CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON UN NUEVO DETERMINANTE HLA EN MOLECULAS MHC DE CLASE I Y METODO PARA LA ACTIVACION DE LINFOCITOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MITTLER, ROBERT S., PH. D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL 4-10 PRODUCIDO POR HIBRIDOMA ATCC N EN LA ACTIVACION DE LINFOCITOS, PARTICULARMENTE CELULAS T. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES 4-10 ACTIVAN CELULAS T SIN REQUERIR AGENTES CO-ESTIMULANTES. LOS ANTICUERPOS, METODOS Y COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES EN LA ACTIVACION DE LINFOCITOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
MOLECULA SOLUBLE RELACIONADA, PERO DISTINTA DE ICAM-1.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA SOLUBLE DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (SICAM-1) Y SICAM-1 HUMANA PURIFICADA Y AISLADA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SICAM-1 PURIFICADA Y AISLADA CON CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE DNA. LOS DOMINIOS EXTRACELULARES DE SICAM-1 E ICAM-1 INSOLUBLE SON SUSTANCIALMENTE LOS MISMOS. ICAM-1 ESTA PRESENTE EN EL PROCESO POR EL QUE LOS LINFOCITOS SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES Y SIRVE COMO EL PRINCIPAL RECEPTOR DEL RINOVIRUS HUMANO (HRR). SICAM-1, POR LO TANTO, TIENE LA PROPIEDAD DE REDUCIR LA INFLAMACION INMUNE Y DE INHIBIR LA INFECCION DEL RINOVIRUS Y COXSACKIEVIRUS A.
(16/06/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE MEAT RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: BRANDON, MALCOLM ROY, MEEUSEN, ELSA NICOLE THERESIA, GORRELL, MARK DOUGLAS, WALKER, JOHN, BOWLES, VERNON MORRISON.
METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UN ANTICUERPO CONTRA UN PATOGENO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE OBTENER UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN EXTRACTO DEL AGENTE PATOGENO, DE UN ANIMAL INFECTADO E EN PELIGRO DE ESTARLO, AISLANDO CELULAS DE LA MUESTRA BIOLOGICA, CULTIVANDO LAS CELULAS IN VITRO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, Y CULTIVANDO LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR ESTA CELULAS. EL ANIMAL DEL QUE SE TOME LA MUESTRA BIOLOGICA PUEDE SER UN ANIMAL INMUNE, Y LA MUESTRA PUEDE TOMARSE POCO TIEMPO DESPUES DE QUE EL ANIMAL HAYA SIDO ATACADO POR LA INFECCION PATOGENICA.
VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(16/05/1996). Solicitante/s: CHILWALNER PARTNERSHIP. Inventor/es: WALLACH, MICHAEL, PUGATSCH, THEA, MENCHER, DAVID.
SE HAN PREPARADO GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA SUSTANCIALMENTE PURIFICADOS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION. UN EXTRACTO PROTEINICO DERIVADO DE LOS GAMETOCITOS COMPRENDE POR LO MENOS 9 PROTEINAS DE PESOS MOLECULARES VARIABLES. LAS VACUNAS PARA CONFERIR A UN POLLO UNA INMUNIDAD ACTIVA CONTRA LA INFECCION COMPRENDE UNA CANTIDAD DE GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA O DE EXTRACTO DE GAMETOCITOS EFICAZ PARA LA INMUNIZACION, Y UN PORTADOR. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE DESARROLLO IN VITRO DE GAMETOCITOS U OOCISTOS DE EIMERIA SPP Y UN METODO DE ANALIZAR LA EFICACIA DEL FARMACO O DEL ANTICUERPO ANTIGAMETOCITO SOBRE EL DESARROLLO IN VITRO DE LA EIMERIA SPP.
HETEROCONJUGADOS DE ANTICUERPOS PARA EL USO EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD DE LOS LINFOCITOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS HETEROCONJUGADOS DE ANTICUERPOS Y SU USO EN EL REALZAMIENTO O INHIBICION DE LOS LINFOCITOS T O B. LOS HETEROCONJUGADOS ESTAN COMPRENDIDOS DE AL MENOS DOS MOLECULAS ENLAZADAS UNA A OTRA, SIENDO CADA ANTICUERPO REACTIVO CON UN ANTIGENO DIFERENTE DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA DE LA MISMA CELULA- LOS HETEROCONJUGADOS PARECEN ACTUAR UNIENDOSE AL LINFOCITO POR MEDIO DE LA INTERACCION DE LOS ANTICUERPOS DE LOS HETEROCONJUGADOS CON SU RESPECTIVOS ANTIGENOS DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA Y LLEVANDO AQUELLOS ANTIGENOS A LA PROXIMIDAD FISICA DE LOS LINFOCITOS. LOS HETEROCONJUGADOS, LOS METODOS Y COMPOSICIONES DE ESTE INVENTO SON UTILES POR TANTO EN LA SEPARACION DE LA FUNCION DE LOS LINFOCITOS TERMINANDO EN EL MEJORAMIENTO DE LAS RESPUESTAS INMUNES CELULARES EN VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BUBBERS, J. ERIC, CASTALDI, DAVID L., MANKARIOUS, SAMIA, HOOPER, JOHN A., ALPERN, MELANIE.
UNA COMPOSICION EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES DE ORIGEN EN BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS COMPRENDIENDO INMUNOGLOBULINAS POLICLONALES CONTENIENDO ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA ANTIGENOS DE BACTERIA GRAM-NEGATIVA Y ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE FUNDIRSE CON, Y NEUTRALIZAR, UN ANTIGENO COMUN PARA LA REGION ENDOTOXINA DE UNA VARIEDAD DE BACTERIA GRAM-NEGATIVA LIPOPOLISACARIDA.
(16/03/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL, COBON, GARY, STEWART.
UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE UNA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS PARASITOS, ANTIGENO QUE ES CAPAZ DE PROTEGER A UN HUESPED CONTRA EL PARASITISMO POR PARTE DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS, QUE PUEDE SER LA MISMA U OTRA ESPECIE DISTINTA A LA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS, TRAS LA VACUNACION DEL HUESPED CON EL ANTIGENO, CARACTERIZADO EN TANTO QUE EL ANTIGENO ES PROTEICO, TIENE UN PI COMPRENDIDO ENTRE 3,8 Y 4,4, SE PUEDE ENLAZAR MEDIANTE LA LECTINA DE LENTILO Y UNA LECTINA HELIX PROMATIA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 45 KD, APROXIMADAMENTE, COMO LO DETERMINA LA SDS-PAGE.
HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA NUEVOS EPITOPES DE MUCINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BROWN, JOSEPH P., HORN, DIANE.
NUEVAS LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ANTIGENOS DE MUCINA PURIFICADOS A PARTIR DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES. SE GENERAN EMPLEANDO MUCINAS, INCLUYENDO MUCINAS PURIFICADAS A PARTIR DE FUENTES TUMORALES. SE DEMUESTRA QUE LOS EPITOPES SOBRE ANTIGENOS DE MUCINA DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES, SON DISTINTOS, UTILIZANDO ESTOS NUEVOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILES SOLOS O EN COMBINACION, EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER INCLUYENDO TUMORES MALIGNOS DEL PECHO Y PULMONES.
AGENTES CITOTOXICOS ESPECIFICOS A LA LONGITUD DE ONDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.
UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP), QUE TIENEN MAXIMOS DE ABSORCION EN EL INTERVALO DE 670-780 NM ES UTIL PARA TRATAR DESORDENES O CONDICIONES QUE ESTAN SOMETIDAS A TRATAMIENTO DERIVATIVO DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LUZ, O PARA TRATAR VIRUS, CELULAS Y TEJIDOS, GENERALMENTE PARA DESTRUIR BLANCOS NO DESEADOS. EL USO DE LA GP DE LA INVENCION PERMITE LA IRRADIACION USANDO LONGITUDES DE ONDA DISTINTAS DE LAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. LA GP DE LA INVENCION TAMBIEN SE PUEDE CONJUGAR A LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR O A INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS, O SUS FRAGMENTOS, PARA HACER COMO BLANCO AL TRATAMIENTO CON LA RADIACION DE TEJIDOS O CELULAS ESPECIFICOS. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE UTILIZAR NIVELES BAJOS DE MEDICAMENTO, EVITANDO ASI REACCIONES SECUNDARIAS QUE PUEDEN DESTRUIR LOS TEJIDOS NORMALES.
POLIPEPTIDOS Y ANALOGOS DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA HUMANA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHERS, ENNO, PROF., SCHRODER, JENS-MICHAEL, DR., PIOLI, DAVID, DR., WIEDOW, OLIVER, DR., EDGE, MICHAEL DEREK, DR.
POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I: ALA - GLN - GLU - PRO - VAL- LYS - GLY - PRO - VAL - SER - THR - LYS - PRO - GLY - SER - CYS PRO - LLE - LLE - LEU - LLE - ARG - CYS - ALA - MET - LEU - ASN - PRO - PRO ASN - ARG - CYS - LEU - LYS - ASP - THR - ASP - CYS - PRO - GLY - LLE- LYS LYS - CYS - CYS - GLU - GLY - SER - CYS - GLY - MET - ALA - CYS - PHE - VAL PRO - GLN Y SUS ANALOGOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE UNA EXPRESION QUE USE SISTEMAS DE EXPRESION PLASMIDICA EN HUESPEDES COMO E. COLI Y FERMENTOS; EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I SE OBTIENE TAMBIEN DE PLACAS PSORIATICAS.
VACUNA CONTRA LOS NEMATODOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL.
SE PRESENTA UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE ESPECIES PARASITAS DE NEMATODOS, QUE CUANDO SE ADMINISTRA A UN ANIMAL ES CAPAZ DE PROTEGER AL ANIMAL DE LA INFECCION POR UNA SEGUNDA ESPECIE PARASITA DE NEMATODO, EN DONDE LA PRIMERA Y SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS PUEDE SER LA MISMA O DIFERENTE, Y EL ANTIGENO TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 40 KD SEGUN SE DETERMINA MEDIANTE CONDICIONES DE REDUCCION BAJO SDS-PAGE.
SEPARACION DE ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO.
(16/02/1996). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED. Inventor/es: BEIDLER, DANIEL E., JUE, RODNEY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO PARA LA SEPARACION DE ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO DE PROTEINAS NO ESPECIFICAS, INCLUYENDO ANTICUERPOS, APLICANDO UNA PREPARACION QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO A UN SOPORTE SOLIDO DERIVADO DE UN OXO ACIDO Y LIMPIANDO PRIMERO CON UN TAMPON DE LAVADO QUE CONTIENE SUFICIENTE CONCENTRACION DE SAL PARA LAVAR PROTEINAS NO ESPECIFICAS, PERO NO SUFICIENTE PARA LAVAR LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO Y LAVANDO DESPUES LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO.
MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR Y SUS LIGANDOS DE UNION.
(01/02/1996). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR IMPLICADAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LOS LINFOCITOS RECONOCEN Y EMIGRAN A AUS SITIOS DE INFLAMACION Y SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION SE REFIERE A DICHAS MOLECULAS, A ENSAYOS PARA SU IDENTIFICACION Y A ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A ELLAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN EMPLEOS PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION Y PARA ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A ELLAS.
PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE UNION A INTERFERON-GAMMA.
(01/02/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, FISCHER, DINA G., MORY, YVES.
UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.
(16/01/1996). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.
LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.
COMPOSICION Y METODO PARA LA PROTECCION CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ML TECHNOLOGY VENTURES, L.P. Inventor/es: FAULDS, DARYL, VISHOOT, MIMI.
UNA VACUNA PARA LA PROTECCION CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS POR UN MICROORGANISMO QUE NO SINTETIZA PRECURSORES DE ACIDO MALEICO, COMO MYCOPLASMA ORGANISM, QUE CONTIENE NUCLEASA Y/OP UN FRAGMENTO DE MIDEASA O DEIVADO QUE PRODUCE ANTICUERPOS QUE RECONOCEN NUCLEASA SECRETADA O ACCESIBLE EN LA SUPERFICIE DEL MICROORGANISMO CONTRA EL CUAL SE PROPORCIONA PROTECCION. TAMBIEN SE PUEDE PREPARAR UNA VACUNA A PARTIR DEL ANTICUERPO O FRAGNMENTO O DERIVADO DE EL QUE RECONOCE TAL NUCLEASA DE TAL MICROORGANISMO.
METODO PARA EL RADIOMARCADO DE PROTEINAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: SHOCHAT, DAN, HANSEN, HANS J., SUNDORO-WU, ROBERT.
SE RADIOMARCA UNA PROTEINA, QUE TIENE POR LO MENOS UN GRUPO SULFHIDRILO COLGANTE, CON UN RADIOMETAL QUE SE UNE FUERTEMENTE A LOS GRUPOS SULFHIDRILO, USANDO UNO O MAS DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO COLGANTES DE LA PROTEINA COMO LIGANDOS ENDOGENOS, Y USANDO OPCIONALMENTE UN LIGANDO EXOGENO QUE SE UNE FUERTEMENTE AL ION DEL RADIOMETAL PARA ESTABILIZAR MAS EL QUELATO.
MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR, Y SUS LAZOS DE ENLACE.
(01/12/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) QUE SON AFECTADOS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL RECONOCE LINFOCITOS Y EMIGRA A SITIOS DE INFLAMACION COMO TAMBIEN LIGA A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. EL INVENTO ESTA DIRIGIDO HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE PROTECCION PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE USOS PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.
DERIVADOS DE LA PROTEINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/12/1995). Solicitante/s: OFFORD, ROBIN EWART ROSE, KEITH. Inventor/es: ROSE, KEITH, OFFORD, ROBIN EWART.
DERIVADOS DE LA PROTEINA DE FORMULA (I), DONDE A-CO ES UN RESIDUO DE UNA PROTEINA O PEPTIDO A-CO2H (ESPECIALMENTE DONDE -CO2H ES EL GRUPO CARBOXILICO TERMINAL -C DE LA PROTEINA O PEPTIDO); R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN ESTAR PRESENTES O AUSENTES EN CADA UNO DE ELLOS, V UN GRUPO ESPACIADOR, X ES UN OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO; Y LAS SALES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS POR UNA REACCION CONDENSACION, ESPECIALMENTE EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA FORMACION DE UN ENLACE PEPTIDO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA FORMAR PROTEINAS CONJUGADAS EN LAS CUALES UN GRUPO DE INTERES COMO SON OTRA PROTEINA O PEPTIDO O UN GRUPO REPORTADOR REALIZADOR ES ACOPLADO A LA PROTEINA A TRAVES DE UN GRUPO -N (R') N (R2) - Z' - C (=X) - Z2 - N (R3) N.
CDNA CODIFICANDO LA PROTEINA DE LA PLACENTA 9(PP9) SU AISLAMIENTO Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMANN EGON, HOECHST JAPAN LTD. Inventor/es: GRUNDMANN, ULRICH, DR..
A TRAVES DEL ANTICUERPO DE LA PROTEINA DE PLACENTA SE PUEDE AISLAR EL GEN PARA LA PROTEINA DE LA PLACENTA (PP9) DE UN BANCO DE GENES, CON EXPRESIONES CDNA. SE POSIBILITA LA PRODUCCION PP9 SEGUN LA TECNICA DE GENES.
PROCEDIMIENTO PARA LA CARACTERIZACION DE ANTIGENOS MEDIANTE EL USO CUANTITATIVO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.
(01/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO, DOPAZO BLAZQUEZ,JOAQUIN, TABERNER PALOP, ANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA CARACTERIZACION DE ANTIGENOS MEDIANTE EL USO CUANTITATIVO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN (I) LA EXISTENCIA DE UNA FAMILIA DE ANTIGENOS CON UNA CIERTA RELACION DE PARENTESCO CON EL ANTIGENO A CARACTERIZAR Y EN EL CONOCIMIENTO DE LAS DISTANCIAS GENETICAS ENTRE LOS MIEMBROS REPRESENTATIVOS DE DICHA FAMILIA (ANTIGENOS DE REFERENCIA), Y EN (II) UN PANEL DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACMO) DEL QUE SE CONOCE LA REACTIVIDAD PARA TODOS LOS ANTIGENOS DE REFERENCIA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE CALIBRAR DICHO PANEL DE ACMOS, MEDIR LA REACTIVIDAD DEL ANTIGENO A CARACTERIZAR FRENTE A CADA ACMO, DETERMINAR LA RELACION ENTRE LAS DISTANCIAS GENETICAS Y ANTIGENICAS DEL ANTIGENO A CARACTERIZAR CON LAS DE LOS ANTIGENOS DE REFERENCIA, Y CLASIFICAR EL ANTIGENO PROBLEMA CON RESPECTO A LOS DE REFERENCIA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR ANTIGENOSY ES PARTICULARMENTE UTIL EN EL CAMPO DEL DIAGNOSTICO.
ANTAGONISTAS DE BCRF1 PARA TRATAR INFECCIONES DEL VIRUS EPSTEIN-BARR.
(01/11/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W..
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR INFECCIONES EBV. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA PROTEINA EBV, BCRF1. PREFERIBLEMENTE, EL ANTAGONISTA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL BLOQUEANTE ESPECIFICO PARA BCRF1, O UN FRAGMENTO O UN COMPUESTO DE UNION DERIVADO DEL MISMO. LA INVENCION INCLUYE EL USO DE UN ANTAGONISTA A BCRF1, POR EJEMPLO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DEL VIRUS "EPSTEIN-BARR".
AUMENTO INMUNOLOGICO DEL EFECTO SOMOTAGENICO DE SOMATOTROPINA CON UN ANTICUERPO.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WANG, BOSCO SHANG, HART, IAN C., LUMANGLAS, ARCELI L.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS, SOBRE TODO A ANTICUERPOS MONOCLONALES, DE SOMATOTROPINA PORCINA (PST). CUANDO ESTOS ANTICUERPOS SE SUMINISTRAN JUNTO CON LA PST, EL CRECIMIENTO DE VERTEBRADOS ES MAYOR QUE EL ALCANZADO CUANDO SE ADMINISTRA LA PST POR SI SOLA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AUMENTO EN EL CRECIMIENTO DE VERTEBRADOS QUE PERDURA LARGOS PERIODOS DE TIEMPO CUANDO UN ANTICUERPO A UNA SOMATOTROPINA SE ADMINISTRA JUNTO CON DICHA SOMATOTROPINA.
ACTIVACION IN VIVO ESPECIFICA DE SEDE DE FARMACOS TERAPEUTICOS.
(16/10/1995) UN METODO DE ACTIVACION EN-VIVO ESPECIFICA DEL EMPLAZAMIENTO DE UNA PRODROGA EN UN ANIMAL UTILIZANDO UN CONJUGADO DE MITAD DE BLANCO ACTIVADOR PARA LOCALIZAR UN ACTIVADOR EN UN EMPLAZAMIENTO PREDETERMINADO DE USO Y UN COMPUESTO PRODROGA QUE ES TRANSFORMADO EN UNA DROGA ACTIVA ANTE LA PRESENCIA DEL ACTIVADOR. EN UNA PUESTA EN PRACTICA PREFERIDA DE LA INVENCION, LA MITAD DE BLANCO, EL ACTIVADOR Y LA PRODROGA MUESTRAN POCA O NINGUNA INMUNOGENIACIDAD EN EL ANIMAL QUE ESTA SIENDO TRATADO. LA MITAD DE BLANCO ES RELATIVAMENTE MAS ESPECIFICA PARA ENLAZARSE AL TEJIDO DE BLANCO QUE A UN TEJIDO SIN BLANCO. EL ACTIVADOR NO SE ENCUENTRA O NO ESTA PRESENTE EN SOLO PEQUEÑAS CANTIDADES EN CIRCULACION O EN TEJIDOS SIN BLANCO, NO TIENE UN SUSTRATO PARA SU ACTIVIDAD EN CIRCULACION O EN TEJIDO SIN BLANCO,…
RECEPTORES DE INMUNOCOMPLEJOS, SUS METODOS DE OBTENCION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, METODOS DE ENSAYO Y EQUIPOS DE ENSAYO QUE LOS UTILIZAN.
(16/10/1995) SE DESCRIBEN RECEPTORES QUE SON ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ENLAZANTE DE UN INMUNOCOMPLEJO DE UN ANTIGENO DE UN MONOEPITOPICO Y UN ANTICUERPO PARA TAL ANTIGENO, QUE ES NOTABLEMENTE MAYOR QUE LA AFINIDAD ENLAZANTE DEL ANTIGENO MONOEPITOPICO O EL ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO MONOEPITOPICO APARTE DEL INMUNOCOMPLEJO. NORMALMENTE EL ANTIGENO MONOEPITOPICO TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1500 Y ES UN COMPUESTO ORGANICO. LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION SE UTILIZAN EN UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO MONOEPITOPICO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER TAL ANTIGENO. EL METODO CONSISTE EN FORMAR UN COMPLEJO SANDWICH INMUNE, QUE COMPRENDE EL ANTIGENO MONOEPITOPICO O UNO DE SUS…
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL FACTOR RECEPTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.. Inventor/es: SCHLESSINGER, JOSEPH, BELLOT,FRANCOISE, GIVOL,DAVID, KRIS, RICHARD.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL FACTOR RECEPTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO, EL CUAL ES CAPAZ DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS COMPONENTES DE UN TUMOR HUMANO, EXPRESANDO EL FACTOR DE DICHO CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO. TAMBIEN ESTAN DISPUESTAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS ANTICUERPOS MONOCLONALES POR SI MISMAS Y EN COMBINACION CON AGENTES ANTI-NEOPLASTICOS.
AGENTES DE LIGADURA ESPECIFICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.
ANTICUERPO HUMANO REFORMADO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO REFORMADO HUMANO CON UNA ESPECIFIDAD PARA EL FOSFATASO ALCALINO DE PLACENTA HUMANA (PLAP) QUE SE PRODUCE MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE LAS REGIONES QUE DETERMINAN COMPLEMENTARIAMENTE (CDRS) DE UNA CADENA CELULAR DE HIBRIDOMA ANTI-PLAP DE MURINA H17E2 EN UN MARCO DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPOS HUMANOS. LA MOLECULA REFORMADA SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO O EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B.
(01/10/1995). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER, CARMAN, WILLIAM, FREDERICK.
SE PRESENTA UNA PROTEINA VARIANTE HBSAG O FRAGMENTO DE LA MISMA QUE MUESTRA LA ANTIGENICIDAD DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, EN LA QUE LA PROTEINA VARIANTE O FRAGMENTO DE LA MISMA (VHBSAG) COMPRENDE UN DETERMINANTE "A" MODIFICADO EN EL QUE HAY UN ACIDO AMINO DIFERENTE A LA GLICINA EN LA POSICION 145 DE LA SECUENCIA HBSAG. SE SUMINISTRA UNA VACUNA QUE COMPRENDE VHBSAG, ASI COMO UN EQUIPO PARA LA DETECCION DIAGNOSTICA IN VITRO DE ANTICUERPOS ANTI-VHBSAG Y UNA PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE COMPRENDE LOS ANTICUERPOS ANTI-VHBSAG.
ANTICUERPO RECOMBINANTE ESPECIFICO CD3.
(16/09/1995). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN.
UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEPTICEMIA Y/O EL CHOQUE SEPTICO.
(16/09/1995). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LAWRENCE, JOYCE, E., GRIFFITH, MICHAEL, J., ALPERN, MELAINE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ATAQUES DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS O DE CHOQUES SEPTICOS, QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SUFICIENTE ANTIBACTERIANA DE INMUNOGLOBULINAS POLICLONICAS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PROTEINA C PARA DISOLVER COAGULOS EN LA SANGRE. LAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER ADEMAS UNO O MAS COFACTORES DE PROTEINA C Y ANTICUERPOS MONOCLONICOS CONTRA ENDOTOXINAS DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, O DE CHOQUES SEPTICOS, COMPRENDE LA ADMINISTRACION, JUNTOS O POR SEPARADO, DE UNA CANTIDAD ANTIBACTERIANA EFECTIVA DE INMUNOGLOBULINAS POLICLONICAS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PROTEINA C PARA DISOLVER COAGULOS SANGUINEOS. EL METODO PUEDE INCLUIR OPCIONALMENTE ADMINISTRAR UNO O MAS COFACTORES DE PROTEINA C Y ANTICUERPOS MONOCLONICOS CONTRA ENDOTOXINAS DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.
METODO Y ELABORACION DE UN PREPARADO G QUE SOPORTA LA INMUNOGLOBINA INTRAVENENOSA.
(16/09/1995). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: KOTHE, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., RUDNICK, DIETER, DR. DIPL.-CHEM., PIECHACZEK, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., KLEIN, HERWALD, DR., ROHM, DETLEF, DR. DIPL.-BIOL., KLOFT, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
METODO Y ELABORACION DE UN PREPARADO G, QUE SOPORTA LA INMUNOGLOBINA INTRAVENENOSA, EL CUAL ESTA LIBRE DE GRUPOS, SUSTANCIAS VASOACTIVAS Y ENCIMAS PROTEOLITICAS Y ES APROPIADO PARA UN COLECTIVO DE PACIENTES, CONCRETAMENTE PARA LOS PACIENTES "INMUNOSUPRIMIDOS", QUE CONSTA DE UN MATERIAL DE SALIDA CON UN CONTENIDO G DE INMUNOGLOBINA, LIBRE DE FACTORES DE COAGULACION, CON UN TRATAMIENTO DE UN % DE VOLUMEN DE 0,4 A 1,5 DE ACIDOS DE OCTANO Y/O CON UNA CROMATOGRAFIA SIGUIENTE, ESPECIALMENTE, EN EL INTERCAMBIO DE CATIONES O ANIONES O DE UNA MATRIX DE CROMATOGRAFIA DE HIDROFOBEN.
DERIVADOS DE AMINA DE ANTIBIOTICOS DE ANTRACICLINA.
(01/09/1995). Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: KING, DALTON H., COUGHLIN, DANIEL, J., RODWELL, JOHN DENNIS, LOPES, ANTHONY DWIGHT, RADCLIFFE, ROBERT DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINICOS ANTINEOPLASICOS DE ANTIBIOTICOS DE ANTRACICLINA Y A METODOS PARA SINTETIZARLOS. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPAR CONJUGADOS DE ANTICUERPOS TERAPEUTICOS UNIDOS A UN SITIO SELECTIVO Y DE ANTIBIOTICO DE ANTRACICLINA QUE RETIENE LA INMUNOESPECIFICIDAD SUSTANCIAL DE LA MOLECULA DE ANTICUERPO CONJUGADO. UTILIZANDO ESTOS CONJUGADOS SE CONSIGUE DESCARGAR EN UN SITIO ESPECIFICO LOS AMINODERIVADOS ANTINEOPLASICOS DEL ANTIBIOTICO DE ANTRACICLINA IN VIVO. DICHOS CONJUGADOS SON TERAPEUTICAMENTE EFICACES CONTRA UNA SERIE DE ALTERACIONES CELULARES NEOPLASICOAS CUANDO SE ADMINSITRAN IN VIVO. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS DE ANTICUERPOS Y PARA UTILIZARLOS IN VIVO.
