILAMINO)-6,7-BIS(2-METOXIETOXI)-4-QUINAZOLINAMINA,PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USOS FARMACEUTICOS DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, RAGGON, JEFFREY, W., CONNELL, RICHARD, D., MOYER, JAMES D., MORIN,MICHAEL,J, KAJIJI,SHAMA,M, FOSTER,BARBARA,A, FERRANTE,KAREN,J, SILBERMAN,SANDRA,L. Clasificación: A61K31/505.
Una composición farmacéutica adaptada para la administración oral sólida que comprende un polimorfo cristalino de la sal clorhidrato de N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina designada como polimorfo B que muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos expresados en grados 2-theta a 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 y 26,91, que está libre del polimorfo A y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
COMPUESTOS ESPECIFICOS PARA LOS RECEPTORES A1, A2A Y A3 DE ADENOSINA Y SUS USOS.
(01/04/2007) Un compuesto que tiene la estructura, en la que R1 es y R2 es un átomo de hidrógeno; o NR1R2 son conjuntamente, en la que R3 es un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo pirrol, un grupo tiofe- no, un grupo furano, un grupo tiazol, un grupo imidazol, un grupo triazol, un grupo pi- razol, un grupo piridina, un grupo 2(1H)-piridona, un grupo 4(1H)-piridona, un grupo pirazina, un grupo pirimidina, un grupo piridazina, un grupo isotiazol, un grupo isoxa- zol, un grupo oxazol, un grupo tetrazol, un grupo naftilo, un grupo tetralina, un grupo benzofurano, un grupo benzotiofeno, un grupo 2, 3-dihidroindol, un grupo…
INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO TUMORAL DERIVADOS DE TEJIDOS, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE DICHOS INHIBIDORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/11/1998). Inventor/es: IWATA, KENNETH, K., FOULKES, J., GORDON, TEN DIJKE, PETER, HALEY, JOHN, D. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, A61K35/28, C07K16/22, C07K14/495.
LA INVENCION SUMINISTRA: UN ANTICUERPO QUE (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE AL TGF-(BETA)3 HUMANO Y (B) NO EXHIBE SUBSTANCIALMENTE REACTIVIDAD DE CRUCE CON EL TGF-(BETA)1 O EL TGF-(BETA)2 Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA REGION "PRO" DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). ADEMAS, ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA REGION DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). TAMBIEN, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA DIAGNOSIS, DETECCION Y TRATAMIENTOS DE SUJETOS QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL TGF-(BETA)3.