CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RECEPTORES SOLUBLES DE LINFOTOXINA B, ANTICUERPOS ANTI-RECEPTOR DE LINFOTOXINA Y ANTICUERPOS ANTI-LIGANDOS DE LINFOTOXINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, HOCHMAN, PAULA, SUSAN, RENNERT, PAUL, D., MACKAY, FABIENNE.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA- BE ) QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA- BE Y SON UTILES PARA ALTERAR ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, Y PARTICULARMENTE RESPUESTAS INMUNES INTERMEDIADAS POR ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., GREWAL, IQBAL, KIM, KYUNG, JIN, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., YAN, MINHONG.
Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA DE TIPO PERIFERICO.
(16/03/2007). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: JOLY, ALISON, SCHREINER, GEORGE, F., STANTON, LAWRENCE, W., WHITE, R., TYLER.
Un método in vitro para inducir una respuesta hipertrófica en miocitos cardiacos que comprende poner en contacto dichos miocitos con una cantidad eficaz de un agonista de un receptor de benzodiazepina de tipo periférico (RBTP), en el que dicho agonista es un compuesto orgánico seleccionado del grupo que consiste en benzodiazepinas, carboxamidas de isoquinolina, imidazopiridinas, 2-aril-3- indolacetamidas, y pirrolobenzoxazepinas.
GEN ENV MUTADO, GLICOPROTEINA ENV MUTADA Y USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2007) Gen env mutado que codifica para una glicoproteína de cubierta mutada del virus VIH-1 de un aislado primario, caracterizado porque dicho gen presenta con relación al gen env de un aislado primario de primo-infección, denominado de referencia, al menos dos mutaciones a nivel de los sitios de glicosilación conservados de un aislado primario a otro, consistiendo cada mutación en la sustitución de un codón AAC o AAT que codifica para una asparagina por un codón CAG o CAA que codifica para una glutamina, siendo las dos mutaciones seleccionadas al menos de entre las siguientes: (a) al menos dos mutaciones en la parte del gen env que codifica para la región C3 de la proteína Env, (b) al menos una mutación en la parte que codifica para la región C3, y al menos…
METODO DE DIAGNOSTICO, CONTROL, DETERMINACION DEL ESTADIO, OBTENCION DE IMAGENES Y TRATAMIENTO DE LOS CANCERES GINECOLOGICOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: DIADEXUS LLC. Inventor/es: ALI, SHUJATH, M., CAFFERKEY, ROBERT.
Método para detectar la presencia de un cáncer ginecológico en un individuo, comprendiendo el método las etapas siguientes: (a) medir las concentraciones de (i) una secuencia polinucleotídica que comprende la SEC. ID nº: 1, (ii) un ARNm natural codificado por la secuencia polinucleotídica de la SEC. ID nº: 1, o (iii) una proteína natural codificada por la secuencia polinucleotídica de (i) o (ii), en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos del individuo; y (b) comparar las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) con las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos de un control humano normal, en el que por lo menos un aumento al doble en las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) en el individuo frente a las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en el control humano normal está asociado a la presencia de un cáncer ginecológico.
ANTICUERPOS ANTICOAGULANTES HUMANIZADOS CONTRA EL FACTOR IX, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.
(01/03/2007) El uso de un anticuerpo monoclonal de antifactor IX seleccionado a partir del grupo constituido por SB 249413, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 31 y la cadena ligera tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 44; SB 249415, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 52 y la cadena ligera tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 57; SB 249416, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 52 y la cadena ligera tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 62; SB 249417, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 52 y la cadena ligera…
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
SONDAS MOLECULARES ESPECIFICAS DE HEPARANASA Y SU USO EN APLICACIONES MEDICAS Y DE INVESTIGACION.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FRIEDMAN, YAEL, PERETS, TUVIA.
Un método para detectar in situ la situación y la distribución de la expresión de la heparanasa en una muestra biológica que comprende los pasos de reaccionar la muestra biológica con una sonda molecular específica de heparanasa detectable y detectar la situación y la distribución de dicha sonda molecular específica de heparanasa detectable.
REVERSION DEL CHOQUE GENERALIZADO INDUCIDO POR VIRUS Y DE LA DISNEA MEDIANTE EL BLOQUEO DE LA RUTA DE LA LINFOTOXINA BETA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC. EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BROWNING, JEFF, PUGLIELLI, MARYANN, AHMED, RAFI.
Utilización de un agente bloqueante de linfotoxina- â (LT-â) o de un agente bloqueante del receptor de linfotoxina-â (LT-â-R), y de un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para inducir una respuesta antivírica en un individuo que padece de choque generalizado inducido por virus y/o disnea.
COADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS PARA REFORZAR LA RESPUESTA INMUNOLOGICA POR MEDIO DE LA MEDIACION DE UNA PROTEINA DE FUSION DE UNA CITOQUINA CON UN ANTICUERPO.
(01/03/2007) Una composición que comprende en combinación: (i) una proteína de fusión de (a) una molécula de inmunoglobulina que contiene en dirección amino terminal hacia carboxi terminal un dominio variable de una cadena pesada de una inmunoglobulina (VH) capaz de enlazar al antígeno, un dominio constante de una cadena pesada 1 de una inmunoglobulina (CH1) y un dominio constante de una cadena pesada 2 de una inmunoglobulina (CH2), y (b) una citoquina fusionada al carboxi terminal del dominio de la inmunoglobulina capaz de inducir una respuesta inmunológica contra dicho antígeno en dicho mamífero, en donde la proteína de fusión induce una respuesta inmunológica contra un antígeno de un tipo preseleccionado de célula en un mamífero, y (ii)un inhibidor de angiogénesis…
USO DE IL-12 Y ANTAGONISTAS DE IL-12 PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: LEONARD, JOHN P., GOLDMAN, SAMUEL, O'HARA, RICHARD, JR.
SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTOS DE ESTADOS AUTOINMUNES QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE IL-12 O UN ANTAGONISTA DE IL-12. EN ALGUNAS DE LAS INCORPORACIONES PREFERENTES, LA CONDICION AUTOINMUNE SE POTENCIA POR UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE IFN-{GA} O TNF-{AL}. LOS ESTADOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO INCLUYEN LA ESCLEROSIS MULTIPLE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA INFLAMACION PULMONAR AUTOINMUNE, EL SINDROME DE GUILLAIN-BARRE, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA Y LA ENFERMEDAD OCULAR INFLAMATORIA AUTOINMUNE.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL, SUS USOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.
UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-VEGF PARA EL TRATAMMIENTO DEL CANCER.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KIM, KYUNG, JIN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES (HVEGF), QUE INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, RECEPTORES DEL HVEGF Y VARIANTES DEL HVEGF QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD MITOGENICA, ANGIOGENICA Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL HVEGF. LOS ANTAGONISTAS SON POR TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR UNA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES NO DESEADA O EXCESIVA O NEOVASCULARIZACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y RECEPTORES DE LA INVENCION TAMBIEN SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y ANALITICOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DEL HVEGF EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.
ANTICUERPO MONOCIONAL ANTIRRECEPTOR FIT-1 DEL VEGF HUMANO.
(01/03/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHITARA, KENYA, ITO, MIKITO, HANAI, NOBUO, SHIBUYA, MASABUMI.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.
ANTICUERPO Y LIPOSOMA LIGADO A UN POLIALQUILENGLICOL.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, MITSUBISHI-TOKYO PHARM. INC., HOSOKAWA, SAIKO, MITSUBISHI-TOKYO PHARM. INC.
Un liposoma en el que un anticuerpo está unido a través de un grupo tioéter a un liposoma que comprende lípidos cuyo componente parcial tiene el extremo terminal maleimidado y en el que una cantidad del anticuerpo unido es de 0, 4 a 0, 7 moles % basados en un mol de los lípidos maleimidados contenidos en el liposoma.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.
(01/02/2007). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W.
Un anticuerpo quimérico que se une específicamente a un antígeno humano, es sustancialmente no inmunogénico en un ser humano, y no es igual que un anticuerpo humano o de chimpancé, donde el anticuerpo comprende polipéptidos de cadena ligera y pesada comprendiendo cada una: una región variable que tiene la secuencia de aminoácidos de una región variable de un anticuerpo de un mono del viejo mundo seleccionado entre monos rhesus, monos cynomolgus, y mandriles, y una región constante que tiene la secuencia de aminoácidos de una región constante de un anticuerpo de un ser humano o chimpancé.
PROTEINA LOCALIZADORA DE BETA-CATENINA NUCLEAR.
(01/01/2007) Una proteína elegida entre el grupo formado por: (a) una proteína que contiene la secuencia de restos aminoácidos de 292 a 439 de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2; (b) la proteína según (a), dicha proteína contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2 ó 4; (c) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10; (d) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10 y 12; (e) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos, en la que uno o varios aminoácidos se han añadido, han sufrido deleción o se han sustituido de dicha secuencia de aminoácidos de la proteína según uno cualquiera de los párrafos de (a) a (d), y dicha proteína se fija sobre la Beta-catenina y tiene la actividad de localizar…
INHIBIDOR DE LA DESCOMPOSICION DE PROTEINAS MUSCULARES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DE IL-6.
(16/12/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUJINAKA, TOSHIMASA, EBISUI, CHIKARA, FUJITA, JUNYA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE INHIBIDOR DE LA PROTEOLISIS DE LA PROTEINA MUSCULAR QUE COMPRENDE ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 6R). PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTICUERPOS IL ANIMALES COMO RATONES Y RATAS, ANTICUERPOS QUIMERICOS DE ESTOS ANTICUERPOS CON ANTICUERPOS HUMANOS, Y ANTICUERPOS HUMANOS REESTRUCTURADOS Y SIMILARES. EL AGENTE INHIBIDOR DE LA PROTEOLISIS DE LA PROTEINA MUSCULAR DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL EN LA INHIBICION DE LA PROTEOLISIS DE LA PROTEINA MUSCULAR OBSERVADA EN ENFERMEDADES TALES COMO CAQUEXIA CANCEROSA, SEPSIS, TRAUMA GRAVE O DISTROFIA MUSCULAR.
TERAPIA PARA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA UTILIZANDO UNO O MAS ANGTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC. IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: ALLEN, ANDREW, PUSEY, CHARLES, LOBB, ROY.
La utilización de un anticuerpo anti-VLA4 antagonista de integrina o un fragmento del mismo que se une a una subunidad alfa4 que contiene la integrina para la preparación de una composición farmacéutica para tratar a un mamífero con, o en riesgo de, insuficiencia renal crónica.
METODO PARA REDUCIR LA SOBREPRODUCCION INDUCIDA POR ESTRES DE NEUROPEPTIDO Y EN UN INDIVIDUO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: KOULU, MARKKU, KARVONEN, MATTI, PESONEN, ULLAMARI, UUSITUPA, MATTI, KALLIO, JAANA.
El uso de una sustancia para la fabricación de una composición farmacéutica para su uso en un método para reducir la sobreproducción inducida por estrés de neuropéptido Y (NPY) en un individuo, en el que la sobreproducción inducida por estrés de NPY es causada por un polimorfismo que comprende la sustitución de la leucina de la posición 7 por una prolina en la parte del péptido señal del preproNPY humano, en el que - dicho método está dirigido a modular un sistema de NPY sobrerreactivo en dicho individuo, o - dicho individuo es sometido a un método dirigido a reducir o a evitar la expresión del alelo mutante que provoca dicho polimorfismo, y dicha sustancia es - un antagonista de receptor de Y1 seleccionado del grupo que consiste en BIBO 3304; BIBP 3226; GR231118; y una benzacepina 1, 3-disustituida, - un antagonista de receptor de Y2 que es BIIE0246, - un antagonista de receptor de Y5 seleccionado del grupo.
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BORGES, LUIS, G., FANSLOW, WILLIAM, C., III.
Un polipéptido que comprende el dominio extracelular de Tek, mostrado como los restos 19-745 de ID SEC N°:1, en que el polipéptido carece de los restos 473-745 de ID SEC N°:1 que contienen motivos de fibronectina del tipo III (FNIII) y en que el polipéptido tiene una mayor afinidad de unión a angiopoyetina-1 o angiopoyetina-2 o angiopoyetina-4 que un polipéptido que comprende el dominio extracelular de longitud completa de Tek.
NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.
Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.
(01/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, KIPRIYANOV, SERGEY, MOLDENHAUER, GERHARD.
Fragmento scFv de un anticuerpo que comprende un dominio de unión, que se caracteriza por un intercambio de cisteína por otro aminoácido polar en la posición H100A según el sistema de numeración Kabat del anticuerpo conocido por la denominación OKT3, que está depositado en forma de células de hibridoma bajo el número ATCC CRL 8001.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL RECEPTOR FLT4 TIROSINA QUINASA Y SU USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
(01/12/2006). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY ORION CORPORATION. Inventor/es: ALITALO, KARI, KAIPAINEN, ARJA, KORHONEN, JAANA, MUSTONEN, TUIJA, PAJUSOLA, KATRI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.
ANTICUERPOS ANTI-FLT4,ESPECIALMENTE ANTICUERPO ANTI FLT4 MONOCLONALES, QUE SON UTILES COMO UN MARCADOR ESPECIFICO PARA CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS LINFATICOS Y HEV, COMO UNA HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CAMBIOS EN EL TEJIDO LINFATICO, ESPECIALMENTE EN LOS VASOS LINFATICOS Y HEV EN ESTADOS ENFERMOS, TALES COMO LINFAGIOMA, MODULOS LINFATICOS METASTATICOS Y ENFERMEDAD INFLAMATORIA, INFECCIOSA E INMUNOLOGICA.
REMEDIOS PARA MIELOMA PARA SER UTILIZADOS JUNTO CON AGENTES ANTITUMORALES DE MOSTAZA NITROGENADA.
(01/12/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, AKITO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, AKAMATSU, KENICHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA, QUE COMPRENDE EL USO COMBINADO DE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-IL-6. SE EXPONE, PUES, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES DE ANTI-IL-6, PARA USAR EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO; UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO PARA UTILIZAR EN COMBINACION CON ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL-6; Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL6.
(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, UN ANTICUERPO MONOCLONAL, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO.
(16/11/2006) Método de preparación de un anticuerpo monoclonal contra la parte determinante de especificidad de un antígeno de la superficie celular que tiene una sección constante y una sección variable, donde al menos una parte de dicha sección variable define una parte determinante de especificidad de dicho antígeno de superficie, consistente en las siguientes etapas: 1) inyectar a un mamífero no humano material que contiene antígeno de superficie, siendo seleccionado dicho material entre el grupo consistente en i) células enteras y ii) una fracción de membranas obtenida tratando células enteras; 2) aislar una fracción que contiene células B del bazo de dicho mamífero; 3) enriquecer dicha fracción celular obtenida en la etapa…
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD METASTASICA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GLAXO GROUP LIMITED UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: KINCH, MICHAEL, SCOTT, KILPATRICK, KATHERINE E., ZANTEK, NICOLE, D., HEIN, PATRICK, W.
Uso de un agonista de EphA2 seleccionado entre (i) un compuesto que comprende un dominio extracelular de la efrina A1 y (ii) un anticuerpo específico contra un epítopo extracelular de EphA2 con al menos una actividad biológica para reducir la invasión metastásica o la proliferación de un tumor, para reducir la metástasis de las células metastásicas, para dificultar la proliferación de las células metastásicas, para aumentar el contenido de fosfotirosina de EphA2 en las células metastásicas y/o para reducir la invasividad de las células metastásicas en comparación con células metastásicas no tratadas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor o cáncer metastásico en mamíferos, que incluye una población de células que sobreexpresan la tirosina.
DETECCION DE ANTIGENOS MEDIANTE CONJUGADOS OLIGONUCLEOTIDO-ANTICUERPO.
(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.
METODOS Y MEDIOS PARA MODIFICAR LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO.
(01/11/2006) LA CD97 ES UN ANTIGENO INDUCIDO POR ACTIVACION EN LEUCOCITOS CON UNA ZONA TRANSMEMBRANARIA DE SIETE-ESPACIO (7-TM) HOMOLOGO A LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES DE LA SECRETINA. NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON ESTE GRUPO DE RECEPTORES DE HORMONAS PEPTIDICAS, LA CD97 TIENE UNA REGION EXTRACELULAR EXTENDIDA, CON TRES DOMINIOS EGF EN EL EXTREMO N-TERMINAL, DOS DE ELLAS CON UN LUGAR DE FIJACION DEL CALCIO. LOS LINFOCITOS Y ERITROCITOS SE ADHIEREN ESPECIFICAMENTE A CELULAS COS TRANSFECTADAS POR LA CD97, ADHERENCIA QUE ES BLOQUEADA POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) DIRIGIDO A LA REPETICION POR CONSENSO BREVE (RCB) N-TERMINAL DEL FACTOR DE ACELERACION…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA INMUNOMODULACION.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GORCZYNSKI, REGINALD M. TRANSPLANTATION TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: GORCZYNSKI, REGINALD, M., CLARK, DAVID, A.
Un uso de una proteína OX-2 o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína OX-2, para la fabricación de un medicamento para suprimir una respuesta inmunitaria.
