(09/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., BELL,LEONARD.

Una composición farmacéutica para uso en tratar un paciente afectado con hemoglobinuria nocturna paroxística (HNP), en donde la composición es una forma farmacéutica de uso único de 300 mg de eculizumab que comprende 30 ml de una solución sin conservantes estéril de 10 mg de eculizumab/ml.

PDF original: ES-2612118_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: BOGDANOVA,ANNA YULIENVA, GASSMANN,MAX, GOEDE,JEROEN.

Un bloqueante del receptor de N-metil D-aspartato (NMDAR) para su uso en la prevención del encogimiento irreversible de eritrocitos de pacientes con anemia falciforme, caracterizado porque se selecciona de memantina y MK-801.

PDF original: ES-2612948_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.

PDF original: ES-2610137_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: Hofseth Biocare ASA. Inventor/es: FRAMROZE,BOMI.

Una composición para su uso en el incremento de la absorción de hierro cuando es ingerida por un ser humano o un animal, comprendiendo dicha composición hierro y péptidos, en la que: (a) los péptidos se obtienen de espinas dorsales y cabezas de salmón hidrolizadas enzimáticamente; (b) la composición es adecuada para ingestión humana o animal; y (c) los péptidos son más de un 50 % de la composición.

PDF original: ES-2607144_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TRUHLAR,STEPHANIE MARIE EATON, SEO,NEUNGSEON.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a BMP-6 humana (SEQ ID NO: 1), que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la LCVR comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) LCDR1, LCDR2 y LCDR3 y la HCVR comprende las CDR HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en el que la LCDR1 es el polipéptido de RSSENIYRNLA (SEQ ID NO: 2), la LCDR2 es el polipéptido de AATNLAD (SEQ ID NO: 3), la LCDR3 es el polipéptido de QGIWGTPLT (SEQ ID NO: 4), la HCDR1 es el polipéptido de GYTFTSYAMH (SEQ ID NO: 5), la HCDR2 es el polipéptido de YINPYNDGTKYNENFKG (SEQ ID NO: 6) o YINPYNRGTKYNENFKG (SEQ ID NO: 7) y la HCDR3 es el polipéptido de RPFGNAMDI (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2608381_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.

Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es; insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).

PDF original: ES-2599168_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Beijing Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: HU,YUNYAN, LONG,WEI, WANG,YINXIANG, KANG,XINSHAN, ZHANG,JIANXI.

Una forma cristalina III del compuesto de Fórmula I, que se caracteriza por el patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene picos característicos en ángulos de difracción 2θ de 6,2° + 0,2°, 17,8° + 0,2°, 22,0° + 0,2°, 26,2° + 0,2° y 26,9° + 0,2°.

PDF original: ES-2606631_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.

Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2606290_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: BIOFER S.P.A. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, SANTI, PATRIZIA, LAPINI SACCHETTI ALESSANDRO, PADULA,CRISTINA, BOSI,DARIO.

Un compuesto de hierro bivalente para su uso en la terapia de la hiposideremia mediante administración a través de absorción sublingual en un paciente, en el que dicha administración ocurre con indicación al paciente de evitar tragar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente y/o saliva durante un periodo de tiempo de al menos 30 segundos después de colocar la formulación que contiene el compuesto de hierro bivalente en la cavidad sublingual, dicho uso proveyendo la administración de hierro bivalente en dosis comprendidas en un intervalo entre 1 y 90 mg de hierro bivalente por día para un paciente humano.

PDF original: ES-2659830_T3.pdf

(06/05/2016). Solicitante/s: Shield TX Limited. Inventor/es: CHILDS,DAVID PAUL.

Polimorfo de Forma II de maltol férrico caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende un pico cristalino característico expresado en grados 2-theta en 8,3 ± 0,25 grados.

PDF original: ES-2661944_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.

PDF original: ES-2586120_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: EGAN,THOMAS MICHAEL.

Un procedimiento realizado durante la isquemia fría para prevenir o reducir la formación de espacios intercelulares en una célula pulmonar en tejidos u órganos extracorpóreos o en tejidos u órganos que están siendo trasplantados a partir de un tejido u órgano donante a un receptor del trasplante, en el que dichos 5 tejidos u órganos no se localizan en un organismo vivo, comprendiendo el procedimiento poner en contacto la célula, tejido u órgano durante la isquemia fría con una cantidad eficaz de un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** donde: n es un número entero de 1 a 6; X1 es O o S; X2 es O o S; R1, R2 y R3 son independientemente acilo C2-C16 , donde al menos uno de R1, R2 y R3 es acilo C2-C7 ; R4 se selecciona a partir del grupo compuesto por H, hidroxilalquilo, -C(≥O)NH2 y -(CH2)mC(≥O)OH, donde m es un número entero de 0 a 2; y R5, R6, and R7 son independientemente alquilo C10-C12 , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2569608_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.

Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende (i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo; (ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y (iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.

PDF original: ES-2566561_T3.pdf

(18/01/2016). Solicitante/s: University Of Pécs. Inventor/es: WITTMANN,ISTVÁN, MOLNÁR,GERGO ATTILA, MOHAS-CSEH,JUDIT, SZIJÁRTÓ,ISTVÁN ANDRÁS.

Un compuesto seleccionado a partir de para-L-Tirosina (p-Tyr) y p-OH-fenil-piruvato, o sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en un sujeto en la prevención, la mejora o el tratamiento de una condición o trastorno debido a resistencia hormonal inducida por estrés oxidativo, en donde dicho p-OH-fenil-piruvato se metaboliza en p-Tyr en dicho sujeto.

PDF original: ES-2556487_T3.pdf

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf