CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/395[1] › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cadenas ligeras comunes y procedimientos de uso.
(03/06/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, JAEGER,CHRISTIANE, HOSSE,RALF.
Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende un primer y un segundo resto de unión a antígeno, en la que el primer resto de unión a antígeno comprende una primera cadena ligera y en la que el primer resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno activador de linfocitos T, en la que el antígeno activador de linfocitos T es CD3, en la que el segundo resto de unión a antígeno comprende una segunda cadena ligera y en la que el segundo resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno de célula diana, en la que el antígeno de célula diana es el receptor 1 de folato (FolR1), en la que la secuencia de aminoácidos de la primera y la segunda cadena ligera es idéntica, en la que la primera y la segunda cadena ligera comprende las CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33 y SEQ ID NO: 34, en la que el primer resto de unión a antígeno es un Fab y el segundo resto de unión a antígeno es un Fab.
PDF original: ES-2808853_T3.pdf
Proteínas de unión al antígeno CD27L.
(03/06/2020) Una proteína de unión al antígeno CD27L que comprende
un dominio variable de las cadenas ligeras y un dominio variable de las cadenas pesadas, en donde
a) el dominio variable de las cadenas ligeras comprende una LCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 74; una LCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 82; y una LCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 90; y el dominio variable de las cadenas pesadas comprende una HCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 28; una HCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 36; y una HCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 44;
b) el dominio variable de las cadenas ligeras comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 66 pero tiene una mutación R24K-S26G, y el dominio variable de las cadenas pesadas comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 20 pero tiene una mutación…
Método para tratar la pérdida de hueso alveolar mediante el uso de anticuerpos antiesclerostina.
(03/06/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KE, HUA, ZHU, GIANNOBILE, WILLIAM, V., LIU,Min.
Un anticuerpo antiesclerostina para su uso en un método para aumentar la altura del hueso alveolar en un sujeto que padece pérdida de hueso alveolar, donde el sujeto tiene enfermedad periodontal, comprendiendo el método administrar al sujeto un anticuerpo antiesclerostina en una cantidad eficaz para disminuir la distancia entre la unión cemento-esmalte y la cresta del hueso alveolar, a una dosis de 5 mg a 1000 mg por semana y en donde el anticuerpo antiesclerostina comprende cadenas pesadas que comprenden la SEQ ID NO: 378 y cadenas ligeras que comprenden la SEQ ID NO: 376.
PDF original: ES-2813524_T3.pdf
Anticuerpo completamente humano contra CD137 humano y uso del mismo.
(03/06/2020) Anticuerpo que se une específicamente a CD137 o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, en el que:
dicha región variable de la cadena pesada comprende una CDR1 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.5, una CDR2 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.6 y una CDR3 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.7; y
dicha región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID NO.10, una CDR2 que tiene una secuencia tal como se expone en SEQ ID…
Inmunoconjugados que comprenden un anticuerpo del receptor 1 de folato.
(03/06/2020) Un inmunoconjugado que tiene la formula (A) - (L) - (C), en donde:
(A) es un anticuerpo humanizado o fragmento de union al antigeno del mismo que se une especificamente al receptor 1 de folato humano;
(L) es un conector; y
(C) es un maitansinoide o un analogo de maitansinoide,
en donde el conector (L) liga (A) a (C),
en donde el anticuerpo o un fragmento de union al antigeno del mismo comprende un dominio variable de cadena pesada (HC) que comprende:
una CDR1 de HC que comprende la secuencia de aminoacidos de GYTFTGYFMN; una CDR2 de HC que comprende la secuencia de aminoacidos de RIHPYDGDTF; y una CDR3 de HC que comprende la secuencia de aminoacidos de YDGSRAMDY (SEQ…
Composiciones que comprenden una combinación de ipilimumab y nivolumab.
(27/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SADINENI,VIKRAM, QUAN,YONG, KASERER,WALLACE.
Una composición farmacéutica que comprende una proporción de 1:3 de nivolumab frente a ipilimumab, que comprende 4,62 mg/ml de ipilimumab, 1,54 mg/ml de nivolumab, clorhidrato tris (HCl) 18,46 mM, citrato de sodio dihidrato 1,54 mM, NaCl 96,15 mM, manitol al 1,15 % en p/v, ácido pentético 93,85 μM y PS80 al 0,012 % p/v.
PDF original: ES-2813580_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo anti-CD3 que es un anticuerpo biespecífico, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-HER2 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 271.
PDF original: ES-2813074_T3.pdf
Aislamiento y purificación de anticuerpos anti-IL-13 usando cromatografía de afinidad a Proteína A.
(27/05/2020) Un método para producir una preparación de anticuerpo anti-IL-13 reducido en proteínas de célula hospedadora (reducido en HCP) a partir de una mezcla de muestra que comprende un anticuerpo anti-IL-13 y al menos una HCP, comprendiendo dicho método:
(a) filtrar dicha mezcla de muestra con un filtro de filtración en lecho profundo y recoger una mezcla de muestra filtrada en lecho profundo;
(b) poner en contacto dicha mezcla de muestra filtrada en lecho profundo con una resina de cromatografía de afinidad a Proteína A, lavando dicha resina de cromatografía de afinidad con un tampón que comprende Tris 25 mM, NaCI 100 mM, a pH 7,2,…
Composiciones y métodos para inhibir la actividad arginasa.
(27/05/2020). Solicitante/s: Calithera Biosciences Inc. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B., WHITEHOUSE,DARREN, LI,Jim, VAN ZANDT,MICHAEL.
Un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2808988_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T.
Un método para producir un anticuerpo anti-FcRH5 que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c y no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) cultivar una célula hospedadora que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el anticuerpo anti-FcRH5 en condiciones adecuadas para la expresión de dicho anticuerpo; y
(b) recuperar el anticuerpo anti-FcRH5 de la célula hospedadora o del medio de la célula hospedadora,
en donde la región específica de la isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c se selecciona del grupo que consiste en:
(i) aminoácidos 745-850 of SEQ ID NO: 1;
(ii) aminoácidos 745-851 of SEQ ID NO: 1;
(iii) aminoácidos 752-834 of SEQ ID NO: 1; y
(iv) aminoácidos 754-835 of SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2812243_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo biespecífico que comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-CD20 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 267.
PDF original: ES-2811923_T3.pdf
Una terapia de combinación para un injerto estable y a largo plazo usando protocolos específicos para el agotamiento de los linfocitos T/B.
(20/05/2020) Una dosis de células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados, en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados comprenden menos de 5 x 105 células CD3+ por kilogramo de peso corporal de un sujeto y en donde dicha dosis comprende al menos aproximadamente 5 x 106 células CD34+ por kilogramo de peso corporal de dicho sujeto, y en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados se obtienen separando dichos linfocitos T de dichas células hematopoyéticas inmaduras, mediante un método seleccionado del grupo que consiste en:
(I) un método que comprende:
(i) añadir un anticuerpo a las células hematopoyéticas inmaduras que se une específicamente a un marcador de superficie, en donde dicho marcador de superficie comprende un marcador de superficie de linfocitos T seleccionado del grupo que…
Anticuerpo de PDL-1, composición farmacéutica del mismo y sus usos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,JINGYI, LI,BAIYONG, XUE,TONGTONG, XIA,YU, WANG,ZHONGMIN MAXWELL, XIAO,LIANG, WANG,LICHUN.
Un anticuerpo monoclonal anti-PDL-1 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde,
dicho anticuerpo monoclonal anti-PDL-1 tiene una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 15, una HCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 16, y una HCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 17, y tiene una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 18, una LCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 19, y una LCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2801873_T3.pdf
Terapia contra el cáncer mediante el uso de anticuerpos dirigidos a la diana cldn6 in vivo.
(13/05/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, KREUZBERG,MARIA, LUXEN,SYLVIA.
Un anticuerpo que se une a claudina 6 (CLDN6) e induce la inhibición del crecimiento tumoral in vivo tras la unión de CLDN6, dicho anticuerpo producido u obtenido a partir de un clon depositado bajo el número de acceso DSM ACC3059 (GT512muMAB 36A), DSM ACC3058 (GT512muMAB 27A), o DSM ACC3057 (GT512muMAB 5F2D2).
PDF original: ES-2805283_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: Jounce Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAZINSKY,STEPHEN, MICHAELSON,JENNIFER S, SATHYANARAYANAN,SRIRAM, ELPEK,KUTLU GOKSU.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a ICOS, en donde el anticuerpo comprende (a) HCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 62; (b) HCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63; (c) HCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 64; (d) LCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65; ∈ LCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 66; y (f) LCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67, y en donde el anticuerpo comprende una región constante de cadena pesada de IgG1 humana o una región constante de cadena pesada de IgG3 humana.
PDF original: ES-2811345_T3.pdf
Composiciones que incluyen anticuerpos anti-ceacam1 y anti-pd para terapia de cáncer.
(13/05/2020). Solicitante/s: FameWave Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA, MEILIN,EDNA.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal contra CEACAM1 humano; y
una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal para PD-1 humano para uso en el tratamiento del cáncer mediante administración secuencial separada, uno tras otro;
en donde dicho anticuerpo monoclonal es capaz de inhibir o bloquear la interacción entre la PD-1 humana y sus ligandos; y
en donde dicho anticuerpo monoclonal para CEACAM1 humano tiene:
una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 1,
una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 2,
una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 3,
una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 4,
una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 5 y
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia establecida en SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2808684_T3.pdf
Anticuerpos frente a CD73 y sus usos.
(06/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LONBERG, NILS, LEI, MING, KORMAN,ALAN,J, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, JURE-KUNKEL,MARIA N, HUANG,RICHARD, YAMNIUK,AARON P, CORBETT,MARTIN J, CHEN,GUODONG, BARNHART,BRYAN C, HENNING,KARLA A, SEGA,EMANUELA, GOODENOUGH,ANGELA, SACK,JOHN, MYERS,JOSEPH E, SCHWEIZER,LIANG, HATCHER,SANDRA V, ZHANG,PINGPING.
Un anticuerpo aislado que se une a Grupo de Diferenciación 73 (CD73) humano y que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 13, 14 y 15, respectivamente, en donde el anticuerpo comprende una región constante de la cadena pesada que comprende una bisagra de IgG2 y dominio CH1 de IgG2.
PDF original: ES-2807182_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico dirigidos a antígeno de maduración de células B.
(06/05/2020) Un receptor de antígeno quimérico específico de antígeno de maduración de células B (BCMA) (CAR) que comprende un dominio de unión a ligando extracelular, un primer dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio extracelular comprende un fragmento Fv de cadena única (scFv) que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una región de determinación complementaria de VH 1 (VH CDR1), una región de determinación complementaria de VH 2 (VH CDR2) y una región de determinación complementaria de VH 3 (VH CDR3), en donde la VH CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 150, 151 o 152; la VH CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 153 o 154; y el VH CDR3 comprende la secuencia…
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno
(i) comprende
(a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y
(b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483;
(ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…
Inhibidor del factor de células madre.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: KUNKEL, STEVEN, L., LUKACS,NICHOLAS W, DOLGACHEV,VLADISLAV A, HOGABOAM,CORY M, PHAN,SEM H.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno que se une específicamente al péptido de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2808529_T3.pdf
Anticuerpos CD48 y conjugados de los mismos.
(06/05/2020). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: LEWIS, TIMOTHY, GORDON,KRISTINE, WESTENDORF,LORI.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la proteína CD48 humana,
en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en donde la región variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y
en donde la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795818_T3.pdf
Sistemas y métodos para determinar la dosis óptima y específica para el paciente de anticuerpos dirigidos al tumor.
(06/05/2020) Un método para determinar una dosis óptima de mAb específica para el paciente, el método comprende:
obtener imágenes de un sujeto al que se le ha administrado un anticuerpo monoclonal radiomarcado (mAB) como trazador previo a la terapia del mAb para obtener una pluralidad de conjuntos de imágenes adquiridas durante un período de tiempo, en donde cada conjunto de imágenes se adquiere en un tiempo particular después de la administración del anticuerpo monoclonal radiomarcado, y en donde cada conjunto de imágenes visualiza una acumulación de sangre, tumor y tejido normal positivo al antígeno;
determinar, mediante un procesador de un dispositivo…
Moléculas de fusión anticuerpos-mutante de interferón modificadas.
(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.
Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.
PDF original: ES-2800426_T3.pdf
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
Composición farmacéutica estable de la proteína de fusión TNFR:Fc etanercept.
(29/04/2020). Solicitante/s: Lupin Atlantis Holdings, SA. Inventor/es: APTE-DESHPANDE,ANJALI DEEPAK, DEOKAR,VAIBHAV DYANESHWAR, MODY,RUSTOM SORAB.
Composición farmacéutica estable que comprende etanercept, tampón fosfato-citrato y L-glicina como agente antiagregante.
PDF original: ES-2806946_T3.pdf
(29/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SINGH,Sanjaya, LITZENBURGER,TOBIAS, BRODEUR,SCOTT, CANADA,KEITH A, BARRETT,RACHEL.
Un anticuerpo anti-CD40 humanizado que tiene una cadena pesada variable y una cadena ligera variable que comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 53 y SEQ ID NO: 52, respectivamente, donde el anticuerpo comprende una región Fc de inmunoglobulina humana y en donde el anticuerpo es un anticuerpo IgG1.
PDF original: ES-2807217_T3.pdf
Polipéptidos biespecíficos de unión a antígeno.
(29/04/2020). Solicitante/s: X-Body, Inc. Inventor/es: CHEN, YAN, WAGNER,RICHARD,W, ZHANG,KEMING, RICHALET,PASCALE.
Un polipéptido biespecífico de unión a antígeno aislado desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpo que comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende un primer dominio VH que se une específicamente a un primer antígeno, unido en el terminal C a un segundo dominio VH que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que el primer y segundo antígeno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en PDGFRβ y HER2 humanos, en los que uno del primer dominio VH o el segundo dominio VH se une específicamente a HER2 humano y comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR3, HCDR2 y HCDR1 seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; 4, 5 y 6; 7, 8 y 9; y 10, 11 y 12, y en las que el polipéptido desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpos se une específicamente a PDGFRβ y HER2.
PDF original: ES-2800674_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
(29/04/2020) Un anticuerpo anti-RhoB o fragmento del mismo para uso en la inhibición de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un sujeto que lo necesita, en el que dicho anticuerpo anti-RhoB o fragmento del mismo comprende los seis dominios CDR del anticuerpo anti-RhoB 7F7 o el anticuerpo anti-RhoB 9G5, en el que dicho anticuerpo anti-RhoB 7F7 es un anticuerpo monoclonal que comprende las SEQ ID NOs: 10 y 12, y dicho anti-RhoB 9G5 es un anticuerpo monoclonal que comprende las SEQ ID NOs: 14 y 16, y en el que la cadena ligera del anticuerpo anti-RhoB 7F7 comprende:
- CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHSNGNTYLH,
- CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos KVSNRFS, y
- CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos SQSTHVPYTFGGGTKLEIK; y
la cadena pesada del…
Fragmentos Fab de anticuerpos mutados multiespecíficos.
(29/04/2020) Fragmento de unión a antígenos multiespecífico que comprende por lo menos los dos fragmentos Fab diferentes siguientes:
- un fragmento Fab de tipo salvaje que consiste en dominios CH1 y CL de tipo salvaje de una inmunoglobulina y los dominios VH y VL de un anticuerpo que reconoce un epítopo de interés; y
- un fragmento Fab mutado que consiste en:
• los dominios VH y VL de un anticuerpo que reconoce un epítopo de interés;
• un dominio CH1 del isotipo IgG que se deriva del dominio CH1 de una inmunoglobulina humana mediante la sustitución del residuo de treonina en la posición 192 de dicho dominio CH1 con un residuo de ácido glutámico, en el que los números de posición de secuencia se refieren a numeración de Kabat; y
• un dominio CL del tipo kappa que se deriva del dominio CL de…
Anticuerpo anti-EGFR y usos del mismo.
(29/04/2020). Solicitante/s: Synermore Biologics Co., Ltd. Inventor/es: TSAO,ERIC.
Un anticuerpo producido en una célula de ovario de hámster chino (CHO), en donde el anticuerpo comprende ácido N-acetilneuramínico (NANA) y carece de galactosa-α-1,3-galactosa, en donde el anticuerpo comprende una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos
**(Ver fórmula)**
y una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos:
**(Ver fórmula)**
y en donde el anticuerpo comprende NANA en el sitio N-glicano Asn88 de la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada.
PDF original: ES-2804826_T3.pdf
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAYA,AKARI.
Un péptido seleccionado del grupo que consiste en:
DNAJB8 : AFMEAFSSF (SEQ ID NO: 71);
DNAJB8 : AYRKLALRW (SEQ ID NO: 68); y
DNAJB8 : IFREFFGGL (SEQ ID NO: 70).
PDF original: ES-2805553_T3.pdf
Células T que expresan al receptor de antígeno quimérico antietiqueta universal y métodos para el tratamiento del cáncer.
(22/04/2020) Una o más formulaciones de proteínas etiquetadas y una o más poblaciones terapéuticamente eficaces de células T que expresan el receptor de antígeno quimérico antietiqueta (AT-CAR), en las que la proteína es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno de la misma que se une a un antígeno asociado a tumor (TAA) y las proteínas de cada formulación de proteínas etiquetadas son iguales o diferentes y los AT-CAR de cada población de células T que expresan AT-CAR son iguales o diferentes y el AT-CAR comprende un dominio de unión a la etiqueta, un dominio transmembrana y un dominio de activación de células T, en el que las células T que expresan…