Simulación de un ciclo cromatográfico.
(29/04/2020) Un procedimiento para simular un ciclo cromatográfico en un cromatógrafo con un dispositivo informático que comprende al menos un procesador y una memoria digital asociada , donde el ciclo cromatográfico utiliza una fase móvil que comprende una mezcla de al menos dos constituyentes de eluyente que tienen diferentes propiedades cromatográficas y que forman un perfil de eluyente , comprendiendo el procedimiento las etapas de
- almacenar información en la memoria digital perteneciente a un modelo cromatográfico que comprende ecuaciones matemáticas para la simulación del ciclo cromatográfico, comprendiendo las ecuaciones matemáticas un sistema de modelado de ecuaciones diferenciales
a) progresión del perfil de eluyente de la fase móvil con respecto a una fase estacionaria…
Procedimiento para monitorizar, evaluar y controlar un procedimiento de purificación cromatográfica cíclica.
(23/05/2019) Procedimiento para monitorizar, evaluar y controlar un procedimiento de purificación cromatográfica cíclica que implica, como mínimo, dos adsorbentes, a través de los cuales, pasa un líquido con una mezcla de alimentación (Alimentación), que comprende los componentes del producto deseado (P), así como impurezas (W, S),
comprendiendo dicho procedimiento de purificación, como mínimo, dos fases diferentes (I, B),
como mínimo, una fase interconectada (I), en la que los dos adsorbentes están interconectados de manera que la salida de un adsorbente aguas arriba está conectada con conexión de fluidos a la entrada de un adsorbente aguas abajo, y
como mínimo, una fase discontinua (B), en la que, como mínimo, un adsorbente no está conectado con conexión de fluidos a los…
Método para vigilar la fabricación de un producto químico y un cromatógrafo usado en ella.
(17/05/2019). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY LLC. Inventor/es: REIB,ROBERT, DUESPOHL,DALE, PARRISH,JOHN.
Un método para vigilar un cromatógrafo usado para controlar la fabricación de un producto químico, comprendiendo el método:
muestrear una mezcla de componentes químicos usados durante la fabricación para formar el producto químico;
medir la composición de la muestra mediante un cromatógrafo y ajustar la cantidad de los componentes químicos a partir de la composición medida;
medir parámetros reales de la muestra mediante al menos un instrumento de medición;
determinar parámetros esperados de la muestra a partir de la composición medida y los parámetros reales medidos usando una ecuación de estado, y
detectar un fallo del cromatógrafo por comparación de los parámetros esperados con los parámetros reales; siendo la ecuación de estado la ecuación de Benedict-Webb-Rubin.
PDF original: ES-2713071_T3.pdf
Método para crear un clasificador indicativo de una presencia de una condición médica.
(15/05/2019) Un método para crear un clasificador indicativo de una presencia de una condición médica en un sujeto, que comprende:
recibir datos de cromatograma indicativos de un perfil de compuestos orgánicos volátiles en una muestra de cada uno de una primera pluralidad de sujetos que tienen la condición médica y una segunda pluralidad de sujetos sin la condición médica;
seleccionar uno de los datos de cromatograma como datos de cromatograma de referencia;
alinear los datos de cromatograma restantes en relación con los datos de cromatograma de referencia;
caracterizado por:
extraer una o más características de los datos de cromatograma alineados usando una transformada de ondícula del tipo conocido como sombrero mexicano de una o más escalas;
seleccionar una o más de dichas características extraídas de los datos…
Uso de SM_Esfingomielina (D18:1, C16:0) como un marcador para insuficiencia cardiaca.
(01/05/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, SIGL GEB. WOLF,JOHANNA.
Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador, siendo al menos un biomarcador (i) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) o (ii) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) y al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 u 8B2;
b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2734810_T3.pdf
Elucidación de la optimización de entrada en cromatografía de intercambio iónico.
(26/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MCDONALD,DANIEL, PATAPOFF,THOMAS, WANG,YAJUN.
Un procedimiento para identificar una condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima para analizar una pluralidad de composiciones, en el que cada composición comprende un polipéptido y uno o más contaminantes, comprendiendo el procedimiento
a) representar una curva de carga neta frente al pH en una temperatura seleccionada basada en la composición de aminoácidos de los polipéptidos de dos o más de las composiciones, y
b) determinar el punto de inflexión de la curva de carga neta frente al pH en o cerca de pH neutro determinando la segunda derivada de las representaciones de la etapa a);
en el que la condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima es un pH en aproximadamente un punto de inflexión común para el/los polipéptido(s) de una o más de las composiciones.
PDF original: ES-2705700_T3.pdf
Método de análisis de un hidrofluoroalcano.
(22/02/2017). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: BALTHASART, DOMINIQUE, ANCIAUX, CHARLES-MARIE, MAHAUT,YVES, KLUG,ROLAND.
Método de análisis del contenido de impurezas orgánicas de un hidrofluoroalcano de calidad farmacéutica seleccionado de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano, 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,1,2-tetrafluoroetano en el que el hidrofluoroalcano presenta un contenido individual de cada impureza orgánica como máximo de 8 ppm molar, y en el que
a) se somete el hidrofluoroalcano a una operación de cromatografía de gases en el que la fase estacionaria comprende al menos un polialquilsiloxano funcionalizado mediante grupos polares de tipo nitrilo y;
b) se efectúa una operación de detección de impurezas orgánicas mediante espectrometría de masas en el que el método de detección se selecciona del modo de ion seleccionado (selected ion monitoring (SIM)) o el modo de tiempo de vuelo (time of flight (TOF)).
PDF original: ES-2616751_T3.pdf
Análisis de la composición de un gas o de una corriente gaseosa en un reactor químico y un procedimiento para la producción de clorosilanos en un reactor de lecho turbulento.
(11/05/2016). Solicitante/s: WACKER CHEMIE AG. Inventor/es: GOEBEL,THORSTEN, HAECKL,WALTER, MUENZER,WOLFGANG, PAETZOLD,UWE, SOFINA,NATALIA.
Procedimiento para el análisis de la composición de un gas o de una corriente gaseosa, que contiene AlCl3, en un reactor de lecho turbulento (A) con una altura de reactor H0, en el que el HCl alimentado reacciona con silicio, mediante lo cual se producen clorosilanos, que comprende separación de AlCl3 del gas y subsiguiente análisis de la composición del gas por medio de cromatografía de gases o espectroscopía, caracterizado por que, debido a la composición del gas, se modifica un perfil de temperaturas en el reactor (A) en función de la altura del reactor H0, siendo el perfil de temperaturas en el reactor de lecho turbulento mayor que S1(H/H0) ≥ (a1-b1)*(1/(1+exp(- c1((H/H0)-d1))))+b1 y menor que S2(H/H0) ≥ (a2-b2)*(1/(1+exp(-c2((H/H0)-d2))))+b2, siendo a1 ≥ 100 °C, a2 ≥ 300 °C, b1 ≥ 300 °C, b2 ≥ 400 °C, c1 ≥ 50, c2 ≥ 20, d1 ≥ 0,2, d2 ≥ 0,8.
PDF original: ES-2648909_T3.pdf
Caracterización de equipo de cromatografía reutilizable.
(25/02/2015) Procedimiento para determinar si un empaquetado de columna de cromatografía reutilizable, que se usa al menos por segunda vez en una etapa de purificación de una purificación de un polipéptido, tiene una eficacia de separación reducida en dicha etapa de purificación de dicha purificación de dicho polipéptido, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas:
a) identificar y determinar los datos experimentales de un cambio inerte de al menos un parámetro fisicoquímico de una fase móvil que pasa a través de dicho empaquetado de columna de cromatografía reutilizable del al menos segundo uso,
b) determinar los parámetros de una función de fórmula I ajustando los datos…
Caracterización de equipos de cromatografía.
(15/10/2014) Método para determinar si un relleno reutilizable de columna cromatográfica, que se utiliza una por lo menos segunda vez en una etapa de purificación de una purificación de un polipéptido, presenta una eficacia de separación reducida en dicha etapa de purificación de dicha purificación de dicho polipéptido, caracterizado por que dicho método comprende las etapas siguientes:
a) identificar y determinar los datos experimentales de un cambio inercial de por lo menos un parámetro físicoquímico de una fase móvil que pasa por dicho relleno reutilizable de columna cromatográfica del por lo menos segundo uso,
b) determinar los parámetros de una…